恶性胸腔积液有哪些表现
恶性胸腔积液有哪些表现
大部分患者多为肿瘤晚期的恶病质表现，如体重下降、消瘦、乏力、贫血等。大约1/3的肿瘤性胸腔积液患者临床上无明显症状，仅在查体时发现胸腔积液。其余2/3病人主要表现为进行性加重的呼吸困难、胸痛和干咳。呼吸困难的程度与胸腔积液量的多少、胸液形成的速度和患者本身的肺功能状态有关。当积液量少或形成速度缓慢，临床上呼吸困难较轻，仅有胸闷、气短等。若积液量大，肺脏受压明显，临床上呼吸困难重，甚至出现端坐呼吸、发绀等;积液量虽然不很大，但在短期内迅速形成，亦可在临床上表现为较重的呼吸困难，尤其是在肺功能代偿能力较差的情况下更是如此。大量胸腔积液的病人喜取患侧卧位，这样可以减轻患侧的呼吸运动，有利于健侧肺的代偿呼吸，缓解呼吸困难。肿瘤侵袭胸膜、胸膜炎症和大量胸腔积液引起壁层胸膜牵张均可引起胸痛。壁层胸膜被侵袭时多是持续性胸痛;膈面胸膜受侵时，疼痛向患侧肩胛放射;大量胸液牵张壁层胸膜引起的往往是胀满和隐痛。咳嗽多为刺激性干咳，由胸腔积液刺激压迫支气管壁所致。
在体格检查时可发现患侧呼吸运动减弱，肋间隙饱满，气管向健侧移位，积液区叩诊为浊音，呼吸音消失。
明确有转移癌的患者病程中出现胸腔积液时，对积液的诊断往往不是很重要。以治疗原发肿瘤为主，在没有出现呼吸症状之前，应采取系统的全身治疗。当积液引起患者呼吸窘迫而需要局部治疗时，在治疗开始前对胸腔积液应有明确诊断。
没有恶性肿瘤的患者新出现胸腔积液时，应首先寻找引起漏出液的潜在病因。彻底地排除心力衰竭、结核等原因引起特发性胸腔积液，胸腔穿刺并对胸腔积液进行生化分析及瘤细胞检查，或进行闭式胸膜活检，一般均能确诊恶性胸腔积液。
胸腔积液需要做哪些检查
胸痛、咳嗽、胸闷、气急，甚则呼吸困难，感染性胸膜炎或胸腔积液继发感染时，町有恶寒、发热。具有以上症状判断为疑似患者。
接着，进行影像诊断。胸腔积液量0.3～0.5L时，X线仅见肋膈角变钝;更多的积液显示有向外侧、向上的弧形上缘的积液影。平卧时积液散开，使整个肺野透亮度降低。液气胸时积液有液平面。大量积液时整个患侧阴暗，纵隔推向健侧。积液时常边缘光滑饱满，局限于叶间或肺与膈之间，超声检查有助诊断。
B超可探查胸液掩盖的肿块，协助胸腔穿刺的定位。
CT检查能根据胸液的密度不同提示判断为渗出液、血液或脓液，尚可显示纵隔、气管旁淋巴结、肺内肿块以及胸膜间皮瘤及胸内转移性肿瘤。
然后对积液进行检查，主要包括外观、细胞、PH、病原体、蛋白质、酶等
接着进行免疫学检查。结核性与恶性胸腔积液时，T淋巴细胞增高，尤以结核性胸膜炎为显著可高达90%，且以T4(CD+4)为主。恶性胸腔积液中的T细胞功能受抑，其对自体肿瘤细胞的杀伤活性明显较外周血淋巴细胞为低，提示恶性胸腔积液患者胸腔层局部免疫功能呈抑制状态。
最后就是尽享胸膜活检。拟诊结核病时，活检标本除作病理检查外，尚可作结核菌培养。脓胸或有出血倾向者不宜作胸膜活检。必要时可经胸腔镜进行活检。
治胸腔积液的方法是什么？
常说胸腔积液，实际上是胸膜腔积液，胸腔积液以渗出性胸膜炎最为常见，结核病尤为常见。中老年胸腔积液(尤其是血性胸液)应慎重考虑恶性病变与恶性肿瘤(如肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等)向胸膜或纵隔淋巴结转移，可引起胸腔积液。
胸腔积液是个体征，不是个病名。引起胸水的原因常分为良性和恶性两大类，良性的见于感染、过敏、损伤、血液动力学障碍、渗透压疾病。后者见于肿瘤和类似肿瘤的疾病，包括原发性和转移性两大类。
胸腔积液为胸部全身疾病的一部分，病因治疗尤为重要。漏出液常在纠正病因后可吸收。渗出性胸膜炎的常见病因为结核病、恶性肿瘤和肺炎。结核性胸膜炎应用抗结核药，如：异烟胼、利福平、乙胺丁醇等。化脓性胸膜炎以抗感染为主，辅助胸穿抽液，脓腔冲洗及胸腔内注入抗生素。癌性胸积液则用臌症丸配合抗癌药治疗及胸腔内用药。
上述关于胸腔积液的治疗方法的介绍，希望帮到患者，也希望患者能够根据自身的症状树立起治疗疾病的信心，胸腔积液并不是什么难治疗的疾病，做好了相关的抗感染的治疗方法的同时做好护理工作，就一定可以治愈疾病的。
老人胸腔积液如何治疗
1、胸腔积液免疫治疗采用异体淋巴因子激活杀伤细胞(lak)联合基因重组白细胞介素，胸腔内注射治疗晚期肺癌癌性胸腔积液完全有效55%部分有效36%无效。
2、药治疗采用榄香烯，对晚期恶性胸腔积液进行临床研究胸腔积液治疗结表明该制剂对恶性胸腔积液疗效74.8%对恶性腹腔积液疗效75.0%;接受局部注射患者有效率63.5%。
3、常见疗法其疗法还包括四环素等粘连剂治疗、放射性胶体治疗都具有较好疗效
4、胸腔积液治疗手术胸膜分流术近年来临床上应用分流器行胸腹分流术新治疗恶性胸腔积液方法此法简单安全尤适用于有包裹肺综合征、肺能重新扩张患者些病人用其常规疗法往往无效分流术虽能使胸腔积液再产生能使其保持稳定从而缓解症状达姑息治疗目
5、化疗胸腔内化疗与其胸水治疗方法比较胸腔积液治疗方法具有较突出疗效用假单胞菌苗注射液胸腔内注射治疗恶性胸膜腔积液总有效率82.7%短小棒杆菌采用胸腔闭式引流胸内注射短小棒杆菌治疗胸水有效率86.7%显效。66.0%对照组有效率73.3%显效50%说明胸腔内注射短小棒杆菌有定临床价值。
出现胸腔积液如何处理
恶性胸腔积液是恶性肿瘤胸膜转移或原发于胸膜的恶性肿瘤所致，为恶性肿瘤常见并发症之一。据统计24%-50%的渗出性胸腔积液源于恶性病变，50%的癌症转移患者最终发生恶性胸腔积液。恶性胸腔积液中占前3位的分别为肺癌、乳腺癌、淋巴瘤。恶性胸腔积液增长迅速，常伴有胸闷、气急、心悸、不能平卧等症状，如不及时治疗可造成患者呼吸循环功能障碍、低蛋白血症、贫血、严重者甚至危及生命。因而，迅速、有效地治疗恶性胸腔积液是整个肿瘤多学科治疗中的重要环节。
恶性胸腔积液的治疗
恶性胸腔积液的治疗应根据原发肿瘤部位、病理类型、胸腔积液量、胸腔积液增加的速度以及患者全身状况选择最佳方案。
对恶性肿瘤诊断明确，伴有少量胸腔积液并且胸腔积液增长速度不快，临床无明显呼吸道症状的患者，可考虑先采用全身化疗方法控制和减少胸腔积液;非小细胞肺癌和其他转移性中等量以上的恶性胸腔积液，首先考虑胸腔置管引流术，彻底引流胸腔积液后，通过胸透和超声来确定胸腔积液引流及肺复张情况，决定是否局部治疗。
(1)胸腔穿刺术
作为诊断和暂时缓解胸腔积液症状的手段，适合于原发肿瘤尚未明确、胸腔积液检测作为诊断手段或病情危重难于行置管引流患者。但多次穿刺可使胸腔积液纤维分隔并有胸壁种植及侵犯的危险，因此，对已确诊的恶性胸腔积液应尽可能减少穿刺，以胸腔置管引流为宜。
(2)胸腔内置管引流术
适用于胸腔积液中等量以上患者。胸腔内置管引流应彻底放尽胸腔积液，使肺膨胀。对年龄70岁以上及体质较弱患者，引流速度及每日引流量应减少，防止纵隔摆动和复张性肺水肿的发生。置管排液的同时要鼓励患者轻咳、改变体位以及经常挤压引流管，尽可能使胸腔积液全部排出，一般控制在24~48内排尽胸腔积液，给予胸腔内药物注射;注药后立即关闭硅胶管，患者应作各种体位转动，使药物均匀分布于整个胸腔。夹管24小时后再放管排液，如胸腔积液仍较多，可行再次腔内注药治疗，直至胸腔积液基本控制。
胸腔内置管引流方式有多种：现临床常用微创中心静脉导管，但对于恶性胸腔积液黏稠度较高者，应采用内径较大的硅胶管引流以防阻塞。
(3)胸腔镜引流术
可在直视下取得病理诊断、抽吸液体、打断粘连分隔，吸液较为彻底，并可在直视下注入药物或喷入滑石粉以封闭胸腔。
(4)胸腔内药物注射
