什么是再生障碍性贫血

什么是再生障碍性贫血

再生障碍性贫血，是再生障碍性系多种病因引起的造血障碍的简称，是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病症。该病会导致红骨髓总容量减少，造血功能降低，临床症状表现有：头晕、心慌、乏力、鼻衄、齿衄、耳鸣、耳衄、舌衄、皮肤有出血点;有的便血、尿血、呕吐、消化道出血、脑出血;妇女月经量大，时间长;易感冒、发烧、胸闷气短、肩痛、腰痛、四肢疼痛、饮食不佳、浮肿等。

在各血液病中，再生障碍性贫血死忙率高达80%，故有“软癌”之称。我国发病人口主要分布在山东、黑龙江、河北、湖南、江浙地区等。

再生障碍性贫血的特点有：第一，全血细胞减少而出现相应的临床症状，如白细胞减少，患者容易受感染，出现发热等;红细胞减少，患者会出现心悸、乏力、头晕等情况;血小板减少，患者会出血止不住的情况。第二，骨髓增生低下，造血组织减少。第三，一般常用的抗贫血药物起不到治疗效果。

老年人再生障碍性贫血的症状

1、老年再生障碍性贫血是来年人常见的疾病，很多的老年人也是有这个病的，而且是长期的受到这个病的折磨呢，一般有这个病的患者都会有明显的呼吸道出血的情况发生的，咳嗽的时候痰液里边是有血丝的，时常的还有发热的情况出现的，问题是很严重的，这个要注意的。

2、老年再生障碍性贫血的患者症状开始的时候不明显的，但是病情加重了之后问题就跟着出现了，这个时候的患者会有明显的头晕无力，吃东西想吐的情况发生的。

3、老年再生障碍性贫血的来年人是有很多的问题存在的，因为本身来年人的身体就比较虚弱的，这个时候有这个病会导致感染的，会有高烧的情况出现的，会有消化道出血的情况呢。

具体表现如下：

1、免疫功能下降

免疫功能下降是老年再生障碍性贫血的常见症状表现，患有这种疾病的患处常常会出现反复的上呼吸道感染、牙龈炎、扁桃体炎等，这些疾病的发生都是因为免疫功能下降而导致的，老年朋友们在发现自身出现这些症状一定引起注意了，这些症状都是再生障碍性贫血的主要症状表现。

2、低热

再生障碍性贫血发病后患者常常会出现不规则的低热症状，这种症状是再生障碍性贫血的早期症状表现，患者在发病后体温通常会在38℃以下，会有发热的现象，但是温度不会过高，有些患者也会出现高热的现象，但是这种症状不是很多见，反复低热的出现患者一定要引起注意了，这可能是患上了再生障碍性贫血了。

3、贫血

贫血也是再生障碍性贫血的早期症状表现，患者在发病后会出现不同程度的贫血，比如会出现疲倦、乏力、头晕、头痛等症状，有时候患者在活动后还会出现心慌胸闷等症状，这些都是再生障碍性贫血的主要症状表现，患者朋友们一定要谨记这种疾病的发病特点，以便于这种疾病发生后及时的发现它。

综上，我们的专家给出了老年再生障碍性贫血的一些常见症状表现，这种疾病的出现会给患者的身体造成诸多伤害，因此，患者朋友们一定要尽早进行治疗，以免病情加重，给自身造成更大的伤害。

再生障碍性贫血怎么恢复

中医学认为再生障碍性贫血类似“虚劳”、“虚损”及“血证”，患病率高，每10万人中有1.87～2.1人发病。再生障碍性贫血病程缓慢，常伴有脊髓侧柱喝胃酸缺乏、后柱萎缩等症状。根据再生障碍性贫血病的起病缓急，可分为急性和慢性两型，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。再生障碍性贫血如何恢复造血功能?

