脸上的黑痣会不会遗传给宝宝

脸上的黑痣会不会遗传给宝宝

北京国济中医院张凤春教授指出，黑痣属于胎记的一种，是不具有遗传性的，所以可以放心了。但是自己脸上的黑痣一定要防止黑痣病变，会造成一系列并发症。

如何区分胎记是否异常

牛奶咖啡斑

在幼年发病。表现为淡褐色斑片，境界清楚，比较规则;皮损常1至数块，会随年龄增长逐渐扩大、增多。而皮损直径大于1.5厘米，数目多于6块者，可能伴有神经纤维瘤病等遗传疾病。

病理学显示表皮黑色素增加，基底层黑色素细胞增加。

雀斑样痣

雀斑，大家比较熟悉，为1～2厘米的褐色及黑褐色斑疹，或稍隆起，呈圆形，边缘规则，颜色均一。雀斑样痣可在幼年发病，随年龄逐渐增多，数目一般几个至几十个，多散开分布，发生于任何部位。

病理学显示表皮基底层黑色素细胞数目增加，皮突延伸，真皮乳头处噬黑素细胞增多。

是指比雀斑大，成小片或大面积的皮肤表层黑色斑块。有些在宝宝出生时就被发现，有的则在长大过程中逐渐加深才被发现。色素斑也仅仅是在皮肤表层有色素沉着。皮损则发生于各处，以躯干为多，一般单发，不对称，发生于躯干时皮损一般不超过中线。

病理学显示为表皮突延伸，基层色素增加，黑色素细胞增多，但不成巢，真皮浅层散布有噬黑素细胞。

黑色素痣

又称细胞型斑痣，按组织结构分类，可分为皮内痣、交界痣、混合痣3种类型。后两种有恶变倾向，应予以注意。

遗传病不遗传给宝宝

有些遗传病会遗传给宝宝，这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子，毕竟谁

有些遗传病会遗传给宝宝，这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子，毕竟谁都希望宝宝是健健康康的，医学发展到今天，其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。

苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说，这些疾病或许都很陌生，但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰，因为担心疾病会遗传给下一代，有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子，也有些人抱着撞大运的思想冒险结婚生了孩子，结果还是让人失望——上述遗传疾病依然没放过他们的孩子!实际上，随着医学技术的提高，虽然仍有一些遗传性疾病无法避免，但也有很多遗传性疾病通过外科、内科或基因治疗、干细胞治疗，是可以避免或在某种程度上弥补缺陷的，与此同时，专家也再次提出了孕期检查和新生儿筛查的重要作用。

●及时实施外科手术，可矫正体表缺陷

说起遗传性疾病，很多人认为这些疾病会一代代往下传，因此有些人便抱定终身不婚、终身不育的念头，也有些人想着生生看再说，说不定孩子会健健康康呢!这些观点都是不正确的。

虽然目前对于遗传性疾病有效的诊疗方法还不多，但儿科、产科、外科和遗传学专家对这一领域是极其关注的，每年都有新的研究进展。对于唇裂，腹壁缺损，先天性心脏病中的房间隔缺损、室间隔缺损，都能通过胎儿期或者婴儿期手术进行纠正，一般来说，手术越早孩子恢复得越好。

都希望宝宝是健健康康的，医学发展到今天，其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说，这些疾病或许都很陌生，但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰，因为担心疾病会遗传给下一代，有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子，那么应怎样预防遗传性疾病?下面一起来看看吧!

