轻微鱼鳞病该如何治

轻微鱼鳞病该如何治

首先我们要知道鱼鳞病在全身个各处都能蔓延开来，而最初是从患者的四肢躯干上伸延，轻微鱼鳞病刚开始不会太让人感到注意，但是一到皮肤干燥的季节鱼鳞病就随之而来，影响皮肤的美观，也影响了人们的心情。

而一部分的鱼鳞病患者是遗传性的患者，他们从幼儿时期就出现此种征兆，多重原因表面：血虚风燥、营养失调等情况都会造成鱼鳞病的发生，不能正常的为皮肤输送养分。

1、鱼鳞病患者可保持皮肤柔润的软膏如凡士林，10%的尿素软膏

2、还可使用角质松解软膏如6%水杨酸软膏，40-60%的丙二醇水溶液。或用含6%水杨酸的丙二醇的水及酒精凝胶剂，敷用4-8小时，对寻常性及性联遗传性鱼鳞病疗效较好。

而目前大多的医院采用中医搭配的方法来进行调理，再加上药用润肤外敷的作用，虽然缓解了鱼鳞病的蔓延，但是这是“治标不治本”的方法，让患者众生与此病纠缠。

维生素A对鱼鳞病有好处吗

鱼鳞病如何进行有效治疗呢?研究表明，补充维生素a对于鱼鳞病的治疗有很大作用，而且，临床研究表明，鱼鳞病患者血清中维生素A的含量明显低于正常人，此外，临床实践也证明，对鱼鳞病患者补充维生素A，可有效缓解鱼鳞病的症状，因此，鱼鳞病患者在进行治疗是，可以通过口服或肌肉注射维生素A，外用尿素霜、鱼肝油软膏或低浓度的维甲酸霜等，来有效的治疗鱼鳞病。

生活中，补充维生素的方式有很多，而其中通过饮食补充维生素a，是治疗鱼鳞病的有效办法。生活中，鱼鳞病患者可以多吃胡萝卜、白薯、鱼肝油、绿叶菜及猪肝等，这些含有维生素a丰富的食物，来有效的缓解鱼鳞病给患者带来的痛苦，减轻患者的病情。

除此以外，鱼鳞病的治疗，还可以采用药物疗法进行治疗，药物治疗鱼鳞病可以分为西药和中药两种，其中西药主要是利用抗生素等来治疗，其主要是起到止痒、抑制皮屑的作用，但对于治愈鱼鳞病的作用并不大，而且，鱼鳞病患者长期使用西药治疗，不但同意导致依赖性，还容易带来很大毒副作用;而中药治疗鱼鳞病，则分为内服外敷两种办法，中药从整体出发，采用辨证论治的方法治疗鱼鳞病，可以在治疗鱼鳞病，缓解鱼鳞病痛苦的同时，有效提升鱼鳞病患者的身体免疫力，是鱼鳞病治疗的有效手段。

鱼鳞病在治疗起来虽然难度很大，而且难以做到根除鱼鳞病，但只要患者能够及时发现鱼鳞病，并且选择正确鱼鳞病的治疗办法，鱼鳞病患者的痛苦，是可以得到有效缓解的，甚至治愈鱼鳞病，减少鱼鳞病的遗传。

鱼鳞病对患者有哪些影响

一、鱼鳞病影响下一代

鱼鳞病是一种遗传性疾病，大多为常染色体隐性遗传方式。鱼鳞病的症状会给患者带来影响，并会引起相关的综合症，鱼鳞病对人们的影响如：

1、鱼鳞病侏儒智能障碍综合征。

2、鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征。

3、鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征。

4、鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征。

5、鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征。

6、毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征。

7、智能障碍癫痫鱼鳞病综合征。

二、鱼鳞病对人们精神的影响

鱼鳞病将遗传到下一代，给人带来经济和精神上的双重负担，这就是鱼鳞病的最大致命特点。很多鱼鳞病患者身心倍受折磨，每天都生活在自卑、无助的状况下，患有鱼鳞病的青年男女有的因此病失去恋爱和成婚的权力，对生活绝望，甚至有轻生的念头，可见，鱼鳞病的危害非常大。

