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纤维肉瘤是遗传的吗

纤维肉瘤是遗传的吗

原发性面神经瘤主要分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤,也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤,如何命名更好尚无定论,面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似,但两种肿瘤的来源绝不相同,面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞,肿瘤组织与周围边界明显,有完整包膜,面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏,面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜,可单发或多发,多发者即神经纤维瘤病。

对放射线不敏感,应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开,或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、术后面部不留疤痕等优点,是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式。

纤维肉瘤患者如何保健

纤维肉瘤的发病可能还包括一些良性纤维瘤病恶变。专家指出,良性纤维瘤病,特别是生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤,多向深层肌肉层浸润生长,如处理不当,可因反覆复发而恶变,造成纤维肉瘤的发生。纤维肉瘤的发病还可能与先天性遗传因素有关。虽然关于这点还有争议,但是儿童的先天性纤维肉瘤却很常见,一般通过局部切除可以治愈。

1、纤维肉瘤患者饮食要有节制,避免生冷,少食油腻,禁忌辛辣食物,戒除烟酒。

2、理纤维肉瘤患者室内保持空气新鲜,定期消毒.注意保暖,避免着凉。

3、意个人卫生,勤洗澡,换衣, 衣服、被褥应勤洗,勤晒,利用阳光中的紫外线杀灭沾染的病菌。

4、意休息,避免剧烈活动,应劳逸结合.宜多吃具有抗骨髓病、纤维肉瘤的食物,如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。

5、痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。

6、脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。

7、理纤维肉瘤时,患者贫血则宜吃猪肝、香菇、芝麻、蜂乳、黄鱼、花生、海参、鲩鱼、鲍鱼。

纤维肉瘤的引起因素

纤维肉瘤的发病可能与以下几种因素有关:

1、放射线因素。放射线因素可能与纤维肉瘤的发病有关。中国有报道用放射线治疗妇科肿瘤,在间隔一定年限后,患者的腹壁放射野内可出现纤维组织增生,局部软组织变厚并呈浸润性生长,其中有部分病例会继续发展,最后演变为纤维肉瘤。因此,放射线因素可能是导致纤维肉瘤发病的原因之一。

2、先天性因素。纤维肉瘤的发病还可能与先天性遗传因素有关。虽然关于这点还有争议,但是儿童的先天性纤维肉瘤却很常见,一般通过局部切除可以治愈。

3、良性纤维瘤病恶变因素。纤维肉瘤的发病可能还包括一些良性纤维瘤病恶变。专家指出,良性纤维瘤病,特别是生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤,多向深层肌肉层浸润生长,如处理不当,可因反覆复发而恶变,造成纤维肉瘤的发生。[2]

纤维肉瘤如何治疗

一般主要采用手术治疗,依肿瘤范围和临床生物行为的不同,可作局部大块切除,节段切除,截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差,因局部手术治疗不能取得预期的效果。

广泛性切除适应于Ⅰ级纤维肉瘤。可适用于有选择Ⅱ—Ⅳ级纤维肉瘤的病例,在这些选择性病例中,肿瘤的部位和扩张程度允许进行相当广泛的切除。纤维肉瘤的多数病例,尤其是Ⅲ—Ⅳ级纤维肉瘤,需要行截肢术。由于手术时,肿瘤在骨上已相当扩张(缺乏症状,手术时机已晚),并且术后残肢复发率高,因此必须谨慎地确定截肢部位,可参考动脉造影、骨扫描、CT、MRI,截肢部位必须远离肿瘤部位。例如,当纤维肉瘤位于股骨时,截肢部位必须很高,有时需要进行髋关节离断或髂腹间离断术。纤维肉瘤的截肢部位常比骨肉瘤的高。

纤维肉瘤对放疗不敏感,放疗仅作为姑息治疗用于那些无法手术者。术前化疗没有显著效果,不常规使用。术后可行周期性联合化疗,化疗方案为骨肉瘤的化疗方案,可在高危病例和年龄患者中进行尝试。

手术切除肺部转移瘤是需要和适宜的。

骨纤维肉瘤的发病机制

1.大体检查骨纤维肉瘤是一种破坏性、浸润性病变,其大小为1.5~20cm肉眼所见与肿瘤的大小及分化程度有关分化好的肿瘤较分化差的更富有胶原纤维,其内容可以是白色或灰白色坚实的橡皮样物。分化差的纤维肉瘤是软的其内容为鱼肉样和有黏液病灶。大多数纤维肉瘤其瘤体是均匀一致的,但是非常大的肿瘤可以有出血和坏死区。可以有假性包膜,使其与病骨分开。

