淋巴管囊肿的治疗方法

淋巴管囊肿的治疗方法

淋巴管囊肿也称为囊性淋巴管瘤，是一种先天性良性错构瘤。

临床上并不多见.可发生任何年龄,小儿多见,可见于颈部、纵隔、膈下等.由胎胚发育迷走的残余淋巴组织形成,也可发生于手术后淋巴组织受损。

病因病理病机在胚胎期静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连能，就产生淋巴管囊肿。

治疗：1.保守治疗，如果肿瘤发展缓慢，无明显不适症状，可观察保守治疗;2.手术治疗：一般淋巴管囊肿最终均需手术治疗，目的：1)明确诊断;2).防止肿瘤进一步发展;3)解除肿瘤产生的不适症状。

在上面的文章里面我们介绍了什么是淋巴管囊肿，我们知道淋巴管囊肿的出现容易给患者带来了多方面的麻烦，所以我们要重视这种症状，上文为我们详细介绍了淋巴管囊肿的治疗方法。

什么是阴道瘤

阴道由黏膜、肌层及血管、淋巴管组成。黏膜上皮为典型鳞状上皮，上皮下血管丰富，其中有淋巴小结及结缔组织;肌肉层由内为环行、外为纵行的两层平滑肌组成，其间有较多的结缔组织、弹性纤维及小静脉。

正常阴道没有腺体存在，但偶可发现孤立的迷走的隐窝，并由此形成含有液体的潴留性囊肿，并非赘生性或增生性肿瘤。一般囊肿上皮多来源于胚胎时期的苗勒氏管，中肾管及泌尿生殖窦。卵巢冠纵管囊肿来源于午非氏管的事迹。

阴道鳞状上皮癌占多数，为阴道恶性肿瘤的93%，腺癌次之，约占4%～5%;其他如恶性黑色素瘤、葡萄状肉瘤、内胚窦瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、淋巴肉瘤和血管肉瘤等更为罕见。不同细胞类型的阴道恶性肿瘤的年龄分布不同，鳞上皮癌、恶性黑色素瘤好发于老年妇女，内胚窦瘤、葡萄状肉瘤好发于婴幼儿，青春期好发腺癌和葡萄状肉瘤，生育年龄妇女平滑肌肉瘤发生率高。

引起脾大的常见原因

感染性(30%)：

(1)急性感染：见于病毒感染，立克次体感染，细菌感染，螺旋体感染，寄生虫感染。

(2)慢性感染：见于慢性病毒性肝炎，慢性血吸虫病，慢性疟疾，黑热病，梅毒等。

非感染性(20%)：

(1)淤血：见于肝硬化，慢性充血性右心衰竭，慢性缩窄性心包炎或大量心包积液，Budd-Chiari综合征，特发性非硬化性门脉高压症。

(2)血液病：见于各种类型的急慢性白血病，红白血病，红血病，恶性淋巴瘤，恶性组织细胞病，特发性血小板减少性紫癜，溶血性贫血，真性红细胞增多症，骨髓纤维化，多发性骨髓瘤，系统性组织肥大细胞病，脾功能亢进症。

(3)结缔组织病：如系统性红斑狼疮，皮肌炎，结节性多动脉炎，幼年类风湿性关节炎(Still病)，Felty病等。

(4)组织细胞增生症：如勒-雪(Letterer-Siwe)氏病，黄脂瘤病(韩-薛-柯)综合征，嗜酸性肉芽肿。

(5)脂质沉积症：如戈谢病(高雪病)，尼曼-匹克病。

(6)脾脏肿瘤与脾囊肿：脾脏恶性肿瘤原发性者少见，转移至脾脏的恶性肿瘤也罕见，原发癌灶多位于消化道，脾脏囊肿罕见，分真性和假性囊肿，真性囊肿分为表皮囊肿，内皮囊肿(如淋巴管囊肿)和寄生虫性囊肿(如棘球蚴病)，假性囊肿分为出血性，血清性或炎症性等。

