淋巴瘤具有遗传性没

淋巴瘤具有遗传性没

淋巴瘤病因不清，一般认为，可能和基因突变，以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物，合并自身免疫病等有关。大量医疗实践发现，淋巴瘤与遗传有关联，淋巴癌的遗传是指发生肿瘤的素质，某些人身体素质在致癌物质的作用下容易发生癌变，或对异常细胞免疫力低，导致肿瘤发生。

根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯(Reed-Steinberg)细胞，HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型，后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。

霍奇金淋巴瘤的预后与组织类型及临床分期紧密相关，淋巴细胞为主型预后最好，5年生存率为94.3%;而淋巴细胞耗竭型最差，5年生存率仅27.4%，结节硬化及混合细胞型在两者之间。

淋巴瘤临床表现多样，虽然可以有慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大，但也可以表现为其他系统受累或全身症状。临床上怀疑淋巴瘤时，可以做淋巴结或其他受累组织或器官的病理切片检查(活检)以确诊。

牛皮癣是否具有遗传性

生活中人们对于牛皮癣常识缺乏足够的认识，人们要注意生活中牛皮癣的出现。生活中很多的人对这种疾病的产生很大的歧视心理， 牛皮癣到底会遗传吗 ?相信这是很多的人多关注的问题。了解牛皮癣常识问题，可以帮助我们有效的避免患上牛皮癣这种疾病，比方说在孩子生长过程中应该尽量避免牛皮癣的诱发因素发生，并且使小孩养成良好的生活习惯，这样孩子的发病几率就会降低很多。但是还有一部分牛皮癣专家认为牛皮癣的遗传问题只能相对而论，有的学者认为牛皮癣的隔代遗传是有倾向的，依据是部分患者有家族性病史，但并没有人能够从人类遗传基因方面找出有力的科学依据。另外，为了下一代的健康着想，牛皮癣患者们应该对这种疾病有一个充分的认识。据专家介绍，病患在遗传方面的资料有很多，都说明了牛皮癣症状有严重的家族遗传倾向，但至今没有一份资料能够完全证明牛皮癣的发病原因是单纯遗传性问题。也没有哪一个国家的教科书把牛皮癣列入到遗传性疾病方面。笔者在临床实践中也证明了这一点。如同卵孪生兄弟二人，弟发病十余年，而兄尚无此病。由此可见，虽然个别患者有家族史，真正的原因是家族性格因素和环境因素的共同结果。通过以上的介绍大家可以知道，虽然说牛皮癣具有一定的遗传性，但这种遗传并不是必然性的，在目前没有任何的一份资料可以证明牛皮癣的发病原因就是有单纯的遗传因素所造成的，所以大家对牛皮癣的遗传问题应该有一个充分的认识。

牛皮癣是否具有遗传性

很多人都想知道牛皮癣都有哪些症状。关节型牛皮癣患者除了具有皮肤表现外，还可出现关节肿大疼痛、活动受限、晨僵、有积液或变形等类风湿关节炎的症状。对此类患者进行X线检查，可发现其关节呈类风湿关节炎样改变，希望大家在平时多注意一些这样的问题。

牛皮癣是否具有传染性?牛皮癣一般多表现为皮肤受损，还会给患者造成严重的心理疾病。但是，牛皮癣是不会传染的，任何和患者接触的行为都不会感染牛皮癣。另外，牛皮癣患者不要有太大的心理压力，要养成良好的生活习惯，保证足够的睡眠，避免精神的过度紧张，为您的健康做一份保障。

牛皮癣患者在通过药物治疗时需要注意什么?患者在接受药物治疗期间，需避免随意间断用药或增减药量。牛皮癣是一种慢性病，治疗需要时间，不要操之过急，家长应鼓励、监督患儿坚持用药，避免随意间断用药或增减药量，影响疗效和病情，给患者和家人带来更多的麻烦。

