得了硬皮病会危害生命吗

得了硬皮病会危害生命吗

硬皮病是一种结缔组织病，它的发病特征主要表现为皮肤发炎或者是变性，或者是增厚、纤维化，进而硬化还有萎缩的一些症状。这个病症不单单是在皮肤表面的一种病症，它还会引起整个身体系统的损害，比如肾脏、肺部、心脏等等。硬皮病的发生一般情况下是女性要多于男性。这个病症具体的发病原因现在还不能完全的进行判定，但与环境还有遗传等都有着千丝万缕的联系。

这种病症一般是比较难去预防的，最好的就是能更早的进行发现，这样就可以更早的进行治疗。现在治疗硬皮病的方法有很多，比如药物治疗，比如水疗、手术治疗等等，但是这些都达不到根治的目的。

所有的关于硬皮病的治疗手段中，还是以药物治疗效果是最好的，可以在医生的诊断与指导下，使用一些免疫抑制剂还有活血化瘀的药物，来帮助软化皮肤，达到减缓病情的这样一个目的。

虽说硬皮病比较难以治疗，但是患者自身千万不要有灰心的念头，什么叫还能活多久，患者自己一定要有坚强活下去的信心，保持一颗健康、乐观向上的心态，这些也是对疾病的恢复非常重要的。

硬皮病会传染给别人吗

硬皮病是一种全身性疾病，对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题，专家指出，事实上，硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病，目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以，日常接触、同桌吃饭，包括夫妻生活，都是不会传染硬皮病。

其实我们可以看的出来，硬皮病不是一种传染病，它的病因至今还不是很清楚，我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话，是可以康复出院的，而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

相信通过以上介绍您已经有所了解，希望对您的生活有所帮助，另外提醒硬皮病患者：不用担心硬皮病会传染，只要积极配合硬皮病治疗就可以。

免疫系统疾病有哪些

免疫性疾病如不及时有效的控制，后果是十分严重的，甚至会危害生命。比较常见的免疫性疾病有类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、天疱疮、皮肌炎等，其发病机制包括免疫耐受的丢失、免疫反应调节异常、遗传因素、病毒因素。 下面小编为大家详细介绍一下免疫性疾病有哪些：

一、类风湿关节炎

这种疾病一般发生在中老年女性的身上，是一种全身性的疾病，其主要是由于病变侵犯机体关节，反复发作，随着次数的增多，关节的破坏会随之严重，最后会导致功能障碍和畸形。

二、溃疡性结肠炎

这种疾病的患者大多都是女性，其变现为直肠会出现浅溃疡，并且症状反复发作，会导致直肠内部的细菌和病毒增生。

三、天疱疮

天疱疮是一种皮肤疾病，有不同种的类型，有的是自限性的，通过一些治疗是可以得到缓解的;有的病变可以直击人的内脏，这种情况可导致人迅速致命。

四、皮肌炎

这种疾病的症状会变现为皮肤受累和肌肉乏力，其原因是由于肌肉萎缩，会导致患者全身无力，尤其是老年患者的变现最为明显。

五、硬皮病

硬皮病大多发生在女性的身上，其特征是皮肤的组织过度增生，因为皮肤增厚变硬，会导致人的外边紧绷而肌肤无光泽，面容呆板，表情呆滞。硬皮病常见的有两种类型：一种是局限性的，病变主要侵犯其肌肤;一种是系统性的，会导致关节。心血管、肺等病变。

六、自身免疫性溶血性贫血

身体的血清中含有针对自身红细胞的抗体，这些抗体会凝集红细胞，也可以溶解红细胞。这种疾病的贫血程度不同，轻的症状不过于明显，严重的会导致黄疸和急性失血症状。

甲减会危害生命吗

甲减可以危害到全身的各个系统——

内分泌系统：肾上腺皮质功能偏低、血和尿皮质醇降低。

心血管系统：心率缓慢、心音低弱、心脏呈普遍性扩大等。

消化系统：食欲减退、便秘、腹胀、甚至出现麻痹性肠梗阻、半数左右的患者有完全性胃酸缺乏。

精神神经系统：记忆力减退、智力低下、反应迟钝、多瞌睡、精神抑郁、有时多虑有精神质表现、严重者发展为猜疑性精神分裂症。

生殖系统：男性可出现性功能低下，性成熟推迟、副性征落后，性欲减退、阳痿和睾丸萎缩。女性可有月经不调、经血过多或闭经，无论对男女病人的生育都会产生影响。

肌肉与关节系统：常感肌肉疼痛、僵硬、骨质代谢缓慢、骨形成与吸收均减少、关节不灵、有强直感、受冷后加重、有如慢性关节炎、偶见关节腔积液。

硬皮病传染吗

硬皮病传染吗?这个问题是很多患有硬皮病患者都会问的问题。很多硬皮病患者，都担心自己的硬皮病会传染给别人。今天我们就来解开这个问题。看看硬皮病会不会传染?

硬皮病传染吗?硬皮病是一种全身性疾病，对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题，专家指出事实上，硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病，目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以，日常接触、同桌吃饭，包括夫妻生活，都是不会传染硬皮病。

硬皮病传染吗?其实我们可以看的出来，硬皮病不是一种传染病，它的病因至今还不是很清楚，我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话，是可以康复出院的，而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么

对于刚听说局限性硬皮病和系统性硬皮病的人来说很容易误解为是一种皮肤病。但是真的从医学角度看其实是一种免疫系统的疾病，硬皮病应该引起我们的高度重视，严重的可能会致死，对于一些严重的患者更应该找到合适的解决办法。那么对于局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么?

硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;

而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

无论局限型或系统型，受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5～12倍)。

局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性，其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面：

1.血常规检查：患者血沉增快，红细胞减少，血小板减少，呈现轻度贫血;嗜酸性粒细胞增多;

2.尿常规检查：可有蛋白尿，镜下可见红细胞和管型;

好了，小编已经介绍了局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么。对于不同的硬皮病，我们应该采取不同的治疗措施。硬皮病的危害我们都应该时刻记住，对于一些早期的症状我们一定要牢记，只有早发现早治疗，我们才能更加健康的生活。

血管瘤会危害生命吗

专家介绍说，血管瘤一般情况下是不会危害到生命的，但是这种危害性并不代表没有。据调查人员发现，血管瘤疾病导致死忙的案例的比例还是挺大的。因此，在一些类型的血管瘤生长速度快，瘤体大到一定的程度，都会发生破溃出血，一旦造成大出血，血流不止的话，就会对患者造成生命的危险。

1、影响患者的外观形象。血管瘤疾病好发于婴儿身上，尤其是头面部最为多见，甚至还会导致面部畸形，毁容等危害。

2、影响功能器官，如果血管瘤不幸生长在器官部位，例如：手指，眼睛，鼻子等部位，可能影响功能器官，严重的可能会导致患者后天残疾。

3、容易破溃，出血，感染等现象，很多的血管瘤患者都会出现这样的危害，导致留疤痕，破溃出血后引起并发症和后遗症等危害。

4、响患者的饮食，血管瘤不幸生长在口腔、咽喉等部位，一般是不易被发现的，因此往往耽误治疗的时间，到严重的时候，影响爱进食，甚至危及生命。

5、危及生命，血管瘤好发于颈部，咽喉等部位，影响患者的饮食，如果破溃，血流不止，还有可能危及患者的生命。

硬皮病的介绍

硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征，称为局限性硬皮病。有些可累及心、肺、肾、消化道等多系统，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。

本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位，患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见，生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病，有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

硬皮病是怎么引起的

硬皮症的危害是很大的，那么这种疾病是如何引起的呢?

硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。

有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。本病的严重程度不等，轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型)，早期表现为面部、手和(或)足肿胀，皮肤发紧，不能提起，状如腊肠，又称腊肠样指，皮肤逐渐增厚，皮纹和皱折消失，晚期皮肤变硬萎缩，面部皮肤菲薄，表情呆板，鼻子变尖，耳轮变薄，张口受限，像个面具—样。

大多数病人常以雷诺现象为本病最先出现的症状，有些病人在雷诺现象10余年后才有皮肤改变。1/3的病人可有关节痛和关节发僵，少数有肯定的关节炎。

另外有些病人表现为严重的肌肉乏力，与肌炎不易鉴别。部分病人病情逐渐进展，往往经过很长时间，有人长达数十年，才出现特殊内脏受累的临床表现。

严重的硬皮病病人可有广泛的皮肤改变，累及胸腹部和背部(弥漫型)，有些病人形容“自己的肚子像块石板”。

弥漫型硬皮病病人可有内脏受累，部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累，病情进展凶险，甚至危及生命。

硬皮病的确切发病率尚不清楚，世界各地都有硬皮病的病例报告，但各地发病率均不高。在美国每百万人中每年有4～12人发病，估计现有5～10万硬皮病病人。

我国尚无本病的流行病学调查资料。女性发病多于男性，各个年龄段均可发病，生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

系统性硬皮病怎么治比较好

1刚刚也说了，系统性硬皮病是比较难以治疗的，而且，其治疗的时机是非常重要的，也就是说，患者如果能更早的确诊硬皮病并开始积极的治疗，这是有可能被治愈的，所以患者也不用非常的担心。

2还有就是，患者一定要尽快的从疾病的阴影中走出来，最好是能够消除这种消极的心理，尽量保持一个乐观向上的心态，要知道，一个良好的精神状态对于任何疾病的治疗都是十分有帮助的。

3说了这么多，还没说说硬皮病到底是怎么回事，一般的，硬皮病有局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别，系统性硬皮病会更加的严重，除了有局部皮肤的皮损以外，还会引起身体其他器官的损害。

注意事项：患者的家人和朋友要经常的开导患者，硬皮病并不是不治之症，只要配合医生进行合理的、有针对性的治疗，是可以康复的。祝您能够早日康复!

为什么会得硬皮病

为什么会得硬皮病

1、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。

4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。

5、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

6、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

囊状血管瘤会危害生命吗

1、影响患者的外观形象。血管瘤疾病好发于婴儿身上，尤其是头面部最为多见，甚至还会导致面部畸形，毁容等危害。

2、影响功能器官，如果血管瘤不幸生长在器官部位，例如：手指，眼睛，鼻子等部位，可能影响功能器官，严重的可能会导致患者后天残疾。

3、容易破溃，出血，感染等现象，很多的血管瘤患者都会出现这样的危害，导致留疤痕，破溃出血后引起并发症和后遗症等危害。

4、响患者的饮食，血管瘤不幸生长在口腔、咽喉等部位，一般是不易被发现的，因此往往耽误治疗的时间，到严重的时候，影响爱进食，甚至危及生命。

5、危及生命，血管瘤好发于颈部，咽喉等部位，影响患者的饮食，如果破溃，血流不止，还有可能危及患者的生命。