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唐筛结果高危怎么办

唐筛结果高危怎么办

如果唐氏筛查的的结果为高危,就要做羊水穿刺来明确诊断。羊水的主要来源为胎儿尿液、气管支气管分泌物、羊膜上皮分泌物及母血清经胎盘渗出液等,羊水的容量随孕周增加而增加,到孕38周时达1L升左右,之后少有减少,在孕15-16周时大约为180-200毫升,此时子宫已超出盆腔,且羊水中活细胞比例高,被认为是羊水穿刺的最佳时期。

但是,很多孕妈妈听说做羊水穿刺很可能引起流产,因此担心不已。其实,羊水穿刺并不像有的孕妈妈想得那么可怕。羊水穿刺的方法主要是用针抽取一定数量的羊水,其停诊过程其实就像肌肉注射左右一样。而且在做羊水穿刺之前,医生会用超声定位胎盘、羊水,全面了解胎儿情况,穿刺时也会将针头避开胎盘和胎儿。羊水穿刺是一种较安全的产前诊断技术,与之相关的流产率仅为0.5%。

唐氏筛查结果为高危怎么办

1.需要确诊是否为唐氏儿

唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

2.确诊后的处理办法

唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法,最好是终止妊娠。

3.坚持孕期检查

唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小,但不能确诊胎儿是否患上"唐氏症"。当抽血化验指数偏高时,怀有唐氏儿的几率高,但化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查,准确了解胎儿的发育状况。

唐筛要做几次

总的来说,孕期只需要做2次唐筛就行,分别是孕早期11-12周期间以及孕中期姐16-18周期间。如果错过了这两个最佳的时间,孕妇再去检查唐筛,结果可能会不准确。

一般,年龄在34岁以下的孕妇,唐筛是必须要做的;如果孕妇的年龄大于34岁,且家族中已经有唐氏症患者,此时孕妇已经被划分为唐氏综合征高危人群,检查唐筛已经没有太大的意义了,做样膜穿刺或绒毛检查才是明智的选择。

另外,检查唐筛是不需要空腹的,直接抽血即可,孕妈们在去医院之前可以先填饱肚子,以免在医院排队时饿肚子。至于唐筛的价格,都是一般家庭所成承受的,不需要过多担心。

关于唐筛你要知道的误区

误区一:唐筛结果通过了就没事。

错!

很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值,认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿,其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。

正确理解:筛查结果通过的孕妇,在以后的产检,一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时,要格外注意唐氏儿的可能。

误区二:唐筛高危就完蛋了,孩子一定有问题。

错!

并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊,可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性,更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。

误区三:第一次唐筛结果不好,换个大医院再做一次会更准确。

错!

唐筛是通过测孕妇血里的激素,结合孕周、体重后用公式算出来的,所以结果很容易受到影

响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药(保胎药等)都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛,结果也不一定相同,因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了,真想要准确结果,只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞,无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。

误区四:唐筛可知生男生女。

错!

网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女,但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查,并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已,因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以,认真就没必要了。

唐氏筛查结果高危怎么办

羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一 个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少。一般在新生儿里面,如果不做任何筛查,不做任何干预,正 常的新生儿里面,大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查,通过查母亲的血相关的基数,我们一般定 的指标,如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,我们就建议它做羊水的检 查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养,培养以后再看它的染色体,到底是多不 多。然后来诊断这个病。

通过母亲检查胎儿,是安全,取母亲的一次血就可以了,但是它只能告诉你一个风险,这个孩子到底有还 是没有这个病,必须经过羊水检查。它肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不 超过1%。而且,现在像大中型的医院,原则上,我们要求做羊水穿刺必须是在B超下面做。也就是说,我们必

须在B超下面看着,躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。

如果你想确诊孩子到底有没有这个病,那么这个风险,通常我们作为医生来说,我们觉得,还是值得冒这 个风险。因为如果你不冒这个风险,你将来生出一个智力低下的孩子,不管是对社会,还是家庭,这个负担, 就会更重。所以我们如果确实对于高危人群来说,我们还是建议应该做这种穿刺。

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你这种情况如果之前抽血检查唐筛没事的话那问题不大的,别太担心了,平时多注意休息以及胎动
指导意见:
个人建议你这种情况看下之前抽血检查的唐筛结果,如果是低风险值的话就不要紧,胎儿出生之后是会消失的