鱼鳞病有什么并发症

①鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征

为一少见的。由先天性鱼鳞病。痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征。几乎所有患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害。约一半有不同程度的红皮病。红皮病随年龄增长逐步缓解。成年后消失殆尽。终生存在的鱼鳞病有3种类型：皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害。皮纹明显加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病损害;其他损害较轻处表现为大量细薄干燥鳞屑。同一患者常同时具有3种皮损。睑外翻常见。个别患者毛发干燥。纤细。无光泽。

大多数患者在出生后4～30个月内发生神经系统病变。主要为智力障碍。痉挛性四肢瘫痪或截瘫。双下肢痉挛性瘫痪进行性加重。至少持续至青春期方缓解或停止进展。多数病人上肢有类似病变。但轻些。绝大多数患者有智能障碍。且不会随年龄增大而加重。

②鱼鳞病侏儒智能障碍综合征：

这是一个由鱼鳞病样红皮病。侏儒。智能障碍和痉挛性瘫痪构成的综合征。在病案记载中：一近亲婚配夫妻的5个子女中。发现3例患者。先证者为一18岁女性。身高137cm。出生时面部即有红皮病表现。双足背少许大疱。出生数月全身弥漫性发红。足背等处皮肤萎缩变薄似羊皮纸。16岁后发现双下肢痉挛性瘫痪。致步行困难。智商38。年龄分别为12岁和8岁的胞妹及胞弟。除无痉挛性瘫痪外。有相似的皮损。智能障碍和侏儒体形。

③智能障碍癫痫鱼鳞病综合征：

婴儿期发病。主要由轻度的鱼鳞病样红皮病。智能障碍和癫痫三联征构成。但有的患者还出现生殖器发育不全。侏儒等症状。智能很差。不能自理生活。癫痫多为大发作。本病可能是常染色体隐性遗传所致。但也不能排除性连锁遗传。

④鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征：

Dykes和Harper(1979～1980)首次报告本病。先证者为一69岁男性。儿童时有全身干皮病。62岁以后发生进行性加重的构音障碍和步态不稳。干皮病以肢体伸侧最明显。掌纹很深。肝脾肿大。质硬但肝功能正常。神经系统检查有老年性痴呆表现。肢体及躯干运动共济失调。构音障碍。双眼向上凝视困难。

⑤毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征：

本病有类似鱼鳞病样红皮病。发干异常引起的脆发症。智能障碍。生育力降低和身材矮小。以发现此类患者中患病家庭中双亲无同病。男女同患。故认为本病多系常染色体隐性遗传所致。

⑥鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征：

为一少见常染色体隐性遗传性疾病。患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累。婴儿期发病。共济失调表现为步态不稳。意向震颤和眼球震颤。并有四肢软弱。远端肌无力。甚至肌萎缩。深发射减弱或消失。此外还可出现神经性耳聋。嗅觉丧失。大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损。患者多死于急性多发性神经病。肾功能衰竭或心力衰竭。

⑦鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征：

本病主要由先天性鱼鳞病样红皮病。竹状发和遗传过敏素质三联构成。罕见。患者多为女性。出生时或出生后不久即有弥漫性红皮病和脱屑。但是红皮程度。范围和持续时间各不相同。鱼鳞病临床表现与局限性线状鱼鳞病无异。头发稀疏细软。无光泽。发干异常。表现为套叠性脆发。状如竹节故称竹状发。

鱼鳞病为何越早治疗越省钱

很多患者都会说，我的鱼鳞病并不重，没有影响睡眠，这样的疾病会不会有危害呢?如何采取有效的治疗措施?专家这样告诉我们。

一、影响下一代：鱼鳞病是一种遗传性疾病，大多为常染色体隐性遗传方式。并会引起相关的综合症，如：① 鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征;② 鱼鳞病侏儒智能障碍综合征;③ 智能障碍癫痫鱼鳞病综合征;④鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征;⑤ 毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征;⑥ 鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征;⑦ 鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征。