当胸腔内液体基本排尽时，可进行胸腔内药物注射治疗，其目的是促使胸膜粘连或杀灭肿瘤细胞。目前临床常用药物种类有四环素、博来霉素、顺铂、香菇多糖、白介素-2、干扰素等;药物控制不佳者，可以在胸腔镜下喷入粉状消毒滑石粉，能有效地控制恶性胸腔积液，有效率达96% 。
(5)恶性胸腔积液的放疗
(6)胸膜部分切除术
仅身体状况良好、病灶局限者适合，如局限性恶性胸膜间皮瘤。恶性胸腔积液的预后较差，治疗应全面考虑，既要兼顾局部又要考虑到后续的全身和局部治疗。治疗时应首先判断胸腔积液是可治疗的、还是姑息性的;对化疗敏感者如小细胞肺癌、恶性淋巴瘤等应积极采取全身化疗和放疗，使胸腔积液吸收或完全消退;而其他类型的恶性胸腔积液以姑息性疗法为主，术后应积极治疗原发病。
(7)靶向治疗
靶向治疗是近年来肺癌治疗领域中最新的治疗方法，对于靶向获益人群如腺癌、非吸烟者的有效率较高，对于合并少量恶性胸腔积液者，已有研究显示具有较好的效果。
胸腔积液应该做哪些检查
1、常规检查
1)外观：
漏出液常呈清晰、透明的液体，多为淡黄色，静置不凝固，比重<1.016～1.018。渗出液可因病因不同颜色有所不同，混浊，比重>1.018。血性胸腔积液可因出血(含红细胞)多少呈淡红血性、洗肉水样、肉眼全血(静脉血样)性。结核性胸腔积液可有草绿色、淡黄或深黄色、淡红色等。脓性积液则呈黄脓性，厌氧菌感染有恶臭味。阿米巴肝脓肿破入胸腔引起积液呈巧克力色。曲菌或铜绿假单胞菌感染则胸液分别呈黑色和绿色。乳糜胸液呈乳白色，可自凝。
2)细胞计数和分类：
漏出液的细胞数较少，有核细胞数常少于100?106/L，以淋巴细胞和间皮细胞为主。渗出液的细胞数较多，有核细胞数常多于500?106/L，以白细胞为主。肺炎并胸腔积液、脓胸时细胞数可达10?109/L以上。胸腔积液中红细胞数超过5?109时，胸腔积液可呈淡红色，红细胞10?1010/L以上，呈肉眼血性胸腔积液，主要见于外伤、肿瘤、肺栓塞，但尚需与胸穿损伤所致的血性胸腔积液相鉴别。胸腔积液中以中性粒细胞为主，提示细菌性肺炎、胰腺炎等急性胸膜炎症;结核性胸膜炎或肿瘤所致胸腔积液则以淋巴细胞为主;嗜酸性粒细胞增多，主要见于寄生虫感染、真菌感染、自发性气胸、结核性胸腔积液反复抽液后、肺梗死、胸部外伤等。恶性胸膜间皮瘤或恶性肿瘤累及胸膜时，胸腔积液中间皮细胞增多，常可超过5%。非肿瘤性胸腔积液间皮细胞<1%。系统性红斑狼疮伴胸腔积液时胸腔积液中可找到狼疮细胞。
2、生化检查
1)pH：
结核性胸腔积液、肺炎并发胸腔积液、类风湿性胸腔积液、血胸、脓胸时胸腔积液pH<7.30，而在脓性胸腔积液、食管破裂所致的胸腔积液下降更显著，甚至pH<7.0。SLE及恶性胸腔积液时pH常>7.35。
2)蛋白质：
漏出液蛋白含量低，<30g/L，以白蛋白为主，胸腔积液/血液中蛋白质含量比值<0.5，黏蛋白试验(Rivalta试验)阴性。渗出液中蛋白含量高，>30g/L，胸腔积液/血液中蛋白质含量比值>0.5，Rivalta试验阳性。
3)葡萄糖：
正常胸腔积液中葡萄糖含量与血糖相近。漏出液内葡萄糖含量常正常(>3.35mmol/L)。恶性肿瘤所致的胸腔积液葡萄糖也多正常。葡萄糖含量下降主要见于类风湿关节炎并发胸腔积液、结核性胸腔积液、化脓性胸腔积液、少数恶性胸腔积液，而其中脓性胸腔积液和类风湿关节炎并发胸腔积液的葡萄糖可低于1.10mmol/L。
4)类脂：
乳糜性胸腔积液中含较多甘油三酯(含量>1.2mmol/L)，且其成分改变与饮食内容相关，主要见于肿瘤、寄生虫或外伤等原因导致胸导管压迫或破裂，胸液苏丹Ⅲ染色呈红色，而胆固醇含量正常。在假性乳糜性胸腔积液中胆固醇含量高(>26mmol/L)，主要由于胆固醇积聚所致，见于陈旧性结核性胸腔积液、类风湿关节炎性胸腔积液、癌性胸腔积液、肝硬化等，通常甘油三酯阴性，苏丹Ⅲ染色阴性。
3、酶学测定
1)腺苷脱氨酶(ADA)：
ADA广泛存在于机体的组织细胞中，其中淋巴细胞及单核细胞内含量高。以>45U/L为升高。结核性胸腔积液ADA常明显升高，可高达100U/L。感染性胸腔积液，如肺炎并发胸腔积液、化脓性胸腔积液等ADA也可升高，>45U/L。肿瘤性胸腔积液ADA通常下降(<45U/L，甚至<20U/L)。 ADA<45U/L也可见于类风湿关节炎性胸腔积液、SLE并发胸腔积液。
2)乳酸脱氢酶(LDH)：
胸液中LDH含量、胸液LDH/血清LDH的比值有助于判断胸腔积液性质。胸液中LDH含量>200U/L，胸液LDH/血清LDH的比值>0.6，则可诊断为渗出液，反之考虑为漏出液。在化脓性胸腔积液或恶性胸腔积液时LDH可明显增高，可达正常血清的10～30倍，其中恶性胸腔积液LDH与患者自身血清中LDH比值达35倍以上。LDH同工酶LDH2增高，提示恶性胸腔积液。而以LDH4、LDH5增高为主，可能为良性胸腔积液。
3)其他：
肺癌 (主要为小细胞肺癌)胸膜转移并胸腔积液时胸液中神经烯醇化酶(NSE)升高。结核性胸腔积液中血管紧张素转化酶(ACE)明显升高(≥25u/L)。结核性胸腔积液溶菌酶活性常>80μg/ml，而恶性胸腔积液溶菌活性<65μg/ml。溶菌酶活性愈高，结核性胸腔积液可能性愈大。前列腺癌胸膜转移伴胸腔积液酸性磷酸酶升高。急性胰腺炎、食管破裂、恶性肿瘤并发胸腔积液时，胸液淀粉酶可升高。胰腺炎患者约10%可并发胸腔积液，胰腺酶特别是淀粉酶溢出进入胸腔积液中，甚至高于血清淀粉酶水平。
4、癌胚抗原(CEA)及血清糖链肿瘤相关抗原
CEA为多种肿瘤相关的标志物，恶性胸腔积液中CEA含量也增高，可作为恶性胸腔积液的鉴别诊断的标志之一。CEA>10～15μg/L或胸液/血清CEA比值>1，常提示恶性胸腔积液，而CEA>20μg/L，胸液/血清CEA>1诊断恶性胸腔积液的敏感性和特异性均超过90%。胸液CEA对于腺癌尤其是血清中分泌CEA的胃肠道肿瘤、肺腺癌、乳腺癌所致胸腔积液的诊断价值更高。胸腔积液中CA50水平高于血清，CA50>20U/ml考虑恶性胸腔积液可能。胸液中CA125、CA19-9在恶性胸腔积液中升高，敏感性为100%、36%，特异性为10%和96%，对恶性胸腔积液诊断有一定的参考价值。CEA、CA50、CA125、CA19-9等联合检测用于恶性胸腔积液的诊断有利于提高敏感性和特异性。
5、免疫学检查
结核性和恶性胸腔积液中淋巴细胞均见升高，前者以CD4 辅助淋巴细胞为主(65%?)，而后者CD4 细胞数量及CD4 /CD8 比值较前者低。肿瘤性胸腔积液胸液IL-1β、IL-2、sIL-2R(可溶性IL-2受体)、IL-6、IL-8、PDGF(血小板衍生的生长因子)、IFN-γ(γ干扰素)、TNF(肿瘤坏死因子)常下降，且低于结核性胸腔积液。细菌性肺炎、结核病、癌症、风湿热伴有胸腔积液胸液中类风湿因子滴度常升高，达1∶160以上。系统性红斑狼疮、类风湿关节炎性胸液中补体成分(CH50、C3、C4)降低，相反胸液中免疫复合物含量升高，其胸液含量/血清含量比值常大于1。
6、细胞学检查
恶性胸腔积液约40%～80%患者可检出恶性细胞，反复多次检查有助于提高检测阳性率，初次阳性率40%～60%，连续3次以上可提高达80%。此外恶性肿瘤是否累及或侵犯胸膜、肿瘤组织细胞类型、诊断者技术水平与检出阳性率密切相关。胸液中细胞染色体数目和形态变异，若以超二倍体为主、且属非整倍体有染色体结构异常，则恶性胸腔积液可能性大。应用DNA流式细胞分析仪免疫组织化学分别检出胸液中细胞DNA含量和恶性肿瘤细胞重要相关抗原，用于诊断恶性胸腔积液，与细胞学检查联合应用可显著提高诊断敏感性。
7、病原学检测
采集胸腔积液于无菌试管内，离心沉淀物可行普通细菌、真菌、结核分枝杆菌等培养、沉淀物涂片革兰染色或抗酸染色分别查找普通细菌、真菌、结核分枝杆菌。结核分枝杆菌的快速诊断方法详见结核病章节。胸液有时还需行厌氧菌培养、寄生虫(如阿米巴原虫、肺吸虫)检测。