2.显微镜检查组织学检查可将纤维肉瘤分为:分化好的分化中等分化差的肿瘤,或是将其分为Ⅰ~Ⅳ级级数越高代表分化越差。

肿瘤分级、分类的标准是客观的是由细胞数有丝分裂活动、胶原的产生、核的形态及全部组织类型进行综合评价。

大多数纤维肉瘤属中等,或是分化差的类别恶性程度高的病人生存率低。分化好的纤维肉瘤是由长方形和梭形细胞所组成,细胞核细长肥硕,染色较淡,细胞形态和大小尚一致,呈束状排列,有时呈漩涡状,细胞分布较疏松胞质丰富,间质中有较多的胶原纤维,核分裂仅偶尔见到。分化较差的骨纤维肉瘤中,细胞数目增加,细胞排列紧密相应的胶原含量减少;核较大呈圆形或卵圆形以及不规则的,染色质粗大,成丛且分布不规则,常见有核仁较明显,核分裂活动增加(图1,2)。在分化差的纤维肉瘤中常有坏死及出血 ;

恶性纤维肉瘤的治疗方法

纤维肉瘤系由不同分化程度的纤维组织构成的恶性肿瘤。纤维肉瘤不伴有软骨、骨样组织或骨的形成。骨的纤维肉瘤可继发于畸形性骨炎、骨坏死、慢性骨髓炎或放射线照射。

纤维肉瘤可发生在损伤或烧伤瘢痕,骨髓炎瘘管和窦道,以及放射治疗后(在放射治疗后至少3年)。

治疗

一般主要采用手术治疗,依肿瘤范围和临床生物行为的不同,可作局部大块切除,节段切除,截肢或关节解脱术,分化差的肿瘤预后极差,因局部手术治疗不能取得预期的效果。

广泛性切除适应于Ⅰ级纤维肉瘤,可适用于有选择Ⅱ&mdashⅣ级纤维肉瘤的病例,在这些选择性病例中,肿瘤的部位和扩张程度允许进行相当广泛的切除,纤维肉瘤的多数病例,尤其是Ⅲ&mdashⅣ级纤维肉瘤,需要行截肢术,由于手术时,肿瘤在骨上已相当扩张(缺乏症状,手术时机已晚),并且术后残肢复发率高,因此必须谨慎地确定截肢部位,可参考动脉造影,骨扫描,CT,MRI,截肢部位必须远离肿瘤部位,例如,当纤维肉瘤位于股骨时,截肢部位必须很高,有时需要进行髋关节离断或髂腹间离断术,纤维肉瘤的截肢部位常比骨肉瘤的高。

纤维肉瘤对放疗不敏感,放疗仅作为姑息治疗用于那些无法手术者,术前化疗没有显著效果,不常规使用,术后可行周期性联合化疗,化疗方案为骨肉瘤的化疗方案,可在高危病例和年龄患者中进行尝试。

纤维肉瘤的症状检查

纤维肉瘤是由成纤维细胞和胶原纤维形成的肿瘤。

发病机理

纤维肉瘤可发生在损伤或烧伤瘢痕,骨髓炎瘘管和窦道,以及放射治疗后(在放射治疗后至少3年)。

症状和体征

纤维肉瘤并不多见(约占所有软组织肉瘤的10%)。可在任何性别及年龄中发病,但一般在30~70岁间的发病率较高,平均发病年龄为45岁左右,很少在10岁前发病。部分为先天性发病者。

纤维肉瘤最常发病的部位为大腿,其次顺序为,躯干及其它四肢骨。肢体的远侧部位,包括手部和足部可能是儿童纤维肉瘤的好发部位,但在成人却罕见。

肿瘤绝大多数位于浅筋膜的深层,表现为单一的球形肿块,有时呈分叶状。通常生长较快(但并非都很快)。有时,肿瘤在几周内倍增。某些属于先天性类型的肿瘤在出生时其形体即已相当大。质地较硬,边缘相当清楚。在晚期,可能与骨骼粘连,也可使皮肤溃烂向外呈蘑菇状生长。有时可压迫神经干,但绝大多数病例几乎或完全无疼痛症状(神经干受压者除外)。