婴儿黑色素痣应该怎么去除

1婴儿身上的黑身素痣你还是要尽快为其治疗，早治疗要好过晚治疗，黑色素痣比较容易发生突变而成会黑色素肿瘤，如果到时就麻烦了，黑色素肿瘤是一种恶性肿瘤，现在还没有太好的治疗方法。

2黑色素痣可以采取激光袪除的方法，可能一次不能完全的消除，需要多次治疗才能达到满意的效果，虽然宝宝的年龄不大，但是这种治疗方法比较安全，也不会给小孩子带来什么身体上的痛苦和其它的后遗症。

3对于这个黑色素痣每个病人的病症的表现不一样，同时引起的这个病的病因也会不一样，因此必须得对症治疗，你可以到正规医生找专科专业的医生做过细致详细的检查后，确实治疗方案才能比较有效。

注意事项：

黑色素痣虽然有可能会突变成黑色素肿瘤，但也不是完全确定的，因此家长不要因为这个而太过于担心，应该积极寻找好的治疗方法，早日消除这个隐患，平常也要加强对小孩子的照顾。

酒精肝会遗传给宝宝吗

酒精肝是长期、大量饮用各种含有乙醇的饮料所致的肝脏损害性病变酒精肝是不会遗传的，但是对后代的生长发育，或多或少会有影响。因此，对于有生育打算的男性来说，要暂时禁酒。酒精肝患者体征以黄疸、肝肿大和压痛为特点，少数有脾脏肿大、面色灰暗、腹水、浮肿、蜘蛛痣等。有肝功能不全时腹水明显，有的出现神经精神症状。当然，对于酒精肝女性患者来说，要先接受治疗，待疾病得到有效控制，恢复后在怀孕才是最佳的选择。

酒精肝是不具有遗传性的，所以广大患者以及家属不必太担心，只要把全身精力投到治疗上就行，治疗酒精肝一定要到大型正规的肝病医院进行治疗，不能不治疗，也不要一味的认为酒精肝患者只要戒酒了酒精肝就会好，这是错误的想法，酒精肝患者的肝脏已经受到了严重的损害，单单靠戒酒是不可能自愈的。

甲亢遗传吗 甲亢会遗传给宝宝吗

甲亢有可能遗传给宝宝。甲状腺疾病属于多基因遗传病，在数据统计中，往往能发现一个家族中甲亢患者的子女或兄弟姐妹，有近一半的人可以查出甲状腺相关抗体，这些抗体的存在，就会导致将来有发病的可能。

婴儿背部胎记的种类

1、红色胎记

红色胎记常常可以在新生宝宝的前额部分或者颈背部看到，有的会凸起在皮肤之外，一般它没有什么危险，但是有一种称为面部血管痣的红色胎记却可以导致脑膜血管瘤。由此可以看出红胎记也有恶变的可能。

2、黑色胎记

有的宝宝身上会有大量的黑斑花纹，可能会发生抽风、智力障碍、癫痫，而且女宝宝的发病率明显高于男宝宝。是一种恶变率比较大的胎记。

3、血管瘤

常见于头面部皮肤，可累及口腔粘膜或骨、肝等。皮肤血管瘤表现为皮下质软肿块，按压时一般持续存在并有不断增大的倾向，这种血管瘤有恶变的倾向，家长可以通过查看宝宝的症状来确认，一旦确认必须尽早手术治疗。

4、咖啡牛奶斑

这种婴儿胎记颜色呈淡褐色，有点像咖啡再加上牛奶后所调出来的颜色。直径一般在0.5～5cm，呈椭圆形，斑与斑之间界线分明。这种胎记也是患者家长注意的，咖啡斑可恶变成神经纤维瘤等疾病，所以不容忽视。

5、太田痣

太田痣是一种真皮层黑色素增多的疾病，多为蓝色、灰色、黑色或混合色，分布在面部的单侧，偶有双侧发生的，可能会波及到眼结膜、巩膜，部分宝宝的太田痣有缓慢增大的倾向。太田痣无遗传倾向，有恶变的倾向，一旦发生，终生不退，严重影响宝宝美观。所以这种胎记是家长要格外注意的。

