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成人先天性心脏病患者饮食注意事项

成人先天性心脏病患者饮食注意事项

1、术后持续有充血心力衰竭者仍要严格控制盐的摄入,成人每天控制在3克以内。先天性心脏病病人宜少食多餐,食量不可过饱,更不能暴食,以免加重心脏负担。

2、无心衰的患者适当控制食盐量,以每日4-6克左右为宜。食盐的主要成分为氯和钠。如钠盐摄入过多,在某些内分泌素的作用下,能引起小动脉痉挛,使血压升高。同时,钠盐还有吸收水分的作用,如果食入钠盐过量,体内水分储留,就会增加心脏负担。咸菜、榨菜、酱豆腐等过咸的食品以少吃、不吃为佳。

3、限制脂肪量和胆固醇量。每日膳食中,尽量避免食用含动物性脂肪及胆固醇较高的食物,如动物油脂、肥肉、肝、 肾、脑、肺、蛋黄、鱼子等。以食用植物油及豆制品为宜。但植物油也不可过多,因过多的植物油也会促使患者肥胖。

4、忌食刺激性食物饮食中尽量少用生姜、辣椒、胡椒面等辛辣调味品,严禁吸烟、饮酒,去掉喝浓茶、浓咖啡等不良嗜好。

5 、多吃新鲜蔬菜和水果。常吃一些新鲜蔬菜、瓜果、豆芽、海带、紫菜、木耳等食物,有防止血管硬化的作用。经常食用芹菜、草莓、西红柿等食物,可降低血压。心脏病患者宜多食山渣、金樱子、等水果。

6、低脂但不是无脂。一点肉不吃也是不科学的。从营养角度来说,脂肪层也是心脏的必要保护层。

7、要戒烟、限酒。烟里的有害物质会损伤血管壁细胞,促成动脉硬化。可适量饮用绿茶和少量红葡萄酒。

先天性心脏病应该怎么办?

较轻的先心病常因症状轻微而在儿童时期漏诊或其家属拒绝手术,直到中年以后才被发现,对寿命无明显影响,这是成人先天性心脏病的主要来源。那么,成年人先天性心脏病应注意什么?

1、及早治疗

成人先心病患者在升学、求职、婚姻时即使无任何症状也要求手术治疗。成人对手术的顾虑超过儿童,这影响手术前后的治疗和康复。对那些较严重的先心病如不在儿童期手术根治,则即使能活到成年,也会有严重的继发性改变。如严重的肺动脉高压、严重的心室肥厚及日益严重的心力衰竭,实际已经失去手术机会。

2、注意年龄对先心病的影响

随年龄增加,除原有先心病加重及继发病变明显以外,则是中老年人的生理或病理性变化将影响先心病与大血管畸形的过程。例如主动脉硬化可使主动脉畸形缩窄部远端扩张或形成夹层动脉瘤。

3、预防感染

细菌性心内膜炎多发生于未经矫治的先心病。因此成人先心病患者感染机会多于儿童。

4、慎重对待妊娠

在生理状态下妊娠后期血容量增加,心排血量增加,耗氧量及血压也升高,这些都增加心脏负担。这样的情况如果发生在一个先天心脏病患者身上,对无分流或少量左向右分流的先心病,且不伴有肺动脉高压及紫绀的病人,一般能胜任生育。其他情况则不宜妊娠。

成年人先天性心脏病应注意什么?成年人先天性心脏病未经手术治疗者是有可能会死的,应引起高度重视。通过及时成功的外科手术或介入手术治疗后,如果心脏功能尚可,成年人也可恢复到较为理想的状态,摆脱疾病折磨,寿命与正常人一样。

以上就是关于成人先天性心脏病应注意些什么的相关介绍,因此如果成人发现自己患有先天性心脏病时,不要太过于忧虑了,说明病情不是很严重的,只要好好治疗就可以了。希望上文的介绍,对想要了解成人先天性心脏病应注意些什么的朋友有所帮助。