什么是再生障碍性贫血?再生障碍性贫血是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，主要表现在骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。正常成人血红蛋白量男性为12—16克/100毫升，女性为11—15克/100毫升;红细胞数男性为400一550万/立方毫米，女性为350—500万/立方毫米。凡低于以上指标的即是贫血。再生障碍性贫血是指单位容积血液内红细胞数和血红蛋白含量低于正常。临床表现为面色苍白，伴有头昏、乏力、心悸、气急等症状。

造成再生障碍性贫血原因有多种：缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。

再生障碍性贫血日常生活以及饮食的注意事项：

一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。避免过度劳累，保证睡眠时间。

再生障碍性贫血遗传吗

再生障碍性贫血的出现一般会伴随不同贫血、感染等症状，这种骨髓造血功能障碍疾病的高发人群主要是15～25岁少年以及60岁以上老人。其实小孩子也是容易患上的。由于确切病因没有明确，很多家长都是再生障碍性贫血患者，很想了解再生障碍性贫血遗传吗?其实，再生障碍性贫血会有一定的遗传因素，但是具体的发病因素和很多方面有关。

大多数再生障碍性贫血与遗传无关。但少数病人再生障碍性贫血的发病与遗传因素有关，如范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血、先天性角化异常等。此外，再生障碍性贫血可见于双胞胎。再生障碍性贫血亲属中，血细胞减少发生率比一般人群高。日本调查再生障碍性贫血患者三代婚姻史，发现近亲结婚再生障碍性贫血的发病率高达27.5%，显著高于一般人群的5%-6%。临床资料显示具有某些人白细胞相容性抗原(HLA)-二型抗原的患者对免疫抑制治疗(ALGATGGsA)的反应较好，某些再生障碍性贫血患者对氯霉素及某些病毒具有易感性，均说明再生障碍性贫血的发病可能与遗传因素有关。

再生障碍性贫血其他致病因素：

1.药物导致再生障碍性贫血

是最常见的发病因素。

2.化学毒物导致再生障碍性贫血

苯及其衍化物和再生障碍性贫血关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。

3.电离辐射导致再生障碍性贫血

X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再生障碍性贫血。

上述的内容是关于“再生障碍性贫血遗传吗”的介绍，希望患者们有所了解了，一旦患上再生障碍性贫血之后，成年人先治好疾病之后在要孩子，避免孩子出现此病。

什么是再生障碍性贫血

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。

确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。

各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。

再生障碍性贫血和白血病的本质区别

再生障碍性贫血和白血病的不同区别有哪些，这个问题是再生障碍性贫血患者特别关注的问题，现在社会再生障碍性贫血的患者越来越多，发病率越来越高，越来越多的人关注再生障碍性贫血常识。很多患者朋友以为再生障碍性贫血也属于白血病，因此心里特别的害怕，很多患者深受打击，放弃治疗。其实，再生障碍性贫血斌不是白血病，是有一定区别的：

其实再生障碍性贫血和白血病不是一回事，再生障碍性贫血(AA，简称再障)，是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。

再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代，取代的数量越大则贫血越严重。根据起病缓急、病情轻重、骨髓破坏程度和转归等，分为急性和慢性两型。在我国经部分地区调查，每10万人中有1.87～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。白血病，亦称作血癌，是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。

白血病通过上面专家讲解的白血病和再生障碍性品贫血的一些本质区别，打击也可以知道再生障碍性贫血并非是白血病，也没有白血病那么严重，患者朋友也不必太害怕，面对疾病一定要放好心态，积极乐观的接受治疗。

再生障碍性贫血是怎么引起的 病毒感染

病毒性肝炎的一个并发症就是再生障碍性贫血，目前临床很多的再生障碍性贫血都是血清血阴性肝炎引起，病毒性肝炎和在生障碍性贫血有明确的关系已经在医学界确定。

得了再生障碍性贫血还能活多久

是很多再生障碍性贫血病人及其家人都尤为关心的问题。再生障碍性贫血的发生与诸多因素有关，病人的临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合症，是一种较为常见的重症血液疾病。

近些年来，再生障碍性贫血的发病率有上升趋势，这与空气环境的变化以及人们膳食结构的改变都是不无关系的。再生障碍性贫血的死亡率和发生率一样高。再生障碍性贫血的早期症状不明显，很多患者确诊的时候已经是再生障碍性贫血的晚期了。如果再加上不及时性的治疗，采用的治疗方法不合适，患者的治疗过程中护理不当，导致再生障碍性贫血预后不好，都会加速再生障碍性贫血患者的死亡。