X线检查

在个别病例中,显示钙化影。病变可能侵蚀其附近的骨骼。动脉造影,CT和MRI等检查所显示的特征与其他类型的大部分肉瘤相似。

如何预防神经纤维肉瘤

神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤,占恶性软组织肿瘤的5%~10%。发病年龄以青年和中年多见。神经纤维肉瘤无有效预防措施,早诊断早治疗是关键。神经纤维肉瘤预防只要在平常生活中最好以下几点,就可以起到预防肿瘤的作用。

1.加强体育锻炼,增强体质,多在阳光下运动,多出汗可将体内酸性物质随汗液排出体外,避免形成酸性体质。有良好的心态应对压力,劳逸结合,不要过度疲劳。可见压力是重要的癌症诱因,中医认为压力导致过劳体虚从而引起免疫功能下降、内分泌失调,体内代谢紊乱,导致体内酸性物质的沉积;压力也可导致精神紧张引起气滞血淤、毒火内陷等。

2.不要过多地吃咸而辣的食物,不吃过热、过冷、过期及变质的食物;年老体弱或有某种疾病遗传基因者酌情吃一些防癌食品和含碱量高的碱性食品,保持良好的精神状态养成良好的生活习惯,戒烟限酒。吸烟,世界卫生组织预言,如果人们都不再吸烟,5年之后,世界上的癌症将减少1/3;其次,不酗酒。烟和酒是极酸的酸性物质,长期吸烟喝酒的人,极易导致酸性体质。发现疾病及时治疗是关键。

纤维肉瘤能活多久

纤维肉瘤在并不是我们经常听到的肿瘤,所以它的发病率也不很高。一般发生于青壮年的身上,男性患者多余女性患者。那么就是为什么会得纤维肉瘤呢?得了纤维肉瘤能活多久呢?纤维肉瘤患者肯定都非常关心这些问题,那么为了让大家更好的了解什么是纤维肉瘤,下面特意整理了相关资料。

纤维肉瘤是一种恶性肿瘤,比较常见的纤维肉瘤是口腔颌面部肉瘤,是来源于口腔面部纤维母细胞的恶性肿瘤。多发生在患者的颌骨骨膜、牙周膜及口腔软组织内的结缔组织内。颌骨内的纤维肉瘤则多见于儿童及青年人;口腔软组织的纤维肉瘤多见于中壮年。不同的纤维肉瘤有不同的发病人群。

那么纤维肉瘤的治疗方法有哪些呢?跟普通的肿瘤治疗差不多,纤维肉瘤的治疗主要采用手术治疗,放射治疗、化学治疗和中医治疗为辅助治疗方法。手术治疗是治疗效果最明显的方法,但是治疗费用比较高,术后护理要做好,如果术后感染的话会引起其他的并发症。辅助治疗方法疗效慢,但是副作用小,适合于身体素质比较好的病患,就是比较耐受的患者。

纤维肉瘤患者能活多久不能轻易下结论,因为每个患者的生存期跟他的肿瘤病况息息相关。患者的病情、患者的身体素质、患者的是否有良好的心理状态、有没有好的治疗方法等等都是跟患者的生存期有关联的。但是,肿瘤的治疗原则就是早发现早治疗,只要能够在早期的时候发现,及时进行治疗90%的肿瘤都是可以治愈的,预后良好的话跟正常人的平均寿命是一样的。

总之,大家平时要多加留心自己的身体,发现有哪里不舒服的应该尽早去医院进行检查治疗。

纤维肉瘤怎么治好

(一)治疗原则

纤维肉瘤的首选治疗方法是手术切除,一旦经病理活检证明是纤维肉瘤后,应立即行包括正常组织的广泛切除。手术切除的范围取决于:

1.肿瘤的部位和大小;

2.神经和血管是否受累;

3.骨和关节是否受累;

4.病灶是否为多中心起源;