多囊肾具有遗传性吗

专家介绍不是所有多囊肾都是父母遗传的

1、常染色体显性遗传性多囊肾(即成型多囊肾)大多数(至少在75%以上)是由父母遗传的，而还有极少数(25%以下)不是经父母遗传，而是基因突变造成的。

2、临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者，即有可能属于这种情况;常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的，并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病。

3、单纯性肾囊肿是后天形成的，发病时间较晚，与父母遗传无关。

4、髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的。

5、获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的，也与父母遗传无关。

成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律

1、男女发病机率相同;

2、父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%;

3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，即不会隔代遗传。

头晕具有遗传性吗

1、脑源性头晕

见于脑动脉硬化(如基底动脉硬化)或颈椎骨关节病引起的脑部血液循环障碍，或由此导致的一过性脑供血不足。其临床特点是头晕、睡眠障碍、记忆力减退三大症状,还有顶枕部头痛、轻瘫、言语障碍情绪易激动等表现，一般病情缓慢发展，此类头晕的特点是在体位转变时容易出现或加重。

2、心源性头晕

可见于急性心原性脑供血不足综合征，这是心脏停搏、阵发性心动过速、阵发性心房纤颤、心室纤颤导致的急性脑缺血，可表现头晕、眼花、胃部不适、晕厥等。

3、血管抑制性头晕

常因情绪紧张、疼痛、恐惧、出血、天气闷热、疲劳、空腔、失眠等而促发。患者常有头晕、眩晕、恶心、上腹部不适、面色苍白、出冷汗等植物神经功能紊乱。其时血压下降，脉搏微弱。血管抑制性头晕多见于体弱的年轻妇女。直立性低血压指站立时出现头晕、眼花、腿软、眩晕,甚至晕厥等,常伴有无汗、大小便障碍。

4、药物中毒性头晕

以链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素等的中毒为多见。患者除头晕外还有眩晕和耳蜗神经损害所致的感音性耳聋。慢性铅中毒多表现为神经衰弱综合征(以头晕、头痛、失眠、健忘、乏力、多梦为主要症状)，又有体温减低、食欲减退等。

功能性低血糖亦可引起头晕、心慌、虚弱感，在空腹或用力时可有震颤，有时出现抽搐，意识丧失等。情绪紧张或过度换气时，由于二氧化碳排出量增加，可出现呼吸性碱中毒，脑细胞缺氧，引起头晕、乏力，患者并感到面部和手足麻凉，间或有恍惚感。

头晕这种疾病是不具有遗传性的，属于脑部功能障碍。

牛皮癣是否具有遗传性

由于牛皮癣是一种危害性非常大的慢性皮肤病，主要表现为皮肤受损。临床上主要以红斑上反复出现多层银白色干燥鳞屑为特征。很多人都认为牛皮癣是会传染的，看到有牛皮癣疾病的人要尽量远离，避免传染给自己。这种想法是错误的，其实，牛皮癣是不会传染的，但还是有一定的危害性的。虽然不直接影响人们的生命，但是对身体的健康和身心健康有直接的影响。

牛皮癣疾病是不具备传染性，但是牛皮癣具有一定的遗传性。临床实践中观察牛皮癣也不存在传染的问题，种种迹象都表明，牛皮癣是不传染的。所以人们再也不用戴着有色眼镜看牛皮癣患者。但牛皮癣还是有一定的危害性的。虽然不直接影响人们的生命，但是对身体的健康和身心健康有直接的影响。因此，当得知自己得了牛皮癣之后，一定要及时到正规的牛皮癣医院进行治疗，千万不要自行用药，这是因为有时候盲目的用药还会导致其它并发症的产生。

脂肪粒和汗管瘤的区别 是否遗传不同

脂肪粒不具有遗传性，只是局部皮肤的过度角化，不会影响到基因，所以不会遗传。

但是汗管瘤具有一定的遗传性，可能会遗传给下一代，如果不想遗传给后代，可以选择尽早治疗并调理好身体。

淋巴瘤会遗传给下一代吗

淋巴瘤是现今世界上比较常见的肿瘤之一，它的发病原因和发病的机制目前尚不清楚。近几年来我们国家淋巴瘤患者在不断的增加。淋巴瘤会不会遗传呢?这一直是人们所关心问题。针对这一问题下面就给大家介绍一下。

什么是淋巴瘤?

