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小脑萎缩有那些症状 眼球运动障碍

小脑萎缩有那些症状 眼球运动障碍

眼外肌运动障碍这是小脑萎缩的重要症状之一。主要表现为双眼粗大震颤,少数患者可见下跳性眼震、反弹性眼震等,这是因为小脑萎缩,使中枢神经受损严重,影响神经核以及临近的神经所产生的。


小脑性共济失调类型

一、小脑型

Marie型共济失调

成年人发病较多,常染色显性遗传造成,开始时下肢先出现小脑型共济失调而,不伴有感觉障碍,言语常顿挫或常突然大喊大叫,可有锥体束征及欣快,有智力衰退的症状。

橄榄小脑桥脑萎缩

常染色体显性遗传,一般中老年较多,除小脑型共济失调和发声障碍外有早期尿失禁,有的病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等,不伴有无眼球震颤。

二、脊髓小脑型

主要症状是共济失调-毛细血管扩张症。常染色体的隐性遗传导致,幼儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多呈现舞蹈样手足徐动,随年龄增长而愈发显著。青春期过后开始呈现深感觉消失等脊髓后索症状,和病理反射阳性。病人免疫缺陷常常造成呼吸道感染,晚期有肺部广泛纤维化、肺功能缺陷等。

三、脊髓型

FRIEDREICH型共济失调

青少年期发病,常染色体隐性遗传,初始时行走不便,渐出现后索损害的症状,Romberg征,睁眼可以改善。后续脊髓小脑束受到波及,两腿间距很宽,步态蹒跚,出现定向性震颤和小脑性构音障碍。身体肌张力减少,腱反射减低或消失,下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形,有些病人有心脏异常的症状。

青少年期发病,常染色体隐性遗传

遗传性痉挛性截瘫

常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童时期就会发病,男性较为常见,主要为锥体束受损,多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。没有感觉障碍,上肢很少受累,可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。

共济失调的症状因人而异,与发病原因也有很大关系,日常生活中,常常注意自己的身体变化,一旦出现异常,到医院进行相关的检查和诊断,共济失调的症状早发现,能让后期治疗的难度大大降低。

1、小脑性共济失调

表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则,即协调运动障碍,还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。

姿势和步态改变

蚓部病变引起躯干共济失调,站立不稳,步态蹒跚,行走时两脚远离分开,摇晃不定,严重者甚至难以坐稳,上蚓部受损向前倾倒,下蚓部受损向后倾倒,上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。

小脑梗塞的症状

1.其实小脑梗塞发生之前呢,一般会有明显的异常症状表现的,像头痛、头昏、头晕、眩晕、恶心呕吐症状常常存在,不过也有运动障碍和感觉障碍的,甚至有的病人还会出现昏迷呢,有的患者当然也会出现面瘫或者是吞咽困难的情况。严重一点的就是会出现肢体偏瘫或者是肢体无力的情况,有的人也会有大小便失禁的情况呢。

2.从上面可以了解到小脑梗塞发病之前的征兆就很严重了,不管发病之前都有没有异常症状,但是小脑梗塞病情发生还是很急的,如果没有前兆的话可能很短的时间就会达到高峰了,有部分病人在短暂意识模糊、头痛、抽搐过后就会有意识障碍了,还可能会有一些严重的脑水肿患者出现脑疝情况呢。

3.小脑梗塞当然也会引起神经系统的异常,小脑梗塞会引起同侧的眼睛失明的情况,小脑梗塞同样也能引起患者对侧偏瘫,这和大脑梗塞症状差不多,这种偏瘫的人群还可能会伴随着尿失禁的症状。眼睛同样也会受到严重的危害,因为小脑梗塞会引起复视症状,眼球运动受到影响,看起来眼神呆呆的,有的小脑梗塞患者还因语言中枢受到压迫会出现失语的情况呢,引起的这些症状并不比大脑梗塞轻。因此小脑梗塞还是很严重的。

脑膜瘤的治疗以手术切除为主

脑膜瘤是好发于颅内的三大肿瘤之一,起源于蛛网膜颗粒帽状细胞,大多生长缓慢,症状隐匿,而压迫功能区的肿瘤可较早出现症状。脑膜瘤患者多为40~50岁中年人,女性多于男性。肿瘤的好发部位与蛛网膜颗粒所在部位相同,常见于上矢状窦旁、蝶骨嵴、嗅沟、桥小脑角、大脑镰、小脑幕,发生于椎管内的肿瘤以胸段为多见。