脾脏本身的肿瘤及囊性扩张(20%)：

脾脏本身肿瘤及囊性扩张均较少见，有原发性脾脏恶性淋巴瘤的报道，囊性扩张见于皮样囊肿，淋巴管囊肿及寄生虫囊肿(包囊虫病)，假性囊肿如：疟疾，血吸虫病等可因出血，炎症，血清性等原因引起。

网膜囊肿治疗方法

治疗方式：药物治疗 手术治疗 支持性治疗

治疗周期：3-6月

治愈率：70%

常用药品： 强力康颗粒 注射用硫酸长春新碱

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(3000——8000元)

网膜囊肿西医治疗

网膜囊肿一旦确认，应予以手术治疗，不主张B超或CT引导下抽吸治疗。单发的较小囊肿，应完整切除。囊肿与胃、肠管粘连致密无法分离时，原则上应连同受累部分一并切除，但对和小肠广泛粘着的巨大淋巴管囊肿，为避免大量小肠切除，也可行囊肿次全切除，残留部分如有间隔，应尽量贴壁剪除，使之开放，后用3%碘酊涂擦残留囊壁，以破坏其内膜。

大网膜囊肿切除后，应仔细探查小网膜、胃结肠韧带、脾胃韧带和结肠小肠系膜等处有无囊肿，以免遗漏。

对巨型囊肿应逐渐抽液减压后再切除，如直接将囊肿托出腹腔外，会导致腹压突然明显下降，影响心、肺功能及血流动力平衡而造成生命危险。切除巨大囊肿后，需要较长时间应用腹带，防止腹腔脏器及腹壁下垂。

颈部淋巴管囊肿的症状知识

颈部淋巴管囊状的症状有什么呢?大家是否都知道吗?我们大家认识到血管瘤的症状是很重要的。有助于大家预防血管瘤的发生。这样才能有一个健康的身体，以下内容为大家详细解说。

颈部巨大的淋巴水瘤的存在，有时可造成胎儿分娩困难，一般出生后即可在颈侧见到质软的囊性肿块，有明

显波动感，透光试验阳性，其周围界限不清，不易被压缩，无痛，肿瘤与皮肤无粘连，生长缓慢，但易并发感

染，感染较难控制，有时囊内发生出血，肿瘤突然增大，张力增高，呈青紫色，压迫周围器官可产生邻近器官

受压迫症状，如呼吸困难、吞咽困难等症状。有时囊肿扩展侵犯口底、咽喉或纵隔，压迫气管，引起呼吸窘

迫，甚至危及生命。

淋巴管囊肿多为单侧，但也有极少数为双侧，为多发性囊肿，紧靠在一起的各囊肿腔互相不通，压迫气管和

颈静脉，引起呼吸困难和面部静脉血回流困难发生面部浮肿

颈部淋巴管囊肿大小不一，一般4～20cm直径不等，呈圆形或椭圆形，向外突出的柔软肿块，大多数无症状

以上就是血管瘤治疗方法专题专家介绍的关于颈部淋巴管瘤的症状的内容,另外我在此提醒患者极其家属有病一定要及早治疗，以免耽误治疗的最好时机。

肝囊肿严重吗

囊肿是种比较常见的肝脏良性疾病，可分为寄生虫性和非寄生虫性囊肿。寄生虫性以肝包虫病多见，酶联免疫法血清包囊虫和补体结合试验阳性.非寄生虫性又可分为先天性、创伤性、炎症性和肿瘤性囊肿，其中以先天性肝囊肿多见。先天性肝囊肿又称为真性囊肿，其他的称为假性囊肿。创伤性肝囊肿是由肝外伤后，肝脏血肿或液化坏死引起的假性囊肿。炎症性囊肿是由肝内胆道结石阻塞胆管或胆管炎性狭窄引起的肝内胆管囊状扩张，又称潴留性囊肿。肿瘤性囊肿有畸胎瘤性囊肿、囊状淋巴瘤、囊状腺瘤等。先天性囊肿是起源于肝内迷走肝管，或因肝内胆管中淋巴管在胚胎期的发育障碍所致。先天性肝囊肿，又可分为单发性和多发性，单发性较少见，多发性肝囊肿有两种，一种散在肝实质内很小囊肿，另一种又称多囊肝，多数合并多囊肾、也有合并脾、肺、胰腺、卵巢等囊肿。 小的单纯性肝囊肿和先天性多囊肝一般不需特殊处理。直径〈5cm囊肿，不需治疗，定期复查B超。 2直径〉5cm囊肿，可考虑手术治疗，常用的手术方法有：囊肿穿刺抽液术、囊肿摘除术、囊肿内引流术、囊肿开窗术、肝部分切除术、囊肿外引流术等。 如果有了满意的回答请及时点激采纳答案.