先天性心脏病患者还有几年寿命

(一)先天性心脏病寿命与先天性心脏病类型的关系:

先天性心脏病类型众多,如小型室间隔损、小型房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先天性心脏病,经及时手术治疗后和与常人寿命是没有区别的,如不进行手术,也有可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命,视病情变化40岁左右可能出现症状,并且一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会。

但如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病如果不治疗,很多患儿死于出生一月内,在一岁内死亡率达百分之五十,2岁内死亡率更达到百分之八十。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。

(二)先天性心脏病寿命与先天性心脏病手术时机的关系:

通常来说先天性心脏病手术应该是越早越好,因为随着时间流逝,长期心脏负荷过重,较易造成器官不可逆的损害,先天性心脏病病变将加重,而且血管脆化也将影响手术效果。如果年龄过大,特别是在35岁以上者,长期心脏负荷过重,极易造成不可逆的病变以致术后不可能完全恢复正常,手术危险性也增大。所以说及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。

目前百分之九十以上的先天性心脏病患儿都可以手术治疗。经过随访,手术后大多数生长发育正常,很多做手术时的婴儿现在已和正常儿童一样入学了,并能参加正常的体育活动。

上面介绍了先天心脏病患者的寿命和什么有关,虽然先天性心脏病可以进行手术治疗痊愈,但是,有些患者可能在做手术的时候意外死亡,所以做手术也是存在风险的,家长在这方面要做好心理准备。

先天性心脏病术后是否影响寿命

先天性心脏病发病率高,平均每一千个新生儿就有8个是先心病患儿,60%未经治疗的患儿在一岁内发生死亡,严重威胁婴幼儿的生命健康。每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,所以术后的情况要因个体差异,其预后也不完全一样。

在我国,每年大约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来源。一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。而出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。

目前治疗先天性心脏病的技术成熟,治疗的方式很多。对于已经很明确诊断的先天性心脏病患者,专家的是建议尽早就诊,只要做好早期诊断,及时治疗,对先天性心脏病能活多久的问题就不用担忧,绝大部分先天性心脏病都能通过手术得到良好的治疗效果,术后能和正常人一样生活、工作。但如果不及时治疗,远期患者将出现一些比较严重的症状,并失去手术机会。而且,还会频繁患感冒、肺炎、心内膜炎等,极大地影响生活质量。

一般先天性心脏病患者的寿命多长

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

先天性心脏病患者的寿命要看具体的病情及患者个体的情况来决定的。随着科技的发展,先天性心脏病的治疗技术越来越发达,先心病患者可治疗的年龄也不断的提前。一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但五年前,我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,发展成为成人先天性心脏病。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

孩子一出生就患有先天性心脏病,寿命能达到多久?这是很多家长的一个疑问,先天性心脏病的治疗和手术都是否和寿命相关的。专家认为,先天性心脏病患者越早治疗,寿命就越长,越晚治疗,寿命就会越晚。如果不进行手术,也有可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命,一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会,甚至猝死。

此外,发生心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病病人,寿命和同年龄组正常人相似。发生心功能衰竭之后才进行治疗的病人,寿命就分明短于同年龄组正常人。发生心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病病人,寿命略短于同年龄组正常人,发生心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病病人,治疗效果差。

如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病,若不治疗很多患儿死于出生一月内,在一岁内死亡率达50%,2岁内死亡率更达到80%。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。一定要及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。

小儿先心病患者饮食常识

对于小儿先心病我们都不陌生,小儿先心病严重影响着患者的健康,所以当出现小儿先心病的症状时,必须及时的上医院就诊。小儿先心病起病缓慢,病程较长,患者更离不开家属们细心的护理,做好小儿先心病的工作可提高患者的免疫力。那么,为了避免患有小儿先心病的症状,我们应该做些什么呢,下面专家将为我们讲述关于小儿先心病的相关知识:

1、婴儿先天性心脏病饮食注意事项 2、儿童先天性心脏病饮食注意事项3、成人先天性心脏病饮食注意事项4、先天性心脏病术后饮食注意事项 先天性心脏病的饮食 先天性心脏病术前饮食注意事项 小儿先天性心脏病饮食注意事项