临床表现:脑膜瘤生长于脑外,基底附着在硬膜,呈膨胀性生长。患者往往以头痛和癫痫为首发症状,其它症状与肿瘤压迫的不同部位神经组织有关。矢状窦旁脑膜瘤:患者可出现精神障碍表现,如情感淡漠或欣快、性格改变,双下肢无力,大小便失禁。蝶骨嵴脑膜瘤:位于外侧者可出现精神症状、幻嗅等,位于内侧的肿瘤,可出现视力下降,视野缺损,眼球运动障碍,瞳孔散大,眼睑下垂等。嗅沟脑膜瘤:以嗅觉下降为主要表现,由于多为一侧嗅觉下降,因此不易被患者觉察;可有同侧视物模糊;还可出现兴奋、幻觉、妄想、精神淡漠等精神症状。鞍膈脑膜瘤:视力视野障碍;内分泌功能下降,如性欲减退、阳痿、闭经等;嗜睡,记忆力减退,焦虑等精神症状。

桥小脑角区脑膜瘤:临床表现为面部麻木、感觉减退;听力下降、耳鸣;口角歪斜;走路不稳;共济失调。岩斜脑膜瘤:常表现为面部麻木;声音嘶哑、吞咽呛咳;肢体活动不灵活、行走不稳。中颅窝脑膜瘤:表现为面部感觉下降、颞咬肌萎缩;眼球活动障碍、眼睑下垂、复视。凸面脑膜瘤:因压迫皮层位置不同而表现不同,邻近中央区可出现对侧肢体无力、麻木;位于枕部者可出现视物模糊。颅眶沟通膜瘤:眼球突出,眼球运动障碍,视力下降。脑室内脑膜瘤:常表现为视物模糊、同向性偏盲、对侧肢体偏瘫等。脊膜瘤:肢体无力、活动不灵活;感觉障碍;大小便功能障碍等。

左小脑萎缩有什么症状

1.自主神经功能障碍:小脑萎缩早期患者会出现直立性低血压、弛缓性膀胱(尿失禁或潴留)、性功能障碍及出汗障碍等自主神经功能障碍。

2.小脑性共济失调:小脑萎缩患者的功能障碍是本病最突出的症状,占73%,表现为进行性的小脑性共济失调。多在疾病早期出现,首发症状以双下肢无力及共济失调最多(88%)。首先表现于双下肢,常诉下肢发软、乏力、易跌而就医页属于早期小脑萎缩的症状。

3.眼球运动障碍:小脑萎缩早期患者可表现为辐辏障碍及眼外肌运动障碍,慢眼球运动或称扫视运动减慢可能是opca特征性临床标志,机制不明。眼震电图检查可见水平凝视性眼震,平稳跟踪异常,视动性眼震异常及冷温实验视抑制失败,可有视神经萎缩。

4.其他:如自主活动缓慢而不灵活、步态不稳、平衡障碍、基底加宽。小脑萎缩患者会逐步出现两上肢精细动作不能,动作笨拙与不稳。由于小脑功能障碍表现脑神经受损症状是头晕、构音障碍、断续语言、吞咽困难、饮水呛咳、眼球震颤、意向震颤。还有部分病例可有舌肌和面肌的肌束颤动。并可出现面神经瘫痪,是早期小脑萎缩的症状之一。

小脑萎缩会遗传吗 小脑萎缩的症状有哪些

1、共济失调。患者站立不稳,摇晃,并足站立困难、步态蹒跚、左右摇摆、辨距不良、越接近目标震颤越明显、书写时颤抖、字迹不规则、写字越来越大。

2、语言障碍。表现为言语缓慢,发音冲撞、单调、鼻音,是由于发音器官如口唇、舌、咽喉等肌肉共济失调所致。

3、眼球运动障碍。小脑萎缩早期患者可表现为辐辏障碍及眼外肌运动障碍。可有双眼粗大震颤,少数患者可见下跳性眼震、反弹性眼震。

4、肌张力减低。主要见于急性小脑半球病变,在慢性病变时较少见。但某些小脑萎缩的病例可见渐进性全身肌力增高,可出现类似震颤麻痹的情况。

5、非运动性表现。包括认知与语言功能障碍,一些证据表明小脑与精神疾病相关,包括精神分裂症、双向障碍及成瘾行为等。


小脑共济失调症状是什么

小脑共济失调的症状表现如下:

小脑性共济失调表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则,即协调运动障碍,还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。

(1)姿势和步态改变:蚓部病变引起躯干共济失调,站立不稳,步态蹒跚,行走时两脚远离分开,摇晃不定,严重者甚至难以坐稳,上蚓部受损向前倾倒,下蚓部受损向后倾倒,上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。

(2)随意运动协调障碍:小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。表现辨距不良和意向性震颤,上肢较重,动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。上肢和手共济失调最重,不能完成协调精细动作,表现协同不能,快复及轮替运动异常。字迹愈写愈大(大写症)。

(3)言语障碍:由于发音器宫唇、舌、喉等发音肌共济失调,使说话缓慢,含糊不清,声音呈断续、顿挫或爆发式,表现吟诗样或暴发性语言。

(4)眼运动障碍:眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震,尤其与前庭联系受累时出现双眼来回摆动,偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。

(5)肌张力减低:可见钟摆样腱反射,见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时,如突然撤去外力不能立即停止收缩,可能打击自己的胸前(回弹现象)。

小脑萎缩性共济失调

小脑萎缩是一种遗传性的疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,那么,小脑萎缩的症状还有什么呢?一起来看看小脑萎缩的症状。

小脑是维持身体身体平衡的器官,而小脑的萎缩就会影响这项生命活动,小脑萎缩的症状主要有:

运动失调的症状(脊髓机能障碍)

巴宾斯反射(Babinski Reflex):双足的大拇指出现向脚背方向弯曲现象。筋固缩:筋肌及关节出现僵硬现象。颤动:不受自己本身意识控制,双手出现不随意的震动。

不随意运动障碍

步行障碍:步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。Dystonia:由于身体的肌肉不随意地持续收缩,造成肌肉产生变形,而无法依照自身的意思活动。Myoclonus:急速的肌肉痉挛。舞蹈运动:身体出现像在跳舞一样的动作。运动失调的症状(小脑失调障碍)

四肢失调:四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。语言障碍:说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱,说话的意思变得不明了。眼球振动:在身体姿态及视线方向不变的情况下,眼球出现轻微摇曳。姿势反射失调:不能很好地保持姿势,身体会左右倾斜。

自律神经的症状(自律神经障碍)

起立性低血压,急速起立会出现晕眩。睡眠时无呼吸,睡觉的时候呼吸停止。出汗障碍、尿失禁。这些也是小脑萎缩的症状。

专家提示:小脑萎缩的预后关键在于早期诊断并接受治疗,所以,如果出现小脑萎缩的症状时,应及时到医院治疗,以免耽误治疗最佳时机。

酒精性共济失调的症状

①眼球震颤也较常见于ias患者,其病理机制是由于前庭神经核、小脑、前庭与小脑的联系纤维等部位损害所致。可表现为水平性、垂直性、旋转性或混合性眼球震颤。不协调眼震、周期交替性眼震、分离性眼震等偶可见到。眼震电图(eng)对眼震的检查更为科学和敏感,如经eng检查发现许多ias患者有慢性眼球扫视(slow saccadic)运动,快速扫视眼动消失。

②核上性、核性、周围性眼肌麻痹等眼球运动障碍均可见于ias患者,其中较多见核上性眼肌麻痹,或注视麻痹,眼球急动缓慢,上视困难等。

③突眼可见于部分sca-3/mjd患者,有人认为这不是一种真正的突眼,而是sca-3/mjd患者眼眶肌萎缩,而使眼球相对突出。

小脑萎缩的原因

遗传

临床上比较常见的遗传性小脑共济失调、橄榄脑桥小脑萎缩(也称为“脊髓小脑变性症”)、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等有小脑萎缩现象的病症,都是具有遗传性的,遗传方式为常染色体显性遗传。