为什么会得淋巴血管瘤

淋巴血管瘤是在胚胎动静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连通，就产生囊状淋巴管瘤。如原始淋巴囊与淋巴系统主干不相通，可发生海绵状淋巴管瘤。如少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分割，则形成单纯性淋巴瘤，又称毛细淋管瘤。因颈部淋巴囊形成最早，体积最大，所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见。

淋巴管瘤和血管瘤大多数在出生时已经存在，它们实际上是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。有学者从囊状淋巴管瘤可长入原先未累及部位这一现象，加之有人还观察到肿物边缘有新生组织形成，认为属于真性血管瘤。但是，淋巴管瘤“侵入生长”只不过是原先已经存在的淋巴管道由于机化或栓塞，导致淋巴液聚集，形成淋巴管囊肿和淋巴管道扩张混杂于受累组织中并非增生性侵入性病变，仅只是淋巴管畸形而已。

目前多数学者认为是淋巴管畸形。由于淋巴管道的输出道不畅通阻塞，致使其近扩张，以后由于炎症或出血更进一步使阻塞加重，虽然大约60%的淋巴管瘤见于<5岁，但也有相当多在成年后出现。

胎儿水囊状淋巴管瘤的概述

水囊状淋巴管瘤切除术用于颈部囊肿、瘘管手术治疗。 囊状淋巴管瘤是由胚胎淋巴组织发展所致的囊性肿瘤。多在胸锁乳突肌的后方，可发展到锁骨上窝，并可突出伸入肌肉或筋膜间隙。

囊状淋巴管瘤的囊壁很薄，内含黄色或褐色的淋巴液。自然好转的可能性很小，对一些小型的囊肿尚无严重压迫症状者可暂行观察。

婴幼儿有较大的囊肿，但无压迫症状者，可等待到3～4岁再行手术，此时发育成熟，手术解剖层次也比较清楚。

非手术治疗的方法可考虑做穿刺抽吸，注射硬化剂和放射治疗。穿刺抽吸可解除囊肿的张力，减轻压迫症状。但由于囊内液体会再度积聚，而且穿刺可引起感染等并发症。注射硬化剂对体积较小的囊肿可能有疗效，但因囊肿多与主要的淋巴管相交通，使注入的硬化剂扩散而降低了局部的药物浓度，难以奏效。且用药剂量容易超出安全剂量而产生危险性。

放射治疗无可靠的疗效，而且放射区组织粘连从而增加了以后手术的难度。所以切除囊肿是比较好的治疗方法。

输尿管囊肿要做手术吗

输尿管囊肿治疗原则是解除梗阻，防止返流，处理并发症。

单纯、无泌尿道梗阻的输尿管小囊肿可以观察。对合并结石并反复感染、梗阻者应选择经尿道囊肿切除，日后考虑再作抗返流手术。或经膀胱囊肿切除或输尿管再植术。对异位输尿管囊肿，可根据合并重复肾的功能及肾、输尿管积水程度选择术式。对重复肾发育不良、功能差、输尿管有扩张迂曲、囊肿较大的患者，行重复肾及部分输尿管切除，囊肿去顶或切除，下段输尿管再植术。

建议你老婆及时到医院进行对症治疗。

女性患有输尿管囊肿对怀孕的影响不大。

颈部肿块怎么办

1.从年龄上来看，婴幼儿患者多为先天性肿块，如甲状舌管囊肿、鳃裂囊肿、囊性水瘤等;青少年患者多为炎性淋巴结肿大;青壮年和中年患者应警惕恶性肿瘤;老年者多为转移性恶性肿瘤。

