人的染色体的类型

人的染色体的类型

在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。

人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

啥时候胎儿性别始形成

胚胎在母体中要经过漫长的10个月(大约40周)的分化发育才能来到人间。正常情况下，胚胎发育到8-10周时，男性胎儿出现睾丸并开始分泌雄激素，雄激素使胎儿的外生殖器官向男性方向发展变化;没有睾丸的胎儿，因缺乏雄激素作用，外生殖器自然而然地朝女性方向发展。

胎儿出生的时候，外生殖器已经基本成形。

青春期，外生殖器迅速地进一步生长发育。男孩出现变声、喉结和胡须;女孩则出现乳房发育、身体变得丰满及周期性的月经等第二性征，从而长成真正的男人和女人。

是什么决定了男性胎儿生成睾丸，而女性胎儿没有睾丸形成呢?

这要从遗传物质——基因说起。生物之所以能够代代相传、繁衍不息，主要是因为有遗传物质。这些遗传信息叫做“基因”，而基因存在于细胞的染色体之中。染色体决定个体的特性，隐含着胎儿变男变女的秘密。简单地讲，性染色体核型，决定了胎儿是否有睾丸发育。

人类每一个体细胞内均有46条染色体，其中23条来自父亲，另外23条来自母亲。也就是说，孩子从爸爸妈妈身上各得到50%的遗传物质。

在46条染色体中，只有2条起决定性别的作用，故被称为“性染色体”。

男性的性染色体为XY， 女性为XX。胎儿从母亲那儿只能得到X染色体，从父亲那儿可以得到X染色体或者Y染色体。如果得到X染色体，那么胎儿染色体核型就是46,XX，在胚胎第8周的时候不会出现睾丸发育，将来发育成女性。如果从父亲那儿得到的是Y染色体，那么孩子的染色体类型就是46,XY, 在胚胎第8周就可以出现睾丸发育。

由此可见，染色体Y决定男性性别，具有Y染色体的人就发育成男性，不具有Y染色的就发育成女性。事实上，孩子从父亲那儿得到X或者Y染色体的机会是均等的，所以发育成男性和女性的机会也是一样的。这种均等分配的原则，使得群体中男女性人数保持均等的状态。

为什么有了睾丸，胎儿就朝男性发育，而没有睾丸，胎儿就朝女性发育呢?

主要是因为睾丸能够分泌雄激素。在胎儿发育8周之前，胎儿体内就预先埋置了2套内生殖器。

这2套内生殖器分别叫做“中肾管”和“副中肾管”。其中，前者可以发育成输卵管、子宫和部分阴道组织，而后者可以发育成附睾、前列腺和输精管组织。

睾丸除了能够分泌雄激素(主要是睾酮)，促进副中肾管发育以外，还会分泌抗苗氏管因子，抑制中肾管的发育。通过这种方式，胎儿选择了“男性的生殖系统”，放弃了“女性生殖系统”。

简单的讲，人天生具备有2套生殖系统，染色体核型为46,XY的胎儿通过形成睾丸，选择了其中的一套。而染色体核型为46,XX的胎儿，则选择了另一套。有一点需要指出，2套生殖系统的选择，只和雄激素有关，和雌激素没有关系。有雄激素就走男性化道路，没有雄激素，只能走女性化道路。走女性化道路不需要雌激素的参与。

胎儿的外生殖器和尿道，在妊娠的第8周开始形成，在第15周完全形成。

怀孕时不能做的事

生男或生女，受精一刻已成定局，怀孕后乱吃药小心生出畸形“阴阳儿”

虽然“生男生女都一样”的口号已经提了很多年，但仍有不少家庭希望一次就能押个“男宝”，也有已生了女儿但仍有机会生育的“独一代”想再添个儿子，一儿一女“好”圆满。于是，不少渴望“心想事成”的人通过各种途径四处打听生男生女的“窍门”，各种“秘诀”应运而生。这其中不乏民间流传多年的各种“祖传偏方”，也有据称是由现代医学研究派生出来的所谓“酸碱理论”。

对此，专家指出，这些“秘诀”并没有科学依据，其实生男生女早在受精的一刻就已成定局;对于各种“转胎”的传言切莫轻信，更别让孕妇乱吃什么偏方、激素或是频繁冲洗阴道，以免对母婴的身体造成不可挽回的伤害。

生男生女 受精一刻成定局

“医学研究证明，生男生女的概率各为50%。生男生女，是由与卵子结合时男性精子的染色体类型决定的。”温济英介绍，男性一次产生的精子可多达数亿个，分别带有X染色体和Y染色体。

当含X染色体的精子与卵子结合时，受精卵的性染色体为XX型，可分化出女胎来;而当含Y染色体的精子和卵子结合时，受精卵的性染色体则为XY型，便分化出男胎来。也就是说，到底是生男孩还是生女孩，在精子与卵子结合的一刹那就已经成定局了。而一旦结合了，想把受精卵中的X染色体重新换成Y更加不可能。

因此，对于各种‘转胎’或‘换胎’的传言切莫轻信，更别让孕妇乱吃什么偏方、激素，以免对母婴的身体造成不可挽回的伤害!

