轮状病毒抗阳性是什么意思 轮状病毒的主要检测方法

轮状病毒抗阳性是什么意思 轮状病毒的主要检测方法

用轮状病毒抗体致敏血球的检测方法，主要从唾液、粪便等分泌物中检测轮状病毒。该方法的结果不易重复，需要有经验的技术人员。

RV基因组由11个双链rNa片段组成，可以通过提取粪便中病毒rNa，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳形成独特11条区带，来判断是否感染轮状病毒。rNa电泳图谱，既有诊断价值，又可区别不同型病毒感染，但是rNa提取较难成功且操作繁琐耗时。

在大便中用电镜直接检出特殊形态的轮状病毒颗粒，敏感性较高，是鉴定轮状病毒的经典方法。但由于病毒颗粒易于降解常常影响正确诊断，并且电镜设备昂贵，难以普及，故电镜技术的应用大大受到限制，一般只能用于研究。

PCR技术是核酸分子定性和定量检测的最常用方法，为轮状病毒等难培养的病毒的诊断及病毒学研究提供了一个有力的手段。荧光定量PCR虽然操作复杂、需要专门培训的技术人员、特殊的仪器设备，但其特异性强、灵敏度高、定量准确，在病原学诊断方面具有很高的应用价值。

酶联免疫吸附检测（ELISA）是目前应用最广泛的免疫检测方法。操作简便，灵敏度和特异度高，可检测105～106个病毒颗粒／g的粪便样本。1985年被WHO推荐作为轮状病毒的标准检测手段。一般使用的是ELISA双抗体夹心法，该方法可根据不同检测目的设计特异的包被抗体和标记抗体；不仅用于诊断，还可进行血清分型、毒株鉴别等，适用于大规模临床检测和流行病学调查。但由于粪便标本成分复杂，如果腹泻标本含较多的油脂和悬浮物，无法离心干净，易形成非特异性凝集物，可能干扰抗原和抗体的特异性结合，从而导致结果判断错误。

该技术是纳米胶体金与免疫学技术结合所产生的快速诊断产品。该方法以胶体金作为示踪标志物，通过渗滤或层析提高抗原抗体反应的效率，形成的红色胶体金条带肉眼即可辨别，也可用灰度仪测量。经过30多年的发展现在已相当成熟，在HIV、HCV、HBV、流感病毒等传染病诊断，HCG、LH等生殖激素检测，毒品和药物依赖鉴定，以及农业、环保等领域都有着广泛应用。该技术具有以下优势：

(1)使用方便快速，操作简单， 不需经过特殊培训，便于基层使用和现场使用，所有反应能在15分钟内完成；

(2)成本低，不需要特殊的仪器设备；

(3)可以同时进行多项检测；

(4)标记物稳定，在4℃贮存两年以上无信号衰减现象；

(5)胶体金本身为红色，不需要加入发色试剂，省却了加底物、终止液、激发液的步骤，对人体无毒害；

(6)不同环境下的稳定性好，不需冷藏；

(7)检测标本种类多：可用于查血、尿液或粪便等。

轮状病毒抗阳性是什么意思 轮状病毒检查误区

轮状病毒患者检查血常规时，之所以出现白细胞升高是因为部分患者呕吐频繁并同时伴有腹泻、低热，因为呕吐的应激反应脱水引起了血液凝缩从而导致白细胞总数和中性粒细胞的数量显著升高，所以临床上不能够单独以血常规及C反应蛋白升高作为细菌感染的标准。

在轮状病毒感染后的1-3天会有大量的病毒排出（最长有6天）所以临床上可以采取粪便轮状病毒抗原检测应该在早期进行，而血清抗体滴度一般在感染瘊3周开始上升，所以早期检测血清抗体的意义不大。

