肌肉萎缩的早期症状有哪些

肌肉萎缩的早期症状有哪些

如今肌肉萎缩是一种常见的多发疾病。患者一旦患上肌肉萎缩，就会严重的影响到患者的正常的生活，更给患者们带来很多的不便，所以想要摆脱肌肉萎缩就必须要尽早的治疗，在治疗前我们先了解下肌肉萎缩的早期症状，这样对患者的治疗是有很大的帮助，那么下面为您讲述下肌肉萎缩的早期症状有哪些。

1.神经源性肌萎缩

因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变也是肌肉萎缩的症状之一。

2.肌肉萎缩的初期症状

是一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩，双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩，不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退。一侧胸大肌萎缩，不伴有其他肌肉和神经系统症状。一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛。双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。

3.肌肉萎缩的初期症状

起病缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常。肌肉萎缩的初期症状表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年，舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。

4.其它

中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

关于肌肉萎缩的早期症状有哪些，以上就是为您详细的讲述了，相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧，相关专家提醒广大朋友在日常的生活中，及时的做好预防的工作，避免肌肉萎缩的出现给您带来的伤害。

常见的肌肉萎缩发作的早期症状

一、患者会出现局限性的咀嚼肌肉萎缩，张嘴的时候下颌会偏向发病的一侧，同时还会伴有，面部感觉和角膜反射的减退或是消失。皮肤的色素较深，神经反射检查中没有什么异样。这是常见的肌肉萎缩早期症状。

二、青少年的舌肌肉萎缩和突眼困难是并存的。双侧胸锁乳突肌肉萎缩，会伴有全身性的肌肉萎缩，和行走困难等。一侧胸大肌肉萎缩，是不会伴有其他肌肉和神经系统的症状。一侧的背阔肌肉萎缩是不会伴有同侧肱三头肌肉萎缩，但是会出现局部的皮肤感觉减退。这也是肌肉萎缩早期症状之一。

三、在青春期发病的患者会出现缓慢进行性的面肌肉萎缩并伴有闭眼不紧和吹口哨不能，肱部的肌肉萎缩早期症状，缓慢发病的患者会出现双侧的舌肌肉萎缩，并且伴有肌束的颤动，突发性的舌肌肉萎缩是不会伴有肌束颤动的。

肌肉萎缩会出现什么症状

1.神经源性肌萎缩

因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

2.肌源性萎缩

由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

3.其它

中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

肌肉萎缩早期症状有哪些?上面专家已经为大家详细的介绍了。所以大家在生活中要清楚的认识疾病的知识，才能为我们的健康起到好的帮助。对于了解肌肉萎缩的症状，才能有效的预防肌肉萎缩疾病的发生。祝广大患者早日康复。

肌肉萎缩早期症状

肌肉萎缩现在是种很普遍的现象，可是还是很多人都不知道这个病症的表现，因为总是很多人忽略它，那么我觉得有必要给大家说说这个病症一些症状，让大家更了解这个病症，相信大家值得一看，希望这些能给大家带来帮助。

1 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。

2 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

肩胛带肌肉萎缩：是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。

肌原性面部肌肉萎缩：是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。

骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

以上这些就是肌肉萎缩的一些症状了，相信大家对个病症有了进一步的了解，如果在平常生活中感觉到自己有上面所说的症状，大家一定要及时的去检查，并且一定要到正规医院检查，让自己可以得到及时的治疗，希望这些能帮助到大家。

臀部肌肉萎缩的症状

1.早期症状

肌肉萎缩早期，可以不明显肌力，肌张力变化不大上，肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

2.肌纤维颤动

可用拇指轻叩萎缩的肌肉，而诱发肌纤维颤动的大小，与病损范围肌纤维长短成正比。肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。

3. 肌肉肥大

如果肌肉肥大，但弹力肌力位反射均减弱，则称假性肥大。假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位，多见于肌源性肌萎缩。

4.肌强直

当肌肉收缩之后，不能立即弛缓仍呈持续收缩状态，必须经反复动作后才弛缓。称肌强直鱼际肌、盼肠肌，舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症。

小腿肌肉硬好不好呢

肌肉萎缩早期症有哪些状

1、当肌肉收缩之后不能立即弛缓，仍呈持续收缩状态，必须经反复动作后才弛缓称肌强直，鱼际肌、盼肠肌、舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症。

2、肌肉萎缩早期症状可不明显，肌力、肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

3、如果肌肉肥大，但弹力、肌力位反射均减弱，则称假性肥大。假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌肉萎缩。

4、在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击，被叩击的部位出现肌肉收缩隆起，这种现象称肌固有反射神经源性肌肉萎缩反应比正常人强，持续时间长。肌固有反射减低或消失时多见于肌肉本身的病变。瞻反射：神经源性的或是肌源性的肌肉萎缩，一般在肌肉萎缩部位位反射减低或消失。

5、可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动，其大小与病损范围、肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。

6、其他伴随症状如萎缩性肌强直症可有脱发、秃顶、性腺萎缩甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状。糖尿病性肌病时，肌肉萎缩也很突出。

身体出现疾病的时候如果能及早的发现和治疗就能得到很好的控制和治疗，上面就是对肌肉萎缩早期症有哪些状的介绍，我们在遇到上面的症状时就要及时的进行治疗，另外平时在生活中一定要多进行体育锻炼，这样才能让身体变得更加的健康。

