甲低是怎么引起的 先天性甲状腺受体缺陷
甲低是怎么引起的 先天性甲状腺受体缺陷
正常情况下，全身的很多组织有甲状腺激素的受体，有这种受体甲状腺激素才能发挥作用，当先天性原因引起组织的甲状腺激素受体的缺陷，尽管甲状腺激素的量充足，但也会因为受体的缺陷，导致甲状腺技术不能发挥正常的作用，从而导致甲低。
甲低是什么引起的
甲状腺功能低下(减称甲低)是儿科内分泌系统的一种常见病，是由于甲状腺激素分泌减少所致的疾病。此病可分为先天性或后天性。在小儿，先天性较为常见，发病原因有先天性甲状腺发育不良，先天性甲状腺合成缺陷，促甲状腺不足或孕妇服用抗甲状腺的药物等。
甲状腺功能低下(减称甲低)是儿科内分泌系统的一种常见病，是由于甲状腺激素分泌减少所致的疾病。此病可分为先天性或后天性。在小儿，先天性较为常见，发病原因有先天性甲状腺发育不良，先天性甲状腺合成缺陷，促甲状腺不足或孕妇服用抗甲状腺的药物等。
甲减的发病因素有哪些
甲减的发病因素：
一、原发性甲减的发病因素，由甲状腺本身疾病所致患者血清TSH均升高主要见于：
①先天性甲状腺缺如。
②甲状腺萎缩。
③弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎。
④亚急性甲状腺炎。
⑤甲状腺破坏性治疗(放射性碘手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低甲减(主要指永久性甲低甲减)。
⑥甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷缺碘或碘过量)。
⑦药物抑制。
⑧浸润性损害(淋巴性癌淀粉样变性等)
二、继发性甲减的发病因素，患者血清TSH降低，主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏。下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。
三、少见为家庭遗传性疾病、外周靶组织摄取激素的功能良好，但细胞核内受体功能障碍或缺乏，故对甲状腺激素的生理效应减弱。
四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征，是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。
甲减的发病机制：
1、黏液性水肿
含透明质酸，黏蛋白，黏多糖的液体在组织内浸润，在皮下浸润致使皮肤肿胀，表皮萎缩，角化;肌纤维的浸润引起骨骼肌及心肌退行性变，以致坏死。
2、甲状腺
由于病因的不同，甲状腺可以萎缩或肿大，甲状腺缩小者甲状腺滤泡及胶质部分或全部消失，出现致密透明样的纤维组织，甲状腺肿大者，早期可见甲状腺滤泡细胞增生，肥大，胶质减少或消失;久病者甲状腺呈结节状，滤泡上皮细胞呈扁平状，滤泡内充满胶质。
3、垂体
垂体的病理因病因不同而不同，原发性甲减者由于甲状腺激素分泌减少，对垂体TSH细胞的反馈抑制作用减弱，TSH细胞增生使腺垂体增大，甚至呈结节状增生，MRI或CT检查示垂体增大，有时误诊为垂体肿瘤，继发性甲减者垂体有相应表现如垂体肿瘤，垂体坏死，萎缩等。
甲减为什么会反反复复
原发性：
原发性(甲状腺性)甲减多见，约占甲减症的百分之96，是由甲状腺本身的病变引起的，根据临床所见，有因服用抗甲状腺药物引起的，慢性淋巴细胞性甲状腺炎，甲亢或甲状腺癌的甲状腺大部切除术后，放射性碘治疗后，先天性甲状腺缺如或克汀病，舌甲状腺，侵袭性纤维性甲状腺炎，致甲状腺肿物质引起，先天性甲状腺激素生成障碍，甲状腺的转移瘤以及慢性地方性碘缺乏引起等。
继发性：
继发性(垂体性)甲减较少见，是由垂体疾病使TSH分泌减少引起的，如垂体肿瘤，席汉(Sheehan)综合征，非肿瘤性选择性TSH缺乏，卒中，垂体手术或脑垂体部位放射治疗以后引起。
第三性：
第三性(下丘脑性)甲减罕见，由于下丘脑产生促甲状腺激素释放激素(TRH)的减少，使得垂体的TSH的分泌减少而引起的，如鞍上肿瘤及先天性TRH缺乏等。
通过上述介绍，相信大家对该病为什么发作已经有所了解，发作后一定要积极治疗。
哪些原因可以引起甲减
甲减病因的四大方面：
一、原发性甲减
由甲状腺本身疾病所致 患者血清TSH均升高 主要见于：
1.先天性甲状腺缺损。
2.甲状腺萎缩。
3.弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎。
4.亚急性甲状腺炎。
5.甲状腺破坏性治疗(放射性碘 手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低甲减(主要指永久性甲低甲减)。
6.甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷 缺碘或碘过量)。
7.药物抑制;
8.浸润性损害(淋巴性癌 淀粉样变性等);
二、继发性甲减
患者血清TSH降低，主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏;下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏、炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。
三、周围性甲减
少见为家庭遗传性疾病、外周靶组织摄取激素的功能良好，但细胞核内受体功能障碍或缺乏，故对甲状腺激素的生理效应减弱。
四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征
是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。
孕妇缺碘警惕生出智障儿
新生儿甲低：严重可致智力低下(呆小病)
新生儿甲状腺功能低下是小儿内分泌疾病中最常见的疾病之一，是由于甲状腺激素合成及分泌不足而引起的一种综合征。甲状腺激素可促进孩子体格及大脑的发育，若甲状腺功能减低，可影响孩子的基础代谢率，不仅会导致体格发育落后，还会引起脑发育落后等多种功能障碍，因此以前也把这种疾病叫做呆小病。
新生儿为何患甲低：或为孕期缺碘所致
引起新生儿甲低的原因有很多，包括甲状腺发育不全(占75%)、甲状腺激素合成障碍(占10%)、中枢性甲减(占5%)，新生儿一过性甲减(占10%)。
除了胎儿甲状腺发育缺陷，母体甲状腺功能是否正常也有着密切的关系：
1)母亲在妊娠期间缺碘，导致供应胎儿的碘不足，引起胎儿期甲状腺激素合成不足，影响胎儿和新生儿的发育，尤其是脑组织;
2)母亲患有甲状腺疾病，血中有抗甲状腺的自身抗体，破坏胎儿甲状腺组织;
3)妊娠期间服用了抗甲状腺药物，使胎儿甲状腺先天性发育不全。
新生儿如何判断是否患甲低?