轮状病毒性腹泻

轮状病毒有明显的季节性，它特别喜欢在20℃左右气温下活跃。秋冬交接时期尤其要注意，儿童多集中在每年10月至12月期间感染轮状病毒，故又称秋季腹泻。

轮状病毒是引起婴幼儿腹泻的主要病原体之一，是导致5岁以下婴幼儿腹泻的主要原因。

我国每年有近4万名儿童因轮状病毒腹泻死亡，约占中国5岁以下儿童总死亡人数的12%。我国各省、市均有暴发流行的记载。全年均可发生，秋冬为流行高峰。42%的轮状病毒感染者没有症状，但可传播病毒，腹泻患儿和无症状的带病毒者是主要的传染源。轮状病毒主要通过密切接触进行传播，也可通过污染的水、土壤、食物、玩具、衣物、用具等间接传播，较难预防。

轮状病毒腹泻大多发生在6—24月龄的婴幼儿,该病除了引起肠道内感染,腹泻、脱水、电解质紊乱等，还可引起病毒血症，导致更为严重的并发症，如心肌炎、脑炎、肺炎、肝炎或急性胰腺炎等。中国CDC轮状病毒腹泻疾病负担最新数据显示：5岁以下儿童轮状病毒腹泻门诊平均费用168元/次(92—230元/次)，5岁以下儿童轮状病毒腹泻住院平均费用3145元/次(2760—4909元/次)。

宝宝轮状病毒怎么回事

轮状病毒感染后主要侵犯空肠的绒毛上皮细胞。RV感染属非侵入性的，病毒在小肠表层繁殖，并产生大量子代病毒随粪便排出体外。病毒也可以在胞浆内增殖形成大包涵体，使受损的细胞脱落至肠腔而释放大量病毒，并随粪便排出。腹泻的原因可能是病毒侵犯绒毛上皮细胞，在胞浆增殖形成包涵体，使上皮细胞脱落，由鳞状或方形细胞代替，结果导致水和电解质分泌增加而回吸收减少。特别是妨碍钠和葡萄糖的吸收，导致脱水和电解质平衡紊乱，如不及时治疗.可能危及生命。同时.正常肠黏膜上存在的绒毛酶，如麦芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶均减少，导致吸收功能障碍，至病后8周才能完全恢复正常。腹泻发生的原因还由于乳糖及其他双糖不能被吸收，而滞留在肠内，造成肠黏膜渗透压的改变，使体液进入肠腔，导致腹泻和呕吐。乳糖下降到结肠被细蔺分解后，进一步增高了渗透压，使症状加重。大量的吐泻，丢失水和电解质，导致脱水、酸中毒和电解质紊乱。临床卜症状的轻重与小肠病变程度一致。感染后血液中很快出现特异性IgM、IgC抗体.肠道局部出现分泌型IgA，可中和病毒.对同型病毒感染有作用。一般病例病程3—5日，可完全恢复。隐性感染产生特异性抗体。

感染轮状病毒后，能否致病不但取决于感染的病毒数量，同时还取决于患儿机体免疫状态。当机体发生免疫功能低下时，将造成病毒侵人而发病。其中非特异性免疫功能主要是指肠黏膜的屏障功能。因为轮状病毒只侵袭绒毛下端1/2—1/3处成熟的带有刷状缘柱状上皮细胞，而处于绒毛隐窝处的未分化完善的无刷状缘的立方上皮细胞，却具有抵抗轮状病毒的能力。在急性感染后，大多数受病毒侵袭的成熟柱状上皮细胞发生破坏脱落，绒毛变短。隐窝处未成熟的立方细胞逐渐覆盖至绒毛顶端，这些未成熟细胞仍具有抗轮状病毒感染能力。因此，当小肠绒毛上端成熟的柱状上皮细胞受病毒感染后发生损伤、坏死，直到完全脱落。绒毛顶端完全被绒毛隐窝处的未分化完善的无刷状缘的立方上皮细胞所覆盖后，感染也就自限性地得到了控制。目前认为，与绒毛隐窝处的末分化完善的无刷状缘的立方上皮细胞所不同的是成熟的肠上皮细胞上的刷状缘带有乳糖酶，而此种酶可成为轮状病毒受体，并能使病毒脱去外在壳便于进入细胞。由于新生儿、婴儿和新生动物肠黏膜的上皮细胞含有极其丰富的乳糖酶，轮状病毒很容易附着肠黏膜的上皮细胞，所以易发生轮状病毒感染。而随年龄增长.刷状缘的乳糖酶量减少，发病率也随之下降，而有学者发现某些人种乳糖酶不随年龄下降，这些人群中青年人与成人也易发生轮状病毒感染。

