小偏方治疗泛发性特发性毛细血管扩张

小偏方治疗泛发性特发性毛细血管扩张

1、首先药品的使用是根据患者自身的病情，按照医生的遵嘱进行服用的，这里不做重点说明了，主要给大家说一下偏方如何做。要提前准备好，海带15克，绿豆15克，甜杏仁9克，玫瑰花6克，一些红糖。(这些东西在生活中都是比较常见的，所以购买的话都比较方便)

2、把海带、绿豆和甜杏仁洗净之后放入锅内，然后用布把玫瑰花包好，也一起放入水中，加适量的水煮开。水开后，要记得把玫瑰花的包拿出来，然后根据个人口味可以适当的添加一些红糖调味。这样一个简单的海带绿豆杏仁汤就做成了。大家可以每天食用一次，一般连续服用一个月就可以了。

3、那位医生朋友说海带绿豆杏仁汤的作用主要是活血化瘀的，在日常生活中，建议患者可以多补充一下富含维生素C和钙的食物，因为这些食物对血管有很好的保护作用，会直接影响人体血管的伸缩性和兴奋性，像虾皮、花生、蛤蜊、牛奶和一些新鲜的蔬菜水果大家是可以多吃一点的。

注意事项：

同时要注意的是，在日常生活中，是一定不能喝酒的，对于像辣椒、大蒜、洋葱等辛辣刺激的食物也是不能再吃了，以免影响病情的治疗与恢复。

毛细血管扩张有哪些表现

皮损在成年时出现，主要分布于面部、颈部、四肢，也可见全身分布。表现为红色点状或明显网状的血管。

1、遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhaemorrhagic telangiectasis)：为显性遗传，儿童期先有鼻血，30～40岁开始皮肤黏膜毛细血管扩张，成簇出现，常并发内脏出血。

2、泛发特发性毛细血管扩张症(generalized essential telangiectasis)：特征为四肢及躯干大片小静脉和毛细血管扩张，呈单侧线状或泛发，沿皮神经分布。

3、蜘蛛状毛细血管扩张症(spider telangiectasis)：又称蜘蛛痣，为稍隆起的红色斑点，针头大小，周围见放射状分布的扩张血管，好发于面部、颈及躯干上部，见于慢性肝病、孕妇及部分正常人。

什么情况下女人的身体会变红

一般分为两类：原发性和继发性。

原发性：多为遗传性，父母就有面赤现象。

继发性：毛细血管扩张的原因很复杂，主要有以下几点：

1.气候环境因素，长期生活在较为恶劣的生活环境中如高原空气稀薄，皮肤缺氧，导致红细胞数量增多血管代偿性扩张，久而久之血管收缩功能障碍引起永久性毛细血管扩张。或长期接触风、冷、热的水手、厨师、农民和运动员。

2.激素依赖性毛细血管扩张，常为不恰当治疗的后遗症，如面部滥用外用药物(如肤轻松、皮炎平、皮康霜)等。

3.物理因素刺激，如温度变化的刺激，使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂。过度的日晒，引起的慢性光线性皮炎，皮肤干燥等。

4.滥用化妆品或长时期的“皮肤包月护理”，及换肤不当引起后遗症，换肤产品的酸性成分破坏了皮肤角质层的保护作用和毛细血管的弹性，使毛细血管扩张或破裂。

5.某些局部或全身疾病的并发症，患有某种皮肤病(如酒渣鼻)等。也有一些人原因不明确，有了这种皮肤毛病后，面部非常容易发红，如热、情绪激动、剧烈运动、或饮酒时，不但颜色会加深，而且整个面部会潮红(即红脸、关公脸)，很难消退，影响美观。 毛细血管扩张症患者面部看上去比一般正常肤色红，有的仅仅是两侧颧部发红，边界呈圆形而被人戏谑成“红二团”。这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动时脸色更红。

毛细血管扩张是怎么引起的

(一)先天性毛细血管扩张

1.遗传性出血性毛细血管扩张：为常染色体显性遗传。

2.共济失调毛细血管扩张症：为常染色体隐性遗传。

3.Bloom综合征：为常染色体隐性遗传。

4.Goltz综合征：为常染色体隐性遗传。

5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。

6.蜘蛛瘟：可为先天性，也可为获得性。

(二)老年性毛细血管扩张症

为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。

(三)冶并其他疾病者

1.蜘蛛疲 常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。

2.毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。

3.持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。

4.干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。

5.毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。

(四)继发性毛细血管扩张症

1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。

2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。

3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。

4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。

5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。

6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。

毛细血管扩张如何治疗

面部的毛细血管扩张要怎么消除，很多的女性为了能够遮住面部的这些红血丝，会采用很多的方法，比如说运用化妆品来遮盖等方法。其实导致面部毛细血管的原因有很多，我们就先来了解一下它的原因吧。

