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脊髓空洞症患者腿部肌肉萎缩锻炼注意

脊髓空洞症患者腿部肌肉萎缩锻炼注意

1.掌握好运动节奏。肌肉萎缩患者的锻炼,在时间间隔上有一定要求。肌肉有了足够的休息时间,疲劳才能充分消除,消耗掉的营养物质也才能得到充分补偿,并通过超量补偿使肌肉逐渐肥大。反之,若锻炼过于频繁,肌肉得不到充分休息,肌力也就不能增强。因此,锻炼要讲究节奏,并非越多越好。

2.有针对性地选择运动方式。锻炼的方法很多,但为了达到尽快增加肌肉的目的,须遵循一条共同的原则:锻炼时,在不增加运动次数和运动时间的前提下,逐渐增加运动量,使肌肉迅速感觉疲劳,达到锻炼肌肉的目的。每次锻炼以能连续做10下为准,如超过10下,就需增加器械的重量;或每次锻炼连续做二、三下,每下坚持6~10秒,超过者也需增加器械的重量。如果仅是增加运动时间,则只能增加肌肉里毛细血管的密度,改善肌肉的血液循环,增加肌肉运动时氧和营养物质的供应,使肌肉不易疲劳,而不能有效增强肌肉。

3.运动方法要正确。日常生活中不少病人的锻炼方法是不适宜的。如腿部肌肉萎缩,有人单用走路的方法去锻炼,以为走得越多越好,实际上这样做不仅不能有效地增强肌力,这会因肌肉松弛、关节不稳,造成关节损伤。

腿部肌肉萎缩发作时有什么症状

一、肌源性腿部肌肉萎缩:肌营养不良为常见症状,营养不良性肌强直症,多发性肌炎外伤如挤压综合征等,周期性麻痹;缺血性肌病;代谢性肌病;内分泌性肌病;饕源性肌病;为神经肌肉传递障碍如重症肌无力等。

二、神经源性腿部肌肉萎缩:主要是下运动神经元和脊髓病变,引起脊椎椎骨骨质增生,椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛,脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经,损伤脊髓空洞症,运动神经元性疾病格林-巴利综合征,脊髓病变和脑部病变导致的废用性肌萎缩症等。

三、废用性腿部肌肉萎缩:上运动神经元病变,是由肌肉长期不运动,引起恶性肿瘤、甲状腺功能亢进、脊髓灰质炎、自身免疫性疾病等全身消耗性疾病,病人长期减少运动而导致肌肉的萎缩。

腿部肌肉萎缩多是脊髓疾病导致营养不良所致,和神经系统关系密切,可导致正常的肌纤维变细甚至消失。

正确认识脊髓空洞症

脊髓空洞症,虽不是十分常见,但也是一种严重损伤健康的疾病。我们看到过很多人患病了,却不知道自己得了脊髓空洞症,而把这种病误认为是颈椎病或风湿病来治疗,结果当然是越治越重。所以大家一定要正确认识脊髓空洞症。那么,现在就跟着重庆医科大学附属第一医院神经外科晏怡教授一起来了解一下这方面的知识。

脊髓空洞症,是一种慢性进行性脊髓变性疾病,顾名思义就是脊髓内有空洞形成。这种病的病程进展极缓慢,患者数年或者十几年都毫无察觉,而且不像多发病和常见病那样引起大家的重视,在认识和治疗上会存在一些偏见和误区。因此,很多患者有可能被误诊。

脊髓空洞症70%以上是由于先天性后枕骨发育不良引起,还有30%左右的患者是因为炎症,如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足,脊髓神经细胞变性、萎缩,逐渐形成脊髓空洞症。另外,还有部分脊髓内肿瘤也可以出现这种病症。

脊髓空洞症发病年龄通常在20~30岁,偶可起病于童年,从目前临床观察看,40~50岁的成年人发病也有一定的数量。

脊髓空洞症的发生常以患者头、颈、肩部疼痛,手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意,大部分都会有麻木感觉,即痛温觉与触觉分离性的感觉障碍,特别是对温度感觉的减退或消失更为突出。有的人表现为头、颈、肩和上肢疼痛、麻木,寒冷、蚁行、刺痒等感觉,也有人出现肢体发绀(指尖青紫)、多汗或少汗、皮肤干枯、指甲变形等症状。

随着病情的发展,还可能逐渐影响上臂、肩部和部分肋间肌,引起瘫痪。脊髓空洞症晚期的致残率较高,严重者还可能出现呼吸功能障碍。

目前脊髓空洞的治疗方法哪些有效

1、一般治疗:给予维生素B、维生素E、弥可宝、三磷酸腺苷、辅酶A等神经营养药物。对早期病例以往曾用深部放射线治疗,或口服131碘以抑制 胶质增生,防止空洞进一步扩延。注意保护受累肢体,避免烫伤、热伤及其它意外损伤;有意识进行针对性的活动与锻炼,可以做按摩理疗,以延缓肌肉萎缩或促其 复原,防止关节挛缩。