再生障碍性贫血还能活多久往往与病人是得病是否及时进行有针对性的治疗有着莫大关系。有时候，肝炎易被误诊为再生障碍性贫血，而再生障碍性贫血也有可能被误诊为肝炎，而最终导致错误治疗的发生，延误病人病情。再生障碍性贫血多为年青患者(18-20，男性多见(占2/3);实验检查有免疫系统激活的标志，对强化的免疫抑制剂治疗反应良好，同时患者骨髓生存期短，发病年龄比较轻，大多数是在非甲非乙型肝炎基础上发病。如果大家可以早期发现再生障碍性贫血，早期治疗，将能显著提升再生障碍性贫血患者的寿命和生活质量。

得了再生障碍性贫血还能活多久?专家指出：大家都知道，再生障碍性贫血的死亡率较高，该病属于重症疾病，应以防治为主。造成再生障碍性贫血的因素很多，包括年龄、性别、遗传、相关内科疾病，以及环境、饮食及生活方式等，在这些危险因子彼此相互作用之下进而产生再生障碍性贫血。尤其是一些再生障碍性贫血的高危人群，患再生障碍性贫血的可能性更大。再生障碍性贫血的高危人群包括，瘾君子(吸烟的群体)，饮食结构不合理的人群，糖尿病患者等。

针对这个问题我们做了以上的介绍，我们可以知道再生障碍性贫血是一种死亡率很高的疾病，大家一定要多了解一些再生障碍性贫血的常识，然后在定期检查身体，以便更好的控制病情发展。

超重型再生障碍性贫血能治好吗

1.重型再生障碍性贫血是再生障碍性贫血的一种，是骨髓造血组织显著减少而引起造血功能衰竭所产生的贫血。因骨髓造血干细胞除制造红细胞外，还制造粒细胞和血小板，所以该病常表现为全血细胞减少。该病在中国比较常见，临床上属于急性再生障碍性贫血的范畴。专家指出：重型再生障碍性贫血只要患者能够积极的配合专业医院的介绍治疗，就能治愈。

2.治疗重型再生障碍性贫血——“免疫细胞激活疗法”

“免疫细胞激活疗法”是联合国内外数十位血液病权威专家经过数十年研究，遵循国际血液病治疗中心制定的“血液病治疗标准”，独创的治疗血液病的特色诊疗体系。免疫细胞激活疗法是一种中西医结合治疗血液病最先进的疗法，通过特色免疫疗法阻断肿瘤细胞的分化、增殖、侵袭，清除体内长期存在的肿瘤细胞因子，激活修复受损细胞，重建人体固有免疫系统，恢复正常免疫功能。 ，同时采用最科学的中医养生健体疗法进行修复调理，最终达到彻底消除体内病变细胞的目的。

3.对于重型再生障碍性贫血治疗大家一定要坚持下去，保持积极乐观的心态，这样对于疾病的康复是非常有利的。同时患者在日常生活中还要做好预防和护理工作。

再生障碍性贫血症状有哪些

一、呼吸道感染。再生障碍性贫血发生之后，患者会出现反复感染的情况。其中以呼吸道感染最为显著。患者在患病后，会经常的出现反复的感染，并会伴有发烧等症状。在常见再生障碍性贫血的症状中，感染相对来说比较容易控制，一般在一周左右就会消失。其中以上呼吸道的感染最为常见，其次为扁桃体炎、支气管炎等各类炎症。

二、贫血。贫血是最为典型的再生障碍性贫血症状，也是会长期存在的症状。患者在患有该病后，常常会出现脸色苍白、全身乏力以及头昏目眩、心悸气短等各种周身不适症状。这一常见再生障碍性贫血的症状在经过输血治疗后，这些症状会有所缓解和改善，但并不持久。

三、出血。出血也是再生障碍性贫血的一种症状表现，皮肤出血是其主要表现。，女性患者可能还会伴有阴道出血等。若是病情没有得到有效地控制，病情进一步发展，患者有可能会出现内脏出血或者颅内出血，给患者的健康构成威胁。

