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系统性红斑狼疮的临床表现

系统性红斑狼疮的临床表现

1.一般症状

本病男女之比为1∶7~9,发病年龄以20~40岁最多,幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。

2.皮肤和黏膜

表现多种多样,大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎(紫癜)、色素改变(沉着或脱失)、网状青斑、雷诺现象、荨麻疹样皮疹,少见的还有狼疮脂膜炎或深部狼疮及大疱性红斑狼疮。

3.骨骼肌肉

表现有关节痛、关节炎、关节畸形(10%X线有破坏)及肌痛、肌无力、无血管性骨坏死、骨质疏松。

4.心脏受累

可有心包炎(4%的患者有心包压塞征象),心肌炎主要表现为充血性心力衰竭,心瓣膜病变,如利布曼-萨克斯(Libman-Sacks)心内膜炎。冠状动脉炎少见,主要表现为胸痛、心电图异常和心肌酶升高。

5.呼吸系统受累

胸膜炎、胸腔积液,肺减缩综合征主要表现为憋气感和膈肌功能障碍;肺间质病变、肺栓塞、肺出血和肺动脉高压均可发生。

6.肾

临床表现为肾炎或肾病综合征。肾炎时尿内出现红细胞、白细胞、管型和蛋白尿。肾功能测定早期正常,逐渐进展,后期可出现尿毒症。肾病综合征和实验室表现有全身水肿,伴程度不等的腹腔、胸腔和心包积液,大量蛋白尿,血清白蛋白降低,白球蛋白比例倒置和高脂血症。

7.神经系统受累

可有抽搐、精神异常、器质性脑综合征包括器质性遗忘/认知功能不良,痴呆和意识改变,其他可有无菌性脑膜炎,脑血管意外,横贯性脊髓炎和狼疮样硬化,以及外周神经病变。

8.血液系统

受累可有贫血、白细胞计数减少、血小板减少、淋巴结肿大和脾大。

9.消化系统

受累可有纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹水、肝大、肝功异常及胰腺炎。少见的有肠系膜血管炎,布加综合征(Budd-Chiari综合征)和蛋白丢失性肠病。

10.其他

可以合并甲状腺功能亢进或低下、干燥综合征等疾病。

红斑狼疮有哪几种分类

红斑狼疮有以下几种类型:

一、系统性红斑狼疮:特点是体内存在多种自身抗体,以及多系统、多器官受累,以皮肤黏膜、关节肌肉、肾、神经及血液系统疾病常见。

二、皮肤性红斑狼疮:在红斑狼疮中,部分患者可仅出现狼疮特异性皮疹,系统损害不明显,不符合系统性红斑狼疮的分类以及判断标准,我们就称为皮肤性红斑狼疮。

三、老年性系统性红斑狼疮:是指50岁以后发病的患者,早期症状不典型,表现为乏力,不典型皮疹等。

四、男性系统性红斑狼疮:男性的发病率明显低于女性,皮疹、关节症状较女性少见。抗核抗体阳性率低,肾脏病变常见,中枢神经系统也可受累,预后相对较差。

五、药物性狼疮:是由药物诱发的狼疮样综合征称为药物性狼疮。

六、儿童狼疮:儿童狼疮一般起病急剧,多个器官受累,临床表现多种多样,首发症状为高热、皮肤损害、关节痛等。"

红斑狼疮红斑能退去吗 红斑狼疮的治疗方法

盘状性红斑狼疮:盘状红斑狼疮是红斑狼疮中病情最轻的,首选抗虐药物治疗。

亚急性红斑狼疮:亚急性红斑狼疮发病比盘状性红斑狼疮发病急但是接受系统治疗后,痊愈会比盘状性红斑狼疮快。治疗也是通过抗疟药物。

系统性红斑狼疮:系统性红斑狼疮是红斑狼疮中病情最重的,可侵犯全身皮肤和多个脏器,病因不明,临床表现多变,病情复杂,尚无法根治,只能在医生的指导下对症治疗,控制病情。

红斑狼疮能活多久

红斑狼疮能活多久

“红斑狼疮能活多久”个问题估量患者都很在意,也急切想知道。至于红斑狼疮能活多少年?红斑狼疮的能根治吗?专家表示,目前治疗红斑狼疮相对应来说比较困难,患者应在发觉病情及时治疗,方可有治好的可能性。