夜盲症会遗传给宝宝吗

对弱光敏感度下降，暗适应*时间延长的重症表现。多因va缺乏所致，也有先天夜盲者。主要症状为白天视觉几乎正常，黄昏时光线渐暗则视物不清。因麻雀等某些鸟类系先天夜盲，故又名“雀目”、“雀盲”、“雀目眼”。va 缺乏引起夜盲的主要机理如下：视网膜上有在强光下产生颜色感觉的视圆锥细胞和在弱光下产生暗视觉的视杆状细胞。而决定暗视觉好坏和暗适应快慢的主要因素之一，是视紫红质(视杆细胞色素)在血中的浓度

夜盲症就是在暗环境下或夜晚视力很差，或者完全看不见东西。造成夜盲的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。夜盲症主要有3种类型：

(l)暂时性夜盲。由于饮食中缺乏维生素a或因某些消化系统疾病影响维生素a的吸收，致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲。这种夜盲是暂时性的，只要多吃猪肝、胡萝卜、鱼肝油等，即可补充维生素a的不足，很快就会痊愈。

(2)获得性夜盲。往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性脉络膜炎、广泛的脉络膜缺血萎缩以及晚期青光眼、高度近视、视神经萎缩、肝病、甲亢、铁屑性夜盲等，这种夜盲会随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。

(3)先天性夜盲。系先天遗传性眼病，如视网膜色素变性，杆状细胞发育不良，失去了合成视紫红质的功能，所以发生夜盲。研究已发现了导致这种夜盲症的变异基因nyx，目前还没有很好的方法治疗，因此确诊后给予维生素b1、维生素c、血管扩张剂等药物，可延缓病程的进展。如你的夜盲症已确诊为后天性维生素a 缺乏所致，就不会遗传给你的小宝宝。

宝宝为什么会长胎记

宝宝脸上、身上有胎记，很多妈妈很担心，这些胎记有没有害呢?有人戏称胎记为上帝送给的礼物，其实胎记是人们对先天性皮肤色素异常的一种通俗说法，我们首先要了解宝宝为什么会长胎记。

胎记是由皮肤色素异常或皮肤血管异常引起，主要包括斑、痣和血管瘤等类型。根据颜色的不同，宝宝的胎记又可有红色、蓝灰色、白色、青色或黑色等。大多数胎记在宝宝刚出生或生后几天内即可发现，还有些胎记在宝宝出生几个月后才会逐渐明显。

从医学角度来说，“胎记”包括了十多种不同病理名称的疾病，这些疾病大致可分为两大类皮肤病症：一类是皮肤上的色素痣，也称“斑痣”或“黑痣”，包括太田痣、色素性毛表皮痣、咖啡牛奶斑、雀斑样痣等;另一类则是一种“血管瘤”或“血管畸形”，包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等。

宝宝为什么会长胎记?

一般来说，大部分胎记会随着孩子的成长而渐渐消失，另外一部分胎记可保留至终身，有些胎记虽然不会消失，但对健康也没什么太大的影响，所以，对于那些部位隐蔽、不影响外观的胎记，我们一般不需采取积极的治疗措施，但如果是长在面部等裸露部位、会慢慢长大，或是可能影响到容貌的胎记，我们则要尽快想办法控制，否则即使不会对健康产生危害，也会对心理产生不良的影响。

宝宝为什么会长胎记?专家介绍，婴儿胎记是怎么形成的，主要是胎儿在发育生长时某些正常的组织过度增生所形成的。关于婴儿胎记形成原因据有关专家研究，胎记在胚胎4-5个月时，这种胎记斑的色素细胞就开始出现，胎记出生后1、2年内逐渐消失;但也有极少数人，胎记至成年时仍然存有胎记色素斑。