原发性，即为先天遗传，父母就有面赤现象。继发性，产生的原因很多，主要有以下几点：

(1)高原性气候，空气稀薄皮肤缺氧，导致红细胞数量增多血管代偿性扩张，久而久之血管收缩功能障碍引起永久性毛细血管扩张。

(2)激素依赖性毛细血管扩张。

(3)物理因素刺激，温度变化的刺激，使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂。

(4)局部或全身疾病的并发症。

(5)换肤不当的后遗症，换肤产品酸的成分破坏了毛细血管弹性，使毛细血管扩张或破裂。

对于已有毛细血管扩张或破裂的人，在日常保养中要特别小心。选择化妆品时，尽量选择防敏感系列，不要轻易掉换化妆品。

(1)洁面。

(2)深层清洁。

(3)冷喷。

(4)点穴抗敏指压。

(5)抗敏底膜。

(6)抗敏面霜。

在抗敏护理中，我们还可配一些产品加以内服，如逍遥丸，补中益气丸。平时，多饮一些白菊花泡的水。毛细血管扩张要完全消除需要一个漫长的过程。

遗传性毛细血管扩张症

遗传性毛细血管扩张症比较罕见，笔者在临床上遇到的一家系，现予报告。

先证者，女，63岁，16岁左右即始发生不明原因之鼻出血，活动后加重，继之发生舌背部点状出血，时轻时重，可自止，多次反复，不治而愈。检查：一般情况尚好，贫血貌，面灰黄，有红色斑点，鼻前庭、唇颊粘膜、舌背部大量散在蜘蛛痣样改变。高出粘膜表面，触之易出血、压之退色。其余正常。

对先证者家系进行了现场和回顾性调查：发现家系4代24人中8人患病，女3人男5人，其中5人有典型的鼻腔及口腔反复出血、局部压迫后缓解。

遗传性毛细管扩张症是一种罕见病，两性均可发生，都可往下遗传，为孟德尔慢性(常染色体显性)遗传，但少数可隔代遗传。这种先天性缺陷，是由于血管缺乏肌肉、周围结缔组织内无弹力纤维所致，使部分小动脉、静脉、毛细血管变薄，仅由一层血管内皮组成，不能收缩，血管呈蜘蛛痣样残瘤样扩张，以粘膜及皮肤多见，除面部、鼻腔及口腔、指尖外，身体他处罕见、损害发生于出生后，随年龄增长而增加数月，轻微外伤导致出血，就形成病变的小红点，逐渐增大隆起成丘疹状，直径1mm～2mm大小，较大可呈紫红色，变为斑血疹，指甲下病变呈条纹状，粘膜病变呈草莓状。

鼻出血一般8岁至10岁以后才发生，也有晚至20岁以后者，鼻中隔前部是鼻出血部位，可缓慢出血，也可喷射状出血。由于反复出血，病人常呈贫血状态。遗传性毛细血管扩张症病变累及内脏可发生呼吸道、消化道、泌尿道、生殖道及脑膜等处出血，肺脏可发生动静脉萎，引起缺氧、继发性红细胞增多症。遗传性毛细血管扩张症实验室检查无异常发现，甲床毛细血管镜检，可发现血管壁异常扩张。遗传性毛细血管扩张症没有较好的治疗方法，只能对症治疗，局部压迫止血，手术缝合切除病变，或用局部止血剂等，用维脑路通及雌激素治疗可改善其症状。

毛细血管扩张症鉴别

一、先天性毛细血管扩张症

1.遗传性出血性毛细血管扩张症 为常染色体显性遗传，无性别差异，青春期后多见。

皮损好发于手背、面部、阴囊、簇集成红疹斑片。其周可见蜘蛛德样星状损害。也可见于唇、舌。鼻部膜、颊或膜、齿龈等，引起出血。皮损发生部位、伴出血为其特点。

2.共济失调毛细血管扩张症 又称综合征。为常染色体隐性遗传。2-3岁发病。特点为小脑共济失调，眼与皮肤的毛细血管扩张。初发于球结膜，以后扩展到眼睑、面颊、耳廓、颈、肘窝J 窝，同时伴有眼球震颤。

