孩子会遗传父母的什么东西 有半数以上几率的遗传
孩子会遗传父母的什么东西 有半数以上几率的遗传
只有30％的主动权握在你的手里，因为决定身高的因素35％来自父亲，35％来自母亲。假若父母双方个头不高，那只剩30％的后天身高因素，也决定了你力求长个的尝试不会有明显效果。
父母肥胖，使子女们有53%的几率会成为大胖子；若一方肥胖，几率则下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半由人为因素决定，我们完全可以通过合理饮食，充分运动使自己体态匀称。
人的智力取决于遗传、环境两方面的因素。遗传决定60%，另外40%由环境、营养、教育等后天因素决定。在智力遗传中，不仅包括智商，还包括情商。
孩子的智力水平受母亲的遗传更大。换言之，聪明的母亲生下的孩子大多聪明，男孩子尤其如此。因为与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。
造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50％，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25％的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘，子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。
父母近视会遗传给宝宝吗
1、父母近视真的会遗传给孩子吗?
父母双方都为近视，则遗传给孩子的几率为100%。父母一方有近视，遗传率为50%，这里面想强调的是，近视性质主要分为两种，一种为大群体的，多基因遗传的近视，此受后天的视觉环境影响很大，也就是长时间的近距离精细工作，可加速眼球的正视化过程，产生生理性近视。另一为单基因遗传的病理性近视。此种情况无论是否有所谓的近距离精细工作，近视都在进展中，最后导致高度近视。当然此类情况占群体的极少数。如果父母的近视属于前者，那么告诉孩子怎样用眼卫生，家长们也不必把启迪孩子智力的大包袱都压在孩子的眼睛上，尽量回避减少进行长距离的精细工作，可以延缓孩子眼球的正视化过程，或不患近视，或少患近视。
2、高度近视准妈妈如何预防宝宝遗传?
医学调查显示，父母双方均是高度近视眼(一般指600度以上)，遗传给宝宝的近视几率在40%左右;若其中一方高度近视，其遗传的几率可降到20%;但如果父母均是低度近视，遗传的几率要小得多。那么对于有高度近视的父母来说，该如何预防宝宝遗传呢?
(1)提前注射风疹病毒，很可能会直接影响胎儿眼睛的发育，导致先天性白内障的发生。
(2)晒太阳——适当的户外运动晒太阳，有利于钙的吸收，对胎儿视细胞的和角膜的发育也很有好处，有人称之为光波胎教。?
(3)注意摄取充足的维生素——维生素A对于人体细胞的生长、眼睛的发育起着重要的作用;维生素B1促进胎儿大脑发育，而且有助于完善眼神经系统的功能;维生素B2缺乏会引起网膜和角膜正常代谢的功用，并可引起视神经炎和视网膜炎;维生素C可以增强抵抗力，有助于粘膜组织的修复和角膜上皮的生长，预防白内障的发生。
父母可能遗传给宝宝的疾病有哪些
父母遗传给宝宝的特征
相貌是父亲遗传的大：据美国心理学家的解释，可能由于父亲给予子女遗传上的特征，使婴儿的脸无论怎么看都更像父亲。这位科学家进一步解释说，这也是人类“自保”本能的一种体 现，因为谁是母亲毫无疑问，而谁是父亲却没有这么肯定，所以必须像父亲，这样对婴儿有利，也可以鼓励父亲投入更多的爱。
身高是母亲的遗传大：在营养状况下的前提下，父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，其中妈妈的身高尤其关键。妈妈长得高，孩子也大多长得比较高。
智力是母亲的遗传大：就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。
性格是父亲的遗传大：有一位专家提出，父亲能传授给女儿生活上的许多重要的教训和经验，使女儿的性格更加丰富多彩。
父母遗传给宝宝的疾病
近视：一般来说，越严重近视的人越可能来自于父母的遗传。如果父母都是高度近视，后代近视的概率很高;如果父母中有一个是高度近视，而另一个是该基因携带者，孩子遗传的概率也很高;如果父母两人均是致病基因携带者，虽然他们本人不显示近视，但他们俩的致病基因会遗传给孩子，使孩子具备两个近视基因，使孩子成为近视眼。另外，后天的环境也可能会加重近视的程度。因此，在养育孩子的生活中，应该在营养和眼睛卫生方面多加注意，以免加深孩子的近视度数。
过敏：过敏体质是一种遗传形状。只要父母中有一人过敏，孩子过敏的可能性就很大。比如，哮喘的遗传度为80%，父母中有人患有哮喘，孩子就很有可能受到遗传因素的影响，治疗效果往往也比较差。
鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。据统计，父母亲中如果有一人患有过敏性鼻炎，其下一代 有1/3的子女也会患此症;如果父母亲双方皆有过敏性鼻炎，其下一代子女患此症的可能性高达2/3。
