染色体什么时候做检查比较好

染色体什么时候做检查比较好

染色体检查时间：

虽然染色体病发病机会较多，但并非每个不曱孕症患者都需要进行染色体检查，任何的检查都有一定的适应症，对于染色体检查也是如此，在下列情况下要进行染色体检查：

1、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。

2、家族中有多个相似多发畸形患者。

3、习惯性流曱产的妇女及其配曱偶。

4、女性原发性闭曱经和不曱孕，男性无精曱子和不曱育。

5、其他疑有染色体异常的患者。

染色体是孕前检查的目前，一般情况下孕前体检是在月曱经干净后3-7天内进行，并在医生的指导下及时发现问题。孕前体检男女双方都需做孕前检查，以确保正常怀曱孕和生育健康宝宝。

孕前检查的重要性不容忽视，怀曱孕前双方进行健康检查是保证优生后代的必要条件之一。一般的体格检查外，还应进行血、尿常规，乙肝表面抗原、和一些特殊病原体的检测。还要进行染色体的检测，避免遗传性疾病。

什么是胎儿染色体核型分析

胎儿染色体核型分析是检查胎儿是否存在染色体异常。

胎儿染色体核型分析的方式是抽取羊水，是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水做检查。一般怀孕16周左右，也就是14~18周，是最佳的时机。

若羊水检查失败，则应在彩超引导下做胎儿的脐带血管穿刺，取胎儿脐带血液做染色体核型分析、基因检测、胎儿感染等检查（如检查风疹病毒、梅毒、病毒、寄生虫等）。

唐氏综合征筛查结果高风险怎么办

唐氏综合征筛查一般是在孕期，特别是高龄孕妇做的一项检查，主要是检查有没有胎儿的染色体异常，唐氏筛查检查结果是高风险，说明胎儿有畸形儿的可能性会比较大，一般这种是建议做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步来确诊，确诊一下宝宝是不是真的有染色体的异常。因为高风险只是他患唐氏患儿的覆盖率会比较高。低风险也不一定完全能够排除他不是唐氏患儿，因为这个抽血只是检测母亲孕期血里面的一些血清标志物，根据她的孕周，其他的相关指标，还有一些B超的检查，还有一些高危因素的一个综合评估，如果是高风险，需要进一步做检查明确。

染色体检查怎么做

用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

染色体是检查什么 哪些人要做染色体检查

其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

如何做好孕前检查

内分泌方面:内分泌检查也是非常有必要的,医生会通过抽血查甲状腺功能、血糖、性激素检。了解女性身体各方面的情况,排除不利的因素。

遗传方面:医生在给做检查之前,会了解患病史,家族史,是否有遗传病等。遗传方面的检查主要是抽血检查比如染色体、血型、基因分析等等。

生殖器方面:生殖器的检查非常重要,医生会给女性做B超检查,主要了解子宫体、子宫颈、卵巢、输卵管的情况,如果有情况还是要视病情进行治疗。

感染方面:医生会做一些常规的检查,比如白带,排除女性是否有滴虫、霉菌等,如果有还需要进行治疗。

血液方面:而支原体、风疹病毒、巨细胞病毒感染也是检查的项目之一。

免疫方面:孕前检查还包括免疫方面的检查,这项检查也是通过抽血来检查的,主要是查抗精子抗体、抗卵磷脂抗体、抗子宫内膜抗体、狼疮因子等。

孕妇染色体检查有什么用

孕妇染色体检查有什么用女子怀孕后，按理说都应该定时进行检查，这样有利于密切关注到自己孩子的成长情况，也能同时知道自己的健康状况。为了让孕妇的各种安全保障，孕妇染色体检查是必不可少的一项，染色体检查主要是为了及时尽早发现一些孩子的不健康情况，并及时做出措施，防御风险。一些年龄在35岁以上，或经唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16至20周期间，可能还需要进行一次羊水诊断。这种检查需要医生用很细的针穿刺腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量羊水以供检查之用。来自羊水中的细胞将被检查有没有染色体问题，这种检查的准确率比较高，但是需要说明的是，这个检查会导致极少数的孕妇流产。

