两性畸形症状有哪些

两性畸形症状有哪些

还需要做些检查才可以确定是否可以通过手术改善。这是不是两性畸形回答者：快乐天使你好，考虑不是，多数是体内激素分泌失调导致，建议检查体内激素分泌水平。如何预防两性畸形回答者：eandcn两性畸形预防： 1 真两性畸形如外生殖器靠近女性，则切除男性勾绘，若女性内生殖器发育较好，不一定有生育压力。别的则酌情惩办。 2.男性假两性畸形 病人生殖腺与染色体组均为男性，睾丸分泌雄激素，但机体对男性素不敏感。其内生殖器未发育或发育不全，其外生殖器为女性型。睾丸屈避在阴唇、腹股沟或腹腔中。此睾丸在青年期后易露头恶变，应趁早切除，向女性方向治疗。

两性畸形分类分型

两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、梁色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

分类分型

男性假两性畸形：1男性外生殖器型2外生殖器似男非男3睾丸女性化综合征4女性假两性畸形5真两性畸形

染色体检查的重要作用

染色体检查亦称核型分析是确诊染色体病的主要方法。目前随着显带技术的应用以及高分辩率染色体显带技术的出现和改进，能更准确地判断和发现更多的染色体数目和结构异常综合征，还可以发现新的微畸变综合征。值得注意的是，染色体检查应结合临床表现进行分析才能得出正确诊断。

染色体检查标本的来源，主要取自外周血、绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血、皮肤等各种组织。

染色体检查的指征：①有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;②夫妇之一有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等;③家族中已有染色体或先天畸形的个体;④多发性流产妇女及其丈夫;⑤原发性闭经和女性不育症;⑥无精子症男子和男性不育症;⑦两性内外生殖畸形者;⑧疑为先天愚型的患儿及其父母;⑨原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和(或)多动症者;⑩35岁以上的高龄孕妇。

染色体检查的重要应用

1、生殖功能障碍(不孕症、多发性流产、畸胎)：在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。

2、第二性征异常：(常见于女性)原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

3.外生殖器两性畸形 (根据生殖器外观难以正确决定性别的患者)：外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等。

a.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。

b.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。

c.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反。46，XX男性 ，46，XY女性。

4、先天性多发性畸形和智力低下：这类患儿发病特点就是多发性畸形及智力低下，患儿及其父母都应该进行染色体检查。

5、性情异常：身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。

6、接触过有害物质：辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，造成畸变，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。

7、婚前染色体检查：可以发现表现正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;还可发现表型正常的性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。

初步了解什么是两性畸形

两性畸形--上帝小失误，人类大考验

世界由男人和女人组成，似乎这是一个不争的事实。男人和女人之间，存在着很大差异：男人雄壮伟岸，骁勇善战，为阳;女人丰乳肥臀，细心温柔，为阴。自古以来，尽管有“花木兰女扮男装替父从军”“真假驸马”等民间流传甚广的传奇故事，但现实中的你我皆知，很多时候，男女之间的差异一目了然。但随着国人眼界的增长，走出国门的中国游客发现，泰国人妖是一个非常稀奇的另类：那些人刚生下来是男孩，经过长期雌激素补充，其体型发生了深刻的变化，最后竟然以一个妖艳的女子容貌展现在世人面前。刚开始，很多人怀疑人妖的真实性。但当他们真正了解到人妖的来龙去脉后，无不感叹雌激素的神奇作用：如果男人能够变成这样的美女，这个世界太可怕了。男女之间的差异到底是如何形成的?是否真的存在一些先天性的疾病，导致性别发育障碍，最后出现雌雄同体的尴尬局面?