8、X线检查
胸腔积液可呈游离性积液，也可因粘连形成局限性积液。游离性积液分布受积液重力、肺组织弹性回缩力、液体表面张力和胸膜腔负压影响。在X线胸片上胸腔积液量判断：积液在第4前肋间以下称为少量胸腔积液，第4与第2前肋间之间属于中等量积液，积液位于第2前肋间以上为大量胸腔积液。少量积液时，直立位尤其平卧位X线检查不易发现。当积液量达0.3～0.5L时，仅示肋膈角变钝，有时难以与胸膜增厚鉴别，常需在X线透视下缓慢侧倾斜变换体位加以区别。随着积液增多，肋膈角消失，且凹面向上，向外侧的、向上的弧形的积液影。当出现大量积液时，整个患者胸腔呈致密影、纵隔气管被推向健侧。局限性积液可发生于胸腔的任何部位，通常分为叶间积液、肺底积液、肺尖积液、壁层积液和纵隔旁积液。它不随体位改变而变动，边缘光滑饱满。叶间或纵隔旁积液普通X线检查难以与其他疾病相鉴别，常需B超或CT检查进一步确诊。
9、超声检查
胸腔积液可采用A型或B型超声仪，目前多采用实时灰阶B型超声诊断仪。积液在B超图像中呈暗区或无回声区，较易区分，但在积液量甚少时B超图像不能很好显示，使识别较难，不及CT敏感。B超引导下胸腔积液穿刺可用于局限性胸腔积液或粘连分隔胸腔积液的诊断和治疗。
10.组织学检查
经皮胸膜活组织检查(简称胸膜活检)对于肿瘤和结核性胸腔积液诊断阳性率约30%～70%。活检大多情况下采用盲检方法。胸腔积液原因不明者均可应用，尤其与胸穿联合使用可提高胸膜炎诊断阳性率。有出血倾向者、脓胸或胸液量甚少时不宜采用。
采用上述各种检查临床上仍有20%左右胸腔积液患者病因不明，则可采用胸腔镜或纤维支气管镜代胸腔镜进行直视下胸膜腔、肺脏表面的观察，活检采样，创伤性相对较小，操作较为简便，安全，患者易接受，诊断阳性率高，约75%～98%。
肝硬化胸腔积液怎么治
胸腔积液根据性质可分为漏出液与渗出液，良性与恶性，也有血性、脓性、乳糜性等。良性胸水大多为淡黄色清亮胸水，类似啤酒样。恶性胸水大多为血性胸水。根据不同的原因，临床上胸腔积液大致可分为胸膜炎胸水、结核性胸腔积液、类肺炎性胸腔积液、癌性胸腔积液等四大类，根据其性质不同，其相应的治疗方法也是不同的。
TIP1：穿刺针 + 药物治疗 + 中医治疗
适应病症：胸膜炎胸水、结核性胸腔积液、类肺炎性胸腔积液等良性病症
对于胸腔积液的治疗，首先要明确的一点是，胸腔积液的产生与原发疾病密切相关， 因此在治疗时不仅要消除胸腔积液，也要积极治疗原发疾病。对于胸膜炎胸水、结核性胸腔积液、类肺炎性胸腔积液等良性病症，可在医生指导下服用相关药物对症治疗，同时采取穿刺针将积液通过人体代谢排出体外。
目前，不少胸腔积液患者通过穿刺抽液的方法治疗后出现复发的现象，抽完的积液过不久又有了。这一方面是由于原发病症治疗不所致，另一方面是抽液留有残余，很容易导致复发。对此，济南复大肿瘤医院推荐辅以中医治疗进行整合治疗，通过标本兼治的方式消除体内隐性致病因素，达到更好的治疗效果，术后不复发。
TIP2：穿刺针 + 微创治疗 + 中医治疗
适应病症：肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤造成的胸腔积液
对于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤造成的胸腔积液，有些医生干脆告诉患者，不要抽取胸水，只做全身治疗(也就是化疗)，“一网打尽”。全身化疗是临床上常见的治疗恶性肿瘤的办法，但是一方面这种疗法“好坏通杀”，在消灭癌细胞的同时也将正常细胞一并摧毁，以至于患者免疫力低下，难以承受巨大的毒副作用，最后的结果是“两败俱伤”——不断削弱抵抗力的同时助长了癌细胞的耐药性，反而加速病情恶化，得不偿失。
肺炎旁胸腔积液怎么治疗
胸腔积液的出现让很多人忧心忡忡。胸腔积液是指液体不正常地积聚在胸膜腔内，压迫周围的肺组织，引起胸痛、胸闷、憋气、气喘、咳嗽等，严重者影响呼吸功能。
常见的胸腔积液有胸膜炎引起的胸腔积液、结核性胸腔积水、恶性胸腔积水、心肺功能异常引起的胸腔积水以及15%-25%的不明原因的胸腔积水。
抽取积液,排除肿瘤性积液的可能.没有检查积液之前无法判断肿瘤恶性的可能性大小.如果是恶性,基于老人家的身体应采取保守治疗,不宜进行放疗化疗.如果是良性,应加强营养,适度锻炼,注意天气变化,特别是秋冬季要做好防寒保暖工作.吃的方面还是应该多听医嘱.
不是所有的患者都适合抽水治疗.特别是对于年老体弱的胸腔积液患者，反复抽液引流对身体无疑是雪上加霜。另外对于肿瘤引起的胸腔积水患者，更不能从根本上解决积水的问题，易复发，还可能引起并发症。因而往往面对胸腔积水常常束手无策，无可奈何。
老人胸腔积水怎么治疗好
一、手术
1、胸膜分流术。近年来，临床上应用分流器行胸腹分流术是一个新的治疗恶性胸腔积液的方法，此法简单安全，尤适用于有“包裹肺综合征”、肺不能重新扩张患者，这些病人用其它常规疗法往往无效，分流术虽不能使胸腔积液不再产生，但它能使其保持稳定，从而缓解症状，达到姑息治疗的目的。
2、闭式引流。用一次性输液器改制密闭胸腔引流管治疗恶性胸腔积液无毒付反应，总有效率90%左右。
二、化疗
1、胸腔内化疗。与其它胸水治疗方法比较，该方法具有较突出的疗效。用假单胞菌苗注射液胸腔内注射治疗恶性胸膜腔积液，总有效率为82.7%。
2、短小棒杆菌。采用胸腔闭式引流胸内注射短小棒杆菌治疗胸水有效率为86.7%，显效 66.0%，对照组有效率73.3%，显效为50%，说明胸腔内注射短小棒杆菌有一定临床价值。
三、免疫治疗
采用异体淋巴因子激活的杀伤细胞(lak)联合基因重组白细胞介素2 ril 2)胸腔内注射，治疗晚期肺癌癌性胸腔积液完全有效55%，部分有效36%，无效 9%。
四、中药治疗
采用榄香烯乳对晚期恶性胸腔积液进行临床研究，结果表明，该制剂对恶性胸腔积液的疗效为74.8%，对恶性腹腔积液的疗效为75.0%;接受局部注射的患者，有效率为63.5%。
引起胸腔积液的原因
一、感染性的胸腔积液
这是临床上比较常见的胸腔积液的类型，主要由细菌(结核菌最多见)、真菌、寄生虫，支原体和病毒等致病菌引起的。一般常见的疾病如结核性渗出性胸膜炎、结核性脓胸，非特异性脓胸、胸膜放线菌病，胸膜白色念珠菌病，胸膜阿米巴病，肺吸虫性胸膜炎等都是引起感染性胸腔积液的原因。
二、恶性胸腔积液
分为原发性和继发性，原发性的恶性胸腔积液是胸膜本身的疾病引起的，继发性的恶性胸腔积液是由人体的其他内脏或组织的恶性肿瘤转移而来。常见的容易发生转移的恶性肿瘤包括肺癌，乳癌，卵巢癌，胃癌和淋巴瘤等。而原发性主要来自于胸膜间皮瘤。
三、结缔组织疾病与变态反应性疾病
顾名思义，部分结缔组织病也可能会伴有胸腔积液的发生，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎，系统性硬皮病、皮肌炎等。此外嗜酸性粒细胞增多性胸膜炎，心肌梗死后综合征也可能伴有胸腔积液。
四、其他因素
其他疾病如胆固醇性胸膜炎、乳縻性胸腔积液，血胸与血气胸、漏出性胸腔积液等都会伴随着胸腔积液共同发生。
不同类型的胸腔积液的治疗方法差别比较大，一旦发生胸腔积液，建议尽快接受治疗，发现身体的其他疾病，及早发现及早治疗。
胸腔积液应该做哪些检查
胸腔积液检查
1、常规检查
1)外观：
漏出液常呈清晰、透明的液体，多为淡黄色，静置不凝固，比重<1.016～1.018。渗出液可因病因不同颜色有所不同，混浊，比重>1.018。血性胸腔积液可因出血(含红细胞)多少呈淡红血性、洗肉水样、肉眼全血(静脉血样)性。结核性胸腔积液可有草绿色、淡黄或深黄色、淡红色等。脓性积液则呈黄脓性，厌氧菌感染有恶臭味。阿米巴肝脓肿破入胸腔引起积液呈巧克力色。曲菌或铜绿假单胞菌感染则胸液分别呈黑色和绿色。乳糜胸液呈乳白色，可自凝。
