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川崎病是一种原因不明的系统性什么炎 感染因素

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎 感染因素

川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等,并伴有血沉增快,包细胞增多等现象,所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系,其中最主要的感染源为:细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。


川崎病脱皮是什么样子

川崎病是一种病因不明确,然后发病机制也不明确的一种自身免疫系统的疾病,它的主要病理变化是全身性血管炎,好发于冠状动脉,在起病的时候,手足的症状是,急性期是手足硬性的水肿和长跖红斑,恢复期,指、趾甲端下和皮肤交界处出现膜状的脱皮,指、趾甲有横沟,重者指、趾甲亦可以出现脱落,然后它的皮肤表现就是多形性皮斑和猩红热样的皮疹,常在发病的第一周出现,肛周皮肤有发红和蜕皮。


川崎病多大才不会复发

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,它是一种病因不明,发病机制也不是十分清楚的一类疾病,它的发病属于一种地区性,就是好发于亚裔人,发病率最高,四季均可发病,发病年龄以婴幼儿多见,80%在五岁以下,男孩较女孩多见,川崎病再发率为1%-3%,少数有三次甚至四次的发病,再发间隔为三个月到一年,平均一年五个月。

一般有资料分析认为,首次发病年龄小于三岁,及合并血管损害是再发的一个危险因素,一般川崎病在成人还是发病比较少见,主要是在婴幼儿,所以如果是得了川崎病,还是要定期随访。

川崎病对以后有影响吗

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,它的发病机制是不明确的,病理变化主要是全身的一个循环性疾病血管性炎症。他的一个严重的并发症就会出现一个心脏的一个病变。

一般川崎病是有一定的自限性,多数预后良好。 但是如果是川崎病没有经过有效的治疗,出现了合并的冠状动脉瘤或者是大的动脉瘤的话,有可能会导致出现获得性心脏病。这样如果是出现了心脏的问题,有可能以后会影响他的心脏的功能。 这是有可能会影响寿命,但是如果川崎病积极有效的治疗以后,预后是良好的,对以后的话影响不大。

川崎病脱皮是什么样子 川崎病通过什么传染吗

川崎病又被称作为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一类全身血管炎性急性发热,为儿科常见的一种自身免疫性疾病。川崎病它的发病机制尚未明确,国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等。川崎病它的发病可能跟年龄,还有他的种族,还有遗传易感性是关系的,一般是小孩多发,五岁以下的儿童的发病率会偏高,男性多发,还有具有一定的地区性,城市的发病率比农村会高一些,另外还有一定的种族差异,一般是亚裔发病率最高,目前对于它的疾病病因是没有明确的机制的,一般它没有明显的传染的临床表现、依据,所以川崎病不属于传染病,是一种自身免疫系统的疾病。


川崎病是一种原因不明的系统性什么炎 遗传因素

与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示,川崎病是一种地域上广泛分布的疾病,欧美及亚洲各地均有疾病的发生,其中白种人的发病率最低,亚洲人的发病率高,所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。


小儿长期发热的常见原因是什么

感染是小儿长期发热的第一位原因。北京儿童医院对1993-1998年的744例发热患者的分析结果,感染因素占63.2%。感染因素包括呼吸道感染、肠道感染、泌尿系感染、中枢神经系统感染(脑炎、脑膜炎)、心血管系感染(心内膜炎、心包炎)、肝胆系感染(如肝炎、胆管炎、肝脓肿等)、全身感染(如败血症、结核病、伤寒、副伤寒、布氏杆菌病、EB病毒感染、巨细胞病毒感染等),其他还有深部脓肿或局限性感染(如骨髓炎、肾周围脓肿、膈下脓肿、阑尾脓肿、肝周脓肿等)。结缔组织疾病包括幼年型类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮,还有结节性多动脉炎、川崎病、皮肌炎、结节性非化脓性脂膜炎、韦格肉芽肿,血管性免疫母细胞淋巴结病。

川崎病要与哪些疾病进行鉴别诊断

川崎病症状较为分散,涉及多个系统多个器官,每一症状都会牵扯一大类疾病,特别应注意与各种出疹性传染病、病毒感染、急性淋巴结炎、葡萄球菌感染、类风湿病以及其他结缔组织病、病毒性心肌炎、风湿性心脏炎等互相鉴别。以下具体阐述几个容易与之混淆的疾病。幼年型类风湿性关节炎本病与幼年型类风湿性关节炎都可有发热、皮疹、关节痛,其不同之处为:川崎病发热期较短,不会像幼年型类风湿性关节炎持续发热6周以上,皮疹较为弥漫,也不具备幼年型类风湿性关节炎全身型皮疼随热出疹出、热退疹退;川崎病有手足硬肿,显示掌跖潮红,类风湿性关节炎没有;川崎病类风湿因子阴性。渗出性多形红斑本病与渗出性多形红斑不同点为眼、唇无脓性分泌物及假膜形成;皮疹不包括水疱和结痂。系统性红斑狼疮本病与系统性红斑狼疮不同之处为:皮疹在面部不显著,没有系统性红斑狼疮典型的蝶形红斑、盘状狼疮样皮疹;白细胞总数及血小板一般有升局;抗核抗体阴性;好发年龄是婴幼儿及男孩多见,与系统性红斑狼疮多见于大女孩不同。

