iga肾炎吃什么好呢

iga肾炎吃什么好呢

中医认为，iga肾炎属于“正水”、“石水”、“水肿’’、“阴水”等证的范围。所以，对于iga肾炎病症的治疗除了使用医疗药物外，还应该在饮食宜忌原则的基础上进行食疗。iga肾炎病人宜吃糖类和淀粉类食物，同时宜吃含维生素，特别是富含维生素C、胡萝卜素、维生素B2之类的新鲜蔬菜瓜果。iga肾炎患者适宜食用容易消化、性质平和而无刺激性的食物，这样可以避免加重肠道及肾脏负担;而要忌食多盐及油煎熏炸之类不易消化和辛辣的刺激性食物，以及含草酸和嘌呤碱较多的食物，以免产生过多尿酸，对iga肾炎不利。此外，iga肾炎病人在发病初期，忌高蛋白饮食;iga肾炎后期，若尿中排出大量蛋白质，并有明显贫血及水肿，且血中尿素氮接近正常值时，又当增加蛋白质饮食。

对于iga肾炎患者来说，对于iga肾炎患者来说，很多人其实并不知道什么东西能吃什么东西不能吃，什么食物吃了对iga肾炎治疗有益什么食物有害这样都不甚了解。iga肾炎只要得打及时的治疗和再饮食方面上的妥善护理，iga肾炎这种疾病就能很快得到康复。下面就为年列举适宜iga肾炎患者食用的食物。

1.香菇，性平，味甘，具有补气血的功效。香菇所含的特殊氨基酸，能使急慢性iga肾炎患者的尿蛋白显著下降，可治疗各种肾脏疾病，且无副作用。因此，iga肾炎病人特别适合吃。

2.白木耳，性平，味甘淡，具有滋肾、润肺、养胃的功效。据研究，白木耳中所含的银耳多糖能改善肾功能。

3.薏仁，具有健脾、清热、利湿的功效，iga肾炎患者水湿泛滥、水肿尿少的病人适宜用薏仁煮粥吃。

4.蚕豆，性平，味甘，具有健脾利湿的功效，iga肾炎水肿的人宜食。《民间常用草药汇编》中有提到“治水胀，利水消肿：蚕豆50～400克。炖黄牛肉服。不可与菠菜同吃。”

5.白扁豆，适宜急慢性iga肾炎水肿者服食，《本草汇言》中记载：“治水肿：扁豆三升，炒黄，磨成粉。每早午晚各食1次，大人用三钱，小儿用一钱，灯心汤调服。”

6.番薯，含多量的糖类和维生素，无论急性iga肾炎或慢性iga肾炎，均可充饥食用。

简短的几段文字，基本上就把iga肾炎护理过程中的饮食禁忌说清楚了，希望广大患者在看了过后能真的牢记于心，其实在对抗iga肾炎的过程中，除了合理的饮食，一个乐观积极的心态也是必不可少的，只要大家能保持一颗战胜疾病的信心，同时遵循科学的治疗，那么iga肾炎就能尽快的远离我们的生活!

iga肾炎该如何检查诊断

iga肾炎检查费用是患者非常重视的问题，因为iga肾炎危害巨大，为了有效降低疾病带来的各种疾病伤害发生，大家需要积极咨询相关专家的建议，本病须经肾活检证实方可诊断。

1、尿常规检查：可发现镜下血尿，IgA肾病以畸形红细胞为主，60%患者有蛋白尿，但多为微量蛋白尿。

2、测血清IgA水平：如果患者没有肝脏疾病，血清IgA持续增高，该肾脏患者应高度怀疑为IgA肾病。

3、测循环免疫复合物水平：IgA肾病患者血中IgA免疫复合物滴度增高，在疾病发作及缓解期时均存在。

4、检查肾功能：IgA肾病患者可有不同程度的肾功能减退。主要表现为肌酐清除率降低，血肌酐和尿素氮逐渐增高。

5、必要时做活检：肾活检是确诊该病的唯一方法，光镜可见局灶，节段到弥漫、球性系膜增生，免疫荧光以系膜区为主的IgA弥漫沉积，电镜系膜区为主的电子致密物沉积。

正确把握iga肾炎检查费用以及检查方法，对于疾病的确诊有很大的帮助，这里还需要提醒大家为了帮助大家今早实现疾病治疗目的，大家需要积极咨询相关专家的建议，如此才能够最大限度的保证大家的安全，有效规避疾病危害的发生。

iga肾病和什么肾病鉴别呢

(1)链球菌感染后急性肾小球肾炎：与IgA肾病同样易发生于青年男性，于上呼吸道感染(或急性扁桃体炎)后出现血尿，可有蛋白尿、水肿和高血压，甚至肾功能损害。两者不同之处在于IgA肾病患者于上呼吸道感染后间隔很短(1—3天)即出现血尿，部分患者血清IgA水平增高。而急性肾炎多在链球菌感染后2周左右出现急性肾炎综合征的临床症状，血清C3下降、IgA水平正常可助鉴别。

