盐酸特拉唑嗪的注意事项
盐酸特拉唑嗪的注意事项
1.对BPH伴有高血压患者同时应用噻嗪类药物或其他抗高血压药物，应注意调整剂量以防止低血压。
2.如果用药中断数天，恢复用药时应从初始剂量重新开始。初始剂量为睡前服用lmg，以减少或避免首剂低血压效应。
3.首次用药或停止用药后重新给药，可能发生眩晕、轻度头痛或嗜睡，建议在初始剂量l2小时内或增加剂量时应当避免从事驾驶或危险工作。
4.与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样，特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30~90分钟内，偶尔会发生在剂量增加过快时，如果发生眩晕，应当将患者放置平卧姿势，在必要时采用支持疗法，虽然在昏厥前偶尔会出现心动过速(心率每分钟120~160次)，但通常认为昏厥与过度的直立性低血压有关。当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至昏厥。出现这些症状时患者应躺下，然后在站立前稍坐片刻以防症状再度发生。大多数情况下，治疗初期后或连续用药阶段不会再发生该反应。
5.肾功能损伤患者无须改变推荐剂量。
6.采用初始剂量开始治疗并在4周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应。如果不良反应持续存在，应考虑减少剂量或停药。
盐酸特比萘芬片注意事项
【注意事项】
1、肝或肾功能不全(肌酐清除率<50ml>300umol/升)者，剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方2、妊娠与哺乳动物研究显示，本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，除非可能的益处超过任何可能的危险，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受本品口服治疗的母亲不应哺乳。 3、相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物(如环孢菌素、D860或口服避孕药)的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用本品，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药(如利福平等)可加快特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药(如西咪替丁等)则可抑制其清除。故如果需要合用这些药物，则需将本品的剂量作适当调整。 4、口服本品对花斑癣无效。
精神分裂症常用药物有哪些
仅依据提问者描述的症候提供建议性内容，不能作为诊断及医疗的依据，建议到正规医院就诊。)但是常规精神分裂的药物有以下：马西平片,礞石滚痰丸,牛黄宁宫片,槟榔十三味丸,枸橼酸坦度螺酮胶囊,盐酸哌罗匹隆片,盐酸氟奋乃静片,舒必利片,盐酸马普替林片,氟哌啶醇片,五氟利多片,氯氮平片,盐酸氯丙嗪片,富马酸奎硫平片,阿立哌唑片,利培酮片,富马酸喹硫平片,三氟丙嗪,盐酸齐拉西酮胶囊,哌氰嗪,奈莫必利,吗茚酮片,氯普噻吨片,硫利达嗪片,癸氟奋乃静注射液,谷氨酸片,氟哌啶注射液,氟哌啶醇注射液,盐酸三氟拉嗪,舒托必利片,佐替平,奥氮平片,依替唑仑,盐酸氟哌噻吨片,辛那色林。
随着竞争压力的不断扩大，人类在社会上生存更是要学会生活。学会解压思想包袱，学会享受生活。不能经常吃药学会自己控制精神世界，但是药不能断，这是保障基本生活的根本。人类要生活要立足，但是不能过分要求自己。时常鼓励自己。远离精神分裂症常用药物，做一个健康的人。
夜尿增的检查
夜尿增多的检查诊断：
临床还需根据尿动力学检查结果进行针对性治疗，如为不稳定性及低顺应性膀胱，则给予黄酮哌酯或 盐酸维拉帕米(异搏定);如为逼尿肌无力，则给予坦索罗辛(哈乐)、 盐酸特拉唑嗪等药物，辅以尿道射频治疗及膀胱功能锻炼;如为膀胱颈梗阻及远端尿道狭窄，则给予坦索罗辛治疗，并行尿道扩张术;有报道赛庚啶对急性无菌性尿道综合征疗效较好。
更年期患者可口服谷维素、维生素K4、雌激素(己烯雌酚、尼尔雌醇)，坦索罗辛治疗本病亦有可靠疗效。丙咪嗪有很强的抗胆碱作用，可解除膀胱的高敏状态，降低膀胱压。硝苯吡啶、 酒石酸托特罗定、盐酸特拉唑嗪，能起到调整和改善泌尿道平滑肌细胞舒缩功能障碍的作用
前列腺发炎前列腺肥大是因为什么引起呢
前列腺肥大是长期前列腺淤血引起，往往在着凉后诱发尿路梗阻。可以服用特拉唑嗪、前列康舒胶囊等药物治疗。意见建议：要戒除吸烟、喝酒等嗜好，不吃刺激性强的食物，减少对前列腺刺激。
盐酸特拉唑嗪的用法和不良反应
成人常用量：初始剂量为睡前服用1mg，1周或2周后每日剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日1次，2～4mg。给药2周后症状明显改善。最大剂量10mg。
常见的有：体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血/鼻炎和视觉模糊/弱视。晕厥总发生率是0.5%，在10mg高剂量组发生率为1.3%。