淋 巴瘤是指人体淋巴网状组织内正在发育中的或成熟的正常淋巴细胞、组织细胞和网状细胞在致病因素作用下出现过度增生或异常分化而形成的病态新生物，医学上叫 做原发于淋巴系统的恶性实体瘤。人体淋巴组织具有免疫功能。因此，根据现代医学定义也可以把淋巴瘤看作是免疫系统的恶性实体瘤，简称淋巴瘤。其发病原因至 今尚未阐明。由于淋巴结内的淋巴细胞和网状细胞非常丰富，淋巴瘤病人的首发症状常为无痛性、进行性淋巴结肿大，可为多发或单发。但淋巴结以外的任何部位如 脾脏、胃肠道等也可以成为淋巴瘤首发的部位。首发于淋巴结以外部位的淋巴瘤被称为结外淋巴瘤。如淋巴瘤累及骨髓或瘤细胞进入外周血则称为淋巴瘤伴有骨髓侵 犯或合并白血病。由于淋巴瘤为肿瘤性增生，其恶性程度和病程可因肿瘤的组织学特点而有很大差别，但其临床表现都很相似

淋巴瘤能遗传吗?

有人发现，年轻淋巴瘤患者的兄弟姐妹在临床上发病危险性增加7倍，在兄弟中有先后或同时发病的，在双胞胎中也有成对发病的，这些现象都提示有常染色体隐形遗传机制参与发病的可能。有学者报道，在遗传性免疫缺陷的家庭中有淋巴瘤多发现象。还有研究表明，淋巴瘤病人出现染色体的异常具有一定的规律性，即14号 染色体的长臂有遗传物质的增加。这些研究均说明遗传因素可能是淋巴瘤重要的潜在发病因素。但是，这只是说淋巴瘤的遗传性在淋巴瘤的致病因素中为一种潜在的 可能性，决不是必然性，患有淋巴瘤的家族究竟是遗传因素起作用，还是一个家族共同的生活习惯、饮食特点、居住条件等因素起作用，目前也无定论。因此，家族 中有人患淋巴瘤，不必背上思想包袱;否则，无根据的恐惧、精神沮丧所导致的淋巴瘤发病率增加，将远远超过家族的遗传因素的影响。

通过上面的介绍，大家了解了什么是淋巴瘤以及淋巴瘤是否遗传。相信大家看完文章后心情会开朗许多的，特别是家族中有患淋巴瘤的人。其实大家不必害怕，只要你保持良好的心理状态，改变自己不良的生活习惯和饮食习惯，是可以控制淋巴瘤的发生的。

白内障具有遗传性吗

专家表示，遗传因素是诱发白内障的主要原因之一，是具有一定的遗传性的，其影响比其它通常因素，比如不良的生活习惯、吸烟等等，要大得多，白内障遗传分为先天性遗传和后天性遗传。

先天性白内障多在出生前后即已存在，小部分在出生后逐渐形成，多为遗传性疾病，有内生性与外生性两类，内生性者与胎儿发育障碍有关，外生性者是母体或胎儿的全身病变对晶状体造成损害所致。先天性白内障分为前极白内障、后极白内障、绕核性白内障及全白内障。前两者无需治疗，后两者需行手术治疗。

后天性白内障是出生后因全身疾病或局部眼病、营养代谢异常、中毒、变性及外伤等原因所致的晶状体混浊。

一个英国研究小组对五百零六对年龄在五十至七十九岁的双胞胎进行研究之后发现，在各种导致白内障的因素中，年龄因素占38%，遗传因素占48%，其它因素合计只占14%。这项发现对于治疗白内障有着重要意义，研究人员可以在此基础上寻找与白内障有关的基因，并进而研究出基因疗法，治疗和预防白内障。