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唐氏筛查能测出宝宝性别吗

唐氏筛查能测出宝宝性别吗

首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,绝大多数是男孩;1.0以上,绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。

然后,结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看,更为准确:b-HCG的MOM值越低(<0.4),AFp的MOM值越高(>1),就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(>0.8),AFp的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。

另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,b-HCG值都偏高,AFp值却都偏低。

很 多妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱,真的是这样吗?小编想说,我们都非常能理解爸爸妈妈们想知道胎儿是男宝宝还是女宝宝的心情,也知 道大家不是为了重男轻女,只是好奇或者便于提前准备宝宝的用品,但是真正的答案要让你们失望了。唐氏筛查结果看胎儿性别并没有科学依据。有些所谓的“对号 入座”也仅仅是巧合。

唐氏儿筛查的作用

唐筛检查

唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”,生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以,怀孕时做唐氏筛查有助于及时采取措施避免。

唐氏筛查的作用

唐氏筛查的作用是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

关于唐氏筛查,这些知识你要懂!

为了优生优育,准妈妈在孕期要去医院做唐氏筛查,这样能防止生出患唐氏综合症的宝宝来。这项检查很重要,妈妈千万不要忽视。那么,关于唐氏筛查,准妈妈都了解吗?今天小编就来科普科普,不了解的准妈妈快来看。

一、什么是唐氏筛查?

唐氏筛查是必须要做的孕检项目,它是唐氏综合症产权筛选检查的简称。这项检查是抽取准妈妈血液,然后化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患非整倍体21-三体、18-三体综合症的风险有多大,从而避免先天性愚型患儿的出生,达到优生优育的目的。

二、什么时候做唐氏筛查?

做唐氏筛查的时间准妈妈要把握好。一般来说,准妈妈在孕中期去医院抽血筛查,但近年来不少准妈妈选择在孕早期做这项检查。

孕早期做唐氏筛查的时间为孕11周到孕14周,最佳时间是11-12周。孕中期做唐氏筛查的时间为孕15周到孕20周,最佳时间是16-18周。提前或推后都会让检查结果的准确性受到影响。

如果准妈妈无法在规定的时间内完成唐氏筛查,那就只能通过羊水穿刺来发现胎儿是否是先天愚型了。

三、关于唐氏筛查,这些知识要清楚

1.唐氏筛查过了并不等于胎儿不会患病

有不少准妈妈觉得唐氏筛查通过了宝宝就没问题了,其实事实并不是这样。唐氏筛查通过知识说明宝宝患病的风险较低,但不能完全排除,每年仍有不少通过唐氏筛查的宝宝仍然患有先天愚型。

如果准妈妈发现自己羊水过多、胎儿发育迟缓等异常,要及时去医院检查,防止生出先天愚型的患儿来。

2. 唐氏筛查高危也不等于宝宝肯定患病

假如唐氏筛查没有通过是高危,妈妈也不要心慌意乱。唐氏筛查高危并不代表宝宝肯定会患病,比如21三体风险系数是1/100,他的意思是说,宝宝有百分之一的几率患上先天愚型,其实这种概率还是很低的。如果想确切知道宝宝是不是先天愚型,可以做无创DNA的检测。

3. 唐氏筛查不能判断宝宝性别

网上有人说唐氏筛查能看出胎儿是男是女,其实这是不正确的。唐氏筛查是化验妈妈的血清,并不是胎儿的,所以不能看出宝宝的性别。

唐氏综合症产前筛查

每个宝宝都是在父母、众多亲人的期待下出生的,每个孕妇生产前都是小心翼翼的,也都要做很多检查来确定宝宝的性别,宝宝是否健康,唐氏小儿唐氏综合征又称先天愚型,一旦宝宝患上这种疾病,那么讲给家庭带来阴影。唐氏综合症产前筛查有必要做。

唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。

临界值为1250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

检查原则

通过经济、简便和无创伤的检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。

进行唐氏筛查的时间有2个时期:怀孕的第9~13周,称之为孕早期筛查,怀孕的第14~21周+6天,称之为孕中期筛查。无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期),从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

如果有家庭遗传病史或者其他疾病,那么孕妇产前一定要接受检查来确保宝宝的健康。唐氏综合症产前筛查就是一项产前诊断,来确诊宝宝是否患有唐氏综合症。一个家庭如果迎接的是这样一位患者,那么幸福将会大打折扣,因此孕妇产前建议做检查确保宝宝健康。

不及时做唐氏筛查你会后悔一生

孕妇多少周做唐氏筛查?

