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什么是唐氏筛查

什么是唐氏筛查

唐氏筛查是孕期的一项检查项目,主要通过抽取孕妇血清,通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

唐氏筛查的作用是什么

孕妇的身体健康不仅是关系到自己,而且孕妇的身体健康还会影响到胎儿的发育,所以很多孕妇都非常害怕自己在孕期出现这样那样的症状,其实孕妇只要注意自己的日常起居,并且不要做危险的动作和乱吃东西,那么孕期是没有什么需要害怕的,当然孕妇平时也是需要定期去做检查才行。

孕妇去做的检查有很多种,例如孕妇需要做唐氏筛查,那么什么是唐氏筛查呢,唐氏筛查对于孕妇有什么样的作用呢,一起看看下文我们关于唐氏筛查的介绍。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

优生优育对所有家庭来说都是十分重要的,所以孕妈妈在产前就一定要做好唐氏筛查,这对能否健康的孕育下一代是起着很关键的作用。那么,做唐氏筛查有什么作用呢?这也是大家最想知道的,下面就由专家为大家解析。

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测血清中甲型胎儿的蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,然后结合孕妇的预产期、体重、年龄以及采血时的孕周等,推算出唐氏儿的出现几率,唐氏筛查分两期,早期是怀孕9-13周,中期是怀孕14-22周。一般抽血后一周内就可以得出结果,如果结果显示为高危也不必惊慌,需要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才可以明确诊断。

做唐氏筛查有什么作用?唐氏筛查具有一定的意义,对于特定的没有任何相应疾病症状的人群,可以通过检查,把有可能患某一疾病几率较大的高危人群筛选出来,方便今后的诊断性检查。唐氏综合症包含一系列的遗传病,最具代表性的是第21对染色体的三体现象,该患儿很可能出现智能障碍、学习障碍和残疾等,唐氏综合症患儿成年后很可能会出现抑郁症。

在上面的文章里面,我们介绍了检查身体对于孕妇的重要意义,孕妇是需要定期去做体检的,上文我们详细介绍了什么是唐氏筛查,我们知道唐氏筛查是孕妇必须做的一项检查,唐氏筛查对于孕妇的作用是非常明显的。

关于唐氏筛查,这些知识你要懂!

为了优生优育,准妈妈在孕期要去医院做唐氏筛查,这样能防止生出患唐氏综合症的宝宝来。这项检查很重要,妈妈千万不要忽视。那么,关于唐氏筛查,准妈妈都了解吗?今天小编就来科普科普,不了解的准妈妈快来看。

一、什么是唐氏筛查?

唐氏筛查是必须要做的孕检项目,它是唐氏综合症产权筛选检查的简称。这项检查是抽取准妈妈血液,然后化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患非整倍体21-三体、18-三体综合症的风险有多大,从而避免先天性愚型患儿的出生,达到优生优育的目的。

二、什么时候做唐氏筛查?

做唐氏筛查的时间准妈妈要把握好。一般来说,准妈妈在孕中期去医院抽血筛查,但近年来不少准妈妈选择在孕早期做这项检查。

孕早期做唐氏筛查的时间为孕11周到孕14周,最佳时间是11-12周。孕中期做唐氏筛查的时间为孕15周到孕20周,最佳时间是16-18周。提前或推后都会让检查结果的准确性受到影响。

如果准妈妈无法在规定的时间内完成唐氏筛查,那就只能通过羊水穿刺来发现胎儿是否是先天愚型了。

三、关于唐氏筛查,这些知识要清楚

1.唐氏筛查过了并不等于胎儿不会患病

有不少准妈妈觉得唐氏筛查通过了宝宝就没问题了,其实事实并不是这样。唐氏筛查通过知识说明宝宝患病的风险较低,但不能完全排除,每年仍有不少通过唐氏筛查的宝宝仍然患有先天愚型。

如果准妈妈发现自己羊水过多、胎儿发育迟缓等异常,要及时去医院检查,防止生出先天愚型的患儿来。

2. 唐氏筛查高危也不等于宝宝肯定患病

假如唐氏筛查没有通过是高危,妈妈也不要心慌意乱。唐氏筛查高危并不代表宝宝肯定会患病,比如21三体风险系数是1/100,他的意思是说,宝宝有百分之一的几率患上先天愚型,其实这种概率还是很低的。如果想确切知道宝宝是不是先天愚型,可以做无创DNA的检测。

3. 唐氏筛查不能判断宝宝性别

网上有人说唐氏筛查能看出胎儿是男是女,其实这是不正确的。唐氏筛查是化验妈妈的血清,并不是胎儿的,所以不能看出宝宝的性别。

唐氏综合征高危怎么办

唐氏综合症是一个常见的一种常染色体的遗传性疾病,群发病率大概为1:660,即1.5‰,患儿除有智力发育障碍外,50%的患儿还有合并先天性的心脏性疾病。一般是在孕期一般是孕十五到二十左右会做一个唐氏筛查,唐氏筛查的结果是以风险度表示的,如果是唐氏筛查提示是高风险的。说明胎儿有畸形的可能性会比较大。一般会建议做无创DNA或者是羊水穿刺,进一步确诊,他只是一个概率的问题,如果是高危的会做相应的检查,如果是也不一定完全生出的就是一个唐氏宝宝,这个是如果是高危是进一步做检查明确。