二、对精神的影响：鱼鳞病将遗传到下一代，给人带来经济和精神上的双重负担，这就是鱼鳞病的最大致命特点。很多鱼鳞病患者身心倍受折磨，每天都生活中自卑、无助的状况下，患有鱼鳞病的青年男女有的因此病失去恋爱和成婚的权力，对生活绝望，甚至有轻生的念头。

鱼鳞病为何越早治疗越省钱?鱼磷病虽然不会马上对生命产生威胁，但这种病带给患者本人和家属心理上的痛苦，绝不亚于其它病，很多鱼鳞病患者身心倍受折磨，甚至还有很多患者产生轻生的念头。在这里，特别提醒，鱼鳞病不传染，不要歧视身边的鱼鳞病患者，他们也需要关怀和爱，也需要同情和理解。同时那些因为不堪忍受鱼鳞病带来的身心折磨的患者，一定要坚强的面对疾病，及时到正规的鱼磷病医院接受治疗，才能节省治疗费用。

鱼鳞病的常见发病原因是什么

第一、遗传因素：鱼鳞病的发生和遗传有关，临床上，鱼鳞病的遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病、板 层状鱼鳞病等，各种遗传方式的鱼鳞病症状表现不同，常染色体显性遗传寻常鱼鳞病，常于生后数月开始发病，病情随年龄增长而加重，症状冬重夏轻。性联遗传性 寻常鱼鳞病，属性联隐性遗传，仅发生于男性身上，出生后不久发病。

第二、环境因素：鱼鳞病的发生和环境因素有关，如长期接触有害的化学气体，对人体有一定的影响，对皮肤的细胞组织，也有一定的破坏作用，容易造成鱼鳞病的发生。

第三、精神因素：精神因素也是鱼鳞病病因之一，一般而言，神经因素对人的身体健康有很大影响，这主要表现在精神受到过大刺激、精神过度紧张、精神过分压抑等，都会造成鱼鳞病的发生。

第四、维生素缺乏：鱼鳞病的病因是多样的，脂肪代谢异常、维生素a缺乏、患者体内缺少一些物质，如微粒体类固醇硫酸酯酶缺乏，都容易导致鱼鳞病的发生。

轻微鱼鳞病可能引起的并发症

一、 鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征

为一少见的，由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征。几乎所有患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害，约一半有不同程度的红皮病。红皮病随年龄增长逐步缓解，成年后消失殆尽。终生存在的鱼鳞病有3种类型：皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害，皮纹明显加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病损害;其他损害较轻处表现为大量细薄干燥鳞屑。同一患者常同时具有3种皮损。睑外翻常见。个别患者毛发干燥、纤细、无光泽。

大多数患者在出生后4~30个月内发生神经系统病变，主要为智力障碍，痉挛性四肢瘫痪或截瘫。双下肢痉挛性瘫痪进行性加重，至少持续至青春期方缓解或停止进展。多数病人上肢有类似病变，但轻些。绝大多数患者有智能障碍，且不会随年龄增大而加重。

二、鱼鳞病侏儒智能障碍综合征

这是一个由鱼鳞病样红皮病、侏儒、智能障碍和痉挛性瘫痪构成的综合征。在病案记载中：一近亲婚配夫妻的5个子女中，发现3例患者。先证者为一18岁女性，身高137cm。出生时面部即有红皮病表现，双足背少许大疱。出生数月全身弥漫性发红，足背等处皮肤萎缩变薄似羊皮纸。16岁后发现双下肢痉挛性瘫痪，致步行困难。智商38。年龄分别为12岁和8岁的胞妹及胞弟，除无痉挛性瘫痪外，有相似的皮损、智能障碍和侏儒体形。

三、 智能障碍癫痫鱼鳞病综合征

婴儿期发病。主要由轻度的鱼鳞病样红皮病、智能障碍和癫痫三联征构成。但有的患者还出现生殖器发育不全、侏儒等症状。智能很差，不能自理生活。癫痫多为大发作，本病可能是常染色体隐性遗传所致，但也不能排除性连锁遗传。

