Rh血型遗传特点

Rh血型遗传特点

Rh(D)血型只有正、负(阳性、阴性)两种，其遗传亦是如此。

Rh(D)血型遗传规律：

父母Rh(D)血型：正+正子女Rh(D)血型：正/负

父母Rh(D)血型：正+负子女Rh(D)血型：正/负

父母Rh(D)血型：负+负子女Rh(D)血型：负

注意：有一些罕见的例外，如病变、基因变异等情况可导致子女与父母的血型遗传规律不符，亲子鉴定惟一准确的办法就是进行DNA分析检测，直接检查遗传物质本身的遗传方式是否符合孟德尔遗传规律。

溶血病病因是什么

人群中大多人都是Rh阳性血型，具有Rh抗原，是红细胞表面的一种遗传性蛋白质。美国大约有15%的白种人和7%的美籍非洲人没有Rh抗原，也就是Rh阴性血型。Rh阴性血型的人本身不会有任何健康问题，但是如果一个妇女是Rh阴性血型，就有分娩Rh溶血病婴儿的风险。

一个Rh阴性血型的母亲和Rh阳性血型的父亲的后代，就有可能遗传父亲的Rh阳性血型，并在出生时发生危险，特别是在分娩过程中，胎儿的一些Rh阳性的红细胞可能进入母亲血液里，而这些具有Rh抗原的胎儿红细胞对母亲机体来说，是外来物，母亲身体试图通过产生抗Rh的抗体来排斥这些外来物，这种启动的母亲免疫反应称为致敏。

第一次怀孕时，对Rh阳性血型的胎儿危害很小，这是因为通常在母亲产生致敏前，或者至少在母亲产生适量的Rh抗体前，孩子已经出生。然而，一旦致敏发生后，母亲一生都会不断产生Rh抗体作为其血液的一部分。在以后的每次怀孕中，母亲的Rh抗体就能通过胎盘到达胎儿，所以以后每次怀孕，孩子患严重Rh溶血病的风险就越来越大。如果胎儿是Rh阳性血型，母亲的Rh抗体就会破坏胎儿的红细胞，导致婴儿发生Rh溶血病。

B型血和B型血生的孩子是什么血型

对于血型很多人都并不陌生，但是什么样的血型与什么样的血型结合在一起会生出一个什么样血型的孩子，很多人都会很疑惑。关于这问题，一不小心弄错了，还有可能会影响到家庭的和睦。下面小编就来教大家如何，根据父母的血型来判断出孩子的血型吧。

那么B型血和B型血所生出来的孩子又会是什么血型呢?

通常我们所说的血型，就是红细胞的血型，是根据红细胞表面的抗原特异性确定的。已知人类的红细胞有15个主要血型系统，其中主要的是ABO血型系统，其次Rh血型系统(俗称的熊猫血型)

判断孩子血型的方法具体来说有以下两种：

一种是，通过专业的医疗鞋血型检查得出的，这种方法是最精确的。

另一种则是，通过血型遗传规律来得出，但是这样的方法，只是能够判断出孩子血型的可能情况，而并不能够具体明确的判断出时哪一种血型。

血型的判断，是根据，凝集素存在于血浆(或血清)中。同名的凝集原和凝集相遇(如凝集原A和凝集素B)会发生红细胞凝集现象(溶血反应)。来判断的。

所以在人体的血液中，所含的凝集原和凝集素的类型不同，所以血型通常可分为以下四种：A型血、B型血、AB型血、O型血。

故：根据人的血型遗传规律：如果丈夫和妻子的血型是“B”型和“B”型，则子女可能会有的血型只能是“B”或“O”型。不可能会有的血型为“A”和“AB”型血。

什么是血型遗传

血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。

据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统，但有这种血型的人极少。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。

不同的血型有不同的遗传基因：

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO，但是所表现出来的都是B型。

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

血型遗传规律表是怎么样的

概 述每个人都有着不同的血型，一般血型主要是遗传于父母，当然血型也是有着一定的遗传规律的，很多人对于这一遗传规律并不是那么的了解，下面我们来为大家科普下血型遗传规律表是怎么样的。

步骤/方法：1第一：据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型。

2第二：人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。

3第三：A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

注意事项：如果父母是A或者B型血的话，那么孩子很有可能是O型血，因为这两种血液中都是含有着隐性基因的，所以会有不同表现。

血型亲子鉴定的观念

血型鉴定主要测ABO血型，对亲子鉴定只能做否定推断，而不能做出肯定判断。父亲A型血，母亲O型血，则其子女血型可能为A型、O型,如果子女血型为前二者之一，并不能说明其一定是双方亲生的;而如果子女血型为B型，则可能其并非亲生。这主要与ABO血型的基因型有关，可以查阅血型基因型以及生物遗传学说。血型遗传是遗传中的一点，有A、B、AB、O四种血型，重合的机率很高，用其来判断亲子关系是不科学的。亲子鉴定是对DNA的数据进行排列对比，判断是否符合遗传规律，从而判断亲子关系的可能性。

血型遗传紊乱的原因

对于血型有很多夫妻都很疑惑，会问o型血和o型血生的孩子是什么血型?o型血和a型血生的孩子是什么血型?等等一系列的问题，其实这很简单。

O型血母亲生出AB型血孩子———

父亲的血型是AB型，母亲的血型是O型，按照血型遗传规律，生下的孩子的血型只有可能是A型或者B型，但令人匪夷所思的是，深圳有这么一对父母，生下的 两个孩子竟然一个是O型血，一个是AB型血，两种最不可能出现的血型偏偏都出现了，这其中究竟有何蹊跷呢?难道血型遗传规律出现了偏差?