龋齿：虽然不能说龋齿本身是遗传的，但容易患龋齿的体质(主要表现在牙釉质的强弱)却是遗传的。在同一家族中，父母和子女的龋齿发病情况有显著关系。比如，父母龋齿多，子女的龋齿也不会少;父母的龋齿发生率低，子女的龋齿发生率也相应较低。
心脏病：如果父母患心脏病，子女就特别容易发生心脏病，他们发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
糖尿病：糖尿病具有家族遗传易感性。调查表明，糖尿病亲属的发病率比非糖尿病亲属高出17倍。而且，Ⅱ型糖尿病的遗传倾向，要比Ⅰ型糖尿病更为显著。目前，大多人认为糖尿病遗传倾向是由“多因子-多基因”所决定。糖尿病遗传的不是它本身，而是它的易感性。
孕前要当心哪些疾病传染宝宝
高血压、高血脂
如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是父母、祖父母、外祖父母中仅一人患心脏病，或者在55岁之前曾被确诊心脏病，孩子得病率也非常高。
耳朵发炎
据估计如果父母长期耳朵发炎，遗传给孩子的可能性有60%到70%。因为父母很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构，因此得到这种遗传基因的孩子更容易出现中耳炎。
肥胖症
父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。
近视
近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
糖尿病
糖尿病亲属发病率比非糖尿病亲属高17倍，Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。糖尿病遗传的不是它本身，是它的易感性。
传男不传女的疾病
某些遗传病，男性要比女性发病多，或者只是表现在男性身上，而女性却不发病。比如，秃头、红绿色盲、进行性肌营养不良(假肥大型)、蚕豆病、血友病等疾病，往往只见于男性患者，女性只是患病基因携带者。
孩子会遗传父母什么 后天可塑的遗传
通常男孩的声音大小、高低像父亲，女孩像母亲。但是，这种由父母生理解剖结构的遗传所影响的音质如果不美，多数可以通过后天的发音训练而改变。这使某些声音条件并不优越的人，可以通过科学、刻苦的练习而圆一个甜美嗓音的梦。
寿命是有遗传基础的。如果你的家族中有长寿的先例，那么你的孩子长寿的可能性是很大的。不过，寿命也受环境因素的影响，如饮食习惯、生活环境、工作环境等，也在不同程度上左右着人的寿命。
宝宝会遗传父母的特征
特征一：寿命寿命的长短是有遗传的基础。最有说服力的是对同卵双生子的调查：资料统计，60-70死去的双胞胎，男性双胞胎死亡的时间平均相差4年，女性双胞胎死亡时间仅相差2年，寿命也受环境因素的影响，如饮食，生活习惯，工作环境等。
特征二：身高研究表明，人的身高有70%来自于遗传，后天的因素只影响只占了20%。 如果父母身材较高，孩子身高的几率会远远大于身材矮小的几率，但是父母身高偏矮则会反之。如果父母中一人比较高，一人比较矮，那么宝宝会因为其他原因而偏向另外一方。
特征三：胖瘦人的体型有一定的遗传性。研究认为，不同的人有着不同的代谢率，通常代谢率比较低的人就容易长胖，这是由于体型遗传的因素决定的，人体属于容易长胖型的，孩子容易长胖，如果父母一中有人肥胖，孩子肥胖的几率是30%。如果父母双方都肥胖，那么孩子肥胖的机会也会扩大。
特征四：肤色肤色在遗传时往往让人别无选择，它总是遵循这“相乘后在平均”的自然法则，给孩子打着父母“综合色”的印子。皮肤较黑绝对不会有白嫩的孩子，如果父母双方一个人黑，一人较白，宝宝的胚胎经过“平均”后便会形成一个不黑不白的颜色。
特征五：鼻子一般来说，鼻子大、高都是遗传。父母中有一人的是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。另外鼻子的遗传一直会持续到成年，也就是说小时候矮鼻子，长大后可能也会成为高鼻子的可能。
特征六：耳朵耳朵的形状是遗传的，而大耳朵是显性遗传，小耳朵是隐性遗传，父母双方只要有一个人是大耳朵，那么小孩子极有可能是大耳朵，如果父母双方是小耳朵，那小孩子肯定是小耳朵。
父母哪些相貌特征会遗传给孩子
我们通常关注的外貌特征包括肤色、身高、胖瘦、眼睛、鼻子、下巴、耳朵等，按照遗传倾向或者概率的大小，区分为近乎百分百的“绝对”遗传(包括肤色、下巴和双眼皮等)、有半数以上概率的遗传(包括身高、胖瘦等)和后天可塑的遗传(包括声音、腿型等)。
1、肤色。
它总是遵循父母“中和”色的自然法则，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑，那么在胚胎阶段“中和”后，大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但偶尔也有更偏向一方的情况发生。
2、下巴。
这是“不容商量”的显性遗传。比如父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，像得有些离奇。