2、手术治疗:如同对其病因缺乏统一认识一样,脊髓空洞症的手术治疗目前亦缺乏公认统一的方式,在治疗上也只能对症治疗,无法从根源治愈脊髓空洞症。手术后,大多数患者空洞缩小,手术近期疗效较明显;然而并不能根治脊髓空洞症,后期往往出现复发的情况。

脊髓空洞症患者的日常保健方法

1、脊髓空洞症患者要注意保护好手脚,在劳动或工作时应该戴手套,当患者在拿热的杯子时,最好是戴手套或毯子包着拿。

2、为了保护好自己的脚,脊髓空洞症患者要穿合适的鞋子,走路的时间不要太长,注意休息。为了防止病情加重,脊髓空洞症患者应该避免长时间玩游戏,也不要用过高的枕头。

3、当患者出现肌萎缩现象时,为了能够提供神经细胞以及骨骼肌细胞重建所必需的物质,增强肌力,应该给予患者高蛋白、含微量元素、高维生素以及高能量饮食。

4、脊髓空洞症患者应该注意戒烟戒酒,避免吃一些刺激性食物,以营养丰富的流质活半流质食物为主。最好是少食多餐,因为这样能够使患者的营养及水电解质平衡。

患上脊髓空洞症能过性生活吗

适度性生活对脊髓空洞症是没有影响的。 性生活时要注意避免剧烈运动,不要引起疲劳和生理体征的改变。

脊髓空洞症的病因目前尚未明确,可能有先天性发育异常(如Chiari畸形)、脑脊液循环的机械性压力改变和继发于肿瘤、脊髓血管病后形成的脊髓积水等。尽管在少数情况下外伤后仅几个月后也可形成空洞,但外伤后脊髓空洞症通常在数年间隔期后、在那些原先已有脊髓损伤所致严重神经系统表现的患者身上才发生。

脊髓空洞症多出现上肢的下运动神经元性萎缩和无力。病变常累及上肢末端,以爪形手最多,极少影响前臂及上臂,相应节段的肌肉萎缩及肌束颤动。如空洞在颈膨大区,则双手小肌肉萎缩最突出,上肢腱反射减低甚至消失。

专家提醒:神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的,及早确诊,及早治疗,才能达到较好的治疗效果。现在有一种靶向修复,能针对脊髓空洞症进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果。

这种疾病是可以做性生活的,并且做性生活也不会影响到这种脊髓型空洞症的各种症状,面对这种脊髓型空洞症疾病做治疗的时候必须要用到合理的方法,只是在性生活的时候要选择合理的姿势,不要让脊髓型空洞症局部受到损伤的现象,而且这种疾病最好是及时手术治疗,这样才能正确的纠正过来。

脊髓空洞症的发病原因有哪些

脊髓空洞症是因为各种先天或后天因素诱发产生的进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀,临床现象为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。对于脊髓空洞症确切病因目前没有找到,它可分为先天发育异常性、继发性脊髓空洞症两类,后者少见。

1、胚胎细胞增殖:脊髓灰质内存在残留的胚胎细胞团缓慢增殖,中心坏死液化带来空洞。

2、先天性脊髓神经管闭锁不全:该病常常会出现脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。

3、机械因素:由于先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流往蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中心管,导致中心管少数扩大,且冲破中心管壁带来空洞。

4、其他:如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

小腿肌肉萎缩临床症状

神经源性腿部肌肉萎

缩:主要是下运动神经元和脊髓病变,引起脊椎椎骨骨质增生,椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛,脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经,损伤脊髓空洞症,运动神经元性疾病格林-巴利综合征,脊髓病变和脑部病变导致的废用性肌萎缩症等。

废用性腿部肌肉萎缩:上运动神经元病变,是由肌肉长期不运动,引起恶性肿瘤、甲状腺功能亢进、脊髓灰质炎、自身免疫性疾病等全身消耗性疾病,病人长期减少运动而导致肌肉的萎缩。

腿部肌肉萎缩多是脊髓疾病导致营养不良所致,和神经系统关系密切,可导致正常的肌纤维变细甚至消失。

老年人怎样预防脊髓空洞症的发生

该病发病年龄通常在20~30岁,偶可起病于童年,从目前临床观察看,40~50岁的成年人发病也有一定的数量。

脊髓空洞症70%以上是由于先天性后枕骨发育不良引起,还有30%左右的患者是因为炎症,如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足,脊髓神经细胞变性、萎缩,逐渐形成脊髓空洞症。另外,还有部分脊髓内肿瘤也可以出现这种病症。

