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先天性心脏病不动手术能活到几岁

先天性心脏病不动手术能活到几岁

先天性心脏病不动手术能活到多大,具体是要看患者患有先天性心脏病的类型的,比如先天性的主动脉瓣关闭不全程度比较轻的,是可以随着孩子的发育慢慢的自己长好的,不用治疗的。

先天性的心脏病患者,如果可以手术的话还是希望做下手术的,因为现在医疗科技很先进的,对于治疗该疾病,在专门的医院的相关科室的医疗手段和手术的经验是非常丰富的,是可以治愈该疾病的。

患有先天性的心脏病的患者,在没有做手术之前,在日常的生活中,需要注意的是,一定要避免发生反复的感染、过度的劳累、寒冷的刺激、以及患者的情绪的大喜大悲出现的,这些都会加重该疾病的。

温馨提示在发现先天心脏病的时,要及时的到正规的医院进行诊断治疗,这样对病情的控制及恢复会起到决定性的作用。

先天性心脏病的人能活多久

患有先天性心脏病能活多久?先心病是先天性心脏病的简称。是由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能自闭。临床上经常会遇到一些成年的先天性心脏病患者很关注自己能活多久。很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁本身就是一种误解。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。心脏出现生理改变以后才进行治疗的病人,寿命明显短于同年龄组正常人。

一些较为简单的先天性心脏病,如房缺、室缺、动脉导管未闭,临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症,很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话,可能很难生存到3岁。

患有先天性心脏病能活多久?以上详细介绍了此问题的相关内容,如果您还有其他疑问,可直接咨询在线医生,或者到医院做相关检查,然后根据检查结果,选择适当的治疗方法,针对性进行治疗,争取早日过回舒畅的生活。

先天性心脏病应该能活多久?

对于先天性心脏病,最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗,也有可能与正常儿童一样生长发育的,及早治疗,治愈的机会就越高。如果选择不治疗,那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。

如果出现已经出现心功能衰竭的症状,那么治愈的可能性比较低,还有一些比较复杂的先天性心脏病,也是比较难治愈的,比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等,手术死亡率就有10%以上。如果治疗不及时,就是到时可以进行手术,也无法治愈。

随着医学技术的发展,一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈,多数患者治疗后,可以恢复正常的生活。所以,对于先天性心脏病,不是想能活多久,而是积极面对,及时治疗。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久?专家表示,医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

常常有网友问,是不是先天性心脏病活不过三十五岁,这是一种错误的认识。

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。

心脏病是影响寿命主因素吗

1、先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,各类先天性心脏病的预期寿命其实没有统一性,相同种类的先天性心脏病的患者,由于个体差异,其预后也不完全相同,所以,影视剧中说先天性心脏病活不过20岁其本身就是一个误解。

2、一般来说,先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

3、部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

先天性心脏病能活多久

我国先天性心脏病发病率高达0.8%,视病情不同,儿童心脏病手术费一般要几万元,大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁。如果治疗时机得当,先天性心脏病90%以上可以通过手术治疗痊愈。

一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。爸妈要对孩子有信心,不要过多去考虑他能活多久,而是考虑如何呵护他,如何让他更健康的成长。现在的医术都和发达,心脏病手术也很成熟,如果情况不理想,随时准备做手术,如果没有扩大的趋势就等孩子大一点再考虑是否做手术。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类,占畸形比例28%左右,很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁,这是真的吗?很多患儿父母都会问,先天性心脏病能活多久?先天性心脏病能治好吗?

先天性心脏病能活多久?

对于先天性心脏病,最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗,也有可能与正常儿童一样生长发育的,及早治疗,治愈的机会就越高。如果选择不治疗,那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。

如果出现已经出现心功能衰竭的症状,那么治愈的可能性比较低,还有一些比较复杂的先天性心脏病,也是比较难治愈的,比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等,手术死亡率就有10%以上。如果治疗不及时,就是到时可以进行手术,也无法治愈。

随着医学技术的发展,一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈,多数患者治疗后,可以恢复正常的生活。所以,对于先天性心脏病,不是想能活多久,而是积极面对,及时治疗。

先天性心脏病有什么表现?