近年来，对于轮状病毒感染出现的特异性免疫研究不断深入，特别是细胞免疫在轮状病毒感染中的作用受到越来越多的重视。细胞毒T淋巴细胞在预防轮状病毒再感染和交叉保护中起着重要作用。CTL对轮状病毒的作用是一种特异性作用。这些CTL在抗轮状病毒感染中的作用主要表现在：轮状病毒特异的CTL及CTL前体能对不同血清型轮状病毒感染的细胞起杀伤作用。这样的作用说明CTL具有交叉保护作用。轮状病毒特异性CTL可保护乳鼠不受同型或异型轮状病毒的攻击。在鼠及人感染轮状病毒后T辅助细胞也参与机体免疫，T辅助细胞可以刺激淋巴细胞增殖反应，结果使体内轮状病毒特异性CTL增加，加强机体抗病毒作用。肠道CTL的存在可能与局部肠道特异性抗体一样具有保护作用。因此，轮状病毒特异性CTL在开发轮状病毒载体疫苗方面有重要的理论意义。

尽管血清中抗轮状病毒的IgA浓度与抗轮状病毒感染保护相关，但血清中的IgA可能不是参与机体保护的必需抗体，只有当它被分泌到肠道，才发挥对机体的保护作用。双聚体的IgA可由肝脏经胆汁排到肠道，这种存在于肠道内的分泌型IgA很可能就是参与机体保护的免疫性抗体。关于血清中的IgA在预防轮状病毒腹泻病中起到什么样的作用尚不清楚。因此，很可能抗轮状病毒的IgA直接参与预防轮状病毒病的机制可能是通过其他途径.如抗体依赖的细胞毒作用，而不是病毒被中和。

轮状病毒的局部免疫机制主要由体液免疫和细胞免疫两者来构成。在对病毒感染具有抵抗力的动物肠道分泌液中，可以检测出对轮状病毒特异的分泌型IgA抗体，同时也发现了对轮状病毒的肠道局部的细胞免疫。而州弱毒病毒感染无免疫力的动物，未发现抗轮状病毒的特异性悻液免疫和细胞免疫，而经口接种时则可获得抗轮状病毒的特异性体液免疫和细胞免疫。

轮状病毒的主动免疫是由病毒抗原刺激肠道相关的淋巴样组织(GALT)而诱导产生的.即由体液免疫和局部细胞免疫共同起作用或两者相互作用产生：当抗原刺激GALT后，诱导产生双聚体IgA的细胞分化、形成，然后这种细胞返回和固定于肠道黏膜固有层，产生肠道分泌型IgA。因此，测出血清巾的轮状病毒特异性IgA抗体，可推测出肠道的免疫状态。

在母乳喂养时，婴幼儿可不断地从母乳中获得抗体，中和侵入肠腔内的病毒。使他们免受感染。这种依赖于乳汁中不断分泌抗体完成机体防御作用的免疫过程称为乳汁免疫(lactogentic immumity)。这种母子免疫可能是婴幼儿在轮状病毒感染时参与机体肪御的主要的被动免疫机制。经口接种轮状病毒强毒免痘的母体乳汁中Iga。组分的分泌期较长，故可构成稳定的乳汁免疫。非经口接种弱毒或灭活病毒的免疫母体的乳汁中的免疫宅体是IgA成分，且很快消失，无法形成长时间稳定的乳汁免疫。乳汁免疫成立的基础是乳腺能产生IgA抗体。当抗原刺激GALT后，使IgA产生细胞分化、形成，并向乳腺移动并固定于乳腺，分泌出大量IgA抗体不断地向乳汁中释放，构成了乳汁免疫。由此可见.抗原刺激GALT，可导致母体的主动免疫，而这种母体内形成的主动免疫构成了婴幼儿机体防御的被动免疫，即乳汁免疫。

