长骨发育不良怎么办呢

长骨发育不良怎么办呢

相信很多家长朋友们不仅仅是只关心孩子的学习情况，还会更多地关心他们的身体健康状况。特别是对于那些正在发育期的孩子们，家长朋友们都非常关心他们的骨骼发育问题，就害怕出现一些畸形的状态。因此长骨发育不良怎么办呢?为了更好的帮助大家解决这个疑问，接下来的时间就请朋友们和我一起去讨论一下。

胎儿成骨发育不全是一种罕见的与常染色体遗传有关的先天性骨骼发育障碍性疾病.是有遗传性中胚层发育障碍而造成结缔组织异常进一步累及到骨骼韧带巩膜出现相应的病理改变.多发性骨折蓝巩膜进行性耳聋是本病的主要特点故成骨发育不全又被称作脆骨病或者脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征.发病时间越早胎儿型成骨不全病情越重.软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍软骨营养性侏儒是一种软骨内骨化缺陷的先天性发育异常主要影响长骨本病有明显的遗传性及家族史 [1] 为常染色体显性遗传约10%～15%属于基因突变其父母多为正常.

1.症状

起病缓慢、隐匿，因四肢长骨受累，故常表现为肢体疼痛，肌无力。因大多数于婴儿期发病，所以身体发育差，步行晚，步态不稳，呈“鸭步”，消瘦、矮小，不能跳跃、奔跑。病变部位肿痛消退后，因骨质增生出现局部膨隆，常累及双侧骨骼或先以一侧开始，继而波及对侧。

本病一般呈进行性发展与恶化，但病程进展速度不一，无自愈可能。

2.体格检查

可见下肢肌肉萎缩，皮下脂肪薄，下肢弯曲畸形，少数有膝外翻，头颅大，前额突出，性发育迟缓，腰椎过度前突，杵状指(趾)，贫血及智力低下等。个别病人眼底可见视盘水肿，颅内压增高。

以上几段文字内容就为我们详细的解答了长骨发育不良的问题，相信只要认真阅读了上述内容的朋友们，心中对此疑问，也已经有了属于自己独特的见解和更标准的定论。当然我还是想再提醒大家的是，当发现孩子们出现骨骼发育不健全的问题时，一定要到医院去接受医生的检查和治疗。

罗圈腿会遗传吗 先天性疾病所致罗圈腿则可能遗传

罗圈腿会不会遗传，取决于导致准妈妈罗圈腿的疾病是否为遗传性疾病。

如果准妈妈的罗圈腿本身就是属于遗传疾病，如先天性代谢异常性疾病或遗传性骨发育异常，常见的有软骨发育不全、干骺端软骨发育不良、干骺续连症、多发性内生软骨瘤等，这种就会遗传。

一岁宝宝o型腿怎么矫正 哪些因素会导致宝宝O型腿

1、缺乏维生素D，是造成O型腿最常见的原因，从而引起体内钙、磷代谢紊乱。此外，骨发育不良、成骨不全、软骨发育不良、外伤、肿瘤、先天异常等都有可能导致O型腿。

2、过早学站立或学步，因宝宝骨骼发育无法适应运动强度，也容易导致O型腿。

3、W型跪坐姿势、长时间趴睡，也会导致宝宝腿型发育受限，易导致o型腿。

成骨不全容易与哪些疾病混淆

有学者认为本病诊断关键点在于与软骨发育不全的鉴别。

软骨发育不全是一种全身对称性软骨发育障碍，主要表现为四肢粗短但躯干近乎正常的侏儒畸形。重症软骨发育不全声像图特点：胎头增大，双顶径增宽;肋骨粗短，胸廓狭小但胸廓下口相对扩大;胎儿腹部膨隆，腹围增大;胎儿四肢短小，长骨粗短且多伴有弯曲，骨端膨大;羊水量增多。这两种畸形胎儿的肢体都短小，但成骨发育不全，骨密度减低，皮质变薄，极易骨折及因骨折造成骨畸形和胸廓变形，与软骨发育不全一般无骨折相鉴别。

另外还需注意，本病由于可造成骨骼畸形及骨折、骨痂形成，故在X 线诊断上应与骨肉瘤、佝偻病、骨纤维异常增生及先天性假关节相鉴别。

1.迟发性幼年骨质疏松 普遍性骨质疏松，椎体双凹变形或扁平椎体，以及脊柱的侧后突畸形和易骨折等，与成骨不全相似;但后者尚有头大，两侧颞骨外突，扁颅底，面小呈三角形，蓝色巩膜，多发缝间骨，并有家族史等均与前者不同。

Ⅰ型OI的诊断有时十分困难，凡遇青少年骨质疏松或围绝经期出现的严重骨质疏松症均应想到Ⅰ型OI可能。

2.骨软化和佝偻病 无骨脆易折，无蓝色巩膜。矿化前沿带模糊呈毛刷状或杯口状，骺软骨盘增宽。骨软化多见于孕妇或哺乳期妇女，有骨痛，血清钙、磷均降低。

3.维生素C缺乏症 病人亦有骨质疏松，但皮下、肌间、骨外膜可有出血点，可有剧痛并可出现假性瘫痪，骨折愈合后可出现钙化。

4.骨肉瘤 成骨不全病人骨折部分可出现大量骨痂。多数为良性。仅少数有血沉和血ALP升高，必要时可行骨活检鉴别。

5.关节活动过度综合征 关节松弛和活动过度是OI的特征之一，应与引起这一改变的其他胶原缺陷性疾病如良性关节活动过度综合征、Morquio)综合征、Ehlers-Danlos综合征、Marfan综合征、Larsen综合征等鉴别。此外，特殊类型的OI可表现为Cole-Carpenter综合征，或青少年型骨质疏松、Ehlers-Danlos综合征、OI合并原发性甲旁亢、OI合并牙质生成不全(dentinogenesis imperfecta，DI)、OI样综合征，应注意鉴别。