北京协和医院内分泌科茅江峰

男女的本质差异： Y染色体

其实，男人和女人的本质差异，来源于基因遗传物质。每个人都是从一个细胞(受精卵)分化而来。在刚开始的时候，每个细胞都含有46条染色体。这些染色体，一半来源于父亲，一半来源于母亲，其内包含了大量来自父母双方的遗传信息。这46条染色体中，有两条和性别有关，称为性染色体。女性的两条性染色体分别为X和X(描述为46,XX)，而男性的两条性染色体分别为X和Y(描述为46,XY)。其中，Y染色体上含有一个重要的决定男性性别的基因，称为“SRY基因”，它可促进睾丸的生成。睾丸就像一个工厂，在大脑的信号刺激下，生产两个主要产品：雄激素和精子。雄激素，不仅能促进阴茎和阴毛的生长，还能促进肌肉和骨骼的发育，重塑大脑细胞的结构和功能，产生英勇好战的男性气概。如果细胞内存在两条XX染色体，那就会促进卵巢的形成。卵巢作为一个工厂，也生产两个主要产品：雌孕激素和卵子。雌激素可促进乳房发育和体型改变，促进子宫发育，产生规律的月经。

综上所述，我们可以简单概括为，Y染色体或Y染色体上的一个小小的SRY基因，决定了睾丸的形成，进而决定了男人的出现。如没有Y染色体，那么在两条X染色体的作用下，会有卵巢形成，进而决定了胎儿朝着女性方向发育。

男女的外表差异，主要源于性激素

如前所述，来源于睾丸的雄激素，是统领男性一生的重要激素，造就了男性隆起的肌肉和雄赳赳气昂昂的英勇气概。而来源于卵巢的雌激素，不仅造就了女性丰乳肥臀的体型，还具有抗骨质疏松的作用。据说一些效果良好的营养液或化妆品，内部都含有一定成分的雌激素或类似化学成分。

一些肥胖的男性，经常会出现乳房发育的表现。是什么导致他们的乳房发育呢?原因是多方面的。其一，人体脂肪组织中含有一种特殊的蛋白质----芳香化酶，它能把体内的雄激素转变成雌激素，从而促进了乳腺增生。其二，一些食物中可能含有雌激素成分，被人体摄入，导致雌激素水平升高。同样道理，女性也可能因长期暴露于过高的雄激素水平而出现面部痤疮增多、皮肤油腻、肌肉发达、阴蒂肥大和月经紊乱等临床表现。这些雄激素，可能来源于女性体内的各种器官，如卵巢和肾上腺，也可能来源于外在的药物和食物。

两性畸形：表现多样，诊断困难

两性畸形，顾名思义，表现为外生殖器的表型模糊，有时甚至不能根据外生殖器的形态来区分性别。例如，一些男孩出生后表现为阴茎短小、尿道下裂、阴囊发育差以及阴囊内无睾丸(隐睾)，一些严重患者甚至连阴茎都不发育，表现为完全的女性外阴。一些患者的尿道开口，存在于阴茎的下方而不是阴茎的顶端，所以他们站立排尿困难，需蹲位排尿。他们的隐睾，因不能产生大量的雄激素和精子，可能给患者将来的男性化发育和生育功能带来很大影响。而阴茎短小可能造成将来的性生活困难。这些疾病的病因，可能和SRY基因缺失、睾丸不发育、雄激素合成障碍，或者雄激素不能很好发挥生物学作用有关。在人体中，雄激素必须通过它的受体才能发挥作用，就像一个钥匙只有通过相应的门锁才能开启大门一样。如果受体功能存在异常，人体中虽有大量雄激素，却还是不能发挥生物学作用，这种疾病，称为“雄激素抵抗”。对这类患者，即使补充大量雄激素进行治疗，也很难促进阴茎的增长，因为这些雄激素在体内不能找到相应的受体而发挥作用。

女孩出现两性畸形的风险相对小一些。一些女性胎儿，如在母体子宫内发育过程中接触到大量雄激素，或出生后长期接触高浓度雄激素，可出现阴蒂肥大。对于这些患者，尽早发现和去除雄激素水平升高的病因，有助于疾病的治疗。