感染轮状病毒后，血清lgM抗体大约在5日后出现，持续至少3周，然后逐渐消失。IgG血清应答出现于感染后的2～4周.同时也可出现IgA应答。感染后2—4周粪便抗轮状病毒的IgG、IgA和IgM抗体滴度均达到高峰浓度，然后在2个月后下降到不能测出的浓度。有临床研究通过对轮状病毒抗体的常规血清筛选，证明在出生3个月内。60%一75%婴儿有对轮状病毒的血清抗体，并可能是来自母体。在3～6个月时抗体的阳性率下降到大约10%一20%，并随后再次上升。1岁时。50%-70%儿童可检测出对轮状病毒的抗体，在2岁时则有80%一95%儿童可检测出对轮状病毒的抗体。获得的对I型或Ⅱ型轮状病毒抗体检测阳性率相同。在感染后期发生血清型特异性抗体应答。目前，关于血清型特异性IgG抗体是否对相同血清型的轮状病毒再感染有保护作用尚不肯定。调查结果显示.虽然有50%～70%的1岁儿童血中具有I型和Ⅱ型抗体，但该年龄组轮状病毒感染仍常见，因此，血清IgG抗体可能没有保护作用。

近来，一些学者对局部肠道IgA抗体浓度的重要性进行了研究。少数成人志愿者接受了口服I型轮状病毒的接种研究。结果发现，临床疾病的耐受性与空肠液存在的I型特异性IgA抗体浓度的相关性较血清IgG更为密切。而血清I型特异性IgA抗体的存在与对I型轮状病毒感染的抵抗力无相关性。在喂养新生儿对轮状病毒感染的保护作用及局部免疫力作用的研究中发现.尽管在出生后IgA浓度很快就下降，88%的初乳和乳汁标本中可检测出高抗体滴度的对I型和Ⅱ型轮状病毒的IgA。在另一项研究中，42例母乳喂养的新生儿中19例发生轮状病毒感染。但是.母乳中抗轮状病毒分泌型IgA浓度为280μg/ml的母亲母乳喂养的新生儿，则没有l例受感染.提示在新生儿对轮状病毒感染的保护作用中，母乳特异性IgA起一定作用。

总之，抗轮状病毒免疫机制至今尚不明确。可能与局部黏膜非特异性免疫、中和抗体产生和(或)细胞介导的免疫有着密切关系。尽管许多学者认为细胞免疫在抗轮状病毒感染中起着极其重要的作用.但是抗轮状病毒感染的免疫离不开肠分泌型IgA和T辅助细胞共同起作用。

病变部位主要在十二指肠和空肠。病毒在黏膜绒毛上皮细胞中增殖，细胞变性、坏死并脱落，绒毛萎缩、变短、脱落。黏膜上皮细胞出现空泡、变性坏死，柱状细胞呈方形。黏膜的固有层有单核细胞和淋巴细胞浸润。恢复期肠道病变痊愈，不留痕迹。

引起秋季腹泻的原因

秋季腹泻，顾名思义，发生在秋冬季的腹泻病。孩子感冒后，常常出现拉肚子，大便像水或蛋花汤一样，大多没有特殊的腥臭味，每天可达十几次。

秋季腹泻是一种自限性疾病，一般无特效药治疗，多数患儿在一周左右会自然止泻。在很多缺医少药的贫穷地区，不用药物治疗，只是靠口服补液，绝大多数的患儿也能痊愈。问题在于当严重呕吐腹泻时，如果补液不及时，很快出现脱水，其后果就比较严重。