(2)非IgA系膜增生性肾炎：非IgA系膜增生性肾炎在我国发病率高。约1/3的患者表现为单纯血尿。在临床上与IgA肾病很难鉴别。须靠肾活检免疫病理检查来鉴别。

(3)薄基底膜肾病：薄基底膜肾病主要临床表现为反复血尿，约1/2病例有家族史。临床表现为良性过程。尿Pf4水平可助与IgA肾病鉴别。须靠肾活检电镜检查与IgA肾病鉴别。

(4)过敏性紫癜肾炎：患者可以表现为镜下血尿甚至肉眼血尿。肾活检可有与原发性IgA肾病同样的广泛系膜区IgA沉积。但紫癜肾患者常有典型的皮肤紫癜、腹痛、关节痛表现。

引起IgA肾炎的原因

1、感染

对于生活中的感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，都非常容易很容易诱发IGA肾炎的发生，感染因素反复发作，多数IGA肾炎患者在身体出现血尿异常。

2、遗传

据有关调查显示，IGA肾炎具有一定的遗传倾向，一般来讲IGA肾炎具有家族史，IGA肾炎的一定程度上具有遗传倾向。

3、炎症

对于生活中患者出现的一些炎症，也会导致IGA肾炎的发生，患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，最终引起疾病的产生。

注意事项

在日常生活中，养成良好的生活习惯，加强对IGA肾炎的护理措施，患者要对IGA肾炎做到早预防，早发现，早治疗，早康复。

IGA肾炎的症状都有哪些

1.IGA肾炎其他症状：一部分IGA肾病患者可出现肾病综合征，急进性肾炎综合征，肾功能衰竭，少数可出现腰或腹部剧痛伴血尿。

2.IGA肾炎镜下血尿及无症状性蛋白尿：此为儿童及青少年IGA肾病的主要临床表现，常在体检中被发现，可表现为单纯镜下血尿，或镜下血尿伴少量蛋白尿。蛋白尿：为轻度蛋白尿，尿蛋白定量一般〈1g/24h，少数患者可出现大量蛋白尿甚至出现肾病综合征。

3.IGA肾炎发作性肉眼血尿：多见于儿童。其肉眼血尿多在上呼吸道感染(扁桃体炎等)后发生，亦有部分在急性胃肠炎或尿路感染后发作，间隔时间多在24-72小时。肉眼血尿可持续数小时至数天，然后转为持续性镜下血尿，部分病人血尿可消失，但常发作，发作时重现肉眼血尿，可伴有轻微全身症状，如肌肉酸痛、尿痛、腰骨痛，或一过性血压及尿素氮升高。

iga肾炎会带来哪些危害

患上iga肾炎严重吗?专家明确指出以下几点：

1、iga肾炎患者由于肾脏受到了一定的损害时，因此造成了蛋白尿的出现，体内的蛋白流失，会致使患者营养不良，很容易引发尿毒症的发生，给患者带来非常大的危害，甚至是死亡。

2、iga肾炎患者在日常的生活中通常都会出现镜下血尿及无症状性蛋白尿的症状，出现此症状最多的是儿童及青少年患者。这种现象的出现则意味着患者的肾脏受到了一定的损害，患者体内的蛋白会随着尿液而流失，造成患者的营养不良。

3、iga肾炎患在日常的生活中会出现不同程度的出现血尿的症状，这主要是由于急性胃肠炎或尿路感染后发作。血尿通常维持的时间不是太长，部分病人血尿可消失，血尿是肾脏衰退的一个重要表现，因此，患者要注意生活中血尿的出现。

4、iga肾炎的出现可致使患者出现肾病综合症，肾功能衰竭，急进性肾炎综合征，少数可出现腹部剧痛伴血尿。

iga肾炎是由于机体内的免疫功能紊乱或异常引起的，人体的免疫系统是由固有免疫系统和备用免疫系统组成的，当外界的异物侵入人体后，人体的固有免疫系统清除能力下降时，就会促使异物的进一步恶化。对肾脏造成损伤，进而引发肾脏病的发展。