唐氏筛查时间

1.什么是唐氏筛查呢?它是一种通过抽取孕妇的血液,检测母体血液中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,结合孕妇的自身情况,孕周、年龄、体重等,计算出胎儿先天性畸形的危险系数的检查方法。

2.任何一名孕妇都有可能怀上先天性畸形的患儿,所以唐氏筛查是很要必要的。唐氏筛查不会遗漏每一位怀有患儿的孕妇,建议每一位孕妇都做一下唐氏筛查,以免以后给家庭和生活带来困扰。

3.唐氏筛查在什么时候做最合适?唐氏筛查最好的时间是在14周~20周之间为最佳时间,错过了这个时间段,以后就无法再做此项检查了。所以孕妈妈要在时间上做好安排,检查时最好空腹。

唐氏筛查21三体的注意事项

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿

2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿

3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270

4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

在准备做唐氏筛查之前,应该事先做好一些准备工作,尽量减少由于药物等等明天错对检查结果所造成的不良影响,如果在检查中发现有异常情况,应该及时地进行进一步的检查,并且在专业的产科医生的指导下采取相应的治疗措施。

做唐氏筛查需要注意什么 注意做检查的时间

做唐氏筛查最佳的时间时候孕15~20周。

宝宝在孕15~20周是生长发育的高峰时期,同时这段时间也是排除各种畸形的重要时期,在这段时间内做唐氏筛查需要做3次,高风险的好需要做羊水穿刺DNA检测,即可确定是否是唐宝宝,过了这个时期,若是查出是唐宝宝再选择流产对母体损伤过大。

唐氏筛查的准确率

唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查,高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。

另外,唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,体重、孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

当唐筛检查指数超出正常时,孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。

高龄产妇检查项目 第二次产检:怀孕16周

【产检项目】:分析首次产前检查的结果、血压、体重、宫底高度、腹围、胎心率、孕中期唐氏血液筛查(15—20周),高龄孕妇也可能直接做羊水穿刺或无创dna,具体根据医生建议选择。

【温馨提示】:第2次产检,最重要的项目是唐氏筛查,做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食物和水,第二天早上空腹来医院进行检查。

唐氏筛查的准确率有多少

唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查,高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。

另外,唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,体重、孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

当唐筛检查指数超出正常时,孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。

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唐氏筛查需要空腹吗 孕妇做唐氏筛查的常见疑问

孕妇做唐氏筛查的常见疑问 唐氏筛查需要空腹吗 唐氏筛查和一般的涉及肝功等体检不同,唐氏筛查不用空腹,但许多人对其并不了解,主要因为唐氏筛查简称“唐筛”,和另一个词“糖筛”非常类似。 不过,与唐氏筛查不同,糖筛排查妊娠期糖尿病的,一般在24周做,需要空腹12小时。所以,假如有疑虑或者分不清楚,不妨问清医生,给你开的哪种化验单。 指导意见 进行筛查的佳时间怀孕的第15~20周。 一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如果出现但结果高危也不必惊慌,做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 孕早期进行

​检查唐筛需要空腹做吗?

唐氏综合征即21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而唐氏筛查的目的就检查胎儿有无患有唐氏综合征,那么唐氏筛查什么时候做好呢? 首先要知道,什么唐氏综合征? 北京天伦医院孕育专家表示:唐筛检查,唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛

怀孕期间必做的检查

1、怀孕期间必做的检查之唐氏筛查 孕妇怀孕15—20周时间后,这个时候医生会建议孕妇做唐氏筛查检查,孕妇最好在医生的建议下尽量的做这项检查,它可以判断腹中宝宝唐氏儿。而做这项检查的主要目的除了判断唐氏儿之外,同时还可以排除先天缺陷,因此孕妇在怀孕期间这项检查必不可少的,尤其高龄产妇,这部分产妇的胎宝宝患有唐氏的几率更高。 2、怀孕期间必做的检查之糖尿病筛查 怀孕24—28周的时间后,这个时候孕妇还要做一项检查,那就糖尿病筛查。做这项检查的主要目的通过对孕妇血糖的检测来查看孕妇否有高

早期唐氏筛查有必要做吗

唐氏综合症又叫做21三体综合征,说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 目的通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐氏筛查

什么唐氏筛查

唐氏筛查一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。而且,唐氏综合征一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。因此,孕妇进行唐氏筛查很有必要。

唐筛高危未必就畸形儿

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怎样正确看待唐氏筛查

每个人都有46条染色体,排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,所以,当受孕后,就会形成一个拥有全部46条染色体的受精卵。当某些原因使染色体发生错误时,就引起染色体异常。唐氏综合征就其中的一种异常,在受孕时,胎儿不只从父母那里各取一条21号染色体结合起来,而又增加一条21号染色体,使第21号染色体成为三条,这条多余的染色体又被复制到胎儿身体的所有细胞上。这种婴儿有其特殊的面容,智力障碍,称之为唐氏综合征,也称为“21-三体综合征”,大约每700个新生儿中就有1人会出现唐氏综合征。

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本文就来教你如何读懂你的唐氏筛查报告单。 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