检查染色体有什么作用

染色体检查标本的来源，主要取自外周血、绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血、皮肤等各种组织。

染色体检查的指征：①有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;②夫妇之一有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等;③家族中已有染色体或先天畸形的个体;④多发性流产妇女及其丈夫;⑤原发性闭经和女性不育症;⑥无精子症男子和男性不育症;⑦两性内外生殖畸形者;⑧疑为先天愚型的患儿及其父母;⑨原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和(或)多动症者;⑩35岁以上的高龄孕妇。

染色体检查的重要应用

1、生殖功能障碍(不孕症、多发性流产、畸胎)：在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。

2、第二性征异常：(常见于女性)原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

3.外生殖器两性畸形 (根据生殖器外观难以正确决定性别的患者)：外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等。

a.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。

b.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。

c.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反。46，XX男性 ，46，XY女性。

4、先天性多发性畸形和智力低下：这类患儿发病特点就是多发性畸形及智力低下，患儿及其父母都应该进行染色体检查。

5、性情异常：身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。

6、接触过有害物质：辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，造成畸变，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。

7、婚前染色体检查：可以发现表现正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;还可发现表型正常的性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。

睾丸萎缩导致的不育

一、隐睾症：胎儿的睾丸在下降的过程中，停留在任何不正常的位置。

二、睾丸炎症：睾丸发生一些炎症，如增大、出血等等。

三、男性假两性畸形症状：本身是男性，但只有睾丸，生殖器就呈现女性性征。

四、没有睾丸症：睾丸不完全缺失或者完全缺失。

睾丸的异常性不育都会使产生的精子发生变化，如少精或者无精症状，产精过多使精子的浓度大大降低等，都会直接的影响到男性的不育。

外阴阴道性不孕的种类有哪些

两性畸形是外阴异常引起的不孕的一种。两性畸形是在同一人体内，具有卵巢和睾丸两种组织者，称为真两性畸形，由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内分泌失调所致。在体内只有一种生殖腺，而外生殖器与生殖腺下不一致者，称为假两性畸形。

阴道纵隔与双阴道。因两侧副中肾管会合后，中隔部分消失则形成不完全纵隔;中隔未消失则致完全纵隔形成双阴道。同时合并双子宫畸形。

先天性无阴道。在胚胎期约7~10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先天性无阴道。

处女膜闭锁也是属于外阴异常引起的不孕。因在胚胎发育中尿生殖窦的阴道芽状突起未能被贯通所致。青春期后致生殖道经血潴留。

真两性畸形鉴别

1.女性假两性畸形 单纯从外生殖器难以确定性别，染色体组型亦为46XX，与真两性畸形表现相似。但24h尿17-酮类固醇及孕三醇增高，B超、CT检查常可见双侧肾上腺增大或有占位。

2.男性假两性畸形 单纯从外生殖器难以确定性别，与真两性畸形表现相似。但5α-二氢睾酮偏低，性腺活检只有睾丸组织，无卵巢组织。

3.克氏综合征 只从外生殖器难以确定性别，与真两性畸形表现相似。但染色体组型为47XXY，性腺活检只有睾丸组织，无卵巢组织。

胎儿畸形症状

1.神经管缺陷。由综合因素所致，使得在胚胎早期阶段畸形，导致神经管关闭缺陷。神经管缺陷包括常见的无脑儿、枕骨裂、露脑与颅脊椎裂。约80%神经管缺陷者伴脑积水。据不完全调查，我国各地区的发病率有着较大的差异。我国北方地区高达6‰～7‰，占胎儿畸形总数的40%～50%，而南方地区的发病率仅为l‰左右。

