肺纤维化会传染吗
肺纤维化会传染吗
很多人担心身边的肺纤维化病人把病传染给自己，所以对于“肺纤维化有传染性吗”的问题很关注，下面就大家去了解一下肺纤维化的传染性以及预防方法。
肺纤维化有传染性吗
由于肺纤维化目前较多见，在临床上多在40-50岁发病，通常男性多发于女性。肺纤维化一般不会传染，但是肺纤维化对儿童、老人和体弱者等免疫力低的人群很强危险性。对肺纤维化治疗时，显著是及时治疗。
如何有效预防肺纤维化
1、要有舒适的居住环境。房间要安静，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。
2、居室要经常打扫，但要避免干扫，以免尘土飞扬。房间里不宜铺设地毯、地板膜，也不要放置花草。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充，而且要经常晒、勤换洗。
3、远离外源性过敏原，诸如：鸟类、动物(宠物或实验饲养者)、木材(红杉尘、软木加工)、蔗糖加工、蘑菇养殖、奶酪、酿酒加工、发霉稻草暴露、水源(热水管道、空调，湿化器，桑那浴)以及农业杀虫剂或除莠剂等。
4、注意保暖，适时增减衣服，预防感冒;保持良好的营养和适当的体重。
肺纤维化是否能传染
专家解释说，肺纤维化一般是不会传染的。
首先，肺纤维化形成的原因有很多。主要有有害化学物质石绵、硅、煤灰、自体免疫疾病及不明原因等。其中长期应用皮质激素可使机体免疫力下降，使“潜伏”的感染灶播散或诱发新的感染，而严重的继发感染又是肺纤维化致死的主要原因之一。更通俗的讲肺纤维化乃是肺脏受到伤害后，人体修复产生的自然结果，就如同外伤伤口结疤一般，倘若单指肺纤维化是不会传染的!同时还要注意，如有结核病史，有可能传染，所以要加强预防，才能保证我们的身体健康。
其次，大多数肺炎是不传染的。成人肺炎的细菌感染，以肺炎链球菌最常见，其他病原体包括厌氧菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体、沙眼衣原体和其他革兰氏阴性杆菌等很多种。这些病原体可能通过人们之间的接触，或者通过人和物的接触传播，但是哪怕感染了这些病原体，只要自身免疫力健全，就不会得肺炎。往往是机体抵抗力下降时，病原体才会乘虚而入，使人发病。
肺纤维化会传染吗
从广义上而言，肺纤维化是个体肺脏受损后的过度修复，肺纤维化不会从一个人的肺直接传到另一个人得肺。但是某些病毒性肺炎如「非典」可能导致「肺纤维化」。病毒可能通过人-人传播，不意味着肺纤维化是「传染」的。
特发性肺纤维化会传吗
1.肾上腺糖皮质激素 激素用于IPF的治疗已30多年，但是仅10%～30%的病人对治疗有效，完全缓解很少见，大多数病人即使应用激素治疗，病情依然恶化。其剂量和方法多数学者的主张是：初始治疗时激素应用大剂量。泼尼松或泼尼松龙每天40～80mg，共2～4个月，然后逐渐减量。如果激素治疗有反应，一般在2～3个月显效。第4个月泼尼松减量至每天30mg;第6个月减量至每天15～20mg(或其他等效剂量的激素)。泼尼松用量及减量速度应由临床或生理学参数指导。
因为激素完全根除疾病是不可能的，所以，对治疗反应不一的病人均以最小剂量治疗1～2年是合理的。应用泼尼松每天15～20mg作为长期小剂量维持治疗已经足够。应用大剂量甲泼尼松龙(每次1～2g，每周1次或2次)静脉“冲击”治疗，但并不优于口服激素。
对激素治疗失败的病人，加用硫唑嘌呤(AZP)或环磷酰胺(CTX)，并将激素减量，4～6周停用。当激素减量时，有些病人病情进展或恶化，对这些病人可隔天口服泼尼松(20～40mg)，另外加用免疫抑制剂或细胞毒药物。
2.目前推荐的治疗方法在尚未证明哪些治疗方法最好的情况下，建议用激素加硫唑嘌呤或环磷酰胺，用于预期可能效果较好的病人。
然而治疗特发性肺纤维化需要多少钱，不能一概而论，因为每个人的病情不同，治疗时所花费的具体费用也不同。也就是说，要根据患者的具体病情情况和患者以前的治疗情况而定，采用不同的方案，治疗时间、药物也不同，所花费的费用也不同，目前市三甲医院约为5000-10000元。
肺纤维化能活多久
那么得了肺纤维化的人到底能活多久呢?这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题。“得了肺纤维化…平均生存期为3-5年，急性加重型在6周至半年，多数死于呼吸、循环衰竭…”好多人都被这样的论断吓到，忧心忡忡的医生，我真的只能活这么长吗?