1、化验检查
通常情况下，新生儿甲低的临床表现并不明显，需结合化验检查方能确诊。新生儿甲低的筛查方法是在宝宝出生后三天，取其足跟血，滴于滤纸片上，检测TSH水平。
甲减的预警信号
甲减患者常常会出现怕冷、食欲减退、便秘和腹胀、记忆力减退、反应迟钝，有些患者出现心率缓慢，肌肉疼痛、僵硬或抽筋，贫血，皮肤粗糙发黄，脱发等。男性甲减患者甚至会出现阳痿、性欲减退，导致不育，女性甲减患者导致月经不调，经血过多或闭经，导致不孕，若孕娠后，增加流产机率。
甲减先天性原因有很多，如甲状腺不发育或是发育不良会导致甲减的发生;由于先天性的缺陷，造成合成甲状腺激素的一些酶的缺乏，致使甲状腺激素的合成发生障碍，导致甲减的发病;当先天性原因引起组织的甲状腺激素受体的缺陷，尽管甲状腺激素的量并不低，也会由于受体的缺陷，使甲状腺激素不能发挥作用，导致甲减的发生。
甲减后天性原因如长期的饮食中缺碘，导致合成甲状腺激素的原料不足，甲状腺激素的生成减少导致甲减的发生;患者在手术治疗后，由于甲状腺被全部切除或是切除的甲状腺过多，也可能会导致甲减的发生;用碘131治疗时，碘131用量过多，使甲状腺组织破坏过多，也会导致出现甲减;各种甲状腺炎造成的甲状腺组织被破坏可能会引起甲减;有些患者在药物治疗时，药物会抑制甲状腺激素的生成，引发甲减;下丘脑—垂体病变时由于促甲状腺激素不足，使甲状腺生成甲状腺激素的功能降低，也会导致甲减的发生。
新生儿不哭原因是什么
原因
有非感染和感染方面的许多原因。有一种叫先天性甲状腺功能减低症的内分泌系统的疾病，出生就少吃少哭少动，一旦延误诊治，可造成终身的危害;某些颅内的损伤也有这些表现。感染方面的原因更多，小儿先天或后天的感染性疾病，往往使新生儿变得少吃少哭少动。
鉴别诊断
新生儿少哭的鉴别诊断：
1、先天性甲状腺功能减低症：先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。
2、新生儿吮乳无力及减少：新生儿吃奶明显减少，似乎不知饥饿，吮乳时间短且无力，吃奶时易呛奶。
3、新生儿反应低下：反应低下(decreasedresponsiveness)是一组临床症状包含一定程度的意识障碍肌张力减退肢体活动减少，哭声弱和吸吮无力。新生儿不仅在中枢神经系统疾病时表现反应低下，其他如重症感染休克脱水、酸中毒代谢紊乱、贫血低体温和呼吸衰竭等，均可表现反应低下临床上反应低下是常被用来判定各种疾病病情轻重程度的一个表现。新生儿变得少吃少哭少动。
甲减的发病因素有哪些
一、原发性甲减的发病因素，由甲状腺本身疾病所致患者血清TSH均升高主要见于：
①先天性甲状腺缺如。
②甲状腺萎缩。
③弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎。
④亚急性甲状腺炎。
⑤甲状腺破坏性治疗(放射性碘手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低甲减(主要指永久性甲低甲减)。
⑥甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷缺碘或碘过量)。
⑦药物抑制。
⑧浸润性损害(淋巴性癌淀粉样变性等)
二、继发性甲减的发病因素，患者血清TSH降低，主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏。下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。
三、少见为家庭遗传性疾病、外周靶组织摄取激素的功能良好，但细胞核内受体功能障碍或缺乏，故对甲状腺激素的生理效应减弱。
四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征，是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。
甲低是什么原因造成的 先天性甲状腺缺陷
甲状腺发育不良或者先天性缺陷，等照常合成甲状腺激素的一些酶缺乏，导致甲状腺激素的合成发生障碍，而出现甲状腺功能低下。