神经纤维瘤的治疗方案
神经纤维瘤的治疗方案
主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除。有癫痫发作者应彻底检查,有时神经外科手术切除后尚可能再发。
应告知患者,其子女中有50%可发生本病,必要时应考虑绝育。
那些纤维瘤适合手术?
一般情况下,纤维瘤最好不要手术,下列情况下可以考虑手术:
1)仅当局限、单发的纤维瘤瘤体有较快生长速度并伴发全身感染症状;
2)瘤体巨大出现压迫症状,严重影响正常生活;
3)瘤体巨大、影响外部面容;
4)瘤体巨大、对脏器造成压迫和功能损害;
5)专业大夫通过病情分析后认为需要手术的。
神经纤维瘤做治疗后为何复发
神经纤维瘤做治疗后为何复发?不幸我在20多岁的时候得了神经纤维瘤,但是幸运的是后来我做了手术治疗,恢复一直都挺好的,我以为我以后会像一个正常人一样的生活后,可以在神经纤维瘤治疗后的3年,身上的另一个地方又开始长神经纤维瘤了。为何这种肿瘤一直在我的身体里,为何会复发呢?
肿瘤科专家解释神经纤维瘤复发的原因:根据我们肿瘤科医院对2000例纤维瘤患者手术后跟踪调查表明,其中术后1年,其中有30%的患者又出现纤维瘤,3年后的占70%。
神经纤维瘤术后高复发率的根本原因还在于:
1.手术仅仅是一种治标不治本的方法,纤维瘤是沿着人体的中枢神经系统分布的,神经纤维瘤的复发是不可避免;
2.手术本身的刺激,也是纤维瘤复发的原因之一,且往往会造成神经纤维瘤的其他部位转移复发,使治疗更加麻烦、困难。
神经纤维瘤治疗与护理
治疗概述
治疗方式:手术治疗 药物治疗 支持治疗治疗周期:30-40个月治愈率:10%常用药品:注射用重组人白介素-2(Ⅰ)治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000——80000元)
神经纤维瘤西医治疗
神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗,部分患者可用放疗,癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺,治疗30~40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。
神经纤维瘤护理
避免过量饮酒,避免高脂肪饮食,避免低胆固醇,避免蛋白质过多避免维生素、矿物质摄入不足。
纤维瘤治疗特色方案
1. 抑制阶段: 也是疗程的最基本阶段。抑制致瘤因子的活动,消除肿瘤细胞增生及分泌,减少瘤液的来源,使发展中的瘤体迅速减慢及停止生长。
2. 逐步收缩阶段: 也是疗程的初级阶段。增强 NI-K-ATP 酶的运转功能,促使瘤液向外转运,使瘤体逐步缩小。
3. 迅速消逝阶段: 疗程的飞跃阶段。在前段基础上瘤体进入半梗阻状态,大量的瘤液来源被切断。在通过血液、汗液流出体外而消逝,瘤体的增长很快减慢,收缩或消逝。
4. 防止再生阶段: 也是巩固阶段。通过净化、抗炎、抗感染切实保障细胞正常代谢秩序,提高自身的抵抗力。达到神经末梢及神经纤维的恢复目的。
眼部神经纤维瘤的治疗方案
症状和外观不很明显的神经纤维瘤病可不予治疗。本病并发青光眼时,可根据青光眼的严重程度、发病年龄及不同的发病机制,采取相应措施,儿童早期发病的开角型青光眼可行房角切开术或小梁切开术,儿童后期发病者可先用药物治疗,如疗效不佳,再采用小梁切开术或小梁切除术。对房角已经关闭的青光眼,则只好施行小梁切除术,若不成功者可试行睫状体冷凝术。此种继发性青光眼的手术成功率是较低的。1.眼睑丛状神经纤维瘤明显者可行病变切除,眼睑整形术,但复发率较高,部分病例数年内需要再次手术.2.合并眶内病变可手术切除;3.神经纤维瘤病ⅱ型根据情况处理,尤其是单侧听神经瘤如体积不大,可考虑伽玛刀治疗。
神经纤维瘤会影响怀孕吗
生活当中有很多的人们是根本不了解什么是神经纤维瘤,其实神经纤维瘤疾病在很大程度上都是有一定的遗传性,因此对于神经纤维瘤疾病的常见病因我们一定要多做一部分了解,那么常见的病因都是有哪些呢!