专家肯定的告诉您：上述的论断是片面的!由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大，有部分肺纤维化疾病是可以完全治愈的，生存时间远远超过10年!得了肺纤维化，及时就诊，正确施治，很重要!
那肺纤维化能活多久呢?上述的论断又是怎么回事呢?首先，肺纤维化其实包括特发性非纤维和继发性肺纤维化。上述论断描述的其实是特发性肺纤维化的生存状况。确实，特发性肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中，只有特发性肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准，因其进展快、死亡率高，故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。
但其实，在肺纤维化的早期，但事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着，只要施治得、当就诊及时，肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口，如果可以吸收，就有机会部分逆转肺纤维化!
不仅如此，有超过35%的肺纤维化患者是特发性肺纤维化患者。继发性肺纤维化病情发展慢，疗效较好，生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点针对原发病，肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病，例如结节病等，经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转，甚至痊愈。
肺纤维化能活多久，您现在清楚了吧!所以，在您被确诊为肺纤维化时，一定要保持良好的心态，积极的接受治疗!治疗肺纤维化一定要采用正确的疗法!
肺纤维化会遗传吗
老年人特发性肺纤维化会传染吗的别名：老年特发性肺间质纤维化;老年人特发性肺纤维变性;老年人特发性肺纤维化会传染吗;老年人隐匿性致纤维化性肺泡炎;老年人Hamman-Rich综合征。
特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征隐匿性致纤维化性肺泡炎(CFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。
肺组织是由肺实质与肺间质组成。肺间质是指肺泡上皮细胞与毛细血管内皮细胞的基底膜之间间隙，间隙中有肺泡膈内血管和淋巴周围组织，以及细支气管和支气管周围组织。肺实质为肺部具有其他交换功能的含气间隙及结构，包括肺泡管、肺泡囊、肺泡与肺泡壁。
1、部分肺纤维化患者可出现自发性气胸，少数可发生肺性肥大性骨关节病。
2、肺纤维化治疗不及时常合并肺部感染而导致呼吸衰竭，常合并肺气肿、细支气管扩张和肺源性心脏病。
3、肺纤维化还会引发一些其他的并发症，晚期肺纤维化病人中，肺泡细胞癌、燕麦细胞癌、肺腺癌的发生率较高。
特发性肺纤维化久拖不治，咳嗽、呼吸困难、气短会伴随终生，肺纤维化严重时会导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，最后因呼吸衰竭而死亡。所以肺纤维化患者一定要及时的进行治疗。
肺纤维化能活多久
肺纤维化能活多久?这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题。“得了肺纤维化…平均生存期为3-5年，急性加重型在6周至半年，多数死于呼吸、循环衰竭…”好多人都被这样的论断吓到，忧心忡忡的医生，我真的只能活这么长吗?
专家肯定的告诉您：上述的论断是片面的!由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大，有部分肺纤维化疾病是可以完全治愈的，生存时间远远超过10年!得了肺纤维化，及时就诊，正确施治，很重要!
那肺纤维化能活多久呢?上述的论断又是怎么回事呢?首先，肺纤维化其实包括特发性非纤维和继发性肺纤维化。上述论断描述的其实是特发性肺纤维化的生存状况。确实，特发性肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中，只有特发性肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准，因其进展快、死亡率高，故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。
但其实，在肺纤维化的早期，但事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着，只要施治得、当就诊及时，肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口，如果可以吸收，就有机会部分逆转肺纤维化!
