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听神经瘤术后怎么护理

听神经瘤术后怎么护理

一、进食体位:30°半卧位或健侧卧位

二、禁食器具:勺子、吸管、杯子

三、食物形态:容易吞咽的食物如迷糊、蛋羹、浓粥、豆腐等,要注意,病人吃稠的食物较为安全,稀的食物容易引起呛咳。

四、进餐注意事项:1、意识昏迷者,禁忌经口进食;2、必要时禁止饮水及其他液体食物;3、缓慢进食;4、只吃合适质地的食物;5、避免环境嘈杂。

五、喂食时要保证患者营养摄入,避免误吸,同时应注意:1、量少,每次喂一口量;2、从健侧口角喂入;3、每次进食后注意口腔护理。

听神经瘤患者术后护理非常重要,要根据患者不同的吞咽情况选择和理的进食方式及合适的饮食,食物选择要从稠到稀,从易到难,避免误吸。

听神经瘤容易与面神经瘤混淆

生活中听神经瘤较常见,面神经瘤发病率较低,所以有时候它们之间会产生混淆,如何去鉴别听神经瘤应和面神经瘤呢?本文就做一下简单的介绍:面神经瘤少见,它可发生于面神经从脑干到神经-肌肉接头处的任何部位,发生在桥小脑角(CPA)和内听道(IAC)内时,其临床表现酷似听神经瘤。面神经瘤的临床特征有赖于病变的部位和范围,尽管有急性面瘫和波动性面瘫病例的报道,但最常见的临床症状仍是缓慢的进行性面神经麻痹。感音神经性耳聋、眩晕、耳鸣可能是位于CPA和IAC内肿瘤的临床症状。此外尚有舌前2/3味觉障碍、面部抽搐、眼干口干等症状。

当面神经瘤生长在CPA或IAC内时,面神经麻痹不常见。MRI和CT不能鉴别位于CPA或IAC内的面、听神经瘤。有听神经瘤的一些症状、面部轻瘫或瘫痪面部痉挛和味觉障碍等,应考虑面神经瘤的可能。

听神经瘤的症状

听神经瘤的症状表现有哪些?

1.听力下降:内听道内的肿瘤通常表现为听力下降、耳鸣和前庭功能障碍。

2.面部麻木:肿瘤压迫三叉神经可出现同侧面部麻木。

3.突发性耳聋、耳鸣:约有26%的听神经瘤患者表现为突发性耳聋。单侧耳鸣亦应警惕听神经瘤的可能。

4.、吞咽困难、声嘶或误咽呛咳:当肿瘤瘤体巨大时,可出现后组颅神经症状,表现为吞咽困难、声嘶哑、呛咳等。

5.头痛:头痛开始时多为枕部不适、刺痛或隐痛,随着病情发展,头痛逐渐加重,当出现脑积水、颅内高压时可出现剧烈头痛、恶心、呕吐,严重时发生脑疝而死亡。

6.视力下降:表现为复视或视物模糊,复视是因为外展神经受累引起,视物模糊是因为眼震或视乳头水肿引起。

7.行走不稳:小脑功能障碍可因小脑受压引起,表现为协调运动障碍、步态不稳、向患侧倾倒等。

警惕!听神经瘤的早期信号

对于老年人而言,出现耳鸣、耳聋是极为常见的。但是由于耳鸣、耳聋可由多种疾病导致,因此,难以鉴别。但是,不可忽视的是,当老年人出现持续性耳鸣、单侧耳聋时,应该充分考虑听神经瘤可能。

第四军医大学唐都医院神经外科屈延主任指出,除了上述的原因之外,当进入中年前后,出现听力障碍的患者如无其他原因如外伤、中耳炎等,均应警惕听神经瘤,应及早到医院就诊并进行听力检查及影像学检查。

听神经瘤概述

听神经瘤起源于听神经鞘,是一种典型的神经鞘瘤,是后颅窝中最常见的肿瘤,占桥脑小脑角区肿瘤的75%~80%,发病率约1/10万人,多发年龄30~60岁,无明显性别差异。