什么是再生障碍性贫血

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。

再生障碍性贫血疾病的病因是什么

1、生物因素也是再生障碍性贫血的常见病因，病毒性肝炎是最为常见的，病情严重，病死率高。

2、药物因素，这是疾病常见的一种发病因素，因为药物含有大量的激素，长时间的使用，会对患者的身体健康带来一定的危害，尤其是解热镇痛剂之类的药物，所以，大家在生活中服用药物的时候，一定要注意避免使用不当，对身体健康造成不良的危害。

3、电离辐射也是再生障碍性贫血的常见病因，这与我们的生活环境有很大的关系，随着生活的变化，各种射线也逐渐存在，这些有辐射的离子，能够影响细胞的组织，破坏DNA和蛋白质的合成，从而造成骨髓造血组织受到压抑。

再生障碍性贫血病的病因主要有这些，那么就要积极的治疗再生障碍性贫血疾病，你还可以咨询专家进行治疗再生障碍性贫血的询问。

再生障碍性贫血应该怎么吃

1、供给高蛋白饮食

各种红细胞的增殖分化和再生，都需要依赖蛋白质作为基础，所以再生障碍性贫血的食疗原则的在饮食方面更需要供给营养价值高的动物性蛋白质，如含蛋白质丰富的瘦肉、蛋类、鱼类、乳类、鸡肉、豆制品及动物肾脏等。另外多吃鳖、龟及动物骨或骨髓熬汤等。

2、烹调方法及饮食卫生

对于再障病人，由于粒细胞显著缺乏，极易并发感染。因此，对食物和餐具都必须严格消毒，不吃生冷和不卫生的食物。菜肴的烹调应细软清淡、富含营养、易于消化吸收。可采用软饭或半流质膳食，这也是再生障碍性贫血的食疗原则。

3、补充造血物质

虽然再生障碍性贫血不是由于造血物质缺乏所致，但由于反复出血，常可导致慢性失血性贫血，从而加重再生障碍性贫血的贫血程度，因此食物中常应补充含铁质、叶酸、维生素B12、维生素B6、维生素K、维生素C丰富的食品，这就是再生障碍性贫血的食疗原则。

根据以上的方法我们可以用食疗的方法来治疗，我们可以根据食疗的方法来预防治疗，早早的用食疗的方法来预防再生障碍性贫血，早早的预防早早的来远离它的威胁。

什么是再生障碍性贫血

什么是再生障碍性贫血?贫血的种类有很多，你也许听说过再生障碍性贫血。那么什么是再生障碍性贫血呢?下面就一起来详细了解下再生障碍性贫血。

什么是再生障碍性贫血

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。再障的发病可能和下列因素有关：

1、药物

是最常见的发病因素。

2、化学毒物

苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。

3、电离辐射

X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再障。

4、病毒感染

病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定，可能为丙型肝炎，其余由乙型肝炎引起。

5、免疫因素

再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等，患者血清中可找到抑制造血干细胞的抗体。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。

6、遗传因素

贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。

7、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)

PNH和再障关系相当密切，两者都是造血干细胞的疾病。明确地从再障转为PNH，而再障表现已不明显;或明确地从PNH转为再障，而PNH表现已不明显;或PNH伴再障及再障伴PNH红细胞，都可称谓再障-PNH综合征。

8、其他因素

罕有病例报告，再障在妊娠期发病，分娩或人工流产后缓解，第二次妊娠时再发，但多数认为可能是巧合。此外，再障尚可继发于慢性肾功能衰竭、严重的甲状腺或前(腺)脑垂体功能减退症等。

那么再生障碍性贫血有哪些症状呢?一起来看看。

再生障碍性贫血症状

1、急性型再障

起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。

2、慢性型再障

起病缓慢，以贫血为首起和主要表现;出血多限于皮肤黏膜，且不严重;可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分患者迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再障的临床表现，称为慢性再障急变型。

慢性型再生障碍性贫血，一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗，经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常，但血小板长期处于较低水平，临床无出血表现，可恢复轻工作。急性型再生障碍性贫血预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。