肌肉萎缩症的早期症状

以下是不同时期的肌肉萎缩症状：

1、轻度萎缩：

肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。

2、中度肌萎缩：

肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动，这些都是肌肉萎缩的症状。

3、重度肌萎缩：

肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失基本的协调运动能力。

4、完全萎缩：

肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

不同时期的肌肉萎缩症状就给大家介绍这么多了!在生活中一旦出现以上的这种，一定要及时到医院进行检查，确诊后要及时治疗。

渐进性肌肉萎缩症是什么

就肌肉萎缩早期的治疗方法而言，传统手段(手术、药物、针灸)治疗肌肉萎缩对组织和细胞没有选择性(或低选择性)，在降低肌肉萎缩负荷的同时，往往也伤及无辜的正常组织和细胞，从而造成人体组织、器官的严重受损，甚至伤及人体“元气”，使病人无法恢复，严重者会造成病人的死亡。

治愈肌肉萎缩的关键是深入发病原理，从根源治愈。肌肉萎缩的发病根源在于运动神经元受损，使末梢部位释放的乙醇胆碱数量得以减少，交感神经营养作用受损，病变周围神经兴奋传导功能中断，从而导致肌肉纤维变细甚至消失而造成肌肉体积缩小。

所以，治疗肌肉萎缩疾病的关键就在于恢复正常的神经支配，修复受损的运动神经元，使废用的肌纤维得以新生，重建神经环路。

肌肉萎缩的症状表现

肌肉萎缩的早期症状是什么?肌肉萎缩是一种神经肌肉街头部位因乙酰胆碱受体减少而出现的传递障碍的自体免疫性疾病，很多患者因为不了解肌肉萎缩的症状，导致错过了治疗的最佳时期，所以了解肌肉萎缩的症状很有必要，那么，肌肉萎缩的早期症状是什么?下面就让专家为您介绍。

1.早期症状

肌肉萎缩早期，可以不明显肌力，肌张力变化不大上，肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

2.肌纤维颤动

可用拇指轻叩萎缩的肌肉，而诱发肌纤维颤动的大小，与病损范围肌纤维长短成正比。肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。

3. 肌肉肥大

如果肌肉肥大，但弹力肌力位反射均减弱，则称假性肥大。假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位，多见于肌源性肌萎缩。

4.肌强直

当肌肉收缩之后，不能立即弛缓仍呈持续收缩状态，必须经反复动作后才弛缓。称肌强直鱼际肌、盼肠肌，舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症。

肌肉萎缩的早期症状是什么?上文就是详细的介绍，要想患者多一分治愈的希望，就请大家警惕肌肉萎缩的症状表现，祝各位患者能早日康复。有什么疑问请与专家联系。

解析肌肉萎缩的早期症状

肌肉萎缩一直都是临床上比较难克服的疾病之一，很多患者因为肌肉萎缩导致失去了生活的信心，这是我们不希望看到的，生活中很多人不会有意识的诊断出肌肉萎缩，这给了疾病恶化的机会，下面我们一起看看肌肉萎缩的早期症状介绍。

1、进行性四肢近端性的肌萎缩

它一般是肌源性的萎缩，一般是以四肢的近端和躯干肌明显，往往表现为肩胛带肌和骨盆带肌萎缩和无力。如，颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。

2、进行性四肢远端性的肌萎缩

早期肌肉萎缩症状，它一般是以四肢远端为主，上肢是在手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，但是下肢是在胫前肌的萎缩表现明显。两侧基本是对称的，一般是发生在瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症等。

3、急性或亚急性的肌萎缩

它一般是神经原性的肌萎缩，它发生的速度和神经受损的速度和程度是有关系的。神经受损越急越重，那么肌萎缩的发生的速度就会越快越明显。急性发病的肌萎缩一般是发生在瘫痪之后，临床上一般是以瘫痪为主，如，周围神经炎(神经炎【译】：是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。)，格林巴利综合症等。神经痛性的肌萎缩一般是发生在肩胛附近很快出现肌张力降低，肌萎缩等。

肌肉萎缩的早期症状

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

1、轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。

2、中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。

3、重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。

4、完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

神经肌肉萎缩症状

1早期症状

肌肉萎缩早期可以不明显肌力肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现

2肌纤维颤动

可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动的大小与病损范围肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变

3 肌肉肥大

如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌萎缩

4 肌强直

当肌肉收缩之后不能立即弛缓仍呈持续收缩状态必须经反复动作后才弛缓称肌强直鱼际肌盼肠肌舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症

5固有反射和胜反射

在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击被叩击的部位出现肌肉收缩隆起这种现象称肌固有反射神经源性肌萎缩反应比正常人强持续时间长肌固有反射减低或消失时多见于肌肉本身的病变瞻反射：神经源性的或是肌源性的肌萎缩一般在肌肉萎缩部位位反射减低或消失

6 感觉障碍

脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍

7其他伴随症状

如萎缩性肌强直症可有脱发秃顶性腺萎缩甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出

各类型肌肉萎缩患者的症状

肌肉萎缩是肌肉营养不良导致骨骼肌容积缩小、肌纤维数目减少，为下运动神经元病变或肌肉疾病所致。可分为急性或亚急性肌肉萎缩、进行性四肢远端及近端肌肉萎缩、局限性肌肉萎缩等。

急性或亚急性肌肉萎缩

急性起病时肌肉萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。亚急性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩。

进行性四肢远端及近端肌肉萎缩

进行性四肢远端肌肉萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，两侧基本对称，常发生于瘫痪之前。

进行性四肢近端性肌肉萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌面前明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。

局限性肌肉萎缩

局限性肌肉萎缩以局部的肌肉或肌群为主，常由各种单神经炎或损伤所致，一般伴有该神经支配相应的感觉区障碍，病变部位可根据其解剖定位，常见的病因有单神经炎，如桡神经、腓神经、坐骨神经损伤等。