听神经瘤常被认为是脑肿瘤,但其实并不位于脑实质内,而是长在听神经的前庭支上。它属于良性肿瘤(非恶性也非癌),通常生长缓慢。

听神经瘤症状

听神经瘤病程长,首发症状几乎都是听神经本身的障碍,如患侧耳鸣及耳聋,耳鸣为高音调,似蝉鸣或汽笛声,并为连续性,常伴听力减退。随着瘤体的增大可出现面神经功能异常(面部肌肉的抽搐)三叉神经功能异常(颊部、颧骨隆突处的感觉麻木或麻刺感)及脑干和小脑受压症状(偏身感觉减退,共济失调(共济失调人体的姿势保持与随意运动的完成,与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等,这些症状体征称为共济失调。)。步态不稳、辨距不良、语言不清和发音困难),如不及时治疗会随时发生脑疝而危及生命。

听神经瘤术后怎么护理

有后组颅神经损伤者常伴有声音嘶哑、呛咳,故手术后3天暂禁食,必要时给予鼻饲饮食,防止呛食引起误吸。有咽反射减弱或消失,可发生吞咽困难,咳嗽无力,病人主动排痰困难,需按时翻身、叩背,随时吸痰,定时做雾化吸入,防止呼吸道阻塞和肺炎的发生。

手术后伴有面神经、三叉神经损伤、眼睑闭合不全、容易发生角膜溃疡,严重者有造成失明的危险。必要时滴眼药水和药膏、戴眼罩,甚至通知医生行眼睑缝合术,以保护眼角膜。

肿瘤位于后颅凹、桥脑小脑角,靠近脑干、解剖关系复杂而重要,手术难度大,时间长,因此术后严密观察病人神志、瞳孔、生命体征的变化是关键。尤其是呼吸和神志的改变,最为重要。

术后千万不要吃辛辣、刺激、油腻的食物,忌烟、忌酒。多喝蘑菇汤、酸奶有好处。病人以清淡为主,海鲜也尽量少吃或不吃。由于肿瘤生长在桥脑小脑角的位置,术后病人发生单侧面瘫,出现眼睑闭合不全、流口水等,病人易产生焦虑、紧张、烦躁等情绪。因此,应多巡视病房,随时与患者交流,争取患者积极配合。

听神经瘤的手术

听神经瘤是一种常见的颅底肿瘤,起源于听神经上的鞘膜,又称为听神经鞘膜瘤,多发生于30~50岁的成年人。因听神经瘤发病部位隐匿,容易忽略和误诊,如延误治疗会对听力和周围脑神经构成极大的危害

听神经瘤起病隐袭,早期症状有耳鸣、听力下降、眩晕等。初期因症状轻微很容易被忽略。耳鸣可呈蝉鸣声或汽笛声等,多呈持续性。听力下降多是一侧渐进性,能听到声音但不能分辨出语言的意义,尤其是对电话里的声音分辨特别困难。随着肿瘤逐渐长大,可压迫周围重要结构。例如,逐渐出现同侧面神经麻痹,两边眼裂不对称,一大一小,口角歪斜;三叉神经受压则出现面部麻木,痛觉和角膜反射减退;吞咽困难,饮水呛咳则是后组脑神经受损的表现;走起路来摇摇摆摆,一副喝醉酒的样子,系鞋带、扣纽扣、写字时动作笨拙,出现这些症状时,肿瘤一般已经较大且已侵犯到小脑半球。当病人出现头痛、呕吐等颅内压增高症状时,说明病情已发展到晚期。 许昌市人民医院神经外科申建利

听神经瘤是良性肿瘤,若能在肿瘤造成严重的听力损害、面瘫之前手术,效果良好,故早期诊断成为关键。对于不明原因的单侧耳鸣和听力进行性减退的患者,须进行以下检查: 1. 听力检查:主要包括纯音测听和脑干听觉诱发电位等,纯音测听常提示病侧不同程度的感音神经性聋,而脑干听觉诱发电位则显示病侧Ⅴ波波峰幅度变小、潜伏期显著延长或消失。2. 颅脑影像学检查:包括CT、MRI等,CT及MRI可以发现听神经瘤,主要在患侧桥小脑角区发现软组织肿块,听神经受损及内听道扩大。对于发现较小的听神经瘤MRI检查明显优于CT,MRI增强扫描为目前公认的早期确诊小听神经瘤的敏感而可靠的方法。