2)细胞计数和分类：
漏出液的细胞数较少，有核细胞数常少于100?106/L，以淋巴细胞和间皮细胞为主。渗出液的细胞数较多，有核细胞数常多于500?106/L，以白细胞为主。肺炎并胸腔积液、脓胸时细胞数可达10?109/L以上。胸腔积液中红细胞数超过5?109时，胸腔积液可呈淡红色，红细胞10?1010/L以上，呈肉眼血性胸腔积液，主要见于外伤、肿瘤、肺栓塞，但尚需与胸穿损伤所致的血性胸腔积液相鉴别。胸腔积液中以中性粒细胞为主，提示细菌性肺炎、胰腺炎等急性胸膜炎症;结核性胸膜炎或肿瘤所致胸腔积液则以淋巴细胞为主;嗜酸性粒细胞增多，主要见于寄生虫感染、真菌感染、自发性气胸、结核性胸腔积液反复抽液后、肺梗死、胸部外伤等。恶性胸膜间皮瘤或恶性肿瘤累及胸膜时，胸腔积液中间皮细胞增多，常可超过5%。非肿瘤性胸腔积液间皮细胞<1%。系统性红斑狼疮伴胸腔积液时胸腔积液中可找到狼疮细胞。
2、生化检查
1)pH：
结核性胸腔积液、肺炎并发胸腔积液、类风湿性胸腔积液、血胸、脓胸时胸腔积液pH<7.30，而在脓性胸腔积液、食管破裂所致的胸腔积液下降更显著，甚至pH<7.0。SLE及恶性胸腔积液时pH常>7.35。
2)蛋白质：
漏出液蛋白含量低，<30g/L，以白蛋白为主，胸腔积液/血液中蛋白质含量比值<0.5，黏蛋白试验(Rivalta试验)阴性。渗出液中蛋白含量高，>30g/L，胸腔积液/血液中蛋白质含量比值>0.5，Rivalta试验阳性。
3)葡萄糖：
正常胸腔积液中葡萄糖含量与血糖相近。漏出液内葡萄糖含量常正常(>3.35mmol/L)。恶性肿瘤所致的胸腔积液葡萄糖也多正常。葡萄糖含量下降主要见于类风湿关节炎并发胸腔积液、结核性胸腔积液、化脓性胸腔积液、少数恶性胸腔积液，而其中脓性胸腔积液和类风湿关节炎并发胸腔积液的葡萄糖可低于1.10mmol/L。
4)类脂：
乳糜性胸腔积液中含较多甘油三酯(含量>1.2mmol/L)，且其成分改变与饮食内容相关，主要见于肿瘤、寄生虫或外伤等原因导致胸导管压迫或破裂，胸液苏丹Ⅲ染色呈红色，而胆固醇含量正常。在假性乳糜性胸腔积液中胆固醇含量高(>26mmol/L)，主要由于胆固醇积聚所致，见于陈旧性结核性胸腔积液、类风湿关节炎性胸腔积液、癌性胸腔积液、肝硬化等，通常甘油三酯阴性，苏丹Ⅲ染色阴性。
3、酶学测定
1)腺苷脱氨酶(ADA)：
ADA广泛存在于机体的组织细胞中，其中淋巴细胞及单核细胞内含量高。以>45U/L为升高。结核性胸腔积液ADA常明显升高，可高达100U/L。感染性胸腔积液，如肺炎并发胸腔积液、化脓性胸腔积液等ADA也可升高，>45U/L。肿瘤性胸腔积液ADA通常下降(<45U/L，甚至<20U/L)。 ADA<45U/L也可见于类风湿关节炎性胸腔积液、SLE并发胸腔积液。
2)乳酸脱氢酶(LDH)：
胸液中LDH含量、胸液LDH/血清LDH的比值有助于判断胸腔积液性质。胸液中LDH含量>200U/L，胸液LDH/血清LDH的比值>0.6，则可诊断为渗出液，反之考虑为漏出液。在化脓性胸腔积液或恶性胸腔积液时LDH可明显增高，可达正常血清的10～30倍，其中恶性胸腔积液LDH与患者自身血清中LDH比值达35倍以上。LDH同工酶LDH2增高，提示恶性胸腔积液。而以LDH4、LDH5增高为主，可能为良性胸腔积液。
3)其他：
肺癌 (主要为小细胞肺癌)胸膜转移并胸腔积液时胸液中神经烯醇化酶(NSE)升高。结核性胸腔积液中血管紧张素转化酶(ACE)明显升高(≥25u/L)。结核性胸腔积液溶菌酶活性常>80μg/ml，而恶性胸腔积液溶菌活性<65μg/ml。溶菌酶活性愈高，结核性胸腔积液可能性愈大。前列腺癌胸膜转移伴胸腔积液酸性磷酸酶升高。急性胰腺炎、食管破裂、恶性肿瘤并发胸腔积液时，胸液淀粉酶可升高。胰腺炎患者约10%可并发胸腔积液，胰腺酶特别是淀粉酶溢出进入胸腔积液中，甚至高于血清淀粉酶水平。
4、癌胚抗原(CEA)及血清糖链肿瘤相关抗原
CEA为多种肿瘤相关的标志物，恶性胸腔积液中CEA含量也增高，可作为恶性胸腔积液的鉴别诊断的标志之一。CEA>10～15μg/L或胸液/血清CEA比值>1，常提示恶性胸腔积液，而CEA>20μg/L，胸液/血清CEA>1诊断恶性胸腔积液的敏感性和特异性均超过90%。胸液CEA对于腺癌尤其是血清中分泌CEA的胃肠道肿瘤、肺腺癌、乳腺癌所致胸腔积液的诊断价值更高。胸腔积液中CA50水平高于血清，CA50>20U/ml考虑恶性胸腔积液可能。胸液中CA125、CA19-9在恶性胸腔积液中升高，敏感性为100%、36%，特异性为10%和96%，对恶性胸腔积液诊断有一定的参考价值。CEA、CA50、CA125、CA19-9等联合检测用于恶性胸腔积液的诊断有利于提高敏感性和特异性。
5、免疫学检查
结核性和恶性胸腔积液中淋巴细胞均见升高，前者以CD4 辅助淋巴细胞为主(65%?)，而后者CD4 细胞数量及CD4 /CD8 比值较前者低。肿瘤性胸腔积液胸液IL-1β、IL-2、sIL-2R(可溶性IL-2受体)、IL-6、IL-8、PDGF(血小板衍生的生长因子)、IFN-γ(γ干扰素)、TNF(肿瘤坏死因子)常下降，且低于结核性胸腔积液。细菌性肺炎、结核病、癌症、风湿热伴有胸腔积液胸液中类风湿因子滴度常升高，达1∶160以上。系统性红斑狼疮、类风湿关节炎性胸液中补体成分(CH50、C3、C4)降低，相反胸液中免疫复合物含量升高，其胸液含量/血清含量比值常大于1。
6、细胞学检查
恶性胸腔积液约40%～80%患者可检出恶性细胞，反复多次检查有助于提高检测阳性率，初次阳性率40%～60%，连续3次以上可提高达80%。此外恶性肿瘤是否累及或侵犯胸膜、肿瘤组织细胞类型、诊断者技术水平与检出阳性率密切相关。胸液中细胞染色体数目和形态变异，若以超二倍体为主、且属非整倍体有染色体结构异常，则恶性胸腔积液可能性大。应用DNA流式细胞分析仪免疫组织化学分别检出胸液中细胞DNA含量和恶性肿瘤细胞重要相关抗原，用于诊断恶性胸腔积液，与细胞学检查联合应用可显著提高诊断敏感性。
7、病原学检测
采集胸腔积液于无菌试管内，离心沉淀物可行普通细菌、真菌、结核分枝杆菌等培养、沉淀物涂片革兰染色或抗酸染色分别查找普通细菌、真菌、结核分枝杆菌。结核分枝杆菌的快速诊断方法详见结核病章节。胸液有时还需行厌氧菌培养、寄生虫(如阿米巴原虫、肺吸虫)检测。
8、X线检查
胸腔积液可呈游离性积液，也可因粘连形成局限性积液。游离性积液分布受积液重力、肺组织弹性回缩力、液体表面张力和胸膜腔负压影响。在X线胸片上胸腔积液量判断：积液在第4前肋间以下称为少量胸腔积液，第4与第2前肋间之间属于中等量积液，积液位于第2前肋间以上为大量胸腔积液。少量积液时，直立位尤其平卧位X线检查不易发现。当积液量达0.3～0.5L时，仅示肋膈角变钝，有时难以与胸膜增厚鉴别，常需在X线透视下缓慢侧倾斜变换体位加以区别。随着积液增多，肋膈角消失，且凹面向上，向外侧的、向上的弧形的积液影。当出现大量积液时，整个患者胸腔呈致密影、纵隔气管被推向健侧。局限性积液可发生于胸腔的任何部位，通常分为叶间积液、肺底积液、肺尖积液、壁层积液和纵隔旁积液。它不随体位改变而变动，边缘光滑饱满。叶间或纵隔旁积液普通X线检查难以与其他疾病相鉴别，常需B超或CT检查进一步确诊。
9、超声检查
胸腔积液可采用A型或B型超声仪，目前多采用实时灰阶B型超声诊断仪。积液在B超图像中呈暗区或无回声区，较易区分，但在积液量甚少时B超图像不能很好显示，使识别较难，不及CT敏感。B超引导下胸腔积液穿刺可用于局限性胸腔积液或粘连分隔胸腔积液的诊断和治疗。