患者常以头、颈、肩部疼痛,手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意,大部分都会有和李女士一样的麻木感觉,即痛温觉与触觉分离性的感觉障碍,特别是对温度感觉的减退或消失更为突出。有的人表现为头、颈、肩和上肢疼痛、麻木,寒冷、蚁行、刺痒等感觉,也有人出现肢体发绀(指尖青紫)、多汗或少汗、皮肤干枯、指甲变形等症状。随着病情的发展,还可能逐渐影响上臂、肩部和部分肋间肌,引起瘫痪。脊髓空洞症晚期的致残率较高,严重者还可能出现呼吸功能障碍。

小腿肌肉萎缩的症状表现有哪些

一、肌源性腿部肌肉萎缩:肌营养不良为常见症状,营养不良性肌强直症,多发性肌炎外伤如挤压综合征等,周期性麻痹;缺血性肌病;代谢性肌病;内分泌性肌病;饕源性肌病;为神经肌肉传递障碍如重症肌无力等。

二、神经源性腿部肌肉萎

缩:主要是下运动神经元和脊髓病变,引起脊椎椎骨骨质增生,椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛,脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经,损伤脊髓空洞症,运动神经元性疾病格林-巴利综合征,脊髓病变和脑部病变导致的废用性肌萎缩症等。

三、废用性腿部肌肉萎缩:上运动神经元病变,是由肌肉长期不运动,引起恶性肿瘤、甲状腺功能亢进、脊髓灰质炎、自身免疫性疾病等全身消耗性疾病,病人长期减少运动而导致肌肉的萎缩。

腿部肌肉萎缩多是脊髓疾病导致营养不良所致,和神经系统关系密切,可导致正常的肌纤维变细甚至消失。

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1、原发性脊髓前角、脑干颅神经运动核的传导途径的病变会诱发肌肉萎缩。如运动神经元疾病。其中有婴儿进行性的脊髓肌萎缩、少年进行性的球麻痹、家族性的遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。 2、中枢神经弥漫性病变的神经元性的肌萎缩,如,海绵状自质脑病,家族性遗传性供给失调,慢性进行性舞蹈病、大脑叶性萎缩等。 3、正确的认识肌肉萎缩出现的原因对患者的治疗和护理非常关键,所以大家一定要正确的认识。有先天发育畸形所导致的一些继发性中枢神经元性肌萎缩,如脊髓积水、脑脊髓膨出、脊管闭合不全、脊髓发育不全、延一脊髓空洞症等。 4、由

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肌肉萎缩的病因一 肌肉萎缩的原因还常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,这些因素的存在都会导致肌肉萎缩的发生。 肌肉萎缩的病因二 神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的

有哪些方法可以预防脊髓空洞症

一、合理膳食保持消化功能正常。脊髓空洞症患者保持消化功能正常,合理调配饮食结构是康复的基础。脊髓空洞症患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。 二、注意预防感冒、感染。脊髓空洞症患者由于自身免疫机能低下,或者存

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脊髓空洞饮食注意

1、脊髓空洞症的饮食要遵医嘱给予饮食,饮食要以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。应注意不要吃过多的油脂,要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等食物。 2、脊髓空洞症患者每天都要有谷类、瘦肉、鱼、蛋、乳、各类蔬菜及豆制品,每一种的量不要过多。这样才能补充体内所需的各种营养。手术后初期不能正常进食时,应以静脉补液为主。手术后注意加强护理和饮食营养,促进病人身体恢复。 3、脊髓空洞症患者在日常生活中不宜服用对自身病情不利的苭物或是刺激性食物、特别是一些急性期的脊髓空洞症患者。 4、此外,病人应选用高

手掌肌肉萎缩的发病原因

①、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径 的病变所致之肌肉萎缩。 ②、脊髓病变,如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。 ③、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌肉萎缩,如关岛运动N元疾病,海绵状自质脑病,家族性遗传性共济失调,慢性进行性舞蹈病,大脑叶性萎缩 等。 ④、先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌肉萎缩,如先天性颅神经核发育不全,综合症,脊髓积水,脑脊髓膨出,脊管闭合不全,脊髓发育不全, 延一脊髓空洞症等。 ⑤、脑源性肌肉萎缩:神经内科治疗专家介绍此病少见,常见

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一、脊髓空洞症多发于年轻人,好发于20-30岁,而脊髓型颈椎病没有特定的好发人群。 二、脊髓空洞症属于慢性退行性病变,以髓内空洞形成及胶质增生为特点,其病程进展缓慢,好发于颈胸段,有时感到臂部疼痛;脊髓型颈椎病多由外伤、颈椎退行性变、椎管狭窄引起,患者出现脊髓神经的感觉、运动、反射与排便功能障碍。 三、脊髓空洞症患者早期表现为一侧性痛觉,温度感觉障碍,可有双侧手部、前臂尺侧及部分颈、胸部的痛温觉丧失,而触觉以及深感觉基本正常。脊髓型颈椎病患者无此种现象。 四、脊髓空洞症患者会出现营养性障碍。由于痛觉障碍可