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

红斑狼疮在发病年龄、种族、地区上是有很大差别的。一般老年发病,起病较轻,而儿童发病则较急骤,且病情较重,预后较差。红斑狼疮发病率与种族有关,有色人种比白种人发病率高,我国患病率远远高于西方国家。涉外华裔人群同样有较高患病率。

结节性红斑与红斑狼疮有什么区别

结节性红斑是一种发生于小腿的急性炎性皮下结节。本病好发于青年女性,以春秋季多见。结节性红斑的病因尚未明确。患者多伴有风湿病、结核病或白塞氏综合征等病,病情反复发作,缠绵难愈。红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(dle),系统性红斑狼疮(sle)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。红斑狼疮的发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端,以缓解和反复发作交替出现、反复发作为特点。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现,因此红斑狼疮历来是皮肤病学研究的重点。

系统性红斑狼疮与红斑狼疮有何区别

其实医学界对红斑狼疮的认识也是逐渐深入的,一开始的时候,仅是根据红斑狼疮患者的面部皮肤长着像被狼咬过的红斑而命名的红斑狼疮,但是随着医学对红斑狼疮认识的逐步加深,在临床上发现很多红斑狼疮的患者,不仅仅是面部皮肤出现皮损,同时还伴有肾脏、心脏、脑、神经、血液等系统及器官的病变,因此美国的医生奥斯勒就提出了系统性红斑狼疮的病名。

在红斑狼疮几个字前加上了系统性,就是在提示它是一种全身性疾病,可以累及全身很多的器官和系统,包括皮肤、肌肉、心、肝、脾、肾、脑、眼睛、牙齿、骨骼、头发等等部位,均可出现红斑狼疮的表现。不过由于患病的具体个人不同,系统性红斑狼疮的起病方式也不完全一样,受累及的器官先后顺序也不一样,从而临床表现也是多种多样的。

红斑狼疮有哪几种类型

红斑狼疮有以下几种类型:

一、系统性红斑狼疮:特点是体内存在多种自身抗体,以及多系统、多器官受累,以皮肤黏膜、关节肌肉、肾、神经及血液系统疾病常见。

二、皮肤性红斑狼疮:在红斑狼疮中,部分患者可仅出现狼疮特异性皮疹,系统损害不明显,不符合系统性红斑狼疮的分类以及判断标准,我们就称为皮肤性红斑狼疮。

第三、老年性系统性红斑狼疮:是指50岁以后发病的患者,早期症状不典型,表现为乏力,不典型皮疹等。

第四、男性系统性红斑狼疮:男性的发病率明显低于女性,皮疹、关节症状较女性少见。抗核抗体阳性率低,肾脏病变常见,中枢神经系统也可受累,预后相对较差。

第五、药物性狼疮:是由药物诱发的狼疮样综合征称为药物性狼疮。

六、儿童狼疮:儿童狼疮一般起病急剧,多个器官受累,临床表现多种多样,首发症状为高热、皮肤损害、关节痛等。

专家谈狼疮性肾炎症状表现

狼疮性肾炎能治好吗?狼疮性肾炎的治愈率狼疮性肾炎能活多久?狼疮性肾炎的饮食狼疮性肾炎的治疗狼疮性肾炎的调理狼疮性肾炎症状表现有哪些?系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统,多器官的自身免疫性疾病,若肾脏受累即为系统性红斑狼疮性肾炎。根据一般病理检察红斑狼疮患者中肾脏受累者约占90%,从红斑狼疮的发病机理来看,遗传因素只是一种易感倾向,环境因素在其促发中起重要作用,如病毒感染,药物因素,以及日光(紫外线)照射等。系统性红斑狼疮90%以上见于女性,凡青、中年女性患者有肾脏疾病表现,伴有多系统病变,格外是发烧,关节炎,皮疹,血沉卓著增高者,均应疑惑系统性红斑狼疮性肾炎,并应做陈规检察和与红斑狼疮有关的免疫血清学化验,以明确诊断。病理改变与预后关系最为紧密,而且肾脏受累及进行性肾功能损害是红斑性狼疮主要死亡原因之一,故系统性红斑狼疮性肾炎病人做肾穿刺活组织检察格外重要,对系统性红斑狼疮性肾炎决定治疗和判定预后极有意义。