10.组织学检查
经皮胸膜活组织检查(简称胸膜活检)对于肿瘤和结核性胸腔积液诊断阳性率约30%～70%。活检大多情况下采用盲检方法。胸腔积液原因不明者均可应用，尤其与胸穿联合使用可提高胸膜炎诊断阳性率。有出血倾向者、脓胸或胸液量甚少时不宜采用。
采用上述各种检查临床上仍有20%左右胸腔积液患者病因不明，则可采用胸腔镜或纤维支气管镜代胸腔镜进行直视下胸膜腔、肺脏表面的观察，活检采样，创伤性相对较小，操作较为简便，安全，患者易接受，诊断阳性率高，约75%～98%。
胸腔积液检查
1、常规检查
1)外观：
漏出液常呈清晰、透明的液体，多为淡黄色，静置不凝固，比重<1.016～1.018。渗出液可因病因不同颜色有所不同，混浊，比重>1.018。血性胸腔积液可因出血(含红细胞)多少呈淡红血性、洗肉水样、肉眼全血(静脉血样)性。
2、生化检查
1)pH：
结核性胸腔积液、肺炎并发胸腔积液、类风湿性胸腔积液、血胸、脓胸时胸腔积液pH<7.30，而在脓性胸腔积液、食管破裂所致的胸腔积液下降更显著，甚至pH<7.0。SLE及恶性胸腔积液时pH常>7.35。
2)蛋白质：
漏出液蛋白含量低，<30g/L，以白蛋白为主，胸腔积液/血液中蛋白质含量比值<0.5，黏蛋白试验(Rivalta试验)阴性。渗出液中蛋白含量高，>30g/L，胸腔积液/血液中蛋白质含量比值>0.5，Rivalta试验阳性。
3)葡萄糖：
正常胸腔积液中葡萄糖含量与血糖相近。漏出液内葡萄糖含量常正常(>3.35mmol/L)。恶性肿瘤所致的胸腔积液葡萄糖也多正常。
4)类脂：
乳糜性胸腔积液中含较多甘油三酯(含量>1.2mmol/L)，且其成分改变与饮食内容相关，主要见于肿瘤、寄生虫或外伤等原因导致胸导管压迫或破裂，胸液苏丹Ⅲ染色呈红色，而胆固醇含量正常。在假性乳糜性胸腔积液中胆固醇含量高(>26mmol/L)，主要由于胆固醇积聚所致，见于陈旧性结核性胸腔积液、类风湿关节炎性胸腔积液、癌性胸腔积液、肝硬化等，通常甘油三酯阴性，苏丹Ⅲ染色阴性。
3、酶学测定
1)腺苷脱氨酶(ADA)：
ADA广泛存在于机体的组织细胞中，其中淋巴细胞及单核细胞内含量高。以>45U/L为升高。结核性胸腔积液ADA常明显升高，可高达100U/L。
2)乳酸脱氢酶(LDH)：
胸液中LDH含量、胸液LDH/血清LDH的比值有助于判断胸腔积液性质。胸液中LDH含量>200U/L，胸液LDH/血清LDH的比值>0.6，则可诊断为渗出液，反之考虑为漏出液。4、癌胚抗原(CEA)及血清糖链肿瘤相关抗原
5、免疫学检查
结核性和恶性胸腔积液中淋巴细胞均见升高，前者以CD4 辅助淋巴细胞为主(65%?)，而后者CD4 细胞数量及CD4 /CD8 比值较前者低。
6、细胞学检查
恶性胸腔积液约40%～80%患者可检出恶性细胞，反复多次检查有助于提高检测阳性率，初次阳性率40%～60%，连续3次以上可提高达80%。此外恶性肿瘤是否累及或侵犯胸膜、肿瘤组织细胞类型、诊断者技术水平与检出阳性率密切相关。
7、病原学检测
采集胸腔积液于无菌试管内，离心沉淀物可行普通细菌、真菌、结核分枝杆菌等培养、沉淀物涂片革兰染色或抗酸染色分别查找普通细菌、真菌、结核分枝杆菌。结核分枝杆菌的快速诊断方法详见结核病章节。胸液有时还需行厌氧菌培养、寄生虫(如阿米巴原虫、肺吸虫)检测。
8、X线检查
胸腔积液可呈游离性积液，也可因粘连形成局限性积液。游离性积液分布受积液重力、肺组织弹性回缩力、液体表面张力和胸膜腔负压影响。
9、超声检查
胸腔积液可采用A型或B型超声仪，目前多采用实时灰阶B型超声诊断仪。积液在B超图像中呈暗区或无回声区，较易区分，但在积液量甚少时B超图像不能很好显示，使识别较难，不及CT敏感。B超引导下胸腔积液穿刺可用于局限性胸腔积液或粘连分隔胸腔积液的诊断和治疗。
10.组织学检查
经皮胸膜活组织检查(简称胸膜活检)对于肿瘤和结核性胸腔积液诊断阳性率约30%～70%。活检大多情况下采用盲检方法。胸腔积液原因不明者均可应用，尤其与胸穿联合使用可提高胸膜炎诊断阳性率。有出血倾向者、脓胸或胸液量甚少时不宜采用。
采用上述各种检查临床上仍有20%左右胸腔积液患者病因不明，则可采用胸腔镜或纤维支气管镜代胸腔镜进行直视下胸膜腔、肺脏表面的观察，活检采样，创伤性相对较小，操作较为简便，安全，患者易接受，诊断阳性率高，约75%～98%。
胸腔积液怎样治疗
通过治疗原发病或纠正胸腔液体漏出的原因使漏出性胸腔积液吸收或稳定。渗出性胸腔积液根据病因不同而处理有所差异，下面简述结核性胸腔积液、恶性胸腔积液、化脓性胸腔积液3种常见渗出性胸腔积液的治疗。
1、结核性胸腔积液
1)抗结核药物治疗(肺结核)。
2)胸腔穿刺抽液：
中等量以上积液需治疗性胸腔穿刺抽液，可减轻或解除肺、心血管的受压症状，减少纤维蛋白沉着及胸膜增厚，降低或避免影响肺功能的可能，另外抽液治疗具有减轻结核毒性症状作用。抽液每次不宜超过1000ml，不宜过快、过多，以免造成胸腔压力骤降，出现复张后肺水肿。抽液过程中出现头晕、面色苍白、出汗、心悸、四肢发凉，则考虑“胸膜反应”，应立即停止操作，并使患者平卧，密切观察血压等症状变化，必要时肌注尼可刹米(可拉明)0.375g或皮下注射0.1%肾上腺素0.5ml。
3)糖皮质激素糖皮质激素可降低炎症反应、减轻结核性胸腔积液的中毒症状，可加快胸腔积液吸收(缩短积液吸收时间)、减少胸膜增厚、粘连的机会。但糖皮质激素具有免疫抑制功能，可导致结核播散，必须谨慎应用。在有效抗结核治疗前提下，主要用于有严重结核毒性症状经抽液、抗结核治疗未有效缓解的中等量以上胸腔积液患者。采用中小剂量(15～30mg/d泼尼松)、疗程一般不超过4～6周，要求症状得到控制后尽早减量、停药。
2、恶性胸腔积液
恶性胸腔积液系最常见的胸腔积液之一。其中肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌的转移是恶性胸腔积液最常见的病因。
1)全身性抗肿瘤化学治疗：
恶性胸腔积液病变不仅局限于胸腔局部(除原发胸膜恶性肿瘤外)，因此，对于全身性抗肿瘤化疗较为敏感的恶性肿瘤，如小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌等经全身性化疗约1/3患者胸腔积液消失。
2)胸腔局部治疗：
通常采用肋间切开引流尽可能将胸腔积液排空，经引流管注入抗肿瘤药物，如顺铂(顺氯氨铂)40～80mg、多柔比星(阿霉素)30mg、丝裂霉素10～20mg、博莱霉素60mg、氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶)750～1000mg等，既有杀伤癌细胞作用，又可引起胸膜粘连。
如短小棒状杆菌疫菌(cp)，链球菌722制剂(沙培林0K-432)、胞必佳，IL-2、干扰素、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)。
采用四环素(每次<2g)、滑石粉(每次<5g)、多西环素等粘连剂，使胸膜粘连、胸膜腔闭锁，阻止胸腔积液复发。对于胸腔内注射抗肿瘤药物或胸膜粘连剂，可同时注入利多卡因或地塞米松以减轻胸痛或发热，嘱患者在注药后2h内卧床休息并定时不断更换体位，以5～10min为宜，使药物能与胸膜或病灶广泛接触，达到最佳治疗效果。
3、化脓性胸腔积液(简称脓胸)
脓胸常继发于化脓性感染或外伤。感染病原体主要有金黄色葡萄球菌、厌氧菌、革兰阴性杆菌、结核菌、放线菌等。
胸腔积液是怎么一回事
正常人会不会有胸腔积液?