3、双眼皮。
如果父亲是双眼皮，大多数会留给子女们，即便有些孩子出生时是单眼皮，长大后多数会慢慢变成双眼皮。此外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛等都是五官遗传时从父母那里能得到的特征显著性遗传。
4、身高。
身高有70%取决于遗传，后天因素影响只占30%。若父母都高，孩子高的机会为75%，矮的机会为25%;如果父母中一人较高，一人较低，孩子的身高就取决于其他因素。
由于孩子的身高受多重因素交互影响，建议孩子在发育阶段合理饮食，养成良好的生活作息习惯，再加上适当的运动，这些都有助于身高发育。
5、胖瘦。
如果父母中有一人肥胖，孩子发胖的几率是30%;如果父母双方都肥胖，孩子发胖几率是30%~60%。也有说法认为，母亲在孩子体形方面起的作用较大。
胖瘦大约有一半可以由人为因素决定，孩子完全可以通过后天的合理饮食、充分运动使体态匀称。
6、声音。
它属于先天遗传后天可塑。通常男孩的声音大小、音调高低像父亲，女孩像母亲。但这种由于父母生理解剖结构的遗传所带来的影响，多数可以通过发声训练来改变。
7、腿型。
这也属于先天遗传后天可塑，抛开腿长腿短的问题，完全可以通过后天锻炼使双腿变得修长健美。
便秘一定会遗传吗
肛肠专家指出，便秘有一定的遗传性，但有时并不完全是遗传的因素，往往很多都是生活中后天形成的便秘。专家称：对家庭的父母、祖父母调查发现，父亲如果有便秘的话，遗传给子女的几率最大，家长成员便秘的越多，遗传的几率也就越大，但是如果日常多注意饮食的话，治疗便秘也就相对容易很多。
虽然便秘有一定的遗传性，但是如果在这之前我们都了解这些方面的知识，并且提前的预防那么便秘发生的几率也就大大降低，我想也不会有现在如此多的儿童患便秘，但是也不排除，后天孩子饮食不注意引起的便秘问题，总之，孩子便秘问题不可忽视!
遗传病有哪些
糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。1
心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。
肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。
高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。
鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
秃头：只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
血友病：典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。
乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
抑郁症：一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
超重：女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%-40%。
骨质疏松：母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
遗传性近视的病症是什么
遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来，也有的出生时表现正常，而在出生数日、数月，甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。下面介绍几种常见的遗传病，并指导您如何预防。
1.过敏或哮喘。如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。
建议：坚持母乳喂养，选择过敏原少的配方奶粉;家里尽量不养宠物;现在正是各种鲜花开放的时节，傍晚花粉较多，孩子尽量少外出，外出时要戴上眼镜和口罩。
2.高血压和高血脂。如果父母双方中一人患有高血脂或高血压，孩子的患病几率大约是50%;如果父母双方都患有高血脂或高血压，那么孩子患病的几率将会达到75%。另外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。
建议：除给孩子定期体检外，控制脂肪和甜食的摄入很关键。1岁后，应确保他们每天营养均衡，坚持锻炼身体，避免堆积过多脂肪。另外，有研究表明，母乳喂养能降低孩子患高血脂的几率，所以应尽量坚持母乳喂养。
3.肥胖症。如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都有肥胖症，孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒，儿童时期的超重问题不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