四、鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征

Dykes和Harper(1979~1980)首次报告本病。先证者为一69岁男性。儿童时有全身干皮病。62岁以后发生进行性加重的构音障碍和步态不稳。干皮病以肢体伸侧最明显，掌纹很深。肝脾肿大、质硬但肝功能正常。神经系统检查有老年性痴呆表现。肢体及躯干运动共济失调，构音障碍，双眼向上凝视困难。

五、毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征

本病有类似鱼鳞病样红皮病，发干异常引起的脆发症、智能障碍、生育力降低和身材矮小。以发现此类患者中患病家庭中双亲无同病，男女同患，故认为本病多系常染色体隐性遗传所致。

六、鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征

为一少见常染色体隐性遗传性疾病，患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累。婴儿期发病。共济失调表现为步态不稳、意向震颤和眼球震颤，并有四肢软弱、远端肌无力，甚至肌萎缩。深发射减弱或消失。此外还可出现神经性耳聋、嗅觉丧失。大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损。患者多死于急性多发性神经病、肾功能衰竭或心力衰竭。

七、鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征

本病主要由先天性鱼鳞病样红皮病、竹状发和遗传过敏素质三联构成，罕见。患者多为女性，出生时或出生后不久即有弥漫性红皮病和脱屑。但是红皮程度、范围和持续时间各不相同。鱼鳞病临床表现与局限性线状鱼鳞病无异。头发稀疏细软、无光泽、发干异常，表现为套叠性脆发，状如竹节故称竹状发。

鱼鳞病的传染几率大吗

鱼鳞病不会传染。鱼鳞病是一种遗传性皮肤疾病，不具有传染性。患有鱼鳞病，患者皮肤汗毛稀少，排汗异常，容易导致患者水代谢失衡，冬季鱼鳞病患者会特别干燥，夏季外形明显给患者造成很大的心理压力，严重影响了患者的正常生活。

鱼鳞病多发于儿童时期，主要病发部位在四肢身侧或躯干部皮肤。患有鱼鳞病皮肤出现异常，给患者造成很大的困扰。鱼鳞病这在日常生活中应细心耐心的护理，注意调养身体，避免不良因素，饮食上不吃辛辣刺激性食物。鱼鳞病具有遗传性，为了避免鱼鳞病遗传下一代，患者应及时到正规皮肤病医院进行治疗。

每个鱼鳞病患者的病情都是不一样，所以建议鱼鳞病患者一定要选择合适自己的鱼鳞病治疗方案，进行有效的鱼鳞病针对性的治疗 ，才能达到自身鱼鳞病治愈最佳效果。

鱼鳞病会隔代遗传给后代吗

“鱼鳞病”与遗传有一定关系，在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见。根据我们收治的上万例患者中有家族史的的占80%，这说明该病与遗传有一定关系，这就涉及到一个严重的问题，如有此病的患者对下一代很有可能会遗传。

鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病，75%属遗传。患者皮肤粗糙、干燥，伴有糠秕状鳞屑，呈菱形或多角形，淡褐或深褐色不等;多数对称地发生于四肢伸侧。轻者夏季完全消失，冬季出现或加重，重者皮肤变厚，斑纹明显。那鱼鳞病会隔代遗传给后代吗?调查发现，鱼鳞病多在出生后不久发病，儿童期开始明显，成年后不会好转。由于汗腺减少，患者可因出汗困难而感到周身不适，甚至有轻微发热，冬季则有皮肤皲裂，毛发稀疏干燥，本病多与遗传因素有关。

最新研究发现，鱼鳞病病在表皮，根在血液，缘于基因。原来患者体内存在血液基因病毒，在造血过程中产生一种“隐形血体蛋白”，与肌体代谢的有害产物活性氧相结合形成血毒，随血液循环全身，导致肝脏造血功能失调，从而产生皮肤粗糙干燥生成本病这一新的发现，破解了鱼鳞病难治复发的奥秘所在。