5.组织学分级。

(二)手术治疗

大多数病例选择广泛切除即可以完成根治性手术,肿瘤位于四肢,对于肿瘤侵犯神经、血管者,应尽可能在手术中解剖分离出重要神经、血管,予以保肢治疗;对较晚期及肿瘤溃破者可行截肢手术。位于胸壁者,常需切除肋骨和修补胸壁,采用游离肌皮瓣修复。位于腹部者,在切除大片腹壁后可用皮瓣或医用涤纶修复材料修复缺损。腹膜后纤维肉瘤,由于肿块坚韧,不必顾及肿瘤破溃,宜于手法钝性分离后切除,肿瘤侵犯腰大肌要一并切除。纤维肉瘤由于生长较缓慢,多认为属低度恶性,而且很少发生淋巴结转移,甚至多次局部复发仍不发生淋巴及血道转移,因此临床认为不必常规清扫所属区域淋巴结。

复发性纤维肉瘤的治疗具有一定难度,其原因往往不知其肿瘤复发的确切范围及肿瘤数。因此如何再手术需制定合理方案,同时应考虑是否加用综合治疗。一般原则是复发性肿瘤只要条件及局部情况允许,仍可再行广泛根治性切除。因纤维肉瘤与瘢痕有时无明确界限,在手术前进行详细影像学检查尽可能明确肿瘤边界及范围,尽量避免无限制的扩大及缩小切除手术。目前,手术提倡三维立体广泛切除,特别适用于纤维肉瘤病例,因为其肌肉起止点切除并不能给病人带来过多获益。由于肿瘤坚硬,且与肌肉分界明显,所以真正的将其肿瘤完整切除,并附带周围肌肉即可,关键是手术野不应残留肿瘤组织及肿瘤包膜。

(三)辅助治疗

放疗对纤维肉瘤是否有所裨益,尚无一致意见。化疗常被认为不敏感,临床不太采用。但对于分化不良的病例,可以试用化疗,疗效不肯定。临床用药常采用多药联合治疗,包括长春新碱、环磷酰胺、更生霉素、阿霉素等。也有学者认为术后化疗并不需要,但出现远处转移时仍可考虑应用。转移瘤最常见于肺、肝、骨。

眼眶纤维肉瘤怎么治

一、眼眶纤维肉瘤是现在比较常见的低度的恶性肿瘤,常常会发病与眼眶内上方或者是内侧的纤维组织,在经过手术切除治疗之后是可以康复的。

这种情况建议最好去正规医院眼科做手术治疗,术后需要化疗,平时加强营养,增加身体抵抗力,希望回答能够帮助到。

二、,眼眶纤维肉瘤是现在比较常见的低度的恶性肿瘤,常常会发病与眼眶内上方或者是内侧的纤维组织,在经过手术切除治疗之后是可以康复的。建议最好去正规医院眼科做手术治疗,术后需要化疗,平时加强营养,增加身体抵抗力,

三、建议还是选择手术治疗为好,保守治疗的效果并不确定,手术后是可以增强营养,并注意休息的,以利于疾病的恢复,必要时可以配合中药调理。

四、纤维瘤是良性肿瘤,最好尽快手术治疗,但是纤维瘤的复发率比较高;

建议手术后采用中医动态的疗法服用中草药综合治疗全面调养,提高免疫力,有效的控制病情发展,调整阴阳平衡,达到完全康复的目的

五、最好的处理是广泛手术切除必要时作眶内容摘除术放疗、化疗和其他被认为是姑息疗法在不能完全手术切除时应该使用及早发现病情及早就医才是最好的办法.

六、首先要看下眼眶纤维肉瘤的病情是不是很严重,如果是很严重的话就要进行手术切除来治疗了,如果不是很严重的话可以采用放疗或者是化疗的方法。

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眼眶纤维肉瘤治疗前的注意事项

(一)治疗 最好的处理广泛手术切除,必要时作眶内容摘除术。放疗、化疗和其他被认为姑息疗法,在不能完全手术切除时应该使用。 (二)预后 眼眶纤维肉瘤患者视力预后与病因及病变范围有关。青少年的眶前部纤维肉瘤随着肿瘤的切除而有良好的视力预后。继发性眼眶纤维肉瘤常常广泛的,根治手术和(或)放射治疗常常损害视力。放射引起的肉瘤常常因为同侧眼已对视网膜母细胞瘤治疗而视力差,全身预后也多变。继发性和放射引起者,通常易于复发或发生其他癌肿。原发性纤维肉瘤当局限于眼眶软组织时,通常有一个较好的预后。

什么神经纤维瘤

神经纤维瘤病显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。 约10%患者产生恶变,特别生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,卵园形,境界清楚。少数患者口腔出现乳头状瘤,巨舌。近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大

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