什么是先天性心脏病 先天性心脏病就是一出生时就有的心脏病,是心脏大血管 发育异常所引起的心血管畸形。

什么原因导致先天性心脏病 先天性心脏病的原因目前不明确, 先天性心脏病患者大部分是在胎儿发育的早期,一般是胚胎发育的前3个月,由于某种原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。目前尚不能准确的知道是什么原因导致各种类型的先天性心脏病,但一般认为怀孕前三个月的病毒感染起到了重要的作用,同时,某些类型的先天性心脏病呈现明显的家族聚集现象,提示遗传因素在先天性心脏病的发生过程中也起了一定的作用。

先天性心脏病有哪些症状 先天性心脏病的症状,主要是两方面:(1)紫绀。常见于右向左分流的先天性心脏病,左向右分流的先天性心脏病在出现重度肺动脉高压时也可能出现紫绀。表现为在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。患儿一般生长发育迟缓,身高体重明显低于同年龄同性别儿童平均水平。智力低下,当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难,严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子,常常因有脑缺氧感觉,行走一段距离后出现蹲踞现象。(2)心力衰竭的症状。表现为呼吸困难、短促,患儿不能平卧,咳嗽,心动过速,两肺布满小水泡,肝脏肿大,面色苍白,下肢浮肿等。一旦发现以上症状,必须立即送医院抢救。大部分先天性心脏病患者容易感冒,在检查时能听到心脏杂音。

由于先天性心脏病患者在不同年龄的病理生理、血流动力学改变不完全一致,先天性心脏病患者饮食方面要作相应的调整。

一、婴儿先天性心脏病患者的喂养问题:先天性心脏病婴儿的吸吮能力一般均较差,易喘,并易呛到或者出现呕吐;因此,应采用以下方式进行喂奶:

1、尽可能采用母乳喂养,并采取少量多餐的方式,按需喂奶。

2、分段喂食,一次不能喂太多,中间应给予休息及排气数次。

3、喂奶最好抱着喂,采半坐卧姿45度,而发绀型患儿采膝胸体位(膝盖靠近胸口),有助于增加吸吮力,更能消化,病婴不易疲倦。

4、喂奶时随时注意患婴情况,如出现发绀,呼吸过快时,就立即停止喂奶。

5、喂奶完毕之后,应拍背排气,予右侧卧位,抬高床头并观察有无溢奶。

6、吐奶时处理:首先把患儿的头侧到一边,轻拍其背部,让口腔内残余牛奶流出,以预防呛到造成吸入性肺炎,并且清洁口腔。

7、有呛奶现象的婴儿可喂糕干粉,以免奶呛入气管,造成窒息。呕吐或大量出汗的体弱小婴儿可用鼻饲法喂养。

8、和正常婴儿同步添加辅食。

二、儿童先天性心脏病患者饮食注意事项、小儿先天性心脏病饮食注意事项

严重的先天性畸形患儿在婴儿期死亡率很高,如能渡过婴儿期,大部分先天性心脏病患儿在此期进行手术治疗,手术前后的喂养略有不同,但基本原则是相似的。

小儿先天性心脏病术前饮食注意事项:

饮食以普食、半流质高蛋白低盐高纤维素饮食为主,少量多餐,勿暴饮暴食。尤其控制液体入量(1-5岁儿童入量20-40ml/小时,5-10岁儿童入量40-80ml/小时,10- 14岁80-120ml/小时),但对青紫型心脏病患儿须给以足够的饮水量,以免脱水而导致血栓形成。

小儿先天性心脏病术后饮食注意事项:

1、饮食以高蛋白、高热量、易消化的均衡饮食为主,切忌暴饮暴食。尽量避免摄取过多的盐分以及味精。

2、如病情需要应用利尿剂、洋地黄制剂时,也要限制水的摄入,避免出现水肿,导致心功能不全。

3、多服用含钾量较高的食物,如菠菜、苦瓜、木瓜、香蕉等,预防低钾血症。如无医生指导,不需要单独服用钾剂。

4、家长应学会记录出入量,维持每天出入量的均衡。

5、饮食要新鲜,以防腹泻加重病情。小儿要控制零食、饮料,不要食用不清洁、过期或含色素及添加剂较多的零食。

6、有心衰病儿,饮食严格限盐,不要吃放碱的馒头和苏打饼干。

大部分先天性心脏病手术后的患儿生长发育与正常儿童相同,家长应尽量避免过分宠爱、娇纵孩子,培养其正常的人格。

三、成人先天性心脏病患者饮食注意事项。

在成年期才发现的先天性心脏病,一般均是左向右分流量较小或者无分流的先天性心脏病,在心脏功能失代偿的状态下出现临床症状,经过医院检查发现为先天性心脏病,因此,该类患者在发现心脏病时,心功能一般已较差,术前应限制水和钠的摄入,避免进一步加重心脏负担,并应在医生指导下用药,纠正心衰后进行手术治疗。

患者在手术后短期内仍应在医生指导下适当限制水、钠摄入。在 病人出院后要注意补充营养,一般没什么特殊禁忌,但应食用价值高易消化的食品,如瘦肉、鱼、鸡蛋、水果和种种蔬菜等。

1、术后持续有充血心力衰竭者仍要严格控制盐的摄入,成人每天控制在3克以内。先天性心脏病病人宜少食多餐,食量不可过饱,更不能暴食,以免加重心脏负担。

2、无心衰的患者适当控制食盐量,以每日4-6克左右为宜。食盐的主要成分为氯和钠。如钠盐摄入过多,在某些内分泌素的作用下,能引起小动脉痉挛,使血压升高。同时,钠盐还有吸收水分的作用,如果食入钠盐过量,体内水分储留,就会增加心脏负担。咸菜、榨菜、酱豆腐等过咸的食品以少吃、不吃为佳。

3、限制脂肪量和胆固醇量。每日膳食中,尽量避免食用含动物性脂肪及胆固醇较高的食物,如动物油脂、肥肉、肝、 肾、脑、肺、蛋黄、鱼子等。以食用植物油及豆制品为宜。但植物油也不可过多,因过多的植物油也会促使患者肥胖。

4、忌食刺激性食物饮食中尽量少用生姜、辣椒、胡椒面等辛辣调味品,严禁吸烟、饮酒,去掉喝浓茶、浓咖啡等不良嗜好。

5 、多吃新鲜蔬菜和水果。常吃一些新鲜蔬菜、瓜果、豆芽、海带、紫菜、木耳等食物,有防止血管硬化的作用。经常食用芹菜、草莓、西红柿等食物,可降低血压。心脏病患者宜多食山渣、金樱子、等水果。

6、低脂但不是无脂。一点肉不吃也是不科学的。从营养角度来说,脂肪层也是心脏的必要保护层。

7、要戒烟、限酒。烟里的有害物质会损伤血管壁细胞,促成动脉硬化。可适量饮用绿茶和少量红葡萄酒。

以上文章就是有关这方面问题的介绍,相信读者和患者朋友一定有所了解,对您肯定也能有所帮助。在此,专家建议患者和家属,病发原因还是要去医院进行科学规范的检查之后才能确定,建议尽快到正规医院就诊,以便查明原因后能够及时针对性的治疗,以免延误最佳治疗时机,给您的工作和生活带来更大的影响。当然如果您还有其他想要了解的问题,可以点击我们的在线咨询专家。

一般先天性心脏病患者的寿命多长

先天性心脏病寿命多长

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

先天性心脏病患者的寿命要看具体的病情及患者个体的情况来决定的。随着科技的发展,先天性心脏病的治疗技术越来越发达,先心病患者可治疗的年龄也不断的提前。一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但五年前,我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,发展成为成人先天性心脏病。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