先天性鱼鳞病4大表现

一、寻常鱼鳞病：身体躯干和四肢伸侧出现褐色菱形，上臂和大腿侧面有毛囊角化丘疹。此类病症发病率较高，胶质细胞堆积形成角化性鳞屑，会随年龄增大及及治疗方法不正确而加重。

二、性连锁隐患性鱼鳞病：全身皮肤粗糙干燥，出现大片黄褐色或者乌黑色鳞屑，腹背部较为严重，面部症状出现在脸颊侧面和耳朵前面。这类鱼鳞病症状一般不会发生毛囊角化。

三、角化过度鱼鳞病：它是一种高畸变常染色体显性遗传病，患者在出生时全身覆盖厚厚的鳞甲，出生后立即脱落，皮肤出现潮红及鳞屑，将鳞屑去除红斑慢慢消失，会在四肢侧面形成鱼鳞形状的角质片。

四、板层状的鱼鳞病：该病为染色体隐性遗传病，此类鱼鳞病症状表现为出生后婴儿全身被一层人棉胶性状的膜包裹，眼脸嘴唇外翻。几日后膜体脱落，皮肤出现弥漫性潮红，长出灰白色或者灰褐色的多角形鳞片。此病病程缓慢，一生存在，中年时期病症减轻。

鱼鳞病的常见危害有哪些

鱼鳞病在气候比较干燥的时候很容易成为凝固状态，沉积在皮肤的角质层，所以这种疾病有冬重夏轻的症状，对皮肤会产生一定的损害，使皮肤角化的速度大大加快，产生大量的鳞屑。所以，这也是由于鱼鳞病的危害所致。

鱼鳞病的常见危害虽然不会直接影响患者的生命，但与正常人相比确实有一些不适的感觉，特别影响鱼鳞病患者的外形美，病情较严重的患者也会出现皮肤裂口、出血的症状，给患者的学习、生活、社交带来了很多的不便，造成极大的痛苦。

皮肤在发生鱼鳞病病理改变后，很容易受到金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等皮肤致病菌的侵入，这些鱼鳞病的危害会进一步引起皮肤的损伤并且会造成瘙痒症状，让人难以忍受，会使鱼鳞病患者忍不住抓挠继发皮肤破损、感染。

患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累，婴儿期的时候发病。有的患者表现为步态不稳、意向震颤和眼球震颤，并有四肢软弱、远端肌无力，甚至肌萎缩。大多数的患者有轻微的鱼鳞病皮损。

鱼鳞病是如何引起的

鱼鳞病的病因：

大多数鱼鳞病的基因已经定位或被克隆。寻常型鱼鳞病基因定位于1q2l;性联鱼鳞病基因定位于xp22.3，是类固醇硫酸酯基因缺陷，造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇缺乏。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病是由于编码角蛋白Kl和K10的基因突变，造成角蛋白1和10异常;板层状鱼鳞病基因定位于2q33-q35。

各型鱼鳞病的共同特点是表皮有角化过度的鳞屑，系由于表皮角质形成细胞增生，表皮通过时间缩短，或由于角质形成细胞间的粘合异常，使角质层的细胞不能正常脱落，堆积在皮肤表面所致。

1.先天性鱼鳞病：

(1)寻常鱼鳞病：①显性遗传寻常鱼鳞病;②性联遗传寻常鱼鳞病。常在生后3～12个月内发病。

(2)鱼鳞病样红皮病：①显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(表皮松解角化过度型鱼鳞病);②隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(板层鱼鳞病、火棉胶婴儿、丑胎)。

(3)红斑性鱼鳞病：①显性遗传可变性红斑角化症;②隐性遗传迂回线状鱼鳞病。

2.获得性鱼鳞病：鱼鳞病可发生在某些系统性疾病中，如甲状腺功能减退、麻风、重度营养不良、霍奇金氏病、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤及癌。

3.伴发鱼鳞病的综合征：

①Rud综合征;②Conradi综合征;③Netherton综合征;④Sjogren-Larsson综合征;⑤Refsum综合征;⑥Child综合征。主要先天性鱼鳞病的鉴别。