1.经常感冒或呼吸道感染,容易得肺炎。

2.生长发育状态差,身体吸收营养功能差,表现为消瘦和多汗,体质差。

3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳,呼吸急促。而大一点的孩子会经常感到全身乏力,蹲下来站立后容易晕厥。

4.嘴唇或指甲发紫,这是心脏病十分典型的症状。

5.通过听诊心脏的跳动,可以发现心率不齐或有杂音的现象。

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先天性心脏病属于一种由于母亲在怀孕早期(8周)患病毒感染性疾病(如病毒性感冒、风疹病毒感染等)、酗酒、妊娠早期不良用药,(如使用孕酮类药物、抗惊厥类药物等)以及高原缺氧而导致的胎儿心血管发育异常而致的先天性心脏发育畸形的疾病。 先天性心脏病不属于遗传性疾病。由于分子生物学的发展,科学家们发现,越来越多的先天性心脏病有共同基因缺失。亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病机率上升3倍,两个成员患病则机率上升6倍。 专家表示,先天性愚型约百分之五十的患者有先天性心脏病,其中心内膜垫缺损和室间隔缺损分别百分之三

先天性心脏病是不是心脏病癌症

你好,先天性心脏病不是心脏病癌症,手术可以治愈。

先天性心脏病怀孕吗

先天性心脏病患者都会担心够怀孕,这其实要视乎患者的病情而言。先天性心脏病将患者的心脏强弱分为四个等级,如果是一、二等级的患者一般怀孕没有问题,三级患者原则是不怀孕,但如果怀孕了也可以在医生指导下妊娠,四级患者就绝对不可以怀孕。 如果患者是单纯的先天性心脏病手术治疗后或者是缺损较小者,不用治疗,常规检查后各项指正都在正常范围之内的,够承受怀孕、妊娠的时候身体的各种负担的就可以在医生的指导下怀孕。 但是如果是复杂的先天性心脏病、病情比较严重的、不承受手术治疗的患者,一般不建议怀孕。因为孕妇在怀孕期

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先天性心脏病求助方法

传统手术治疗先天性心脏病由于从胸骨正中作切口,将心脏全部暴露在视野内,几乎适合所有的先天性心脏病类型。 然而,这种先天性心脏病治疗方法的缺点是手术中失血较多,且术后胸部会留下一条较长的疤痕,不仅影响美观,对术后患者的心理创伤也较大。 先天性心脏病可以做微创手术。简单的先天性心脏病患者,如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损和肺动脉瓣狭窄患者,可以采用胸腔镜辅助小切口房缺修补术、经胸微创房缺/室缺封堵术等先天性心脏病微创手术,微创手术具有减少创伤、美容、节约费用的优点。 先天性心脏病微创手术的关键因素是设备

先天性心脏病的出现会不会传染

先天性心脏病属于一种由于母亲在怀孕早期(8周)患病毒感染性疾病(如病毒性感冒、风疹病毒感染等)、酗酒、妊娠早期不良用药,(如使用孕酮类药物、抗惊厥类药物等)以及高原缺氧而导致的胎儿心血管发育异常而致的先天性心脏发育畸形的疾病。 先天性心脏病不属于遗传性疾病。由于分子生物学的发展,科学家们发现,越来越多的先天性心脏病有共同基因缺失。亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病机率上升3倍,两个成员患病则机率上升6倍。 专家表示,先天性愚型约50%的患者有先天性心脏病,其中心内膜垫缺损和室间隔缺损分别占32%及

先天性心脏病自愈吗?

1.先天性心脏病的种类很多,也很复杂,严重的先天性心脏病不及时治疗,早期死亡率较高。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。另外,什么时候适宜手术应根据病情,请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议,如孩子的病有无自愈的可性,将来的病情演变趋势如何,指导合理用药,科学的护理,从而提高患儿的生存力。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差,容易生病,所以法定的预防接种也应按时进行。

先天性心脏病会遗传吗

先天性心脏病不是遗传病但有一定的遗传因素存在,有遗传因素也不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关。 先天性心脏病在正常人群中发病率大约1%(0.6%—1.2%),先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可性上升至50%。 1.在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前、微波炉等磁场

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心脏病权威怎么做?

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