据临床观测,系统性红斑狼疮患者中70%左右都会出现肾脏损害,仅出现的时间不同而已。一般来说,红斑狼疮的肾损害一般比较晚,多在系统性红斑狼疮发病6个月~2年内出现。但系统性红斑狼疮性肾炎也有一开始表现为浮肿、蛋白尿者。所以系统性红斑狼疮一定要警惕系统性红斑狼疮性肾炎的来临,在确诊后应严厉留意肾脏受损的一些征兆和表现。红斑狼疮的肾脏损害的症状几乎包括肾小球、肾小管间质和肾血管性疾病的一系列症状,起病可隐袭,病程一般较长,有或无自觉症状,亦可以肾损害为有效的临床表现。水肿是常见的临床表现之一,也往往是系统性红斑狼疮性肾炎病人就诊的主要原因。夜尿增多是系统性红斑狼疮性肾炎的早期症状之一,常反应尿浓缩功能障碍。约1/6的系统性红斑狼疮性肾炎病人在确诊时有肾功能不同程度的减退。红斑狼疮的肾脏损害又分为:

①肾炎综合征型,类似急性肾炎表现;

②肾病综合征型,明显水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症;

③慢性肾炎肾功能减退型,类似慢性肾小球肾炎,有水肿、蛋白尿、血尿、高血压持续不退,伴贫血、肾功能进行性减退,可在较短时间内发生尿毒症。

④急进型,患者病情发展迅速,高热不退,蛋白尿,血尿,红细胞管型增多,肾功能急剧减退。

系统性红斑狼疮的诊断标准

1、系统性红斑狼疮在国内诊断的标准,系统性红斑狼疮具有特异性,敏感性,早期的病例中敏感性要高过ARA标准,表现为蝶形或者是盘状形的红斑,遇到光就容易过敏;口鼻还容易发生粘膜性溃疡;非畸形型的关节炎或者是多个关节疼痛;胸膜炎或者是心包炎;癫痫或者是精神上会出现一些症状,蛋白尿或者是管型尿或者是血尿的症状出现,患者还会出现很多的症状。

2、系统性红斑狼疮在国外的诊断标准,人们不断的研究发现寻找了一个比较好的诊断敏感,特意而且还能够反应系统性红斑狼疮病情的诊断标准方法。对系统性红斑狼疮的诊断,国外最好的方法对系统性红斑狼疮的诊断的敏感度和特异性能够达到半分九十六左右。系统性红斑狼疮的诊断表现还有很多,患者还会表现神经系统出现异常,抽搐或者是精神病等。

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专家表明,系统性红斑狼疮是一种自身免疫性的疾病,许多人在喝酒之后起红斑,咱们首要想到的即是酒精过敏,本来这也是有也许的,由于每个人的体质不同,有的人也许先天就会酒精过敏,喝酒就会致使病情发作,也就引发系统性红斑狼疮这种疾病了,所以专家建议咱们在生活中要养成好的习气,下面咱们就来看看还有哪些要素会引起系统性红斑狼疮吧,期望咱们可以注意。 1、遗传:本来许多的皮肤病都有必定的遗传要素,据研讨发现,证明在同一家族中该病发病较高。所以遗传是引发系统性红斑狼疮的一个缘由。 2、外界缘由:紫外线、太阳光都是致病要素,

系统性红斑狼疮并发症

系统性红斑狼疮并发症中,几乎有85%的系统性红斑狼疮患者都会出现狼疮性肾炎这种并发症,而且它还是最难治的一种并发症,治疗不及时很容易危及患者的生命安全。 大多数系统性红斑狼疮患者都会出现血管硬化的现象,不能够及时的治疗会引发严重的冠状动脉硬化。 在系统性红斑狼疮并发症中,除了过敏外,感染也是最常见的系统性红斑狼疮并发症之一。系统性红斑狼疮患者一旦出现感染,会导致系统性红斑狼疮患者病情恶化,甚至是死亡。系统性红斑狼疮并发症的危害性很大,系统性红斑狼疮并发症不但会加重患者的病情进一步恶化,还会剥夺系统性红斑

红斑有多么可怕你知道吗

红斑狼疮解释 红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。 基本信息 盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现。红斑狼疮主要的临床特点是两侧面颊有水肿性红斑,鼻梁上的红斑常与两侧面颊部红斑相连,形成一个蝴蝶状的皮疹。 提起红