通过上文的简单介绍，相信大家都了解了iga肾炎疾病所带来的一系列的伤害了吧。专家表示：iga肾炎疾病比较顽固，所以在配合医生接受相应的诊疗的时候，日常的护理工作也不能马虎，要尽快改掉不好的生活和饮食方式。

IgA肾小球肾炎的临床表现

IgA肾小球肾炎多见于年长儿童及青年，男女比为2∶1，起病前多常有上呼吸道感染的诱因，也有由腹泻、泌尿系感染等诱发的报告。临床表现多样化，从仅有镜下血尿到肾病综合征，均可为起病时的表现，各临床表现型间也可在病程中相互转变，但在病程中其临床表现可相互转变。

80%的儿童IgA肾小球肾炎以肉眼血尿为首发症状，北美及欧洲的发生率高于亚洲，常和上呼吸道感染有关(Berger病);与上呼吸道感染间隔很短时间(24～72h)，偶可数小时后即出现血尿，且多存在扁桃体肿大，扁桃体切除后，多数患者肉眼血尿停止发作。

也有些患儿表现为血尿和蛋白尿，此时血尿既可为发作性肉眼血尿，也可为镜下血尿。蛋白尿多为轻～中度。

以肾病综合征为表现的IgA肾小球肾炎约占15%～30%，“三高一低”表现突出，起病前也往往很少合并呼吸道感染。

亦有部分病例表现为肾炎综合征，除血尿外，还有高血压、肾功能不全。高血压好发于年龄偏大者，成人占20%，儿童仅5%。高血压是IgA肾小球肾炎病情恶化的重要标志，多数伴有肾功能的迅速恶化。不足5%的IgA肾小球肾炎患者表现为急进性肾炎。

如何预防IgA肾炎

IgA肾炎是肾脏炎症的一种，一旦患有肾炎，在日常生活中一定要注意饮食调理，特别是IgA肾炎患者。那么IgA肾炎患者饮食要吃什么，又该如何预防呢?

1、预防感冒，避免受凉，不吃保健食品，补药，以防上火加重。

2、预防外感：IgA肾炎经常是由于感冒引起的上呼吸道感染导致病发，所以患者要加强感冒的预防。IGA肾病治疗方法?比如体质较差，可以适当到户外锻炼，增强抵抗力。

3、防治炎性疾病：积极采取措施消除易感或者诱发因素，如皮肤、肠道以及尿路感染。如果发生了出现扁桃体炎反复发作，可以进行切除扁桃体，包皮过长应该适时环切，一旦出了炎症感染，就要到门诊积极治疗。

4、精神调养：凡是由IgA肾炎导致的肉眼血尿的病人都会感到精神紧张，甚至是失眠多梦抑郁悲观。跟病人多沟通，使病人，保持精神舒畅，有利于IgA肾炎的康复。

无论是什么样的肾病，患者在饮食上一定要格外当心，不能乱来，对于IgA肾炎患者的饮食禁忌小编就为您介绍到这里，您一定要好好看看，只有时刻注意做到上面的要求，才能有助于病情的缓解和身体的康复。

IgA肾炎的发病原因

IgA肾炎发病机理并未阐明。由于IgA肾炎病人皮肤和肝脏中都能检测到IgA沉积，提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IgA和C3沉积提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;IgA结构是否有缺陷和免疫调节功能是否有缺陷等方面展开早年的研究曾提示IgA肾炎所沉积的IgA可能是粘膜源性的。

然而近年的研究使用了高度专一性的技术，证实IgA肾炎所沉积的是IgA1，主要是系统源性的主要由骨髓和淋巴系统所产生;粘膜源性的IgA2则主要见于肝源性肾小球硬化症中的IgA沉积中在IgA肾炎病人循环中也可见到总IgA1和含IgA1的免疫复合物增高，骨髓中产生IgA1的浆细胞增多并形成多聚体为主。在IgA肾炎的肾组织中可发现存在J链故提示沉积的IgA是多聚体;而分泌块则十分罕见。尽管如此现有资料尚不能最终确定IgA肾炎的IgA沉积物的来源。

众多的抗原，包括多种病毒和多种食物的抗原可在IgA肾炎病人的系膜区中被检出，并常常伴有IgA1沉积。这些抗原的抗体也属IgA1。由于这些抗体也可存在于正常人的循环中，上述抗原并无专一性或特征性。