2.从部位上来看，甲状舌骨囊肿和甲状腺肿物常位于颈部中线区域，鳃裂囊肿、涎腺肿物、颈部神经鞘瘤、颈动脉体瘤常位于颈侧区域，淋巴管瘤、肺及消化道来源的转移癌常位于颈后区域。

3.从肿瘤的性质来说，颈部恶性肿瘤一般较硬，活动度差。颈部转移癌可出现多个肿块，压痛不十分明显。颈部良性肿物一般质地中等，边界清楚，活动度可。鳃裂囊肿、囊性水瘤、表皮样囊肿为囊性肿物，但某些甲状腺转移癌也可表现为囊性。

出现淋巴管瘤的病因及种类都有哪些

淋巴管瘤发生原因目前并不明确。多数学者认为是由于淋巴管先天发育畸形或者某些原因，如外伤、炎症、寄生虫等引起发病部位淋巴液排出障碍，造成淋巴液潴留，导致淋巴管扩张、增生而形成的。小儿淋巴管瘤多因为先天发育畸形，外伤等多见于成人。有学者在颈部囊性淋巴管瘤的病因研究中发现，62 %的患病胎儿伴有染色体异常，说明淋巴管瘤的发生有可能与病人染色体数目或其亚型异常有关。

一、淋巴管瘤的病因：

1、先天性因素：胚胎时，颈内静脉和锁骨下静脉交接处膨大，形成一囊腔，名为颈囊。部分淋巴系统由颈囊发育而成。在胚胎发育过程中，若有一部分淋巴组织发生迷走，仍保持胚胎时期的性质，继续发育和增大，呈内含淋巴液和内覆有内皮的多房囊

2、循环障碍：胚胎期静脉丛中的中胚层在形成原始淋巴囊时，出现错构，使原始淋巴囊未能与静脉系统相连通，从而导致淋巴系统的循环障碍。在胚胎期静脉丛中的中胚层别隙融合形成大的原始淋巴囊、引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。

3、组织病理：囊状淋巴管瘤内含有大的淋巴管囊腔，囊壁菲薄，被有内皮细胞，囊腔常呈多房性，内含有淡黄色的水样液体。有时可见平滑肌。通常位于真皮深部，也可延及皮下组织或更下层的肌肉结构。

二、淋巴管瘤有种类：

淋巴管瘤可以发生在体内含有淋巴组织的任何部位， 约95 %发生在颈部和腋窝 (颈部约占 75 %，腋窝占 20 %)，其它部位少见。传统上习惯把淋巴管瘤分为以下3类：

1、海绵状淋巴管瘤：是最常见的一种淋巴管瘤，主要由较大的淋巴窦腔构成，常伴有纤维包膜，多见于唇、舌、颊、颈等部位，主要表现为局部组织肿胀变形。该类淋巴管瘤不能被压缩，一般不侵及皮肤，但可侵及黏膜，在黏膜表面形成许多绒毛样突起。

2、囊状淋巴管瘤：又称囊性水瘤。主要由肉眼可见的巨大淋巴腔隙构成，也是淋巴管瘤最常见的类型，多见于颈部及腋部，表现为大小不一的囊性包快，该病变一般界限清楚，有波动感，不能被压缩，穿刺可抽出淡黄色的液体。

3、单纯性淋巴管瘤：又称毛细淋巴管瘤，非常少见，是由细小的薄壁淋巴管组成，常见于肢体近端，其外观像米粒大小的囊肿，突出于皮肤表面，破溃后可流出淋巴液，很少孤立存在，常为多个淋巴管瘤无规则的排列在一起。

温馨提示：淋巴管瘤是以淋巴管系统发育畸形为特征的疾病，即由异常增生的淋巴管组成、瘤内充满淋巴液的肿块。增生的淋巴管生长有一定的限制性，不具备类似肿瘤细胞增殖及转移的特征。淋巴管瘤比较常见，无明显种族和性别差异，多发人群是10岁以下的儿童，且80%以上患儿发病在2岁以前，50%-60%出生时即发病。