O型血的妈妈生下AB型血的孩子，完全不符合血型遗传规律。

在医院的产科病房里，伴随一声响亮的啼哭，一个小生命来到这个世界上，李恒兵的妻子顺利生下了一个男孩。全家人欢天喜地，但是细心的妈妈却 突然发现，这个孩子的脸很黄。开始，怀疑是新生儿黄疸，过两天自己就好了。但是，第二天，医生查房，发现孩子的全身都开始发黄，就紧急送往了儿科。排查结 果，孩子的病根本不是普通的黄疸，竟然是溶血症!

新生儿溶血症俗称“黑黄疸”，一旦发病，轻则出现贫血、黄疸，重则患上严重的脑病， 造成新生儿呆傻，甚至死亡。一般O型血的母亲，新生儿容易得溶血症。而李恒兵的妻子入院时验过血，恰恰是O型!溶血症的最好治疗方法，就是换血。这可以在 最短时间内降低血液中的胆红素，不会侵入大脑。

医生征得李恒兵夫妻的同意后，给孩子验血，准备做血液置换。但是，检验结果，却让经验丰 富的儿科主任周曙明惊呆了。孩子的血型竟然是AB型!按照血型遗传规律，只要母亲是O型，无论父亲是什么血型，都不可能出现AB型的孩子!也就是说，这个 孩子有可能不是这个母亲的亲生孩子

血型遗传的临床应用有哪些

输血和移植配型

在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体，常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释，并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。

临床器官移植中选择供者和受者时，必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合,Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下，未见其他血型系统有影响。

新生儿溶血症

这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症，其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。

亲子鉴定

根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子，则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲，余类推。

基因定位

某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定，如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上，P座位在第6号染色体上，Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上，Xg座位在X染色体上。 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。

疾病遗传研究

利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0，假定该女孩是Xg(a+)，父亲也是Xg(a+)，而母亲是Xg(a-)，那么她的X 染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY，假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因，由于重组率很低，所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。

群体遗传学和人类学的研究

血型这一性状不受环境的影响而改变，身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变，也不致影响到个体血型的改变，也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。

高尿酸血症的分类

高尿酸血症可分为原发性高尿酸血症及继发性高尿酸血症。

1.原发性高尿酸血症

(1)原因未明的分子缺陷。

(2)先天性嘌呤代谢障碍。

1)5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶(PRPPS)活性增加，引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶合成过多，尿酸产生过多，遗传特征为X连锁。

2)次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸糖转移酶(HPRT)部分缺少，引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶浓度增加，尿酸产生过多，遗传特征为X连锁。

3)次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸糖转移酶完全缺乏，嘌呤合成增多所致的尿酸产生过多，见于Lesch-Nyhan综合征，遗传特征为X连锁。

4)葡萄糖-6-磷酸酶缺乏，嘌呤合成增多所导致的尿酸产生过多和肾清除尿酸减少，见于糖原积累病I型，遗传特征为常染色体隐性遗传。

2.继发性高尿酸血症

多种急慢性疾病如血液病或恶性肿瘤、慢性中毒、药物或高嘌呤饮食所致的血尿酸产生增高或尿酸排泄障碍所致高尿酸血症。

如何测试孩子的血型

血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。

血型的遗传规律即：

A+A→A、O;

A+B→A、B、O、AB;

A+O →A、O;

A+AB→A、B、AB;

B+B→B、O;

B+O→B、O;

B+AB→B、A、AB;

O+O→O;

O+AB →A、B;

AB+AB→AB、AB。

因此，根据上述血型遗传规律，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A”或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。

什么是血型遗传

型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。

据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统，但有这种血型的人极少。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。

不同的血型有不同的遗传基因：

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO，但是所表现出来的都是B型。

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

高尿酸血症分类

高尿酸血症可分为原发性高尿酸血症及继发性高尿酸血症。1.原发性高尿酸血症(1)原因未明的分子缺陷。(2)先天性嘌呤代谢障碍。

1)5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶(PRPPS)活性增加，引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶合成过多，尿酸产生过多，遗传特征为X连锁。

2)次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸糖转移酶(HPRT)部分缺少，引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶浓度增加，尿酸产生过多，遗传特征为X连锁。

3)次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸糖转移酶完全缺乏，嘌呤合成增多所致的尿酸产生过多，见于Lesch-Nyhan综合征，遗传特征为X连锁。

4)葡萄糖-6-磷酸酶缺乏，嘌呤合成增多所导致的尿酸产生过多和肾清除尿酸减少，见于糖原积累病I型，遗传特征为常染色体隐性遗传。

2.继发性高尿酸血症多种急慢性疾病如血液病或恶性肿瘤、慢性中毒、药物或高嘌呤饮食所致的血尿酸产生增高或尿酸排泄障碍所致高尿酸血症。