婴儿胎记的形成另一因素取决于人们生活习惯，以及环境的污染而导致人体的基因改变有着密切的关系，准妈妈每天食用的蔬菜，哪种蔬菜没有农药残留，当准妈妈吃了这样的东西消化不好，婴儿胎记就很有可能发生。准妈妈都希望自己的宝宝没有胎记，那么你若准备怀孕，前三个月，就应该开始注意饮食习惯，尽量减少食用被污染的食物、蔬菜等有损于卵子、精子发育的有害食物，只有这样才可能有效的避免人体基因的变异、婴儿胎记以及其它疾病的发生。

宝宝长胎记和基因有关系，也就是说这种症状有很大的遗传倾向。这条因素虽然被普遍认为是引起胎记形成的主要因素，但是目前为止还没有确凿的科学依据。也有生物学者认为胎记的形成原因是人类进化中染色体的突变，进而通过遗传体现在人的皮肤上的。另外，人体由于缺乏某些营养物质如钙、铁、锌、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸等，都容易影响色素合成的生化过程，从而导致色素细胞分泌色素异常增多，并且通过神经传导至表皮，逐渐蔓延，就会形成胎记。

后天性胎记是由黑色素细胞产生的，是引起皮肤颜色改变的主要因素，真黑色素的生成取决于酪氨酸、氧的供给量，酪氨酸酶活性与黑色素体的生成数量，从而诱发了胎记，因此生活中避免太阳辐射很有必要。

部分胎记需警惕

对于形形色色、奇形怪状的胎记，家长们并不了解，更不用说分辨了。专家简单介绍了几种比较常见的胎记。各位新爸爸妈妈和准爸爸妈妈们可要注意了，看看自家宝宝有没有这些胎记。如咖啡母斑、毛细血管瘤、毛痣等则需高度重视，对于一些对身体没多大危害的色素痣、太田痣，则不用过于担心。

1、影响美观的太田痣

太田痣多发生在两侧的颧骨，有些宝宝在额头上有，皮肤呈现棕色、灰色及蓝色斑点或斑片。一旦长了太田痣，虽对身体没什么影响，但严重影响美观。可采用激光治疗，该方法通过选择性光热作用破坏黑色素细胞，治疗效果较理想，成功率较高，副作用也相对较小。

2、皮肤良性肿瘤色素痣

色素痣是由含黑色素的痣细胞所构成的皮肤良性肿瘤。经常长在面、颈等部位，多数在婴儿期就出现。大多数色素痣生长缓慢，或持续多年没有变化。但一旦存在，就很少会自然消退。可有棕褐色或黑色等不同色素，大多为点状小痣，较少大片出现。色素痣多为良性，因此不必过虑。但极少数却可以恶变为恶性黑色素瘤，因此当有色素痣短时间内突然发痒、变大、溃烂时，应及早作手术切除治疗。

3、永不消退的咖啡母斑

咖啡母斑又称咖啡牛奶斑，是出生时即可发现的淡棕色的斑块，色泽自淡棕至深棕色不等，但每一片的颜色相同且十分均匀，深浅不受日晒的影响，大小自数毫米至数十厘米不等，边界清晰。咖啡牛奶斑若很少，一般无何不良影响;但如果个数很多，且大片出现，则可能提示某些疾病会出现，如神经纤维瘤病。神经纤维瘤病是一种同时侵犯皮肤与神经系统的遗传性疾病，可能影响宝宝的智力发育，不可不防。

4、会长毛的毛痣

毛痣是宝宝出生时即已存在的黑痣，大小不一，大则可侵犯整个背部、颈部或整个肢体，大多呈深暗色，且会有黑色粗毛。毛痣会随着宝宝的成长而增大，且有一定的恶变倾向，日后会发生恶性黑色素瘤的癌变，应尽早手术。