每年8月中旬至12月是小儿秋季呕吐腹泻的多发季节。专家介绍：这个时期的腹泻以病毒性消化道感染造成的肠炎最多见，这也是造成秋季腹泻的主要病因。

秋季呕吐腹泻腹泻的原因一般分内因和外因

内因：因为婴幼儿胃肠道发育不够成熟，酶的活性较差，但营养需要相对较高，肠道负担重。同时，婴儿时期的神经系统、内分泌系统、循环系统以及肝、肾功能均未发育成熟，所以调节机能较差，免疫功能也相对不够成熟，婴幼儿更容易患肠炎。

外因：主要是由于轮状病毒感染，也就是致病微生物可随污染的食物或水进入小儿消化道，这种腹泻多发生在8至12月份这4个月当中。

轮状病毒性肠炎是由什么原因引起的?

感染轮状病毒

【病原学】

轮状病毒于1973年最早由Bishop从澳大利亚腹泻儿童肠活检上皮细胞内发现，形成如轮状，故命为“ 轮状病毒”。病毒颗粒含双股RNA，直径70nm，也有呈直径为55nm的缺损病毒，电泳法分型为7组，即A～G组，最近又发现副轮状病毒，首先发现的是A组，B组轮状病毒在中国发现，C组首先于1988年在日本发现。A、B、G三组能引起人畜共患病，其他组主要引起动物腹泻，少数感染人群。

【发病机理】

病毒侵入小肠上皮细胞，绒毛变短及脱落，导致小肠功能丧失，粘膜双糖酶活性降低、肠腔内木糖及蔗糖水解并吸收障碍，被细菌分解而产生有机酸，致使肠内渗透压增加，大量水及电解质进入肠腔，肠吸收减少。

轮状病毒性肠炎有哪些表现及如何诊断?

医生可根据大便性状、粪便镜检、发病年龄及流行季节估计最可能的病原、水样便，小儿特别是2岁以下的婴儿，发生在秋冬季节，以轮状病毒肠炎的可能性最大。国内外对轮状病毒肠炎的实验室诊断，主要检测粪便中的轮状病毒抗原，常用的免疫方法有电镜法、放免法、酶标法、荧光法、对流免疫电泳法、乳胶凝集试验、SPA协同凝集试验等。

轮状病毒性肠炎应该做哪些检查?

粪便呈水样，偶有少些白细胞、无血、粪便电镜检查易见到特殊轮形的病毒，已用ELISA法药盒测粪便中病毒抗原。正确性同电镜检查，也有用乳胶凝集法及PCR测粪便抗原，并可在带粪便的尿布上或肛拭测抗原，若收集粪便不能立即检测，则需置-70℃保存待测。

感染后5d能测得血清特异性IgM抗体，2～4周出现IgG抗体，咽部分泌物中能测得特异性IgA。

轮状病毒性肠炎应该如何治疗?

本病主要对症及支持疗法，轻度失水予以口服补液，中、重度失水伴电解质紊乱则静脉补液。按世界卫生组织制定的口服每一立升水中含葡萄糖20g、氯化钠3.5g、碳酸氢钠2.5g、氯化钾1.5g。

近年来有用口服轮状病毒抗体治疗，在少数免疫缺陷病人伴慢性轮状病毒性肠炎者用后能减轻症状，促使恢复，但对正常儿童及婴儿患病后口服未见效果。

轮状病毒性肠炎应该如何预防?