孩子一出生就患有先天性心脏病,寿命能达到多久?这是很多家长的一个疑问,先天性心脏病的治疗和手术都是否和寿命相关的。专家认为,先天性心脏病患者越早治疗,寿命就越长,越晚治疗,寿命就会越晚。如果不进行手术,也有可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命,一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会,甚至猝死。

此外,发生心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病病人,寿命和同年龄组正常人相似。发生心功能衰竭之后才进行治疗的病人,寿命就分明短于同年龄组正常人。发生心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病病人,寿命略短于同年龄组正常人,发生心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病病人,治疗效果差。

如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病,若不治疗很多患儿死于出生一月内,在一岁内死亡率达50%,2岁内死亡率更达到80%。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。一定要及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。

先心病患者能活几年

在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

成人先天性心脏病的三大明显症状

1、成人先天性心脏病合并肺动脉高压

先天性心脏病合并肺动脉高压的发生机制较复杂,参与的因素众多。但成人先天性心脏病合并肺动脉高压主要的发生机制是存在左向右分流,如大的VSD,在早期行肺动脉绑扎手术,可避免发生肺动脉高压。

2、成人先天性心脏病合并心律失常

手术与非手术的成人先天性心脏病患者在疾病的一定阶段可并发心律失常,影响患者的预后,也与猝死密切相关。在介入治疗放置封堵器术后,这时因为封堵器对心房和心室肌以及传导系统的直接压迫,也可能产生心律失常和传导阻滞。

3、成人先天性心脏病与感染性心内膜炎

成人先天性心脏病患者在心瓣膜异常、血管畸形、心腔内异常分流的病变处,存在着血流压力阶差,引起血液强力喷射和涡流,在血流的喷射冲击下,使心内膜的内皮受损、胶原暴露,形成血小板-纤维素血栓,涡流可使细菌沉淀于低压腔室的近端、血液异常流出处等受损的心内膜上,容易形成感染性心内膜炎。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

常常有网友问,是不是先天性心脏病活不过三十五岁,这是一种错误的认识。

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。

先天性心脏室间隔缺损如何检查和治疗

大家对先天性心脏病室间隔缺损的治疗了解吗?大家都非常的对此问题关注,先心病室间隔缺损的发作给患者的工作、学习、生活带来了一定的危害,所以大家一定对此病注意了,一定要及时的治疗,否则会对自己的健康带来影响的。下面我们请专家为大家详细介绍先天性心脏室间隔缺损如何检查和治疗的。

先天性心脏病室间隔缺损心导管检查:

一、评估室间隔缺损合并肺动脉高压(PAH)成人患者手术可行性的心导管检查,应在本地区成人先天性心脏病(ACHD)中心与相关专家合作进行(Ⅰ类建议,证据级别:C,简称Ⅰ/C)。

二、在无创检查结果不确定且治疗需要更多信息的情况下,先天性心脏病室间隔缺损成人患者接受心导管检查是有效的。检查应收集下列数据:

1.缺损处分流量(Ⅱa/B);

2.测定疑似PAH患者的肺动脉压力及阻力,并用各种血管扩张剂来测定PAH的可逆性(Ⅱa/B);

3.评估其他心脏病变,如主动脉瓣反流及双腔右心室(Ⅱa/C);

4.在外科手术前确定是否存在多发先天性心脏病室间隔缺损(Ⅱa/C);

5.有冠脉疾病风险的患者应接受冠脉造影(Ⅱa/C);

6.应了解VSD解剖情况,尤其是在拟应用封堵装置前(Ⅱa/C)。

先天性心脏病室间隔缺损手术闭合室间隔缺损:

一、受过培训的外科医师及先心病专家可进行室间隔缺损闭合手术(Ⅰ/C)。

二、对于肺循环与体循环血流比值(Qp/Qs)≥2.0,且临床检查证实存在左室容量超负荷的患者,应予以闭合VSD(Ⅰ/B)。

三、有感染性心内膜炎病史的患者可接受VSD闭合手术(Ⅰ/C)进行先天性心脏病室间隔缺损的治疗。

四、对于肺动脉压低于全身血压的2/3、肺血管阻力小于全身血管阻力的2/3、Qp/Qs>1.5且存在单纯左向右分流的患者,可予以闭合VSD(Ⅱa/B)。

五、对于左室收缩或舒张功能衰竭、Qp/Qs>1.5且存在单纯左向右分流的患者,可予以闭合VSD(Ⅱa/B)。

六、对于合并严重不可逆PAH的患者,不应予以闭合VSD(Ⅲ/B)。

综上所述,针对成人先天性心脏病室间隔缺损的程度症状,给大家详细解读了一些治疗的方法及措施,希望可以帮助大家更加详细了解此类疾病的治疗情况

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久?专家表示,医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

我国每年约有十几万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来,也因此导致了先心病的治愈率不高。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

所以疾病的早发现和早治疗是极其重要的。在疾病早期就进行有效的治疗控制才能使得治疗效果更加好,才能避免酿成严重的后果,拥有健康正常的生活。

先天性心脏病的人寿命一般是多久

我国每年约有十五万新出生的先天型心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的患者没有得到及时治疗,成为了成人心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天型心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有心脏病。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天型心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天型心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人。

具体的情况需要咨询医生,积极配合医生的治疗,这样才能更好的治疗先天性心脏病,患者不需要忧郁,给心理造成一定的影响,这样会加重患者的病情。

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先天性心脏病怎么做手术呢

先天性心脏病的外科手术治疗最传统、最彻底、最经典的方法是采取胸骨正中切口方式。随着医疗技术的发展,先天性心脏病的治疗方法有了更多的选择 传统手术治疗先天性心脏病由于从胸骨正中作切口,将心脏全部暴露在视野内,几乎适合所有的先天性心脏病类型。然而,这种先天性心脏病治疗方法的缺点是手术中失血较多,且术后胸部会留下一条较长的疤痕,不仅影响美观,对术后患者的心理创伤也较大。 先天性心脏病可以做微创手术。简单的先天性心脏病患者,如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损和肺动脉瓣狭窄患者,可以采用胸腔镜辅助小切口房缺修补

浅析孕期先天性心脏病的注意事项

先天性心脏病的治疗需要注意以下事项: 1、注意服药许多患先心病的孩子要较长时间地服用药物,如地高辛、开搏通、利尿剂等。这些药物有严格的服用方法,家长必须遵照医生处方,按时、按量服用,不能随意加减剂量和停药,否则会影响治疗效果,影响医生对病情作出判断的准确性,甚至会引起孩子药物过量而中毒。 2、培养健康心理:家长对先心病孩子除了在饮食与活动方面给予悉心照顾外,还要在心理上给予足够的重视。既不能因为心脏病而对孩子过分宠爱,养成孩子任性、以自我为中心的个性,也不能认为孩子有心脏病而降低要求,使孩子产生自卑和胆怯

先天性心脏病饮食禁忌有什么?

先天性心脏病很多都是遗传性的,出生下来就会有先天性心脏病这种现象,很多时候大家都会现在用手术来治疗自己的先天性心脏病疾病,而且先天性心脏病这种疾病不仅仅是治疗就会好的,最主要的还是先天性心脏病饮食,现在我们看下先天性心脏病饮食禁忌有什么? 先天性心脏病饮食禁忌 1.严格控制盐的摄入,盐的主要成分是钠和氯,而钠在人体内具有“水化”组织的作用,体内的钠和氯大部分都是从尿中排出的。而血液中钠离子浓度过高会引起体内大量水分的潴留,造成患儿全身水肿、肝脏肿大、增加心脏的负担,严重的还会导致心力衰竭。同时,饮食