2.唇裂和唇腭裂。唇裂时腭板完整，唇腭裂时有鼻翼、牙齿生长不全。严重腭裂可通至咽部，严重影响哺乳。对于这类疾病，产前诊断较困难，B型超声只能发现明显的唇腭裂，胎儿镜虽能直视诊断，但损伤较大。在新生儿期整形矫治疗效较好。 据说，唇裂和唇腭裂发病率为l‰，再发危险为4%。父为患者，后代发生率3%;母为患者，后代发生率l4%。

3.联体双胎为单卵双胎所特有的畸形。B型超声检查有助于诊断。确诊后应尽早终止妊娠，宜经阴道毁胎。足月妊娠时应音Ⅱ宫产。

真两性畸形和正常人的寿命一样吗

性别畸形分类相当复杂，有时就算搞这个专业的人也不一定说的清楚到底有多少种情况。大概分类有染色体性别异常、性腺性别异常、表型性别异常等，而这几种性别异常又可能交叉的同时出现在一个人身上。一般外观比较容易发现的是表形性别异常如女性假两性畸形、男性假两性畸形。简单的说女性假两性就是染色体核型是46XX，性腺只有卵巢;男性假两性畸形核型为46XY，性腺只有睾丸组织。这两种情况一般确定患者性别比较容易，而更复杂的是真两性畸形。真两性畸形是一个人体内同时存在卵巢和睾丸组织。真两性包括三种情况(1)、一侧是卵睾(简单理解就是睾丸和卵巢的复合体)，另一侧是睾丸或者卵巢。(2)双侧均为卵睾.(3)一侧为睾丸，一侧为卵巢。这些情况我们都遇到过。性别的最终的选择很复杂，绝对不是仅仅按照染色体核型就可以确定的。也就是46XX不一定就是女的，46XY不一定就是男的，46XXY不一定就是不男不女。

一下，希望大家看了能有所感触。希望所有的人能给两性畸形患者多一些尊重和包容。

下面这例是男性假两性，染色体核型是46XY，性腺只有睾丸;

下面这例是女性假两性，染色体核型是46XX，性腺只有卵巢，另外有子宫有阴道。

下面这例是真两性畸形，染色体为46XX，一侧有卵睾和输卵管，另一侧为睾丸

上图镊子所指的为卵睾的睾丸极，其下面相邻的就是卵巢极。

阴道性不孕症症状的种类

阴道是女性特征，同时也是重要的生殖系统，但是在生活中，阴道性不孕是导致女性不孕的常见疾病。女性又对此能了解多少呢?小编为你们详情介绍一下

阴道不孕症原因有哪些类型 阴道不孕症症状要怎么办 阴道不孕的类型有哪些

1、阴道纵隔与双阴道。

因两侧副中肾管会合后，中隔部分消失则形成不完全纵隔;中隔未消失则致完全纵隔形成双阴道。同时合并双子宫畸形。

2、两性畸形是外阴异常引起的不孕的一种。

两性畸形是在同一人体内，具有卵巢和睾丸两种组织者，称为真两性畸形，由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内分泌失调所致。在体内只有一种生殖腺，而外生殖器与生殖腺下不一致者，称为假两性畸形。

3、处女膜闭锁也是属于外阴异常引起的不孕不育。

因在胚胎发育中尿生殖窦的阴道芽状突起未能被贯通所致。青春期后致生殖道经血潴留。

4、先天性无阴道。

在胚胎期约7~10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先天性无阴道。

以上就是对“阴道性导致女性不孕症症状的种类”的介绍如需想了解更多有关于阴道性导致女性不孕的话题或者是导致女性不孕症原因有哪些，建议到正规医院咨询了解。

尿道下裂的辅助检查

尿道下裂的辅助检查

龟头型和阴茎型尿道下裂只需A项检查，严重的会阴型尿道下裂或需排除两性畸形者宜行B、C项检查，明确诊断。

尿道下裂诊断依据

1.有尿道外口开口位置异常的外观。 2.阴茎短小，向腹侧弯曲。 3.严重的会阴畸形需排除两性畸形。