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川崎病蜕皮治疗方法

川崎病一种自身免疫性疾病,它的发病机制尚不明确,然后它的病因也不明确的,主要的病理变化全身性的血管,好发于冠状动脉,它的临床表现就有一个发热,高热,抗生素治疗无效,然后手足急性期会出现硬性的水肿和长出红斑,恢复期就会出现了指、趾甲下和皮肤交接处出现膜状脱皮,指、趾甲有横沟,重者指、 趾甲亦可以出现脱落。皮肤多呈多形性的红斑和猩红热样的皮疹,常在第一周出现,肛周皮肤发红和蜕皮。一般川崎病

川崎病怎么引起的

小儿高烧不退 警惕“川崎病川崎病一种好发于5岁以下的婴幼儿,以高热、双眼结膜充血、出红疹、颈淋巴结肿大为典型症状,以全身血管为主要病理改变的急性发热性疾病。高热疾病的首发症状,持续高热,且全身有红疹就应警惕川崎病。若在发病后不及时治疗,小儿痊愈后可能会留下后遗症,若治疗不当,小儿可能并发心血管病变,病情凶险。严重者甚至出现血栓,冠状动脉瘤破裂而死。查出病因 及早治疗“川崎病川崎病的病因尚

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川崎病又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征,一类全身血管性、急性发热,为儿科常见的一种自身免疫性疾病,有研究表明,有可能和上呼吸道感染,或者消化道感染有关系,但至今未发现有传染的现象。所以川崎病有可能会出现有拉肚子,或者呕吐等消化系统的感染的一些表现。

什么小孩容易得川崎病

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于五岁以下的儿童,病因未明。川崎病的发病率存在明显的地区差异,在中国大陆进行流行病学的调查发现,城市儿童的川崎病发病率明显高于农村儿童。美国的调查资料显示川崎病存在明显的种族差异。其中亚裔的发病率最高的。川崎病发病有明显的年龄特征,五岁以下的儿童占百分之八十四到百分之八十六,在香港占百分之九十一点七。 发病年龄中位数为1.7到2.5岁,十岁以上的发病者较少见,

儿童川崎病好治吗

川崎病它的发病机制尚不明确,然后发病病因也不明确的,主要的病理变化全身的血管性病变。 临床上的治疗主要针对于他的全身循环引起病变的一个治疗,一般的话会用丙种球蛋白预防一个冠脉的损伤,然后也可以退热。然后还会出现血小板的聚齐,会用一些抗血小板聚集的药物,必要的时候有可能会用一些激素类的药物进行治疗。还要根据宝宝的一些具体情况进行对症支持治疗。一般的川崎病一种自限性疾病,多数预后良好。但如果

川崎病易被误诊为麻疹

“麻疹一种有着上千年历史的传染性疾病,而川崎病一种免疫介导的全身性血管,从 1967 年首次报道病例,至今不过50年。”南京军区福州总医院儿科主任医师任榕娜说,麻疹和川崎病,都幼儿时期常见的急性发热性出疹性疾病,两者临床表现相似,容易混淆。两种疾病怎么会混淆在一起呢?川崎病中80%好发于2岁以下儿童;麻疹通常6个月至5岁小儿发病率最高。麻疹由麻疹病毒引起的急性传染性疾病; 川崎病主要和

川崎病会自己好么

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,好发于婴幼儿,80%在五岁以下,男女比例发病率1.5:1,川崎病一种自限性疾病,多数预后良好,复发见于1%-2%的患儿,无冠状动脉损害病变的患儿也需要进行一个全面的体检,一般建议在一个月、三个月、六个月,及一到两年进行一次全面体检,包括体格检查、心电图和超声心动图等。未经有效治疗的患儿,15%-20%可能会发生冠状动脉瘤,更应长期的密切随访,每六到十二个月一次。

如何及早识破小儿川崎病

川崎病在医学上又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”,一位名叫川崎富作的日本人于1967年首次发现的。川崎病大约80%发生在3岁以下的小儿,大多数1~2岁的婴幼儿。通常来讲,男孩多于女孩。川崎病在一年四季均可发病,但在每年的4~5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴

川崎病有流鼻涕症状吗

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,它的主要临床表现就反复的高热,抗生素治疗无效,球结膜的充血,口腔弥漫性充血,唇充血皲裂,皮肤呈多形性红斑和猩红样的皮疹,颈部单侧或双侧的淋巴结肿大等。川崎病它的病因尚不明确,但也有调查表明,上呼吸道或者消化道感染川崎病常见的前驱症状,提示发病可能与感染有关,但至今尚未发现有传染的现象。川崎病有可能它的一些前驱征兆表现就上呼吸道感染,像出现流鼻涕,咳嗽

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1首先我跟家长说一下,嗯这个川崎病,他的,最早被发现的时候在1976年的日本,由一个日本的医学生博士,发现得这种病,并给它起名叫做川崎病。他的很多症状类似于感冒。2前面说了川崎病的由来,下面我就说一下这个川崎病目前为止,还没有发现它具有传染性的,有很多人研究他好像一种病毒性的感染。但在日本,曾有几次大面积的爆发。不知道因为什么原因引起的?3就说目前还没有完全确定,它否具有传染性,建