目前显微外科手术是治疗听神经瘤的最佳选择,既可以把肿瘤全部切除,还可以尽可能地保留面神经和听神经功能。小的听神经瘤首选显微外科手术,也可考虑伽玛刀治疗,后者的治疗目标是阻止肿瘤继续生长,维持神经功能和预防新的神经损害,但是存在治疗不彻底和放射性脑水肿问题,而且照射后再手术,面神经功能保留较困难。

听神经瘤位于颅底桥小脑角区,解剖关系复杂而重要,暴露困难,手术难度大。随着颅底外科的发展,以及术中面神经和脑干听觉诱发电位监测技术的应用,听神经瘤的外科治疗得到了长足进展。这些进展在相当程度上应当归功于德国汉诺威Madjid Samii教授。Madjid Samii教授亲自完成的听神经瘤手术已超过5000例,肿瘤全切除率达99.5%,面神经功能保留率达97.5%,无围手术期死亡。

怎样认识听神经瘤

怎么认识听神经瘤?什么是听神经瘤?专家解析:听神经瘤也是脑瘤的一种,在人体脑部的第八对脑部神经即为听力神经,而听神经瘤是长在中小脑与桥脑所形成的夹角(CPA)约95%的听神经瘤是属於良性肿瘤,生长非常缓慢,临床上的病例也不多,约只有10万分之一。

听神经瘤有两种:

第一种是偶尔发生型的听神经瘤约占95%,

第二种叫神经纤维瘤增生第二型,也叫两侧听神经瘤疾病,病患在两侧都长出听神经瘤,治疗起来很棘手,但这型仅占少数。

以第一型偶尔发生型的听神经瘤而言,当偶尔发生时的症状如听力短暂的丧失或是暂时性失聪与重听,初期病患常不在意,也不知为何,除了较严重时会影响日常言语听力,晕眩或是耳鸣,甚至走路不稳,产生平衡失调,也会造成脸部麻木或疼痛等影响颜面神经甚至造成听力丧失。病患初期常以为耳鸣或小毛病,直到症状严重时去大医就医检查,才发现是听神经瘤,这时肿瘤可能长到2公分以上了,另外听神经瘤的产生也会造成脑水肿情形,因为脑水肿可能压迫到神经而丧失平衡感,等等的症状若不根本治疗症状会越来越多,严重影响生活品质。

怎么认识听神经瘤?注意听力的变化

专家提醒:听神经瘤病人在一般的健康检查中,听力测验检查时是可以初步测出听力的状况好坏若有问题的病患会对於高频的声音辨认能力较差,第二种方式若病人状况疑似罹患听神经瘤要做正确的诊断确认则可以以影像检查,即脑部的核磁共振检查即可明确的诊断出。

耳鸣,小心是听神经瘤

听力与语言是人类相互交流和认识世界的重要手段,缺一不可。然而,耳病和听力障碍的阴霾,却袭扰着人类。大家或多或少多都会有耳鸣的症状,有各种各样的原因都会引起耳鸣。耳鸣还是听神经瘤的初期症状,大家快跟着第四军医大学唐都医院神经外科五病区贾栋主任来看看吧!

提起听神经瘤,人们会觉得这种肿瘤是长在脑子里的,一旦发病肯定很严重。其实不然,听神经瘤起病平和、缓慢,初期症状——耳鸣,但糟糕的是听神经瘤十分容易误诊或漏诊。

听神经瘤的早期表现主要为单侧、持续性、顽固性耳鸣,并且治疗效果不明显,久之听力下降。这是肿瘤压迫鼻喉科看病查不出病因,被认为是一般的听力衰退,或老年性耳聋。听神经引起的刺激症状,与普通耳鸣很难鉴别。因此,许多听神经瘤病人早期并没有引起重视,甚至有病人耳鸣十年直至失聪才来就诊,结果诊断为听神经瘤的。