不仅如此，有超过35%的肺纤维化患者是特发性肺纤维化患者。继发性肺纤维化病情发展慢，疗效较好，生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点针对原发病，肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病，例如结节病等，经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转，甚至痊愈。
肺纤维化能活多久，您现在清楚了吧!所以，在您被确诊为肺纤维化时，一定要保持良好的心态，积极的接受治疗!治疗肺纤维化一定要采用正确的疗法!
老年人慢性弥漫性肺纤维化会传染吗
那么老年人特发性肺纤维化会传染吗?
老年人特发性肺纤维化会传染吗的别名：老年特发性肺间质纤维化;老年人特发性肺纤维变性;老年人特发性肺纤维化会传染吗;老年人隐匿性致纤维化性肺泡炎;老年人Hamman-Rich综合征。
特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征隐匿性致纤维化性肺泡炎(CFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。
肺组织是由肺实质与肺间质组成。肺间质是指肺泡上皮细胞与毛细血管内皮细胞的基底膜之间间隙，间隙中有肺泡膈内血管和淋巴周围组织，以及细支气管和支气管周围组织。肺实质为肺部具有其他交换功能的含气间隙及结构，包括肺泡管、肺泡囊、肺泡与肺泡壁。
1、部分肺纤维化患者可出现自发性气胸，少数可发生肺性肥大性骨关节病。
2、肺纤维化治疗不及时常合并肺部感染而导致呼吸衰竭，常合并肺气肿、细支气管扩张和肺源性心脏病。
3、肺纤维化还会引发一些其他的并发症，晚期肺纤维化病人中，肺泡细胞癌、燕麦细胞癌、肺腺癌的发生率较高。
特发性肺纤维化久拖不治，咳嗽、呼吸困难、气短会伴随终生，肺纤维化严重时会导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，最后因呼吸衰竭而死亡。所以肺纤维化患者一定要及时的进行治疗。
通过对于特发性肺纤维化的知识，大家都很清楚很多人容易出现肺部方面的感染疾病的，尤其是特发性肺纤维化的感染问题很容易伤害到个人的健康的，因此要重视预防感染就需要考虑一些预防。
纤维化毁了你的肺肝肾
临床中很多医生不用”组织器官纤维化“给予直接诊断，代之以矽肺(尘肺)、哮喘、肺气肿、老慢支、乙肝、丙肝、酒精肝、肝硬化、尿毒症、肾功能衰竭、硬皮病……但医生心里明白，肺纤维化会导致呼吸衰竭;肝纤维化会导致肝硬化;肾纤维化会导致肾功能衰竭;血管纤维化会导致动脉粥样硬化;骨髓纤维化会导致造血功能障碍;胰腺纤维化会导致重度糖尿病;化疗、放疗、也会导致纤维化;皮肤纤维化就产生了硬皮病。
一般患者在确诊患上纤维化时往往已是中晚期。器官纤维化如不及时逆转，最后病情恶化而只能依靠吸氧、血透、器官移植来抢救生命，统计显示五年后生存率低于50%，平均生存期仅为4-6年。
经过美国斯坦福大学医学院到中国医学科学院药物研究所10年艰苦不懈的研究，2005年6月，留美医学博士、教育部”长江学者“胡卓伟教授终于发现了通过控制TGF—β细胞因子的过度分泌而实现逆转纤维化的关键物质，我国首个逆转纤维化的科研成果诞生了。
专家通俗解释逆转纤维化
专家给逆转纤维化做了个形象的比喻。以肺纤维化为例，如果把肺比作一块海绵的话，氧气就是水。健康人的肺就像是干净的优质海绵，有很好的吸水功能和放水功能。这时的呼吸是正常的。而如果海绵里吸进了胶水，又没有得到及时清理，海绵就会随着胶水的凝固变硬，吸水孔也被堵住。这时，吸水就成了很难的事情。具体到病症上，这时就会出现呼吸困难。此前没有办法有效治疗肺纤维化，就像进入海绵里的胶水不能清除一样。
专家的发现在于，他找到了清除海绵中胶水的物质，能够溶解并排出凝固的胶水。而化维纤胶囊中丰富的CFX,，恰恰可以促进该物质的生成并增加其活力。