正常情况下人体不会有胸腔积液，出现胸腔积液常见原因有胸膜炎，心包炎，结核的疾病，少量胸腔积液可能没有明显症状，大量胸腔积液可以影响肺部功能引起喘憋，呼吸困难等症状。
胸腔积液的病因
1、感染性胸腔积液
常见，包括细菌(结核菌最多见)、真菌、寄生虫，支原体和病毒等致病菌引起的，如结核性渗出性胸膜炎、结核性脓胸，非特异性脓胸、胸膜放线菌病，胸膜白色念珠菌病，胸膜阿米巴病，肺吸虫性胸膜炎等。
2、恶性胸腔积液
可为胸膜本身(原发性)或其他部位恶性肿瘤的胸膜转移(继发性)，最常见的转移癌来自肺癌，乳癌，卵巢癌，胃癌和淋巴瘤等，原发性胸膜恶性肿瘤为胸膜间皮瘤。
3、结缔组织疾病与变态反应性疾病
结缔组织病中如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎，系统性硬皮病、皮肌炎等可伴有胸腔积液，尚有嗜酸性粒细胞增多性胸膜炎，心肌梗死后综合征等。
4、其他原因
如胆固醇性胸膜炎、乳縻性胸腔积液，血胸与血气胸、漏出性胸腔积液等。
胸腔积液的检查和诊断
在临床实践中，由于病人个体间的差异，机体的反应状态和抗病能力也有很大的不同，同一疾病发生在不同病人身上，会有不同的临床表现。因此。临床医生在进行诊断思维时，除考虑到般疾病病情发展的规律外，还要重视患者个体全面反应和特殊的病理生理及心理反应状态。正确的诊断思路和诊断方法将有助于及时、准确地发现、诊断疾病，探究病因，为下一步能正确有效地治疗提供有力依据。胸腔积液的诊断步骤一般包括以下几个方面：
一、确定有无胸腔积液
根据病人的症状、体格检查、胸部X线可以初步诊断存在胸腔积液，而超声检查或者CT检查可以确定存在胸腔积液。活动后气短、胸闷和胸膜性胸痛是胸腔积液的三大症状。胸腔积液的典型体征包括：积液部位叩诊呈浊音、触觉语音震颤消失和呼吸音降低。
少量胸腔积液患者往往临床症状、体征不明显，仅仅在早期部分患者可有胸痛和干咳，胸痛可随呼吸或咳嗽而加重，如为脓胸，则往往有发热。体检有肺部偶可闻及胸膜摩擦音，患侧呼吸运动减弱。中等量或大量胸腔积液患者常有胸闷、心悸甚至呼吸困难，多取患侧卧位，严重者可有端坐呼吸。体检有患侧胸廓饱满，肋间增宽，呼吸运动减弱;触诊语音震颤减弱;叩诊浊音或实音;听诊呼吸音减弱或消失;同时可有不同程度的气管、纵隔、心脏向健侧移位。
胸部X线检查可示肋膈角变钝、外高内低的高密度影;超声波检查示胸腔液性暗区，CT检查示胸腔下后部沿胸廓内缘走行的新月形承样密度影。超声检查和CT检查可以确定诊断。
二、明确胸腔积液的性质
首先确定胸腔积液是渗出液还是漏出液。通常根据胸腔积液常规检查多可以确定。区别的方法常以胸腔积液的比重(以1.018为界)、蛋白质含量(以30g/L为界)、有核细胞数(以500×10^9/L为界)来划分，小于以上界限为漏出液，大干以上界限为渗出液。如果常规检查不能完全确定胸腔积液性质，可以采纳Light标准，符合以下任意一条者可以诊断为渗出液;①胸腔积液与血清蛋白音量比值>0.5;②胸腔积液与血清乳酸脱氢酶(LDH)比值>0.6;③胸腔积液LDH>正常血清LDH上限的2/3(胸腔积液LDH>200IU/L)。漏出液主要见于充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合征、腹膜透析、上腔静脉阻塞综合征、低蛋白血症和Meigs综合征等，根据其原发病的特点，往往易于诊断。渗出液的病因错综复杂，往往是临床诊断的难点。其中以结核性和肿瘤性胸腔积液为最多见。
另外，对于不同外观胸腔积液的判定依据为：①血性胸腔积液呈血液外观，含红细胞超过10×10^9/L，或者胸腔积液中血细胞比容大于周围血细胞比容50%，红、白细胞比例接近周围血液(500：1);②脓性胸腔积液中白细胞计数在2X10^9/L以上，以中性粒细胞为主，胸腔积液培养有病原菌生长;③乳糜性胸腔积液呈乳状，静置后表面有油膜形成，无臭味，加乙醚可使之变清;而假性乳靡性胸腔积液加乙醚后色泽不变，亦不透亮。
三、病因诊断
病因诊断是胸腔积液诊断中至关重要的一环，只有明确了胸腔积液的病因才可以采取针对性的治疗措施，取得好的疗效。由于不同病因引起的胸液，性质和成分各有其特点，即使相同性质的胸液也可以是不同疾病所产生，所以临床医师判断胸液的病因时必须结合病史、体格检查及其他实验室检查综合分析来决定。对有些一时难以明确病因的胸腔积液可以根据临床思维的原则采取诊断性治疗，动态观察病情变化，进一步确定诊断。
(一)询问病史
详细、准确的病史对疾病的诊断有着重要意义。通过询问病史可以获得疾病的发生、发展的详细情况和诊治经过。以及既往的健康状况和曾患疾病，为诊断当前疾病提供重要参考。忽视病史的采集。势必导致对病情了解得不全面、不确切，从而导致漏诊和误诊。由于胸腔积液不仅可源于胸腔、腹腔疾病，也可为全身性疾病的一部分，因此在病史的采集过程中，不能仅仅将眼光局限于胸腹部，而应有全局观，关注全身的任何改变不可偏漏。询问病史过程中，需注意以下内容：
1.年龄、性别 年轻患者胸膜炎多为结核性，中年以上患者胸腔积液应警惕恶性肿瘤;肺癌多见于男性，而乳腺癌见于女性;青壮年女性患者需考虑系统性红斑狼疮所致。
2.起病方式急缓、病程起病急骤，如外伤、肺炎、肺脓肿、肺栓塞所致的胸腔积液，早期即有发热、胸痛和胸膜炎表现;起病缓慢者，早期无明显不适，直到病情加重、症状明显才开始察觉，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、肺癌、心力衰竭所致的胸腔积液，起病隐匿，往往病程较长。
3.有无结核中毒症状或结核病灶 结核性胸膜炎是胸腔积液最常见的病因，因此患者有午后低热、乏力、食欲不振、盗汗，体重下降等结核中毒症状有助于我们明确诊断，但是大多数患者往往缺乏典型的结核中毒症状。
4.有无全身感染中毒症状或感染 感染性疾病所致的胸腔积液往往伴有感染中毒症状如发热等。
5.有无呼吸系统症状 如咳嗽、咳痰(痰液性状)、咯血、胸痛(部位、性质)、胸闷(程度、与胸痛的关系)、心悸等。有发热，咳嗽、咳痰等急性呼吸道感染表现者，胸腔积液可能为肺炎所致。伴有夜间阵发性呼吸困难者应考虑充血性心力衰竭。长期胸痛伴进行性消瘦患者需考虑恶性肿瘤。
6.有无强迫体位 胸腔积液患者一般喜患侧卧位，大量胸腔积液患者可以出现端坐呼吸。
7.诊疗经过 包括入院前血常规、血沉、胸部X线及B超检查结果，抽取胸液次数及数量和化验结果，各种药物治疗(抗菌、抗结核)情况。患者治疗前的检验结果对疾病的诊断有重要意义，患者对治疗的反应和效果也为我们寻找病因提供重要参考。
8.既往史 有无慢性呼吸疾患(肺结核、支气管扩张、慢性支气管炎等);有无恶性肿瘤性疾病(肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、甲状腺癌等);有无心脏病、肝硬化，肾病综合征、慢性肾功能衰竭、甲状腺功能低下、卵巢良性纤维瘤、胰腺炎或结缔组织病(系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎);有无营养不良等。有心脏病及心力衰竭史，尤其当强心利尿等药物有效时，要考虑为漏出液。
9.详细丁解患者职业史、石棉接触交、有无粉尘接触史、肺结核密切接触史、手术外伤史(如肝移植、Pontan手术)、药物治疗史以及地方病流行情况和饮食习惯与痰结核菌阳性病人密切接触者需考虑结核性;胸部外伤史者应考虑肋骨骨折引起血胸或反应性胸膜炎的可能;手术后或长期卧床病人活动后出现发热、胸痛和胸膜炎.应考虑是否为肺栓塞所致;卫氏并殖吸虫病流行区有生食螃蟹、喇蛄史者，应怀疑肺吸虫性胸膜炎;有生食或半熟食猪肉后出现多浆膜腔积液如胸腔积液、腹水和心包积液者应考虑旋毛虫病;以下药物也可能引起胸腔积液：呋喃坦啶、硝苯呋海因、麦角胺、溴隐停、甲基卞肼和胺碘酮等。