已有二种疫苗广泛用于临床，一种是牛轮状病毒NCDV株，称RIT4237;另一种是非洲绿猴轮状病毒株RRV-1，称MMY-18006，经培养减毒制成口服疫苗，有一定效果。且观察到母乳喂养不干扰口服疫苗的作用，但受保护的情况可能与型别有关。日本提出疫苗中必需有A组轮状病毒的4种血清才能保护免疫得A组轮状病毒感染。

母乳中存在特异性轮状病毒IgA，母乳喂养婴儿少得或不得轮状病毒性肠炎，故提倡母乳喂养。

秋季腹泻怎么检查

1.血常规

白细胞总数多数正常，少数略为增多，细胞分类中可有淋巴细胞增加。粪便检查：外观为黄色水样稀便，无黏液脓血，镜检多无异常。

2.粪便中病毒、病毒抗原检测

(1)电子显微镜检测粪便中的病毒 电子显微镜通过典型形态的观察作出特异性诊断，其阳性率可达90%。

(2)病毒特异性抗原的检测 许多免疫学方法可用于检测轮状病毒特异性抗原。如酶免疫测定(EIA)、补体结合试验(CF)、免疫荧光(IF)方法等。

3.粪便中病毒核酸的检测

可应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、核酸杂交法及聚合酶链反应(PCR)方法。其中核酸杂交法特异性较高，PCR法敏感性较高，多用于分子流行病学的研究。

4.轮状病毒的血清抗体检测

采用EIA等免疫学方法检测患者血清中的特异性抗体。如发病急性期与恢复期双份血清的抗体效价呈4倍增高，则具有诊断意义。

小儿腹泻吃有哪些呢

1.粪便常规检查 大便显微镜检查，注意有无脓细胞、白细胞、红细胞与吞噬细胞，还应注意有无虫卵、寄生虫、真菌孢子和菌丝。有时需反复几次才有意义，有助于腹泻病的病因和病原学诊断。

2.大便培养 对确定腹泻病原有重要意义。1次粪便培养阳性率较低，需多做几次，新鲜标本立即培养可提高阳性检出率。

3.大便乳胶凝集试验 对某些病毒性肠炎有诊断价值，如轮状病毒、肠道腺病毒等。有较好敏感性和特异性，对空肠弯曲菌肠炎的诊断有帮助。

4.酶联免疫吸附试验 对轮状病毒有高度敏感性、特异性。有助于轮状病毒肠炎和其他病毒性肠炎诊断。

5.聚丙烯酰凝胶(PAGE)电泳试验 此法可检测出轮状病毒亚群及不同电泳型，有助于轮状病毒分类和研究。

患者们都对小儿腹泻这种疾病检查的办法有了一定的认识了，生活中患者们要养成好的习惯，尽量不要让小儿腹泻这种疾病影响到孩子的成长和发育，在生活中家属对孩子的护理非常重要，尽量让孩子吃温性的食物，不要吃凉性的食物。

秋季腹泻的检查有哪些

血常规白细胞总数多数正常，少数略为增多，细胞分类中可有淋巴细胞增加。粪便检查：外观为黄色水样稀便，无黏液脓血，镜检多无异常。

粪便中病毒、病毒抗原检测(1)电子显微镜检测粪便中的病毒 电子显微镜通过典型形态的观察作出特异性诊断，其阳性率可达90%。(2)病毒特异性抗原的检测 许多免疫学方法可用于检测轮状病毒特异性抗原。如酶免疫测定(EIA)、补体结合试验(CF)、免疫荧光(IF)方法等。

粪便中病毒核酸的检测可应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、核酸杂交法及聚合酶链反应(PCR)方法。其中核酸杂交法特异性较高，PCR法敏感性较高，多用于分子流行病学的研究。

轮状病毒的血清抗体检测采用EIA等免疫学方法检测患者血清中的特异性抗体。如发病急性期与恢复期双份血清的抗体效价呈4倍增高，则具有诊断意义。

秋季腹泻 需要接种轮状病毒疫苗吗

所谓秋季腹泻，顾名思义，就是一种好发于秋冬季节的腹泻病。这种疾病主要是由轮状病毒感染所引起的，也称为轮状病毒肠炎，多见于6个月到2岁的婴幼儿，每年的10月至次年的2月是其高发季节。