一般孕妇做染色体检查的话一般情况是在有过胎停育习惯性流产之后才会建议做染色体检查你看看你是不是这种情况如果是那就有必要查一下染色体而且要夫妻双方都要查因为查一个人的根本不管用. 如果你已经怀了宝宝医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢那是查宝宝的染色人体是否正常这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者如果已经做了羊穿宝宝的染色体有问题那就要查你们夫妻双方的染色体了如果有一方跟小孩子的染色体结果一样那就没事(属于遗传)如果大人正常小孩子有问题。孕妇染色体检查，是众多孕检中的一项，也是特别重要的一种，大家不能轻视。做检查时应该积极配合医生，出现了异常情况要及时采取相应的措施才行。另外在日常的生活中，也要处处注意，时常注意，不能让一些小问题伤害到孕妇。

厌食症怎么检查比较好

有些患者虽觉食欲好，但吃了几口就觉得胃部饱胀不适而中止进食，或者见到食物就不想吃。如强迫进食

厌食症患者，常诱发恶心呕吐;一些患者甚至千方百计以诱导一吐为快;

患者过多注意饮食和担心发胖的心理，而主动拒食或过分节食，造成消瘦、营养不良;

患者多有饥饿的感觉，但却强迫自己不进食。他们善于研究食物的营养、热量;隐藏或故意浪费食物。大约50%的厌食症者伴贪食症，暴食后又自己诱吐、服减肥药、泻药等，或者大运动量活动，唯恐自己体重增加，从而导致水电解质紊乱(低血钾、低血钠等)和酸碱平衡失调(代谢性碱中毒)。生理表现体重明显下降，出现水肿;体内缺乏脂肪，容易发冷、畏寒;体内激素水平异常，造成毛发细疏或体毛过多;

心脏功能下降，心率缓慢、血压下降、心率失常，导致猝死;心血流量降低，脑血管供血不足，易造成晕厥。

女性多月经减少或停止，男女都有性欲缺乏;

患者还可有其他神经官能症的症状，如癔症球，上腹饱胀不适，不能解释的疲劳，对性欲不感兴趣和失眠等。

患者常伴有性格改变，如抑郁、焦虑、喜怒无常、强迫或反复做某件事;常说谎、隐瞒其进食习惯等。

抽羊水好不好

通过抽取羊水，对胎儿细胞的培养和观察，能够判别胎儿的染色体是否正常。这一做法能将患有染色体变异病和代谢性遗传病胎儿的出生率降到最低。抽羊水是对胎儿健康状况进行检查比较可行的方式，但是很多人会担心其会对胎儿造成刺激。那么在抽羊水的时候，要注意哪些事项，才能够将刺激减小到最小呢?

·时间选择在怀孕17-20周时，此时羊水比较多，对胎儿的成长环境不会造成影响。

·术前要对胎儿和胎位进行定位。最好在超声波的检测下进行抽取。

·抽取羊水，要选择在无菌的情况下进行。

注：有先兆流产症状或者患有盆腔炎等疾病的孕妇不适宜抽取羊水做检查。

性染色体异常该不该要孩子

许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。那么染色体异常能怀孕吗?现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。

染色体异常能怀孕吗?染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的;第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。

染色体异常会导致多种遗传性疾病，那染色体异常能怀孕吗?对于夫妻双方来说，其中任何一方检查出有染色体异常就意味着有遗传缺陷，而这也是导致男女不孕不育及习惯性流产的原因之一。染色体异常能怀孕吗?不论男女，只要一方存在染色体异常，那么女方在正常受孕条件下生育正常子代的几率是非常低的，流产、死胎和畸胎的情况很容易发生，即使生下孩子，后代虽外表发育正常但仍有染色体异常核型，而且这样的后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼。

专家表示，有些平衡易位的患者，虽然表型正常，但其异常配子如果遗传给后代，也会导致许多疾病发生。

检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。当你担心染色体异常能怀孕吗成为疑问时，它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

染色体检查怎么做

1不是全都需要做染色体检查的，如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。

2还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。