脑供血不足

当机体发生脑供血不足的情况时,就会引起脑部缺血缺氧,使脑实质发生广泛弥散性病变,脑的整合机能就会明显受损,甚至引起小脑萎缩。

肿瘤

肿瘤患者有可能会发生副肿瘤综合征,即使肿瘤没有发生转移,也能对身体的其他器官造成伤害,即便是神经系统也能被影响,能对脑、脊髓、周围神经等造成伤害,引起小脑萎缩。

感染引起

病毒、细菌、真菌等能够引起一种严重的中枢神经系统感染性疾病——脑炎,即脑实质炎性病变,当脑炎得到治疗后,仍然有可能留下脑炎后遗症,如:肢体运动障碍、智力障碍、失语、眼球麻痹、吞咽困难等,这是因为患者的小脑已经受损,发生了萎缩。

药物引起

一些药物在治疗疾病的同时,具有损害神经系统的副作用,长期服用这些药物,会引起小脑萎缩。而且大量服用此类药物,会造成急性药物中毒,引起中毒性小脑萎缩,如治疗癫痫的药物苯妥英钠。

酒精中毒

醉酒后可能都会有这样的体验:胡言乱语、走路摇晃、头晕想吐,这是因为酒精会对神经系统造成影响的缘故,当饮酒过量或者饮用了高浓度的工业酒精后,就会造成酒精中毒,酒精中毒会对神经系统造成非常大的伤害,严重者可引起小脑萎缩。

先天发育异常

母亲在怀孕期间体内缺乏叶酸,或者接触了有害的环境、因素,如:农药、有机溶剂、重金属等化学品,或过量暴露在各种射线下,或服用某些药物,或染上某些病菌,都可能造成胎儿发育异常,发生小脑萎缩现象。

外伤

脑部遭到意外伤害时,会对中枢神经系统造成影响,可能引起小脑萎缩。

脑膜瘤患者有哪些表现

常见症状:眼底改变、视野缩小、眼球突出、眼球不能随意动、眼球移位、视力障碍、视力视野改变、视神经萎缩

脑膜瘤有良性、恶性之别,良性脑膜瘤生长慢,病程长,其出现早期症状平均约为2.5年,长者可达6年之久。一般来讲,肿瘤平均年增长体积为3.6%,因肿瘤的膨胀性生长,患者往往以头痛和癫痫为首发症状,依肿瘤部位不同,可以出现突眼、视力、视野、嗅觉或听觉障碍及肢体运动障碍等。老年患者以癫痫为首发症状者多见。

上矢状窦旁脑膜瘤运动障碍表现为从足部开始,渐至下肢,继而上肢肌力障碍,最后波及头面部,如肿瘤向两侧生长,可出现双侧肢体肌力弱并伴有排尿障碍,癫痫,颅内压增高症状等。

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小脑萎缩什么症状 语言障碍

小脑萎缩使原受累神经长时间缺氧缺血,神经支配区血供障碍,导致语言中枢系统受到损害,从而使患者出现吟诗样语言,表现为言语缓慢,发音冲撞、单调、鼻音。

共济失调哪些表现及如何诊断

1.小脑性共济失调(cerebellar ataxia) 表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则,即协调运动障碍,还可伴肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。(1)姿势和步态改变:蚓部病变引起躯干共济失调,站立不稳,步态蹒跚,行走时两脚远离分开,摇晃不定,严重者甚至难以坐稳,上蚓部受损向前倾倒,下蚓部受损向后倾倒,上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。(2)随意运动协调障碍

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小脑萎缩是中老年人易患的一种显性遗传病,具家族聚集现象,小脑萎缩的危害大,而且近年来的发病率越来越高,严重的影响了患者的日常生活。因此需对小脑萎缩进行积极的诊断治疗,其诊断方法以下几种:1、临床检查:是小脑萎缩的诊断方法之一,小脑萎缩患者除询问病史及观察症状外,可发现其各种神经发生反射均不同程度的迟钝或减低。在小脑萎缩检查中,临床检查应用广泛,不但能够准确找出小脑萎缩患者的症状,还能对症下药。

​老年人脑萎缩表现哪些

一、广泛性脑萎缩:①脑皮质萎缩临床多表现为:肢体麻木、无力,语言困难但无构音障碍,精神智能衰退,情感欣快、易变;CT表现为:脑表面脑沟增宽,显著者呈囊状改变,脑裂亦增宽,脑室等正常。②脑髓质萎缩临床多表现为:语言受损较小,回忆障碍,缓慢进行性认知障碍,情感淡漠、抑郁,另姿势异常、肌张力常增高。出现各种不自主运动,步态异常。CT表现为:脑沟、脑池大小形态多正常,而脑室对称性扩大。③大脑实质全萎缩

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