建议：父母首先要以身作则，养成健康的饮食和锻炼习惯。孩子少喝含糖饮料，每天看电视不超过2小时。孩子2岁以后，应按时检查身体，由医生来判断总体指数是否正常，以便及早发现孩子的体重是否存在问题。
4.糖尿病。如果父亲患有1型糖尿病，而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病，那么遗传几率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病，具有更高的遗传性。
建议：保持良好的身材，坚持运动。如果孩子超重，并有糖尿病家族史，最好在孩子10岁后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。
5.近视眼。如果父母都是高度近视，后代近视的概率很高;如果父母中一人是高度近视，而另一个是该基因的携带者，遗传给孩子的概率也很高;如果父母两人均是致病基因携带者，虽然他们本人不近视，但他俩的致病基因会遗传给孩子，使孩子具备两个近视基因，患近视眼的几率也会很高。
建议：对于大多数孩子来说，由儿科医生诊断就可以了。但对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁前开始治疗的效果是最显著的，所以尽早做出诊断尤为重要。
此外，多吃甜食会助长近视眼的发展。因为糖分在人体内代谢需要大量的维生素B1，会降低体内钙的含量，从而使眼球壁弹力减弱，导致近视加深。因此，近视眼的孩子要少吃甜食。
父母多少度近视会遗传给孩子
父母多少度近视会遗传给孩子?相信这是不少父母想了解的问题。作为被近视摧残的患者，自己已经饱受近视的折磨，因而也就不想自己的孩子一生下来就被近视困扰。下面，我们就听听专家对于父母遗传孩子近视问题的讲解分析。
一般来说近视眼遗传是要先看父母双方里面有没有高度近视的，高度近视也就是说近视的度数为600以上。我国高度近视眼的发生为常染色体隐性遗传，即父母双方均为高度近视者，子女100%为高度近视。父母一方为高度近视者，子女50%为高度遗传性近视，但也有的表现不完全。
有人做过大量的家庭人员统计，又叫家系调查，凡是家中父母双方有近视者，其子女有近视百分比明显高于其他家系。父母一方有近视者，子女近视率居中。父母没有近视者，子女发病率最低。另外世界上黄种人近视眼发病率最高，东南亚包括我国在内近视发病率40%以上，白种人中等，而黑人、爱斯基摩人近视眼很少，这说明种属遗传作用。
近视的遗传作用明显
国内机构作过双胞胎调查，双胞胎同时患近视或同时不患近视，即一致率，结果表明双胞胎一致率(近视)高于非双胞胎。而双胞胎中，同卵双胞胎近视一致率又高于异卵双胞胎，这也说明近视眼是遗传性疾病。专家们还通过公式计算出遗传因素在近视眼形成原因中占65%。
近视人群中，约有20%是遗传性的，如果家中有人患遗传性近视，那么从孩子出生就要开始注意观察，可先查看孩子是否有斜视等症状，孩子到1岁时，可上医院进行婴儿视力检查，一般在孩子3岁时就能查出近视度数。
上述就是我们专家对于父母多少度近视会遗传给孩子问题的解答。虽然孩子近视有先天因素也要注意后天的保护以防近视越来越严重。在孩子学习时就要多加督促看书距离以及上网时不要离屏幕太近。另外，随着医学的发展，近视也可以通过手术来进行矫正，父母可以带孩子去医院进行详细咨询了解。
家族性肌萎缩侧索硬化如何遗传
要回答这个问题，就要了解遗传学的背景知识。人体的每个细胞都包含基因。基因有很多功能，相当于细胞的“说明书”。有些基因决定眼睛和头发的颜色，而其他基因负责制造蛋白质，确定我们身体的血液如何循环或将神经信号发送到肌肉。当一个基因损害，基因序列发生变化(所谓基因突变)，基因就无法正常运作。
基因包装在染色体上，染色体是成对的，人类的基因也是成对的。每对染色体，一个来自母亲，一个来自父亲。人类有23对染色体，总共46条染色体。前22对染色体男性和女性均有。只有第23对染色体男性和女性之间有所不同，这就是性染色体，女性有两个X，男性有一条X和一条Y染色体。
有几种遗传模式，但家族性肌萎缩侧索硬化最常见的遗传方式称为常染色体显性遗传。常染色体遗传意味着女性或男性同样可能遗传家族性肌萎缩侧索硬化的基因突变，因为该基因位于男女均有的染色体上。显性遗传是指患者只要一个肌萎缩侧索硬化基因有突变就有患肌萎缩侧索硬化的风险。家族性肌萎缩侧索硬化患者有一个拷贝基因有突变和另一拷贝基因没有发生突变。因此，家族性肌萎缩侧索硬化患者出生的孩子有50%几率遗传家族性肌萎缩侧索硬化基因突变，相反，有50%几率不遗传家族性肌萎缩侧索硬化基因突变。这1比2，或50%的机会，来自于父母随机遗传他们基因对的一个拷贝，所以，无论是突变的基因或无突变的基因都会被遗传。父母往往觉得应该为孩子的健康负责，但他们自己无法控制，就像他们的父母无法控制这种基因通过他们遗传一样。同样重要的是要知道，遗传的家族性肌萎缩侧索硬化基因并不一定使后代出现肌萎缩侧索硬化症状。另外，如果孩子没有遗传到肌萎缩侧索硬化突变基因，他们就不会将疾病遗传到他们的孩子。