皮肤硬化需要和哪些疾病区别

皮肤硬化需要和哪些疾病区别

应与下面的症状相鉴别诊断：

局部皮肤变紧 局部皮肤变紧，最常见于硬皮病。硬皮病又称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

(一)病史

应注意询问家族史。如成人早老症、硬化性萎缩综合征，前者常染色体隐性遗传，后者为常染色体显性遗传。在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象，常见有父与子或母与女儿、或姊妹同患病的现象。个人史应注意籍贯，如生活在黄河以南地区坝传染丝虫病的机会多。在既往史中若有切除局部淋巴结手术史，则可引起局部淋巴管淤积产生淋巴水肿。若有过放射线治疗皮肤阳，则可引起放射性皮炎硬化。

(二)体格检查

要注意皮肤硬化是系统性对称性，还是限局性非对称性;前者多为系统性病因，而后者多为局部因素。如系统性硬皮病为自身免疫性疾病，病变可波及皮肤及内脏全身;而下腿反复发作丹毒感染，则只引起下腿淋巴管堵塞而局部淋巴水肿。硬皮病又可分为肿胀性发硬，而无色素沉着、皮肤表面平滑而有一定弹性感，如淋巴水肿、血管淤积、代谢性部蛋白沉积等;而另一种硬度病硬如木板、伴有色素沉着或萎缩系统性硬度病、放性皮炎、静脉曲张综合征。

(三)实验检查及病理

诊断丝虫病可在晚上10时后取鲜血涂片可查到尾丝蝴。系统性硬皮病及综合征查血清抗体5 cm.对阳性及着丝点抗体阳性，为此两种病的特异性抗体5cm-70阳性意味着系统性硬皮病肺部受侵犯、病情较严重。系统性硬皮病组织病理变化：早期真皮胶原纤维肿胀、血管周淋巴细胞浸润。晚期炎症不明显，胶原束增厚有鹤样透明变性，血管壁纤维增生变厚，血管内皮细胞增生，管腔变窄，甚至于栓塞、皮肤硬化，表皮萎缩色素增加。放射性皮炎则表现为表皮角化过度及萎缩、棘层细胞排列紊乱、可见角化不良细胞、及明显小血管扩张、胶原纤维均质化。也可见核异型性，可导致癌变。

皮肤硬化症的治疗方法

神经组织修复疗法是生物技术领域最具有发展前景和后劲的前沿技术，其已成为世界高新技术的新亮点，势将导致一场医学和生物学革命。硬化症患者可以用神经因子和神经因子衍生组织、器官替代病变或衰老的组织、器官，并可以广泛涉及用于治疗传统医学方法难以医治的多种顽症，且其较很多传统治疗方法具有无可比拟的优点。

神经组织修复疗法治疗硬化症以精确度高、安全性大、疗效可靠、立竿见影的效果而轰动世界，是目前临床上对硬化症治疗的好方法。神经组织修复疗法治疗硬化症打破治疗常规，从根本上修复患者病变的组织，这就达到了从根本上治疗硬化症的目的。并且由于神经组织修复疗法是神经因子生物疗法，对患者无明显的副作用，这使神经组织修复疗法成为了治疗硬化症的首选治疗措施，在临床上得到了广大患者的充分肯定。

什么是系统性硬皮病

在临床上，系统性硬化症可分为以下四型：

(1)弥漫性硬皮病

较为常见，表现为对称性的四肢，面部皮肤变紧，变硬，变厚，可累及四肢近端及颈部，躯干，同时伴有胃肠道，肾脏，肺部，心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差;实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。

(2)肢端硬化症

本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指.前臂.下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的皮肤变紧.变硬.变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变,其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合症.本型预后相对良好,10年存活率大于70%;实验室检查可见抗着丝点抗体阳性.