有证据提示IgA肾炎存在免疫调节异常。IgA肾炎的含IgA1循环免疫复合物中，发现有多聚的IgA1类风湿因子;抗α重链Fab片断的IgG抗体增多而IgM抗体减少。有趣的是HIV感染者也存在类似的抗免疫球蛋白模式，却不发生肾脏IgA沉积。这证明单单这些循环的自身抗体存在，并不是系膜IgA沉积的原因。此外还发现了二种抗内皮细胞的自身抗体(属IgG)。IgA肾炎肾组织中常有C3沉积，提示激活了补体旁路途径然而IgA本身无激活补体的能力，IgA免疫复合物虽可激活补体旁路途径，但它结合补体和C3b的能力很弱。通常认为在肾脏发生补体激活和形成膜攻击复合物，需有IgG-IgA复合物但是IgA肾炎肾组织中有IgA和C3沉积而没有IgG或IgM沉积却很常见。

因此，IgA肾炎补体激活的机制尚不清楚细胞免疫也参与了发病机制已发现IgA肾炎可有T辅助细胞(CD4)增加和T抑制细胞(CD8)减少;具有转换IgM合成为IgA合成的TA4细胞增加，与之有关的Sa1等位基因的频度也增加;引起IgA同型转换的TGFβ、促进产生IgA的B淋巴细胞分化的IL-5和介导IgA产生的IL-4形成均有增加。虽然T细胞和B细胞均参与了增加IgA合成的过程，但IgA合成增多并不是系膜区IgA沉积的原因，因为在IgA多发性骨髓瘤病人中罕见有组织IgA沉积因此结构-免疫学/理化异常才可能是系膜IgA沉积的原因。

IgA肾炎是有等级之分的

(一)Ⅰ级：IgA肾炎患者的其肾小球功能大多数正常，偶尔有轻度系膜增宽伴和不伴细胞增生，肾小管和肾间质功能则没有改变，这是IgA肾炎分级中最轻的一型，也是最容易治疗的一型。

(二)Ⅱ级：IgA肾炎患者肾小球局灶系膜增殖和硬化(<50%)，开始有罕见的小新月体，肾小管和肾间质无损害。这一级相对于第一级来说病变较重，光镜下显示为局灶损害，病变影响了少数肾小球及肾小球的部分小叶。

(三)Ⅲ级：IgA肾炎患者的肾小球呈弥漫性系膜增值和增宽，偶见小新月体;肾小管和肾间质改变则呈现出局灶性肾间质水肿，罕见肾小管萎缩。细胞浸润导致炎症反应，此时IgA肾炎患者如果不及时地加以制止，在炎症反应的过程中肾脏功能细胞会发生转化，并会释放出致肾毒性因子。肾小球硬化的面积会增加，肾小管萎缩也会增多，还会出现肾间质肾血管纤维化。

(四)Ⅳ级：肾小球病变呈重度弥漫性系膜增生和硬化，部分或全部肾小球硬化，IgA肾炎可见新月体(<45%)。肾小管萎缩，肾间质浸润，偶见肾间质泡沫细胞。此型中新月体接近于50%，可以说IgA肾炎患者如果不加以注意的话，很可能就会达到这个数字，研究表明当新月体超过肾小球总数的50%以上时，即为新月体肾炎(或新月体IgA肾炎)，它是国内除狼疮性肾炎之外最常见的II型-免疫复合物性新月体肾炎，其严重程度不言而喻。

(五)Ⅴ级：肾小球病变的性质类似Ⅳ级，但比Ⅳ级更严重，肾小球新月体形成>45%;肾小管和肾间质病变类似于Ⅳ级，但更严重。此时IgA肾炎的病变是IgA肾炎中最严重的，所以治疗起来也最困难，IgA肾炎治疗措施与Ⅳ级治疗无异，只是需要更严格的治疗方案，在治疗的时间上也会较长。

什么方法治疗iga肾炎好

目前iga肾炎的发病率较高，专家指出：IgA肾炎是一组具有共同免疫病理特征的临床综合征，其临床表现多种多样。iga肾炎在肾病中属于高发疾病，那么iga肾炎的治疗就很关键了。什么方法治疗iga肾炎好介绍如下：