下列不良反应亦有报道：背痛、头痛、心动过速、体位性低血压、晕厥、水肿、体重增加、肢端疼痛、性欲降低、抑郁、神经质、感觉异常、呼吸困难、鼻窦炎、阳痿
盐酸特拉唑嗪片和头孢丙烯分散片的区别是怎样呢
盐酸特拉唑嗪片用于轻度或中度高血压的治疗。可以单独用药，或与其它抗高血压药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂联合使用。用于缓解良性前列腺增生(BPH)梗阻症状。
头孢丙烯分散片的功能主治是：上呼吸道感染：化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎;肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产(-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产(-内酰胺酶菌株)性中耳炎;下呼吸道感染由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产(-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产(-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。
前列腺增生应该吃什么西药
良性前列腺增生是老年男性常见病和多发病, BPH主要发生在前列腺的尿道周围区域或移行区，发病机制尚未完全明确，睾酮、双氢睾酮和雌激素可能参与BPH形成。BPH主要表现为前列腺间质和腺体成分的增生、前列腺增大、下泌尿道症状和膀胱出口梗阻。BPH是引发中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病，缓慢进展，疾病进展主要表现为下尿路症状加重、急性尿潴留和肾功能损害等合并症的发生。目前治疗良性前列腺增生的药物主要有 3 大类: 5α-还原酶抑制剂，如非那雄胺; α-受体阻滞剂， 如盐酸特拉唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪控释等; 植物制剂以及中药等，如普适泰等。
良性前列腺增生主要表现为前列腺间质和腺体成分的增生、前列腺增大、下泌尿道症状和膀胱出口梗阻。BPH是引发中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病。BPH是一种缓慢进展的良性疾病，疾病进展主要表现为下尿路症状加重、急性尿潴留和肾功能损害等合并症的发生。
轻度下尿路症状以及中度症状同时生活质量尚未受到明确影响的患者可以观察疾病有无进展，病情加剧最终需要外科治疗。BPH药物治疗的短期目标是缓解下尿路症状，长期目标是延缓疾病进展、预防合并症的发生，总体目标是在减少药物副作用的同时保持较高的生活质量。
一、药物分类
目前治疗良性前列腺增生的药物主要有 3 大类: 5α-还原酶抑制剂，如非那雄胺; α-受体阻滞剂， 如盐酸特拉唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪控释等; 植物制剂以及中药等，如普适泰等。临床上常用的是 5α-还原酶抑制剂和 α-受体阻滞剂，单独或联合应用。
1.5α-还原酶抑制剂
5α-还原酶抑制剂可抑制睾酮转化为双氢睾酮所需的5α -还原酶，抑制了双氢睾酮的生成，进而降低前列腺内双氢睾酮的含量，达到缩小前列腺体积、改善排尿困难的目的。5α-还原酶有两类同工酶：I型主要分布在前列腺以外的组织中(如皮肤和肝脏)，II型在前列腺内起主要作用。5α-还原酶抑制剂可分为竞争性和非竞争性两大类。非那雄胺为竞争性II型5α-还原酶特异性抑制剂，依立雄胺为非竞争性II型还原酶抑制剂，度他雄胺为竞争性双重阻滞剂(抑制I型和II型)。
5α-还原酶抑制剂适用于前列腺较大和(或)血清前列腺特异性抗原(prostatic specific antigen，PSA)水平升高的中重度、进展风险高的BPH患者。其优势在于长期服用能降低BPH患者发生急性尿潴留和需要手术治疗的风险、延缓疾病进展。5α-还原酶抑制剂起效时间相对较慢，需要持续使用6-12个月后方可获得最大疗效，停药后症状复发，维持疗效需要长期服药。5α-还原酶抑制剂常见的不良反应包括勃起功能障碍、射精异常、性欲低下，其他不良反应包括男性乳房女性化、乳腺痛和皮疹等。目前的研究显示，非那雄胺和度他雄胺在临床疗效方面相似，度他雄胺导致的性功能相关不良反应和乳房疼痛发生率高于非那雄胺。
2.M受体拮抗剂
M受体拮抗剂通过选择性作用于膀胱，阻断乙酰胆碱与介导逼尿肌收缩的M受体结合，抑制逼尿肌不自主收缩，从而改善膀胱储尿功能。人体已知有5中M受体亚型，其中M2和M3在逼尿肌表达。M受体拮抗剂分非选择性和选择性两种。国内常用的为托特罗定(非选择性M受体拮抗)、索利那新(选择性M3受体拮抗)。
BPH患者以尿急、尿频等储尿期症状为主时，M受体拮抗剂可以单独使用，由于存在可能出现急性尿潴留的风险，需要严密随访残余尿量的变化。
M受体拮抗剂的主要不良反应包括口干、头晕、便秘、排尿困难和视物模糊，多发生在用药2周内和年龄>66岁的患者。对于急性尿潴留高风险患者M受体拮抗剂应慎重应用;逼尿肌收缩无力时禁用。尿潴留、胃潴留、窄角性青光眼及对M受体拮抗剂过敏者禁用。