(二)体格检查
l.全身情况 营养状态、病容、体位、黄疸、发绀、水肿、杵状指、浅表淋巴结肿大。如恶病体质、浅表淋巴结肿大提示肿瘤;下肢浮肿提示可能为充血性心力衰竭或肝肾疾病;黄疸、腹水提示肝脏疾病;杵状指提示青紫性先天性心脏病和肺脏疾病，如肺部肿瘤、支气管扩张症和肺脓肿等。面部可见蝶形红斑需考虑系统性红斑狼疮所致。
2.颈部 气管位置、颈静脉充盈度、甲状腺。大量胸腔积液可以引起气管向健侧移位;一侧肺不张、显著胸膜增厚，则可将气管牵拉向患删;颈静脉怒张提示充血性心力衰竭。肺癌胸膜转移或胸膜间皮细胞癌转移均可有颈、锁骨上及腋窝淋巴结肿大。
3.胸部
视诊：胸廓形态、胸壁静脉、乳房情况、呼吸运动。中等量以上胸腔积液时，患侧胸廓饱满，肋间隙增宽，呼吸运动减弱。少量胸腔积液时以上体征可不明显。乳房皮肤表皮水肿隆起，毛囊及毛囊孔明显下陷，皮肤呈“橘皮样变”，多为浅表淋巴管教乳癌堵塞后局部皮肤出现淋巴性水肿所致;近期发生的乳头内陷或位置偏移，可能为癌变。令病人两臂高举过头，乳头内陷可更加明显。乳头有血性分泌物见于乳管内乳头状瘤、乳腺癌。正常胸壁无明显静脉可见，上腔静脉或下腔静脉回流受阻建立侧支循环时，胸壁静脉可充盈或曲张。上腔静脉受阻时，胸壁静脉的血流方向自上向下;下腔静脉受阻时，胸壁静脉的血流方向自下向上。
触诊：呼吸运动度、语音震颤、胸膜摩擦感。少量胸腔积液患侧可有胸膜摩擦感，大量胸腔积液时脏层胸膜与壁层胸膜被较多的积液隔离，无胸膜摩擦感。患侧语音震颠减弱。如有胸壁的触痛、按压痛，需考虑胸壁疾病，如：外伤。
叩诊：浊音或实音、肺下界、肺底移动度。胸腔积液导致患部叩诊呈浊音或实音，肺下界上移，肺底移动度变小。
听诊：呼吸音、病理性呼吸音、啰音、语音传导、胸膜摩擦音。患部听诊呼吸音减弱和消失。积液上方肺受压，含气量减少而可闻及支气管呼吸音。
4.其他 包括心界、心率、心律、心音、心脏杂音、心包摩擦音、肝肾情况、腹部包块、腹水征、骨关节状况等。心律、心界异常伴心脏杂音需考虑心脏疾病，风湿性心脏病有二尖瓣狭窄时，可因有肺静脉高压而伴发胸腔漏出液;右侧胸膜炎伴肝肿大者应注意排除阿米巴肝脓肿、反应性胸膜炎和阿米巴脓胸的可能，肝硬化大量腹水患者可有右侧中等量胸腔积液，有时亦可为双侧性积液。
(三)实验室及辅助检查
1.影像学检查常用影像学检查包括：胸部X线检查、超声波检查和胸部CT检查。
(1)胸部X线检查：是常规检查之一。X线检查不能提供胸腔积液的病因诊断，但如发现肺结核、肿瘤或肺炎时，对诊断有帮助。胸液常遮盖肺内病灶，抽干胸腔积液后可以显露病变(如肿瘤、结核病等)。少量(<500ml)的胸腔积液表现为肋膈角变钝，胸透可见患侧膈呼吸运动减弱;中等量胸腔积液，可见中、下肺野呈均匀致密影，上缘略凹呈弧形，外缘升高，肋膈角消失，而平卧时积液散开，使整个肺野透光度减弱;但若呈现上缘呈内高外低的弧形曲线，近肺门区密度高征象时，提示恶性胸腔积液可能;大量积液(>1500ml)时，患侧大部为致密阴影，而肺尖尚透亮，纵隔推向健侧，如果纵隔并不移向健侧，多为恶性胸腔积液可能。由于液体最先聚集于后肋膈角，所以侧位片比后前位片敏感。后前位胸部X线显示肋膈角变钝时，胸腔积液量大约是175～500ml，而侧位片可检出l00～150ml的液体。包裹性积液系因周围胸膜粘连，积液不随体位改变而移动，X线显示底部附于胸壁内侧的“D”形阴影，内缘光滑。叶间胸膜积液最多见于水平裂，两侧向外凸，呈棱形;大量积液则呈圆形。积液两端可显示线样叶间裂阴影(胸膜尾征)，局限性叶间裂呈球形时可误诊为肿瘤。肺底积液是指肺底与横膈之间的包裹性积液，其主要特征有：①假膈顶点外移于膈面的外1/3处;②左侧者，可见胃泡与肺底间距增大，多大于l.5cm，且心尖影消失;③心淹征：患侧心缘的下段被淹、心缘变短，心膈角变钝;④膈下血管征：正常肺纹理可延伸至膈顶水平以下，肺底积液时肺纹理在“膈影”上界突然中断，称膈下血管征。
(2)超声波检查：是确定胸腔积液最有价值的检查。胸腔积液在超声下显示为靠近胸壁的液性暗区。如为包裹性积液，则是椭圆形，其周围线状回声较厚而强;如为血性胸液，暗区内可见粗大的光点反射;如为脓胸，则可见大小不一的液性暗区，其内见有细小强光点及漂浮和粘连的光带，后可变成网格状。超声波检查准确性优于X线检查，可测出肋膈角的少量液体，当胸腔积液量大于100ml时，其敏感性是100%。超声波检查不仅可以明确有无胸腔积液、积液部位、积液量，而且对于胸腔积液和胸膜肥厚的鉴别诊断具有重要价值，还可以指导胸腔穿刺抽液(尤其对包裹性积液的穿刺)，可为选择穿刺部位、进针深度、方向等提供指导性意见。
(3)胸部CT检查：CT能检出常规X线难以分辨的病变，显示肿块、结节、胸膜斑块、钙化和包裹积液的程度和部位。CT可发现少量的胸腔积液，较常规X线检查敏感，可发现15～50ml的胸腔积液。CT检查同时有助于了解纵隔和气管旁淋巴结的情况，有助于诊断怨性肿瘤胸膜转移。此外，CT在一定程度上可以提示胸腔积液的性质，漏出液、脓性积液和血性积液的CT值分别为0Hu、20～40Hu、60～80Hu。壁层胸膜增厚往往是渗出液的征象，其特异性达96%以上。
2.胸腔积液检查
(1)外观和气味：漏出液多为淡黄色清澈透明，静置不凝固，比重<1.018;渗出液则多呈草黄色，因病因不同可呈其他颜色，因含有大量细胞、细菌，而呈不同程度的混浊，乳麋液因含大量脂肪也呈混浊外观，比重>1.018。胆固醇性胸腔积液是陈旧性积液胆固醇积聚所致，呈淡黄色或暗褐色，含有胆固醇结晶;乳状胸腔积液为乳麋胸;巧克力色胸腔积液提示阿米巴肝脓肿破入胸腔;黑色胸腔积液可能有曲菌感染;血性胸腔积液呈不同程度的洗肉水样或静脉血样。血性胸腔积液通常提示：恶性肿瘤、肺栓塞或创伤。胸液中红细胞数大于5×10^9/L时可见粉红色。外伤性血性胸腔积液往往可凝固，一般血性胸腔积液因血液进入胸腔后其凝血因子受损耗而使胸腔积液不凝固。胸腔积液的气味，有时也有助于诊断：①积液如有腐臭味，很可能为脓胸，且多为厌氧菌或者大肠杆菌感染;②积液有尿味，可能为“尿液胸”(urinothorax)，可测定胸腔积液中肌酐水平，此时，胸液肌酐水平常高于血清肌酐水平。
(2)细胞分类和脱落细胞学：漏出液有核细胞数常少于100×l06/L，分类以淋巴细胞为主，少量间皮细胞。渗出液有核细胞数常多于500×10^6/L，中性粒细胞为主时提示为急性炎症;淋巴细胞为主则多为结核性或肿瘤性，当淋巴细胞占细胞总数的58%～90%时，常为结核性病变，但也可见于淋巴瘤、结节病和风湿病;嗜酸粒细胞增多(>5%)多见于寄生虫感染(卫氏并殖吸虫病和蛔虫蚴移行肺浸润)、阿米巴肺脓肿、肺栓塞、血胸、恶性肿瘤、结缔组织病、石棉沉着病、Loffler综合征、药物(Dantrolene、溴隐亭和呋喃妥因等)、病毒感染、Loffler综合征及肺炎所致的胸腔积液。若血中嗜酸粒细胞同时也见增加，应考虑为结节性多动脉炎、热带嗜酸粒细胞增多症、红吸虫病、卫氏并殖吸虫病和棘球蚴病等。脓胸时白细胞多达10×10^9/L以上。分类计数以中性粒细胞为主。胸腔积液中红细胞在5×10^9/L以上时，可呈淡红色，多由恶性肿瘤或结核引起.红细胞超过100×10^9/L时提示创伤、肿瘤或肺栓塞。创伤性血性胸腔积液往往可凝固。肿瘤性胸腔积液中查到恶性肿瘤细胞有重要意义。反复多次检查可提高检出率。间皮细胞在漏出液的细胞总数中占有较大的比例。在渗出性胸腔积液中间皮细胞常有变形，易误认为肿瘤细胞。结核性胸腔积液中间皮细胞<5%，常低于1%;非结核性胸腔积液中间皮细胞超过5%;而在恶性胸腔积液中，间皮细胞>10%。积液中发现大量的浆细胞，提示多发性骨髓瘤浸润胸膜;积液中少量的浆细胞不具有诊断价值。系统性红斑狼疮并发胸腔积液时，易找到狼疮细胞。胸腔积液中找到恶性肿瘤细胞是诊断恶性胸腔积液的关键，其阳性率仅9%～44%。