差体质宝宝检查心脏病

我国每年有15万新发病先天性心脏病患者,在怀孕期间发生胎儿死亡的病例中,也有很多是因为胎儿患有先天性心脏病引起。糟糕的是,先天性心脏病很难通过产前诊断筛查出来,只有等到胎儿出生以后才能加以诊断判别。所以看到体质差的宝宝,一定要去查心脏。 先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病,主要是在胎儿发育的前3个月,由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染,孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物,孕妇的腹部或盆腔受到X线、超声波、放射性核素等的照射,或者孕妇严重营养缺乏、缺氧

治疗先天性心脏病掌握时机很重要

先天性心脏病是一类常见的心脏病,在新生儿中检出率为0.7%。在全国每年的新生儿中,先心病患儿约有15万。先天性心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果。其中,母亲怀孕的前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。其它如羊膜的病变、母体营养不良、糖尿病、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等,均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。个别还有一定程度的家族发病趋势。在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早

​老年先天性心脏病怎么办?

先天性心脏病是很常见的一种疾病,虽然先天性心脏病治疗的越早,恢复得效果也会越好,但是也并不是所有的人都具有条件可以尽早的治疗,所以还有部分人是没有在幼儿时治疗的,那么随着年龄的增长,人的心脏等器官也会慢慢的衰竭,所以老年人先天性心脏病护理的时候也需要特别的注意,那么老年人先天性心脏病到底应该怎么办呢? 1、严格控制盐的摄入。盐的主要成分是钠和氯,而钠在人体内具有“水化”组织的作用,体内的钠和氯大部分都是从尿中排出的。而血液中钠离子浓度过高会引起体内大量水分的潴留,造成患儿全身水肿、肝脏肿大、增加心脏

先天性心脏病能生孩子吗

先天性心脏病能生育小孩子吗?这是很多有先天性心脏病的准妈妈关心的问题,至于能不能剩余小孩这要根据病人的具体情况 ,不能一概而论。 除合并染色体异常的先天性心脏病患者外,绝大多数心脏病患者均有生育能力。 怀孕以后,随着胎儿的生长发育,孕妇循环系统发生了很大的变化,分娩过程对孕妇 及胎儿循环功能也是很严峻的考验。心脏病患者能否承受孕期及分娩期循环系统的急剧改变,很重要的是取决于患者心功能状况。心脏病患者能否承受孕期及分娩期循环系统的急剧改变,很重要的是取决于患者心功能状况。 如果患先天性心脏病的妇女,仍有紫绀

心脏病是影响寿命主因素吗

1、先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,各类先天性心脏病的预期寿命其实没有统一性,相同种类的先天性心脏病患者,由于个体差异,其预后也不完全相同,所以,影视剧中说先天性心脏病活不过20岁其本身就是一个误解。 2、一般来说,先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。 3

心脏病权威怎么做?

先天性心脏病的外科手术治疗最传统、最彻底、最经典的方法是采取胸骨正中切口方式。随着医疗技术的发展,先天性心脏病的治疗方法有了更多的选择。?接下来就为大家介绍一下。 传统手术治疗先天性心脏病由于从胸骨正中作切口,将心脏全部暴露在视野内,几乎适合所有的先天性心脏病类型。然而,这种先天性心脏病治疗方法的缺点是手术中失血较多,且术后胸部会留下一条较长的疤痕,不仅影响美观,对术后患者的心理创伤也较大。 先天性心脏病可以做微创手术。简单的先天性心脏病患者,如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损和肺动脉瓣狭窄患者,可以

患有先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病,这个疾病是有可能遗传的,但是遗传的几率是非常小的,根据先天性心脏病的发病机制,是有可能遗传的,但是不一定下一代就会发生先天性心脏病,所以说大家可以不用过分的担心。 患上了先天性心脏病是和遗传有一定的关系的,虽然说有一定的遗传倾向,但是不成一定的遗传规律,所以说不能被称为遗传病,先天性心脏病遗传不是其发病的主要原因,先天性心脏病患者的同胞和子女当中,发生率一般比别人要高10到14倍,这些显示先天性心脏病,具有遗传的特点,有先天性心脏病的家族史,患者应该在孕期做好监测胎儿心脏的工作。 遗传,就是