先兆流产真正的原因是什么

1.染色体异常是流产的主要原因之一。染色体异常包括数量异常及结构异常两大类。如夫妇中有一人染色体异常，它可传至子代，可导致流产或反复流产。

2.母体因素(1)内分泌异常 如黄体功能不足、甲状腺功能低下、未控制的糖尿病等。(2)全身性疾病 全身感染时高热可诱发子宫收缩引起流产;某些已知病原体感染如弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹、解脲支原体等与流产有关;孕妇心力衰竭、严重贫血、高血压、慢性肾炎及严重营养不良等缺血缺氧性疾病亦可导致流产。(3)免疫功能异常，如封闭抗体阴性者。(4)创伤如挤压腹部或快速撞击等。(5)不良习惯如吸烟、酗酒、过量饮用咖啡等。(6)环境中的不良因素 如甲醛、苯、铅等有害化学物质。(7)子宫缺陷 如先天性子宫畸形、子宫肌瘤等。(8)严重营养不良(9)情感创伤如过度兴奋、恐惧、忧伤、愤怒等。

那么，哪些情况下是可以保胎的呢?一般来说，只要没有直接证据证明胎儿有染色体的问题或已受到病原微生物侵袭以及发生畸变的情况，都应该积极加以保胎，因为就目前而言，大多数的先兆流产还是因为内分泌不足即黄体功能不全引起，所以利用孕酮来进行积极的保胎是非常合理而且必要的。

说到这里，可能有人会问，那有没有一种检查方法可以早期确定胎儿有遗传基因缺陷呢?答案是有的，比如绒毛穿刺(适用于妊娠14周之前)和羊水穿刺(适用于妊娠17-23周)，获取胎儿绒毛细胞或羊水细胞做染色体检查，但这种检查只能检测胎儿的染色体的数目和结构异常，对于某些基因病则无能为力，这是它的局限之处，且这种方法是有创的，其弊端之一就是人为地增加了流产的概率。另一种方法就是无创基因检测，此种方法是基于染色数目异常的检测，并不能发现染色体结构的异常，也不能检测基因病。因此，其检测范围小于绒毛穿刺和羊水穿刺。

是不是白内障有遗传性

1先天性白内障是可以遗传的，先天性白内障是新生儿疾病中发生率较高的一种疾病，容易造成患儿失明或是弱视，疾病的发生与染色体显性遗传有很大关系，如果患者是近亲结婚的患病的机率还会提高。

2然而有些患者的疾病则是隔代遗传、隐性遗传等引起的，因此先天性白内障会遗传。当然有些患者则是胎儿的时候发育异常引起的，如怀孕期出现病毒感染，病毒感染会造成胎儿发育异常。

3现在患者也不要着急，孕前可以先做检查，如果没有遗传或是染色体类型的疾病，可以正常的怀孕，患者在孕期要做相应的检查，胎儿出生后也要及时做先天性疾病的测试，有问题时及时治疗。

女性先兆流产是什么原因造成的

1、染色体异常：

染色体异常是先兆流产的主要原因。曾有研究显示，在早期自然流产中有50%～60%的妊娠物有染色体异常。夫妇中如有一人染色体异常，它可传至子代，可导致流产或反复流产。

2、母体因素：

(1)疾病因素，全身感染时高热可诱发子宫收缩引起造先兆流产;某些已知病原体感染如弓形虫、单纯疱疹、人支原体、巨细胞病毒与流产有关;孕妇心力衰竭、严重贫血、高血压、慢性肾炎及严重营养不良等缺血缺氧性疾病亦可导致先兆流产。