(3) 重叠综合征

弥漫性或局限性系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。

(4)无皮肤硬化的系统性硬化症

本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化表现，可表现为：①食管活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食管活动障碍及少尿性肾衰③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1% 。

硬皮病究竟应该属于什么科？

关于硬皮病，出现的是一种皮肤硬化增厚的现象。很多人对待硬皮病觉得只要不影响生命健康就没必要花费大的价钱去治疗。但是硬皮病有可能会引起心脏问题，严重时仍会威胁生命。所以，我们要防治这种疾病。要防治，当然要先了解它。所以，下面让小编为我们介绍一下硬皮病是什么科。

硬皮病是风湿免疫性疾病，要就诊风湿免疫科。

硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病，中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、硬化，后肌肉发生萎缩，伴有骨脏损害为特征。起病慢，病程长，多为中青年女性见。

系统性硬化症和多发性硬化症哪个严重

就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。 应忌食辛辣及肥甘厚味，进低盐饮食，戒烟酒，饮食有节，平素以清淡富含维生素饮食为主，可根据病情选用以下食疗方服之。

肝硬化疾病会遗传吗

1首先，肝硬化是慢性弥漫性肝脏病变，可由多种疾病所引起。早期表现与慢性肝炎相似，需要及时注意发现问题，积极进行治疗，避免影响身体健康，发展成无药可救的地步，后悔不及。

2其次，肝硬化患者是不会发生遗传的，但是有可能会发生传染，比如酒精性肝硬化是不会发生传染的，但是如果是因为乙肝或丙肝引起的话，就要引起注意，有可能发生传染，要做好这方面的预防工作，避免造成传染影响身体健康。

3最后，虽然肝硬化患者是不会发生遗传的，但是还要注意导致肝硬化的原因会有一定的遗传性，如肝豆状核变性等。家人要注意相关问题，所以建议定期到医院检查，做好护肝工作。

注意事项：

平时要注意定期检查，加强身体锻炼，均衡饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免油炸肥腻以及刺激性的食品等，保持良好的生活习惯，避免熬夜等不良习惯，调整好自己的情绪。

哪些人群易患肝硬化疾病

其实肝硬化患者人群是有乙肝发展而来，然而比起普通人群有部分人很容易患上肝硬化，那么，哪些人容易患肝硬化呢，很多患者也都有咨询这样的问题，武汉东方肝泰医院资深医生指出：长期酗酒者和寄生虫感染者都很容易感染肝硬化，为了病情继续发展患者要接受治疗。

肝硬化是由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变，具体表现为肝细胞弥漫性变性坏死，继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生，这三种改变反复交错进行，结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建，使肝变形、变硬而导致肝硬化。

医生指出：长期酗酒者，喝酒伤肝，会导致肝细胞发生坏死、变性，导致肝脏弥漫肝纤维化，并发为到肝硬化;肝脏淤血者，由于心功能长期反复不全、肝静脉阻塞等，导致肝细胞缺氧，发生坏死、变性，引发肝硬化;代谢紊乱人群、血吸虫等寄生虫感染者也很容易得肝硬化，主要跟患者机体免疫力低下有关。

病毒性肝炎患者，特别是乙肝患者，我国大部分肝硬化患者都是由乙肝转化来的，随着时间的推移和不良因素的影响往往容易加重患者肝脏受损(引起肝脏受损的原因是什么)的程度，引发患者肝硬化的发现;长期服药和接触化学毒物者，由于人体的肝脏负责解毒功能，这些药物中往往含有有毒物质，会直接对患者的肝脏造成损害，引发肝硬化。

以上就是对“哪些人容易得肝硬化”的解答，在日常的生活中上述几类人群一定要积极的预防肝硬化的发生，应当去引起重视，及早检查及早去发现病情，及早采取治疗的措施，否则随着病情出现恶化，其引发的并发症有可能会威胁到患者们的生命安全。

肝硬化疾病发生的因素

一、毒物中毒性肝硬化

因工作原因长期接触某些化学毒物或服用药物，长期服用某些治疗药物的患者等，可能引起中毒性肝炎或药物性肝炎，进而发展为肝硬化。

二、肝炎后肝硬化

这时我国肝硬化的常见病因，肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊等类型，但并不意味着所有的肝炎病毒都会诱发肝硬化。乙、丙型肝炎容易转成慢性即慢性活动性肝炎和肝硬化。