四类患者须逆转纤维化
专家警告，下列四类人必须逆转纤维化：
老慢支、肺气肿、肺心病、间质性肺炎等肺纤维化患者;
肝脏功能受损、慢性肝炎、肝硬化等肝纤维化患者;
肾脏功能不全、慢性肾病、尿毒症等肾纤维化患者;
动脉粥样硬化、慢性心力衰竭、脉管炎、冠心病、心梗、心绞痛等心血管纤维化患者。
最新研究表明： 慢阻肺、老慢支、肺气肿、肺心病、肝硬化、肾炎、肾衰竭、动脉硬化、冠心病、心梗、心绞痛、硬皮病等久治不愈都是器官组织纤维化病变所致!只有逆转纤维化才是治疗这些疾病的根本出路。
囊性肺纤维化会遗传吗
研究认为肺囊性纤维化的发生与跨膜调节因子基因(CFTR)突变而直接导致铜绿假单胞菌感染有关。铜绿假单胞菌感染的直接后果是导致气道黏液梗阻和进行性肺组织坏死。目前对肺囊性纤维化发病机制的研究已在分子水平。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够，属功能足够型。另一些患者胰腺功能不足，属功能不足型。美国和加拿大科学家认为肺囊性纤维化的基因是第1个仅仅根据结合分析决定其位点而被克隆的基因(位点基因)，研究还显示肺囊性纤维化基因定位于第7号染色体，肺囊性纤维化基因旁边，围绕1个约150万碱基对的区域，由于“染色体跳动”和“染色体移动”技术的结合，克隆了1个500kb的DNA，其中约有256kb是肺囊性纤维化基因，该基因的一部分用来作为1个来自汗腺导管细胞的mRNA的cDNA文库的探针，从而得到证实。这些细胞表现了肺囊性纤维化患者盐转运功能缺失，找到了阳性的克隆，并对cDNA进行了测序，这个cDNA长度约6000bp，包含1个开放的阅读区与编码的1个蛋白一致，进一步的研究对正常人和患者的cDNA序列比较，揭示了1个有趣的突变，3个碱基的缺少，导致基因蛋白产物，508位1个苯丙氨酸碱基(CF508)的缺少，这种突变仅在肺囊性纤维化患者中可见，正常人从未见到。
肺囊性纤维化典型的临床表现是患儿有反复呼吸道及肺部感染，并且有胰外分泌腺不足的表现，如大量脂肪便。呼吸道初发症状为咳嗽，主要为干咳，痰黏稠不易咳出，以后呈阵发性咳嗽，痰量增多。可以有胸闷、憋气及呼吸困难等缺氧表现，这些症状可持续数周甚至数月。如合并支气管扩张时有反复咯血，后期可以有发绀和杵状指，往往合并肺源性心脏病及心力衰竭等严重并发症。
肺囊性纤维化如果能得到早期诊断和合理的综合治疗，多数病人可能成活到20多岁或更长。疾病晚期会出现呼吸衰竭和肺心病，需要家庭氧疗出现慢性呼吸衰竭时，使用夜间无创通气是肺移植的必要过渡与感染相关的急性加重需要呼吸支持，且伴有明显的可逆性因素时，初期可使用无创通气，但是患者可能需要气管插管和机械通气。
肺纤维化严重的危害有哪些
1、肺纤维化会导致心率加快、血压升高、心输出量增加。在严重的时候还会出现急性缺氧，出现心律失常，继而血压下降，心率减慢。
2、患有肺纤维化的患者病情长期持续，导致大量肺间质增生并形成硬化，导致人体内二氧化碳出不来，氧气进不去，所以在严重的时候患者还会出现休克的症状。
3、在患有肺纤维化后患者会感到咳嗽、呼吸困难、气短，一些严重的患者还会出现消瘦、乏力、食欲不振等，这些都对患者产生了巨大的痛苦。
4、在患有肺纤维化后，因为病痛的折磨，一些患者会出现情绪低落，意志消沉。严重的还会出现抑郁的心态。我们会看到很多的患者会有焦躁不安，灰心丧气，这些都不利于患者的恢复，对患者还有着很严重的影响。
肺纤维化会传染吗
肺纤维化会传染吗?禽流感，猪流感，手足口病等传染病让人们还心有余悸，肺纤维化会传染吗?这是人们普遍关注的问题。在越来越多的人患有肺纤维化之后，我们健康的人就多了很多忧虑，会问这种疾病是不是会传染，因为我们知道很多疾病是可以通过空气、血液或是其它的一些途径传染的，肺纤维化一看就知道是呼吸系统方面的疾病，那我们就更担心这种病通过空气来传播了。那么肺纤维化会不会传播，还是让专家来给我们解惑吧!