孕妇多少周做唐氏筛查?怀15周时,就应该进行唐筛检查了。唐氏筛查就是筛查胎儿患有唐氏综合征的几率。唐筛可以在孕早期11-13周时做,也可以在怀孕15-20周时进行抽血检查。唐氏筛查很重要,孕妈要牢记时间别忘按时检查哦。

唐氏综合征是因为染色体异常,多了一条21号染色体导致的疾病。胎儿如果有唐氏综合征,就很容易在孕早期流产或者死胎。就算宝宝存活下来了,也会有严重的相貌异常(眼距宽、塌鼻子等)和智力障碍。

每600-1000个活产婴儿中就有1个唐氏患儿,唐氏综合征的发病率是随着孕妇年龄增高而增加的。但这并不代表年轻妈妈就不会生出唐氏儿,有80%的唐氏儿都是适龄孕妇所生。这是因为本来年轻孕妇就多,而不少年轻妈妈又存在侥幸心理,不重视唐氏筛查,结果就怀上了唐氏儿。而高龄孕妇则更重视产前诊断,自然就避免了唐氏综合症。所以适龄妈妈也一定要重视唐氏筛查,万不可因为麻烦,而不检查哦。

注意:唐氏筛查结果并不是得出确定结论,而是得出宝宝患病的概率。

对于唐氏筛查,有准妈妈认为,既然不能得到结果,那么做唐氏筛查有什么用?得出的只是一个概率,为什么还要做唐筛?

唐筛只是一个筛选过程,目的是让高风险的妈妈进行更准确,但是相对有风险的检查——羊膜穿刺来确定是否怀唐氏儿。

羊膜穿刺是用针头穿过准妈妈的肚皮,探到子宫里取出些羊水,查看胎儿的染色体。羊膜穿刺属于入侵性检测,存在一定的流产风险,但是风险不足1%。随着科技的发展,现在有了无创产前DNA测试,虽然费用较高,但是更加安全高效。

唐氏筛查结果高危,可以进行羊膜穿刺或者无创产前DNA进行检测。如果不幸确诊了唐氏症,准爸妈就要想好是要留下胎儿还是终止妊娠。

延伸阅读

除了唐氏筛查外,孕期还有一个重要的项目不可错过。那就是大排畸!大排畸:通过B超来看胎儿发育是否正常,是否有严重畸形,它可以检查宝宝是不是兔唇,有没有肢体畸形、脑积水等等。

大排畸要在孕20-24周时做,因为此时胎儿器官发育才成熟,方便检查,而且万一出现问题也来得及终止妊娠。

温馨提醒:大排畸也不是100%能确诊,它的准确率和孕妇脂肪、羊水量都有关系。同时,做大排畸不需要空腹哦!要吃早餐,这样宝宝才更有活力,检查也更为精准。

孕妇拉肚子能做唐氏筛查吗

可以做的。唐氏综合症又称先天愚型,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患有唐氏综合症的孩子除了智力低下外,还会伴有其他畸形,比如:先天性心脏病、消化管畸形。孕妇可在怀孕15周至18周时,到医院接受唐氏筛查。筛查时通过抽取母亲的外周血,并检测其生化指标是否异常;如果有需要,孕妇可继续接受羊水穿刺,做进一步 检查;然后分析判断胎儿患唐氏综合症的风险度;孕妇可通过知情选择,决定是否终止妊娠。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

早期唐氏筛查

孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例,但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定,其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等,所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查,比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

唐氏筛查查的是什么

唐氏筛查查的主要是宝宝是否存在先天性的缺陷,所以孕妇在怀孕期间适当的做一些唐氏筛查对于你们是有帮助的。如果你们腹中的宝宝存在一些先天性的疾病,你们可以通过流产的方法处理它,或者你们可以生下来之后去治疗它,这样对于你们的家庭经济是影响比较大的,希望你们可以的对于唐氏筛查这种做法有一定的了解。

可能很多孕妇在怀孕期间都会去做唐氏筛查,但是你们对于唐氏筛查查的是什么根本就不了解,所以我们建议大家在生活中应该要对于唐氏筛查这种做法的检查作用有一定的了解,你们才会去做唐氏筛查。

唐氏筛查主要是检查有无缺陷宝宝。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

主要是来检查胎儿的发育情况,我觉得没有必要查,我们同事查了医生说不好,可我们同事坚持生下来了现在两周了很健康,根本没事。只要自己身体素质可以,胎儿很聪明会吸取他要的营养的。

目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

孕妇在生活中适当的做唐氏筛查对于你们的生活是有帮助的,因为唐氏筛查可以帮助你们检查出发育有缺陷的宝宝,但是这种方法主要是因为宝宝患先天性愚型或者神经管缺陷等疾病的概率偏大而已,不一定宝宝在生活中一定会出现这些疾病的。

唐氏筛查的类型

早期唐氏筛查

孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例,但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定,其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等,所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查,比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

中期唐氏筛查

孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查看男女原理

我国传统的重男轻女思想,使得很多准爸爸妈妈都想透过某些方法知道宝宝的性别,比如:唐氏筛查。但这其实是很荒谬的做法。

唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查,因此唐氏筛查与胎儿的性别完全没有关系,“唐氏筛查看男女”一说毫无原理可言。

另外,不管是男是女,都是妈妈怀胎十月的成果。无论男宝宝,还是女宝宝,都应该得到同等的爱。想要通过唐氏筛查看男女的准爸准妈们还是放弃吧。

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