常有咖啡斑、白发及早老症。

3.综合征 为常染色体隐性遗传。

儿童期发病。其特点为伟儒，面部毛细血管扩张，对光线过敏。常在暴露部出现水疤，夏季重。此外有发育异常，如鱼鳞病、黑棘皮、牙齿不齐、大耳、隐睾等。也有咖啡斑。

4.Goltz综合征 为X连锁显性遗传。男性患者为致死性，文献报告均为女性。特征为广泛性外胚叶与中胚叶结构发育不良，主要表现为皮肤骨骼系统。在臀、腋、股部出现线状毛细血管扩张，色素加深，并有筛状皮肤萎缩斑界限清楚。在口腔、肛周及女阴有红褐色小乳头瘤。并指、少指、无指、脊柱侧突等。

5.先天性大理石皮肤毛细血管扩张症初生时表现为全身性广泛网状青斑，并发蜘蛛德及血管角皮瘤，此现象可消退。

6.蜘蛛疲 可为先天性，也可为获得性。前者多见于小儿，后者多见于肝病及妊娠妇女;泛发性原发性毛细血管扩张症 多于儿童期或青少年开始发病，初发于下腿，后延及大腿、腹、臀、上臂。可泛发全身。无系统性病。皮肤萎缩变薄、松弛、弹性差，易引起毛细血管扩张，多在面部和下肢。

三、继发性毛细血管扩张症’

1.长期应用皮质类固醇激素，可以发生毛细血管扩张，外用局部也可发生。」

2.毛细血管扩张性红斑狼疮：为红斑狼疮少见的类型。可能与日光敏感和自家免疫机制所致的血管改变。

3.持久性斑疹性毛细血管扩张症：为色素型等麻疹的特殊类型。

4.干燥综合征：可能与高球蛋白血症有关系。

5.毛细血管扩张性环状紫廉：病因不明。多见于成年人两下腿部。属淋巴细胞围血管性毛细血管炎所致。为黄红色环状斑、点状针尖大瘀斑及血管扩张，可延续数年。

毛细血管扩张症病因

一、先天性毛细血管扩张

1、遗传性出血性毛细血管扩张：为常染色体显性遗传。

2、共济失调毛细血管扩张症：为常染色体隐性遗传。

3、Bloom综合征：为常染色体隐性遗传。

4、Goltz综合征：为常染色体隐性遗传。

5、先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。

6、蜘蛛瘟：可为先天性，也可为获得性。

二、老年性毛细血管扩张症

为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。

三、冶并其他疾病者

1、蜘蛛疲 常见、于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。

2、毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。

3、持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。

4、干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。

5、毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。

四、继发性毛细血管扩张症

1、先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。

2、血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。

3、物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。

4、内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。

5、其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。

6、免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。

毛细血管破裂的分类

毛细血管扩张，一般分为两类：原发性和继发性。

原性性，多为遗传性，父母就有面赤现象。

继发性毛细血管扩张的原因很复杂，主要有以下几点：

(1)气候环境因素，长期生活在较为恶劣的生活环境中如高原空气稀薄，皮肤缺氧，导致红细胞数量增多血管代偿性扩张，久而久之血管收缩功能障碍引起永久性毛细血管扩张。或长期接触风、冷、热的水手、厨师、农民和运动员。

(2)激素依赖性毛细血管扩张，常为不恰当治疗的后遗症，如面部滥用外用药物(如肤轻松、皮炎平、皮康霜)等。

(3)物理因素刺激，如温度变化的刺激，使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂。过度的日晒，引起的慢性光线性皮炎，皮肤干燥等。

(4)滥用化妆品或长时期的"皮肤包月护理"，及换肤不当引起后遗症，换肤产品的酸性成分破坏了皮肤角质层的保护作用和毛细血管的弹性，使毛细血管扩张或破裂。

(5)某些局部或全身疾病的并发症，患有某种皮肤病(如酒渣鼻)等。也有一些人原因不明确，有了这种皮肤毛病后，面部非常容易发红，如热、情绪激动、剧烈运动、或饮酒时，不但颜色会加深，而且整个面部会潮红(即红脸、关公脸)，很难消退，影响美观。 毛细血管扩张症患者面部看上去比一般正常肤色红，有的仅仅是两侧颧部发红，边界呈圆形而被人戏谑成“红二团”。这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动时脸色更红。主要影响美观，有的人因别人常误会其是太害羞而成为心理问题。

对于已有毛细血管扩张或破裂的人，在日常保养中要特别小心。选择化妆品时，尽量选择防敏感系列，不要轻易掉换化妆品，对于严重的毛细血管扩张症，可到医院做专业的“去红”治疗，还可配一些药品加以内服。平时，少饮酒、少吃活血的药和食物，多饮一些菊花茶等。