首先明确一点,是不会传染的。
要预防肺纤维化，首先要知道引起肺纤维化疾病的因素都有哪些?
1. 环境因素：有吸入无机粉尘如石棉、煤 ; 有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入。
2. 病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感染，常为此病急性发作的诱因，又是病情加重的条件。
3. 药物影响及放射性损伤等。在未知病因中，此类疾病数量也很大，最常见的为特发性间质性肺炎，结节病和胶原血管/结缔组织疾病等。
一些风湿免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，也可伴发肺纤维化，有时肺纤维化甚至发生在前。继发感染是主要死因：长期应用皮质激素可使机体免疫力下降，使“潜伏”的感染灶播散或诱发新的感染，而严重的继发感染又是肺纤维化致死的主要原因之一。
更通俗的讲肺纤维化乃是肺脏受到伤害后，人体修复产生的自然结果，就如同外伤伤口结疤一般。
倘若单指肺纤维化是不会传染的!
但是因为有些病，会导致肺纤维化，而那些病(例如肺结核)是会传染的。所以要加强预防，才能保证我们的身体健康。
肺纤维化虽不传染，但对人体危害是极大的，肺纤维化的危害是什么：
1、恶性疾病：肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加，尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。
2、肺心病，甚至心力衰竭：肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压，常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见，与缺血性心脏疾病有关。
3、肺大疱、自发性气胸：肺纤维化患者的肺泡高度膨胀，肺泡壁变薄易破裂并相互融合形成占位很大的肺大疱。在突然用力，如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加，肺大疱破裂，形成自发性气胸。
4、肺部感染，呼吸衰竭：肺纤维化患者由于肺功能减弱，肺免疫力下降，并且在西医常规治疗过程中大多应用糖皮质激素和免疫抑制剂等约物，增加了肺部感染的发生率。肺部感染得不到较好的控制时，可诱发呼吸衰竭。
5、肺动脉高压：肺纤维化患者多伴有慢性缺氧和二氧化碳潴留引起肺小动脉广泛狭窄，肺循环阻力增加，导致肺动脉高压的发生。肺动脉高压是影响IPF疾病发展、预后以及生存率的重要因素之一。
所以，早期发现病予以及时地干预治疗，对IPF患者的预后改善和生存质量的提高有着重要的影响。
以上的解说让我们知道此病是不会传播的，所以当我们遇到患此病的人时，不要担心自己会不会传染上此病了。在护理病人的同时能够放心护理。
肺纤维化会有的症状
肺纤维化的患者都会出现的痛苦其实还是很多的，其实对于肺纤维化这种疾病来说往往在很多的时候我们不能更好地去了解，在疾病的后期患者不仅仅会出现呼吸困难，还会出现胸痛的症状，为此专家建议我们应该更多的去了解疾病。
大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎，随着炎性-免疫反应的进展，肺纤维化泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕纤维化。炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖，产生大量的胶原和细胞外基质。肺组织的正常结构为囊性空腔所替代，这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕，此为晚期的“蜂窝肺”。肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成，导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失。
肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果。暴露的基底膜可直接接触和形成纤维组织，大量肺泡塌陷即形成密集的瘢痕，形成蜂窝样改变。蜂窝样改变是瘢痕和结构重组的一种表现。
对于肺纤维化患者的发病来说虽然能够更多的去了解，但是重要的是治疗肺纤维化这种疾病对于患者来说才会达到一定的效果，其实我们对于肺纤维化这种疾病如果不能更多的去了解的话，那么患者的本身疾病治疗也会存在着一定的痛苦。