(2)内分泌异常，如黄体功能不足、甲状腺功能低下、未控制的糖尿病等。

(3)严重营养缺乏，免疫功能异常。

(4)妇科检查时，若手法粗暴，亦是易引起先兆流产的原因之一，这一点尤其对体质虚弱的孕妇更要注意。

(5)吸烟、酗酒、过量饮用咖啡或服用毒品。

(6)药物与某些化学物质，如奎宁、一氧化碳、铝、磷、汞、苯中毒，亦常使胚胎难保。

(7)子宫缺陷，如先天性子宫畸形、子宫黏膜下肌瘤、宫腔粘连等。

(8)在妊娠期间，性生活应该要谨慎。不恰当的性生活易引起先兆流产。

(9)情感创伤，如过度恐惧、忧伤、愤怒等。

如果孕囊停止发育会出现什么症状 孕囊停止发育是什么原因造成的

子宫环境异常：子宫是胚胎孕育的唯一场所，子宫环境的好坏直接影响到胚胎的正常发育，孕囊停止发育多与子宫肌瘤，子宫内膜异位，宫腔粘连，子宫内膜太薄或太厚，先天性宫颈口松弛有关。

内分泌失调：孕妈妈体内的内源性激素不足，也是造成孕囊停止发育的原因，常见的如黄体功能不足，孕激素分泌不足。

染色体异常：引起孕囊停止发育的原因中，染色体异常的因素比较多，染色体异常包括夫妻双方染色体异常，胚胎染色体异常，无论是准爸爸还是准妈妈，其中一人染色体异常，均可能引起孕囊停止发育的概率增加。

高龄产妇生育的危险性

1、容易发生产程延长或难产

高龄产妇最容易发生产程延长或难产，这是因为女子到了中年，其坐骨、耻骨、骼骨和骰骨相互结合部基本已经骨化，形成了一个固定的盆腔。因此，当胎儿产出时容易导致生产困难，致使产妇本人发生各类并发症的危险性大为增加。

同时也极容易致胎儿滞留宫内引起胎儿窘迫症。这种窘迫症对胎儿的威胁性，轻者影响胎儿心脑缺血缺氧，甚至导致不可逆性脑损伤，重者窒息致命。

2、容易发生并发症

高龄产妇的危害主要是在怀孕后合病症增加，比如我们通常所说的妊娠高血压疾病发生率会增高，妊娠期糖尿病会增加。若原有夹杂其他疾病，可导致胎盘功能过早退化，对胎儿更为不利，这些都应引起高度重视。

3、胎儿易有染色体类疾病

高龄孕妇早产，(婴儿)出生体重比较低的发生率会增高，另外高龄产妇因为怀孕的时候年龄偏大，卵子分裂的过程中容易发生染色体的一些异常，就是胎儿有染色体类疾病，也就是先天缺陷的机会明显增高。所以我们国家在制定产前诊断这个法规的时候，特别指出35岁以上的孕妇应该在怀孕以后做一个产前诊断，判断胎儿有没有染色体疾病。

孕周长的生女孩几率大吗

孕周长的生女孩几率大吗孕周长跟生男生女没有关系。

生男生女是由精子决定。精子分23X和23Y两种染色体类型，前者受精后发育为女胎，后者发育为男胎。在它们生成时比例为1:1，故男女性胎儿比例的白然机率也应是1:1。但是由于带X和Y染色体的精了的活力和耐力有明显不同，对外界因素的承受力和生存时间也不相同，所以在不同情况下，两种精子的受精能力是不相同的。

一般讲带Y染色体的精子活动力强，但耐力差，易受外界不良因素伤害，存活时问短，在接近排卵日同房，男胎可能性大。而带X染色体的精子活动力较差，对不良环境耐力好，存活和保持授精能力的时间较长，所以在排卵前数日同房，女胎可能性大。带X染色体精了喜欢酸性环境，而带Y染色体精了喜欢碱性环境。所以调整饮食习惯，多吃蔬菜类食物，用弱碱稀释溶液冲洗阴道，可以提高生男胎的概率，反之，多吃肉类食物则易生女孩。

唐氏综合症患者的三种类型

唐氏综合症患者类型一：标准型推荐阅读：唐氏综合症的三大成因

占患者总数的92.5%，患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX(或XY)+21。其发生机制为亲代(多为母亲)的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。

唐氏综合症患者类型二：易位型

约占全部病例的2.5%～5%，多为罗伯逊易位，即着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。最常见为D/G易位，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX(或XY)-14，+t(14q;21q)，少数为15号染色体。另一种为G/G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体，核型为46，XX(或XY)-21，+t(21q;21q)。

唐氏综合症患者类型三：嵌合型

仅占21-三体综合征的2.5%-5%，是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。患儿体内含有正常和21-三体细胞二种细胞株，形成嵌合体，核型为46，XX(或XY)/47，XX(或XY)+21，其临床表现随正常细胞所占百分比而定。嵌合型的患儿的智商较其它两型高，临床并发症的发生率也相对较少。

唐氏综合症患者中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现因正常细胞所占比重不同而差异较大，可以从接近正常到典型表现。