5、吓人的红色胎记

红色胎记又叫毛细血管瘤，属于血管畸形。毛细血管瘤由扩张和增生的毛细血管网构成，包括草莓状血管瘤及葡萄酒色斑。草莓状血管瘤发生在出生时或出生后早期，出现皮肤红点或小红斑，逐渐增大，红色加深并隆起，高出于正常皮肤表面。葡萄酒色斑大多数为不高于皮面的红色斑块，在出生时或新生儿期出现，经常出现在头面部及颈部，并迅速生长。血管瘤的危害，取决于它的生长部位、大小及组织成份。如果生长在面部，影响美容，严重者可使五官畸形;在功能部位，如眼球、舌头、手指等，可影响这些部位的功能。此外，还可发生感染、溃疡、出血甚至恶变，严重危及患者的生命，因此必须去医院皮肤科治疗。

最易传给宝宝的遗传病

“遗传病”这个隐形的杀手悄悄地藏在了基因的某个角落， 伺机向宝宝伸出魔爪，破坏宝宝的健康。不过，随着现代科学的进步，准父母只要及早提起注意，在孕前把好遗传病的检查关，就可在源头避免悲剧的发生。

认识遗传病

遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。涉及人体各系统和各个器官。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。

人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指宝宝出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(唐氏综合征);而有些，却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。

另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许 多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由于这类疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根，所以，责任自然落在患者的父母身上。每一 对准备当父母的夫妇都要想到如何预防遗传病，这也是实现优生的一项重要内容。

遗传病并非不治之症

对于遗传病，人们直认为那是“命中注定”的“不治之症”，事实上，随着人类对遗传病的研究逐步深入，对某些遗传病，人们已经破译其“遗传密码”，采取科学方法进行干预，可以帮助生育健康聪明的宝宝。对于已有症状的遗传病患者，可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的。

在源头避免悲剧的发生

遗传病并非都是在出生时就能表现出来的。有的在儿童时期，有的在青少年期甚至成年后才逐渐显出症状和体征。如能在症状出现前就做出诊断，可以控制一些遗传病的发生。因此，孩子出生后，父母发现异常，特别出现智力发育障碍，应及时就医。

饮食治疗遗传病

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确，在患儿出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。

药物治疗遗传病

药物在遗传病的治疗中往往起定的辅助作用，可以改善患者的病情，减少痛苦。如先天性甲状腺功能低下则可以通过给予适量的甲状腺素片并定期监测，即可保证患儿的正常生长发育。

手术治疗遗传病

手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。

基因疗法治疗遗传病

基因疗法治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段。

在孕前，揪出遗传病的蛛丝马迹

1、婚前健康检查

预防下一代的遗传病，始于这一代的择偶与婚配。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查，保障男女双方身体健康、科学 的选择生活伴侣、保障婚后美满、防止遗传病延续，是实现后代优生的重要前提。尤其要注意的是，避免近亲结婚。此外，正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一 些严重器质性疾病的病人，也不应急于恋爱和结婚。

2、孕前遗传咨询

一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。

遗传咨询通过对来诊者做认真的询问与检查，调查病史、家族史而绘制系谱图，根据患者体征、实验室结果，确定遗传方式，然后再分析发病风险，并提出指导性 意见。有的遗传病与环境有关系，医生会对何时怀孕提出具体意见。有些遗传病需要在孕前做必要的治疗，或服一些药品对胎儿发育有利，因此，孕前先去咨询，遵 照医生的嘱咐怀孕是会有利优生。

3、重视产前筛查

产前筛查又称宫内诊断，是指在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析。从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时作出诊断，以防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。

目前通行的筛查方案主要针对发病率比较高的先天愚型(小儿痴呆、21-三体综合征)、神经管畸形、18-三体综合征等疾病进行筛查、诊断。而进行检查的最佳时期是妊娠15~20周。

很多遗传病并没有家庭史，家里也未出现遗传病人，但并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝。因此，在孕前把好遗传病的检查关治疗关，对于生育一个聪明健康的宝宝，将遗传缺陷防范于未燃是极为重要的。

亲爱的爸爸妈妈，让我们共同学习和了解自己的家族史，用科学把脉健康，愿每一个家庭都拥有更聪明健康的宝宝哦。