胎儿软骨发育不良原因是什么呢

胎儿软骨发育不良原因：

为先天性发育异常，本病有明显的遗传性及家族史，为常染色体显性遗传。如父母一方有病，子女中1/2可以得病;如父母均为患者，则子女几乎都要受累。由于不少病人不结婚或难产，致使无下一代，因而影响到遗传形式。所以散发性病例占90%。当然也有人是由于基因突变所致。在双胎中可以1个患病，亦可以2个均有，女性略多于男性。

【病理改变】

基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。

镜下见，软骨细胞不能像正常那样呈规则的柱状排列，而是分散，不规则成堆，骨化过程的多个区域，如静止区、增殖区、肥大及预备钙化区等的层次也发生紊乱，干骺端毛细血管不能有规则地进入骺进行正常的吸收，成熟的软骨细胞不能钙化，影响了骨的生长。还可以看到有广泛的软骨粘液样变性，细胞肿胀，细胞核增大，基质呈半流体结构，病变部位的软骨骨化延迟，呈斑块状分布，而斑块间的钙化过程则比较正常。

如果胎儿出现软骨发育不良的话，孩子生下来以后，会出现身高特矮小，就是我们经常说的侏儒症，所以在怀孕期间，最好营养全面一些，定期到医院进行检查是非常必要的，避免胎儿先天性发育不良，在平时的饮食上，可以多吃一些含钙量比较高的食物。

软骨病遗传吗

先天性软骨病俗称成骨不全症或瓷娃娃病，是一种遗传病，这一类疾病病理比较复杂，分类命名也很混乱。

病因还不很清楚，无单一的遗传基础。各种骨软骨病的解剖分布，病程，预后也各不相同。

不知道您的双胞胎具体属于哪一种?

如果是软骨发育不全(Achondroplasia)发生率在5-15/10000，为软骨内成骨障碍，使长骨粗短。80%为自发基因突变，少部分属于常染色体显性遗传方式，后者有遗传5代的报道。

杂合子预后较好，但仍需要矫形手术。纯合子则致死。

软骨发育不全一般妊娠22周以后通过B超测量长骨径线发现。

为了优生，建议双方遗传门诊孕前遗传诊断。

软骨发育不全导致6岁孩子只有2岁身高

近日，来自延寿县的6岁男孩文文，经过我院大内科、骨外科、泌尿内科、青春期门诊及放射线科主任们的联合会诊，终于揭开了不长个儿之谜，原来是先天性软骨发育不全。

文文出生后即比同龄孩子矮小，1岁时曾因脊柱处有“包块”到当地医院就诊，但未明确病因。此后，随着年龄的增长，每年身高平均只长2cm。父母带着孩子到处求医，补过锌，用过中药增长，按照“佝偻病”治疗连续大剂量注射维生素d，但是还是不长个儿，6岁身高只有88 cm，相当于2岁孩子的身高。而且，孩子体态异常，方颅、头大、面宽，四肢短，双下肢呈“o”形，上身比下身长，腹部前突，臀部后翘，走路摇摆。一个多前，慕名来我院青春期门诊找到于泓主任，经过详细查体和放射线科对文文的脊柱、骨盆、四肢骨拍片，发现孩子骨骼明显异常，提示为软骨发育不全。经进一步检查，发现文文脑垂体改变，影响生长激素分泌不足，进一步导致身材矮小。

放射科张英杰主任介绍，软骨发育不全其特点为扁骨发育正常，长骨发育异常，骨骼x线有特殊的哑铃型改变。软骨发育不全是一种骨生长发育方面的遗传性疾病，出生时就很明显。发病率是1/25000，而且没有种族和男女性别差别。患病个体的手臂和腿都很短，而躯干长度又接近正常。在正常胎儿发育时期和孩童时期，除鼻和耳朵这些少数部位外，软骨会正常发育成骨。而软骨发不全患者却在这个发育过程中出现一些异常，特别是在长骨，比如上臂和大腿，长骨生长板处的软骨细胞转变成骨细胞的速度很慢，导致了长骨短缩的发生。大多数软骨发育不全患者最终可以达到1.0～1.1米的成人高度。

宝宝鼻子呼哧呼哧的 喉软骨发育不良

由于宝宝孕期钙摄入不足，引起宝宝喉软骨发育不良，宝宝呼吸的时候会发出呼哧呼哧的声音。妈妈用担心随着宝宝的年龄增大软骨逐渐发育，呼哧声会逐渐消失。

宝宝喉软骨发育不良要给宝宝补钙，在补钙的同时还要补充维生素D和维生素A，它们能促进改的吸收。