轮状病毒的传播途径

轮状病毒主要是通过粪口途径传播的，比如双手接触过被含有轮状病毒的粪便污染过的器具、玩具、衣被之后，再直接用手取食食物就可能引起轮状病毒的感染。也有一些报道认为，轮状病毒也可以通过呼吸道传播，比如打喷嚏或咳嗽时喷出的飞沫。同时成人也可以感染轮状病毒，只是由于成人大多有抗体，感染之后往往症状较轻或是不表现出明显的症状，所以经常被忽视，而宝宝们也可能从感染了轮状病毒的父母或密切接触者(如看护者)身上感染此种病毒。

现在市面上已经有了轮状病毒疫苗，由于是活疫苗，其接种后可能会引起腹泻、呕吐、发热、流涕等症状，但一般比较轻微，呈一过性。同时宝宝感染过轮状病毒后自身也可以产生抗体，而接种疫苗之后不等于钻进了保险箱就一定不会得病。所以希望妈妈们根据自身情况综合考虑是否给宝宝进行接种。

轮状病毒疫苗的接种对象主要是6个月到3岁的宝宝。因为6个月以下的宝宝一般都吃母乳，可以从母体得到抗体，而3岁以上的宝宝往往已经感染过轮状病毒，即使没有表现出典型的症状，大多体内也已有抗体。如果选择接种疫苗，最好在每年的7～10月，秋季腹泻好发季节之前。由于接种此疫苗后产生的抗体并不是永久性的，所以需要每年接种一次。

轮状病毒阴性什么意思

轮状病毒阴性什么意思

大便轮状病毒呈阴性，说明不是腹泻不是轮状病毒感染引起的，可是给宝宝服用一些调节肠道菌群的药和止泻的药。另外如果宝宝拉的很严重的话，应给宝宝适当补液，防止脱水。

轮状病毒感染是什么意思

轮状病毒是一种双链核糖核酸病毒，属于呼肠孤病毒科。它是婴儿与幼儿腹泻的单一主因，几乎世界上每个大约五岁的小孩都曾感染过轮状病毒至少一次。然而，每一次感染后人体免疫力会逐渐增强，后续感染的影响就会减轻，因而成人就很少受到其影响。轮状病毒总共有七个种，以英文字母编号为A、B、C、D、E、F与G。其中，A种是最为常见的一种，而人类轮状病毒感染超过90%的案例也都是该种造成的。

轮状病毒症状

轮状病毒性腹泻从无症状、轻微发病到严重时发生致命性胃肠炎、脱水及电解质平衡失调。轮状病毒性腹泻的症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，腹泻物为白色米汤样或黄绿色蛋花样稀水便，有恶臭，不含血或黏液。症状可持续3到9天。除胃肠道症状外，近年的研究发现，轮状病毒可引起许多其他疾病，有些病例可出现不同程度肝功能损害，轮状病毒甚至可通过胃肠道屏障造成病毒血症。

哪些二类疫苗有必要接种 轮状病毒疫苗

轮状病毒主要是通过医院内感染导致的扩散，呼吸道感染，粪便——口腔途径进行传播，一般来说，平时注意饮食卫生，身体好的宝宝感染几率比较小，目前数据显示，口服轮状病毒疫苗，对宝宝秋季腹泻的保护率在60%～70%左右，接种之后可以减轻宝宝腹泻症状。

轮状病毒疫苗建议在夏天口服，不要等到高发季节再口服，可以在孩子满6个月以后，口服第一次，一年后，口服第二次。

如何诊断患者是否患上轮状病毒性肠炎

根据典型的病史。辅助检查末梢血白细胞总数不高，分类以淋巴细胞为主，便常规外观水样便，镜检正常或偶见少量的白细胞和及大量的脂肪球。轮状病毒抗原检测阳性。