红斑狼疮为什么不能生孩子 妊娠会导致红斑狼疮恶化

妊娠对系统性红斑狼疮的病情影响很大,超过半数的患者在妊娠期和产后数月内病情复发或加重。 在系统性红斑狼疮病情处于非活动期的孕妇中,也有患者在妊娠中和产后数月内出现系统性红斑狼疮活动的表现。 系统性红斑狼疮病变处于活动期的妊娠患者,病情恶化的机会比非活动期高2-3倍,尤其以妊娠早期和产后更为明显。 一些系统性红斑狼疮患者在妊娠中可能出现肾脏病变加重,甚至可引起尿毒症而导致孕妇死亡。

风湿病的常见症状 系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现,少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病,如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等,形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样,错综复杂,且多较严重,可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。

红斑狼疮 - 病因

系统性红斑狼疮的发病原因,尚不完全清楚,一般认为是多因素的,可能与遗传、性激素、环境等多种因素相互作用造成机体免疫功能紊乱有关。 红斑狼疮是不能治疗痊愈的皮肤病吗?[1] 遗传因素 经大量研究表明,系统性红斑狼疮有遗传倾向性及家族发病聚集性。当家庭中某一成员患系统性红斑狼疮,则其他成员的发病率增加,有5%-12%的一级亲属 (父母、兄弟、姐妹)发病;同卵双生同胞的系统性红斑狼疮发病一致率为25%— 70%,明显高于异卵双生子的1%—3%;某些人种的发病率显著高于其他人种,如黑种人的发病率高于一般人群的3倍

红斑狼到底是什么样的

1.红斑皮疹呈多样型。颧面部蝴蝶状红斑和甲周、指端水肿性红斑为SLE特征表现。形状有盘状红斑、环形红斑、水肿性红斑,多形红斑等。有红色丘疹、斑丘疹,一般不痒或轻微瘙痒,在身体多个部位都能发生。光敏感,约有1/3病人一遇阳光即出现面部发红或出现阳光过敏性皮疹。 2.发热高热、中等热、低热等均可出现,高热者稽留热为多;长期发热者,呈不规则热,或高热低热交替出现。 红斑狼疮的早期症状之二 皮肤症状 粘膜溃疡和脱发粘膜损害,累及口唇、舌、颊等,出现无痛性粘膜溃疡;头发失去光泽、干燥、易断、稀疏,称为“狼疮发”。

怎样的疾病叫做系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮( SLE)是一个累及多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病,阳光照射、妊娠、分娩、药物、手术等常为其诱发因素。年轻女性多见,男女患者之比为1:7-1: 10,中国患病率高于西方国家。 系统性红斑狼疮起病可呈暴发性、急性或隐匿性,可单一器官受累,也可多个器官同时出现病症。全身症状有乏力、发热、体重下降。 典型者在双面颊和鼻梁部位可见蝶形红斑,也可见多形红斑、盘状红斑等,活动期患者可有脱发、口腔溃疡。患者有关节痛、肌痛,受累关节常为近端指间关节,腕、足部、膝、踝等关节,呈对称

风湿病的症状

风湿病的临床表现 (一)风湿病的全身表现 常见有全身乏力、晨僵、发热、消瘦、疼痛等症。多见于系统性红斑狼疮,各种关节炎,多发性肌炎及皮肌炎,如出现发热,除原发病外,需排除各种病原体所引起的感染性发热。 (二)风湿病的皮肤、骨及关节病变 多形性、多变性的皮疹、脱发、黏膜溃疡、关节痛、关节肿胀、关节积液、滑膜炎、骨侵蚀及骨破坏、关节畸形。系统性红斑狼疮易出现皮疹及脱发,黏膜溃疡,侵蚀性关节病变多见于类风湿关节炎。 (三)风湿病的受累脏器表现 l.心血管系统 心肌炎,心包积液,肺动脉高压,雷诺现象,动脉炎,静脉

系统性红斑狼疮的病因有什么

系统性红斑狼疮病因病因尚不明确。归因仍可分为内因和外因,内因目前认为与遗传因素相关,外因则与感染、环境(如紫外线)、药物、内分泌、心理等因素相关。 2.1遗传因素 系统性红斑狼疮患者家族的发病率可达13%,提示与遗传相关;另一方面研究发现,同卵双胞胎发病率为40%,而异卵双胞胎的发病率仅3%;从多个SLE家族性连锁分析中已找到了6个基因位点(1q22-24、1q41-42、2q37、4p15-16、6p11-22和16q12-13);系统性红斑狼疮发病率存在种族和性别差异,也提示种族基因和性别基因可能是其