早期病人,尤其是中年单侧耳鸣者应考虑到听神经瘤的可能性。早期治疗不仅面神经保留率高,而且听力也有可能保留。目前影像学发展比较迅速,尤其是CT、核磁技术都已成为诊断听神经瘤的可靠手段。当然,中年持续性耳鸣病人也不必马上去做CT或核磁,可以先检测听觉传导功能。该检查比较经济,若发现问题可再做进一步检查。

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预防神经纤维瘤的方法

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神经纤维瘤的诊断与鉴别

神经纤维瘤的诊断 (一)辅助检查:X线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。 (二)诊断及鉴别诊断: 1、诊断: ①NFI诊断标准(美国NIH,1987):6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害; ②NFⅡ诊断标准:影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患NF

胆脂瘤如何鉴别诊断

表皮样囊肿位于小脑桥脑角时应与听神经瘤、脑膜瘤相鉴别,后二者多见于青年人,听神经瘤常以耳鸣、听力下降起病,而脑膜瘤的听力障碍则较听神经瘤为轻,小脑桥脑综合征及颅内压增高症状较本病为重,脑脊液蛋白一般多增高。 位于中颅窝者需要与三叉神经鞘瘤及脑膜瘤相鉴别,三叉神经鞘瘤颅底像一般均见卵圆孔扩大,脑膜瘤则常见颅底骨质破坏或增生,位于鞍区者可根据临床特点及影像学检查所见与相应部位的其他肿瘤相鉴别。

耳聋的种类

(1)传导性聋:可发生在外耳道、鼓膜、中耳或咽鼓管病变。如耵聍拴塞,鼓膜穿孔,鼓室积液,耳硬化症等。(2)感音神经性聋的病变位置是在内耳,听神经或听觉传导通路上。如内耳发育不全,药物中毒聋,噪声性聋,听神经瘤等。(3)混和性聋:同时有传导性和感音神经性聋的性质。(4)中枢性聋:可发生在他神经核起至大脑皮质上的中枢神经系统的任何一处。

神经纤维瘤的诊断有什么

神经纤维瘤的诊断 一辅助检查:X线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。 二诊断及鉴别诊断: 1、诊断: ①NFI诊断标准美国NIH,1987:6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害; ②NFⅡ诊断标准:影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患NFⅡ伴一侧听神

神经纤维瘤的诊断

1.NFI诊断标准(美国NIH,1987) 6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害。 2.NFⅡ诊断标准 影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤,或伴神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状体浑浊。 鉴别诊断 应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征、局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。

听神经瘤早期会出现哪些症状表现

听神经瘤是头部肿瘤当中很常见的一种,长在人的小脑半球和脑干之间一个叫脑桥小脑角的角落里。虽然听神经瘤属于良性的肿瘤,但是它也给患者带来了很大的伤害,常规的手术切除的难度也较大。所以,对于听神经瘤,还是要早发现早治疗,不要等到肿瘤长大,影响到其他的神经系统,给身体带来更严重的伤害。那么,听神经瘤早期的症状有哪些? 1、患侧耳内深处或乳突部疼痛,外耳道后壁麻木感。 2、听力减退:一侧渐进性耳聋,早期常表现为与人谈话时,闻其声而不知其意,渐发展为全聋。 3、耳鸣:为一侧性,音调高低不等,渐进性加剧,多与听力减退

神经纤维瘤病的MRI表现

(1)NF21型的MRI表现在NF中胶质瘤好发于视束,其次是脑干、下丘脑、脊髓。 ①视神经胶质瘤:累及一侧视神经或双侧视神经和视交叉,表现为T1W I低信号, T2W I高信号,Gd2DTPA增强部分强化。 ②其他脑实质胶质瘤: 表现为T1W I低, T2W I高信号,不同于周围水肿的轻度不均匀高信号,有占位效应。 ③T1W I基底节区高信号病变:常常累及苍白球、双侧内囊等对称部位,占位效应不明显、有水肿或Gd2DTPA增强表现。有人认为此系该区域具有异常雪旺氏细胞和/或黑色素沉积, 发生神经嵴衍生物异常