唐筛结果高危如何预防

唐氏筛查是怀孕期间孕妇检查的重要项目,对评估患唐氏综合症的机率的很有必要。虽然唐筛高危并非最终的确诊,但是积极预防唐筛高危也就避免了羊水穿刺等创伤性行为。为确保预防效果,所以唐筛高危的原因不可忽视,由于唐筛高危与辐射、年龄、药物、遗传因素有密切联系,所以要备孕期一定要注意不能随意乱用药物,特备是保胎药,同时远离辐射(包括电脑、手机等)。

唐筛检查出来高危的人多吗? 在高龄产妇当中生出来的胎儿有唐氏儿的几率就会比较大,而高龄产妇一般都是只在35岁之后才第一次生产的人,因为高龄产妇在子宫内部的胚胎发育会比较缓慢,还有早产的可能性也会比较大的,所以唐氏儿的几率也就会有所上升,如果孕妇的怀孕时间过晚,卵子的受到环境污染的几率就会比较大,而且卵巢的功能也慢慢的开始减退了,这样的时候容易发生卵子产生染色体的老化,于是就导致了胎儿畸形,发生几率的增高。

早期唐筛

大家俗称“唐筛”的是中期唐筛,一般在孕16周-孕18周左右抽血查。广义的唐筛除了中期唐筛,还有早期唐筛,在孕11周~孕13周做B超测胎儿颈后透明带(NT),也就是大家俗称的“测NT”。早期唐筛判断有无染色体异常。孕期B超检查测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度,用来判断宝宝患有唐氏综合征的风险,一般正常值应小于3mm。但是它对技术要求比较高,不是所有的单位和医生都可以进行此项检查。NT检查孕周为11〜13周,超出该孕周无法检查NT.

怀孕周数不同筛查手段的可信度不同,早期唐筛结合B超NT检查准确性大约85%,中唐筛查(3联激素)准确性大约75%,无创DNA检查准确性大约99%。如果唐筛结果高危,从法律上讲:这个筛查结果出来后,下一步应该进行羊水穿刺,这样可以得到最后结论。如果选择无创DNA检查,其检查的结果仍然是筛查结论,万一结果还是高危,那么孩子的去留仍需再做羊水穿刺,才能得到结论。

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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35

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1、唐氏筛查的目的通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 2、唐氏筛查的方法多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的

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做唐氏筛查结果为高危的处理

唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。 目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16—20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。如果确诊为唐氏宝宝后,最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

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做完唐氏筛查,如果风险值大于1/275为阳性,需要进一步做羊水检查,主要检测方法是羊膜腔穿刺。在正式抽取羊水前,医生会先帮准妈做超声波检查,决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。检查步骤如下: 1、先找到下针的位置,做好皮肤消毒工作,接着在孕妈的肚皮上辅上无菌单。 2、用20或22号脊椎穿刺在超声波的引导下,逐步刺入之前选好的羊膜腔内。 3、确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内,开始以负压将羊水抽出,前面2毫升的羊水必须丢弃。 4、抽出大约20毫升的羊水,将穿刺针的内管置回,抽回整支穿刺针。 5、在肚皮的针孔

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唐氏筛查注意事项

1、做唐氏筛查多少周 进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周,称之为孕早期筛查,错过该时间段则需进入孕中期筛查,虽然同样可以进行风险计算,但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。 2、做唐氏筛查前的准备 做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查。另外,检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前

正确看待孕期唐筛别自己吓唬自己

唐氏筛查就是胎儿唐氏综合症筛查,通常情况下在孕早期或孕中期进行。筛查方法就是抽取准妈妈的血清检查其中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度,再根据准妈妈的年龄、体重、预产期和采血时的孕周,得出胎儿患先天缺陷的危险系数。通常而言,危险系数会计算21三体、18三体和神经管缺陷三种。 人体的染色体有23对。多一条染色体或少一条染色体都会导致人体发生异常。唐氏综合症也叫先天愚型,这种病是胎儿的21号染色体发生了异常多出一条,属于染色体疾病,和准妈妈在孕期的行为无关。如果胎儿有唐氏综合症,有六成在孕早期就被

唐式筛查什么时候做呢

唐氏筛查这个检查项目是需要根据自己怀孕的周期来决定什么时候去做的,如果是怀孕初期的时候就做唐氏筛查的话可能是没有法诊断出来的,因为这个时候自己的宝宝在肚子里面还没有完全发育成形的,所以基本上都是在怀孕15周期的时候去做唐氏筛查才是最佳的时期,这个时候得出来的结果更加的有说服性的,其实唐氏筛查最终的目的就是要避免自己的胎儿出现先天性疾病, 孕期检查:孕12周建册,一般理围产证时会做一些血、尿、输血5项等检查.14-20周做唐氏筛查.20周做一次B超.以后是24周、28周、30周、32周、34周、36周、