一、一般治疗

防止感冒和过度劳累，慎用肾毒性药物。有感染时应予抗生素治疗。有反复发作慢性扁桃体炎者，可行扁桃体摘除。

二、药物治疗

(一)血尿明显者可用雷公藤多甙、潘生丁、ACEI及大量维生素C口服治疗。

(二)呈肾病综合征表现者治疗见肾病综合征章节。

(三)与慢性肾小球肾炎表现相同者，按慢性肾小球肾炎处理。

(四)病理检查以新月体形成并伴IgA沉积为主者，可用强化血浆置换疗法及药物治疗(参见急进性肾小球肾炎治疗)。

三、血液净化疗法

伴有急性肾功衰竭时或已形成慢性肾功能衰竭者需进行血液透析或腹膜透析治疗。

儿童患上iga肾病的原因

在众多的肾病当中，IgA肾病是一种特殊类型的肾小球肾炎，多发于儿童和青年，发病前常有上呼吸道感染，儿童IgA肾病患者主要表现为镜下或肉眼复发性血尿，可伴有轻度蛋白尿，少数病人出现肾病综合征。

IgA肾病多呈慢性进行性过程，约半数IgA肾病病人病变逐渐发展可出现慢性肾功能不全。专家指出，目前儿童发生IgA肾病的情况已经成为临床中多见的肾炎疾病，很多的小儿IgA肾病患者是由于很多种原因导致的肾小球肾炎的病变，以至使儿童出现肾脏方面的疾病，严重威胁到患儿的生命安全。

隐匿性肾炎是怎么回事

一、发病原因

隐匿性肾炎的特点是血尿、蛋白尿或血尿和蛋白尿并存，常有多种病因：

1.以单纯性血尿(asymptomatic hematuria)为主要表现的病因主要有：

①IgA肾病，尤其早期，非IgA系膜增生性肾小球肾炎;

②局灶性肾小球肾炎以及薄基底膜肾病也可为过敏性紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、感染性心内膜炎等所致肾脏损害的早期表现，以及薄基底膜肾病。

2.以轻、中度无症状性蛋白尿(asymptomatic proteinuria)

为主要表现的常见病因为微小病变性肾炎、系膜增生性肾炎、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化及某些IgA肾病的早期、淀粉样变肾病、糖尿病肾病(DN)，系统性红斑狼疮(SLE)、狼疮性肾炎LN)以及指-骨突骨综合征。

3.以无症状性血尿伴蛋白尿为主要表现的常见病因

为多种肾小球疾病(如肾小球轻微病变、系膜增生性肾炎、局灶增生性肾炎及IgA肾病)某一阶段的早期表现。

二、发病机制

本病发病机制尚不清楚，目前认为多与感染及免疫反应有关，因病因不同，故发病机制也不一样。其病理形态也有多种类型，多系各种病理改变的早期。

1.单纯性蛋白尿 可系微小病变性肾病、系膜增生性肾炎、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化及IgA肾病的早期。

2.单纯性血尿 可系IgA肾病早期、系膜增生性肾炎、局灶性肾炎、紫癜性肾炎、LN及薄基底膜肾病等。

3.无症状性血尿伴蛋白尿 同样可为肾小球轻微病变，轻度系膜增生性肾炎、局灶增生性肾炎、IgA肾病或膜性肾病早期。

IgA肾炎患者会不会遗传给下一代

IgA肾炎的病理

IgA肾炎病人皮肤和肝脏中都能检测到IgA沉积，提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IgA和C3沉积，提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;IgA结构是否有缺陷和免疫调节功能是否有缺陷等方面展开。早年的研究曾提示本病所沉积的IgA可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度专一性的技术，证实本病所沉积的是IgA1，主要是系统源性的，主要由骨髓和淋巴系统所产生;粘膜源性的IgA2则主要见于肝源性肾小球硬化症中的IgA沉积中。在本病病人循环中也可见到总IgA1和含IgA1的免疫复合物增高，骨髓中产生IgA1的浆细胞增多并形成多聚体为主。在本病的肾组织中可发现存在J链，故提示沉积的IgA是多聚体;而分泌块则十分罕见。尽管如此，现有资料尚不能最终确定本病的IgA沉积物的来源。

IgA肾炎是由自身因素引发的，像感冒等上呼吸道感染就可能引发此病。也就是说，如果能够有效预防外来疾病，也就能够很好的避免IgA肾病的发生，从这个角度上来说，IgA肾病是不遗传的。

但是在临床治疗中发现，IgA肾病的发病有家族聚集得病的现象，IgA肾病属于自身免疫缺陷性肾病，此种自身免疫缺陷存在着基因易感性，也就说，在相同发生感冒、感染后，有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大，这是由基因所决定的。