多发性神经纤维瘤病因:
神经纤维瘤的病因是现在很多人都十分重视的,因为及时了解神经纤维瘤的病因可以帮忙咱们非常好的医治以及防止此种病。因为神经纤维瘤在临床上多见为皮肤及皮下安排的一种良性肿瘤,那么究竟致使神经纤维瘤的病因是什么呢?咱们仍是听听山西医科大学第二医院生物医治基地的专家们是如何说的吧。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病。神经纤维瘤是起源于神经鞘细胞和间叶安排的神经内及神经外等结缔安排的良性肿瘤,可在神经结束或沿神经干的任何部位发作。多发性神经纤维瘤临床上又称神经纤维瘤病,是一种具有宗族倾向的先天性疾病,在孩童时期即可发病,肿物多发,沿神经干走向成长,肌肤呈现咖啡斑。
神经纤维瘤的病因主要是:神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病,因为神经鞘细胞和间叶安排的神经内及神经外等结缔安排发育异常所构成的。其特点是多系统、多器官劳累而以中枢神经系统最为显着,可致使多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等点。
神经纤维瘤这个病的出现,主要是由于人体当中的NFI基因发生突变的原因导致的,因为是常染色体显性遗传方式,患者在发病之后就会有50%的机会遗传给自己的后代。并且如果患者的父母在自身上没有发病,那么这种情况可能只是患者自身的NFI基因在日后发生了突变的原因所引起。神经纤维瘤出现之后不及时治疗,较严重的并发症是因为患者颅内神经受到影响的原因导致的。当患者在发病之后,如果出现智力减退、癫痫发作、头疼呕吐等不适的症状,那么一定要密切注意,患者不要轻视问题,可到有条件的医院做相关的检查,包括了CT或MRI检查,如果患者发病之后症状严重时要手术治疗。
多发性神经纤维瘤这个病,在临床当中目前很少有有效的治疗方法可以治好,患者如果使用一般的手术疗法会损伤自身的神经,而且在治疗当中很少有药物可以影响肿瘤的生长,患者最好的治疗就是采用中医中药进行辨证调理治疗。
温馨提示:对于神经纤维瘤疾病的发生我们一定要重视治疗,其实这样的疾病在一定的程度上对于患者的皮肤产生的损害是非常严重的,面对这样疾病的预防工作的实施,我们一定要加大力度!
身上有牛奶咖啡斑就是神经纤维瘤吗
很多人身上有块咖啡斑就以为是神经纤维瘤了,其实没什么奇怪的,好多人都有这是很正常的现象,当然也是不会遗传。只要身上不超过六块直径大于一点五厘米的咖啡斑就不是疾病。
神经纤维瘤病容易有咖啡牛奶斑,但并不是所有的有咖啡牛奶斑的人都一定是神经纤维瘤。正常人也可以有一两块的咖啡牛奶斑。要诊断神经纤维瘤、咖啡牛奶斑,首先是数量比较多,至少是六块以上。斑的大小也有要求,至少是在青春期以前斑的直径大于5毫米,青春期以后大于15毫米,才可以诊断。
不要一看到咖啡牛奶斑就特别紧张,就想到神经纤维瘤。如果身上确实咖啡牛奶斑比较多的话,要到医院去做一些检查,看看有没有其他的问题。因为神经纤维瘤不单是咖啡牛奶斑,还有一些神经系统的损害,包括癫痫、脑子里面也可能有纤维瘤的瘤体或者是眼睛出现问题。
治疗神经纤维瘤根据每个患者的不同病情、分阶段、分步骤对症治疗,并且根据患者病情的变化,适时调整治疗组方,此治疗方法严谨缜密、照顾周全、一环扣一环,因此在治疗神经纤维瘤方面配方独特——纤瘤康复散
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神经纤维瘤的早期症状
神经纤维瘤的早期症状上,首先就是肿块呈多发性、数目不定,少的几个,多的可成百上千难以计数。小的如米粒,大的似拳头,甚至可达十数公斤以上。可松弛地悬挂于皮表,皱褶及松弛可致畸形明显。神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状,或蚯蚓块状形结节。
另外早期症状上,还可能会有咖啡斑,大小不一,形如雀斑小点状,或大片状,分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。肿瘤数目不多的患者,皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。 单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现 及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。
患者在进行治疗或者是预防相关的神经纤维瘤疾病,首先要做到多了解有关神经纤维瘤的具体知识,通过促进对神经纤维瘤的了解来促进神经纤维瘤的防治工作。进行神经纤维瘤的防治上建议患者还要保持健康的护理,养成规律的生活习惯也是十分重要的。由于考虑到神经纤维瘤后期的治疗难度非常大,所以建议发现有神经纤维瘤的相关症状,就要及时采取治疗的手段来促进恢复。