(3)胸腔积液生化学
1)pH：正常生理状态下，胸腔积液pH 7.6左右，这主要靠胸膜与血液间的碳酸氢盐浓度梯度来维持，漏出液pH 7.40～7.55，大多数渗出液.pH 7.35～7.45。pH>7.40时，应怀疑为肿瘤性胸腔积液;急性胰腺炎所致胸腔积液pH>7.30;结核性胸腔积液一般pH<7.30;pH<7.20可见于以下疾病：全身性酸中毒、食管破裂、类风湿性胸膜炎、结核性胸膜炎、恶性胸膜疾病(通常胸膜肿瘤瘤体较大)、血胸、卫氏并殖吸虫病、尿胸和Churg-Stauss综合征;尤其pH<7.00仅见于脓胸、结缔组织病及食管穿孔所伴发的胸腔积液。
2)蛋白：正常胸液含有少量蛋白，一般在10～20g/L，平均为17.7g/L。黏蛋白定性(Rivalta)试验阴性。渗出液中蛋白质含量较高(>30g/L)，胸腔积液/血清蛋白比值大于0.5，Rivalta试验阳性;漏出液中蛋白含量较低(<30g/L)，以白蛋白为主，Rivalta试验阴性。
3)葡萄糖：正常胸液中的葡萄糖浓度相当于血液中的葡萄糖浓度。漏出液中葡萄糖浓度与血糖近似，通常>3.33mmol/L;渗出液中葡萄糖可因分解而减少。结核、卫氏并殖吸虫病和Churg-Stauss综合征所致胸腔积液中葡萄糖浓度仅轻度下降，多<3.33mmol/L;肺炎旁胸腔积液中葡萄糖浓度明显下降，多<.12mmol/L;肿瘤性胸腔积液中葡萄糖浓度与血糖近似，仅仅10%患者下降，小于3.33mmol/L，可能提示体内肿瘤体积较大，肿瘤细胞在胸膜广泛浸润转移，平均生存期少于2个月;类风湿性关节炎所致的胸腔积液的葡萄糖含量极低，有时甚至低于0.12mmal/L。
4)乳酸脱氢酶(LDH)：1DH>200IU/L，胸腔积液/血清LDH>0.6为诊断渗出性胸腔积液的标准。LDH显著增高最主要见于肺炎旁胸腔积液和肿瘤性胸腔积液，肺炎旁胸腔积液LDH常>1000IU/L，肿瘤性胸腔积液LDH常>500IU/L，并且LDH2升高，LDH4和LDH5降低。而结核性胸腔积液LDH仅略高于血清水平。LDH的动态变化可以预示胸腔炎症的转归，LDH下降，炎症减轻，良性病变可能性较大，预后较好。
5)腺苷脱氮酶(ADA)：ADA水平升高是T淋巴细胞对病变刺激的反应。胸腔积液ADA测定对结核性胸膜炎诊断具有较高的特异性，结核性胸腔积液中ADA可高于100U/L(一般在45U/L以上)，艾滋病患者合并结核性胸腔积液时，ADA多小于40U/L;其他性质胸腔积液ADA很少大于45U/L。
6)其他酶类;结核性胸腔积液中溶菌酶(LZM)、血管紧张素转换酶(ACE)分别大于65mg/L、30U/L，高于肿瘤性胸腔积液。淀粉酶水平升高主要见于胰腺疾病、转移性腺癌和食管破裂所致的胸腔积液，少数肿瘤性胸腔积液淀粉酶水平升高。前列腺癌胸膜转移时，胸腔积液酸性磷酸酶升高。原发性肺癌，特别是小细胞肺癌有胸膜转移时胸腔积液中神经元特异烯醇化酶(NSE)升高。
7)透明质酸(HA)：透明质酸由胸膜间皮细胞合成，因此胸腔积液中透明质酸的测定对间皮瘤的诊断有重要意义。胸腔积液中透明质酸含量超过8μg/ml，考虑间皮瘤。
8)类脂：乳糜胸胸腔积液中含中性脂肪、三酰甘油较多(>4.52mmol/L)，而胆固醇性胸腔积液所含胆固醇量虽高，但三酰甘油正常。
(4)肿瘤标记物
1)癌胚抗原(CEA)：CEA作为比较成熟的肿瘤标志物。肿瘤性胸腔积液CEA含量明显高于良性胸腔积液。其他糖链抗原如CAl25、CAl9一9、CA50等也有一定价值。
2)细胞角蛋白19片段(CYFRA21)：CYFRA2l是诊断间皮瘤的主要指标之一。
CYFRA21升高而CEA降低，高度提示间皮瘤;单纯CEA水平升高，或CYFRA21和CEA水平均升高，提示为恶性肿瘤胸腔积液，可以排除间皮瘤。
(5)细胞因子：结核性胸腔积液中自介素(IL-l、2、6、8、18)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(IFN)和表皮生长因子(EGF)水平均高于恶性胸腔积液，有助于鉴别良恶性胸腔积液。
(6)免疫学检查：结缔组织病(类风湿关节炎、红斑狼疮)所致胸腔积液中补体C3、C4减少;系统性红斑狼疮的胸腔积液中狼疮细胞检出率高于血液，其胸腔积液中抗核抗体滴度可达l：160以上。
(7)染色体检查：恶性胸腔积液细胞染色体以超二倍体以及多倍体为主，多数为非整倍体，同时伴有染色体结构异常，如巨大染色体、线状染色体和微小染色体等。
(8)病原学检查：原因不明的渗出性胸腔积液和初步判定的感染性胸腔积液都应涂片做革兰染色和抗酸染色，并行细菌(需氧、厌氧)、分枝秆菌和真菌培养。怀疑真菌或者阿米巴感染的，可涂片行特殊染色。
3.血液学检查 血常规、血生化、电解质、血沉、免疫、蛋白电泳、甲状腺功能、乙肝表面抗原(HBsAg)、抗HIV抗体等。甲状腺功能检测有助于了解有无甲状腺功能减退，甲状腺功能减退是多浆膜腔积液的一个重要病因;寄生虫感染时，体内多存其特异性抗体;怀疑类风湿或者狼疮性胸腔积液时，检测血清及胸腔积液抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(抗dsD一NA)和类风湿因子(RF)很有意义。血清肿瘤标记物(CEA、CAl25、CAl9-9、CA50和CY-FRA21)的升高对恶性肿瘤的诊断也有重要意义。
4.肺灌注扫描 肺栓塞也是引起胸腔积液的原因之一，因此对原因未明的胸腔积液患者，应考虑到肺栓塞可能。肺灌注扫描是诊断肺栓塞较好的筛选试验。
5.侵入性检查
(1)经皮胸膜活检：经皮胸膜活检是一种实用安全的诊断方法，临床应用较普遍，对原因不明的胸腔积液是一种具有特异性的检查手段。适应证：原因不明的渗出性胸腔积液或疑有胸膜肿瘤者。胸膜较弥漫性病变时，活检组织病理证实的阳性率较高，可以帮助确定诊断，但如为局限性胸膜炎病变，常不易取到阳性标本。禁忌证：①出凝血机制障碍者(包括使用抗凝治疗者);②精神疾患或不合作的患者;④重度心肺功能不全或极度衰竭者;④局部皮肤感染者，应避开该部位，否则不宜活检;⑤胸腔已有感染者。因可引起感染扩散，故不宜进行。该项检查一般无并发症，偶见并发症有：①气胸;②胸膜反应;③出血;④胸壁血肿;⑤继发感染等。
(2)经胸腔镜胸膜活检;经胸腔镜胸膜活检诊断胸膜疾病具有较高的准确性。胸腔镜可观察到绝大部分胸膜腔，观察病灶形态特征、分布范围以及邻近器官累及情况，且能在直视下对可疑部位多处活检，对胸膜的炎症、肿瘤和反复发作的气胸、血胸等疾病的病因诊断有重要价值，并且手术切口小.操作简便，无严重并发症。经胸腔镜胸膜活检的禁忌证：①胸膜广泛粘连者;②脏层和壁层胸膜融合者;③出凝血机制障碍者;④严重心肺功能不全者;⑤严重肺动脉高压或血管畸形者;⑥胸内囊虫病;⑦剧烈咳嗽或极度衰竭者;⑧急性胸腔感染者。常见并发症有感染、发热、出血、皮下气肿、胸腔出血、空气栓塞、心律紊乱等，发生率为0.5%～3%。
(3)纤维支气管镜检查：对于原因不明胸腔积液可做纤维支气管镜检查。适应证：①胸部X线、CT显示有明显的肺实质浸润者;②合并有咯血者;③经胸液细胞学检查或胸膜活检仍不能确定诊断者。禁忌证：①肺功能严重损害。重度低氧血症者;②严重心功能不全、高血压、心绞痛或心律失常者;③病情危重，极度衰竭者;④主动脉瘤患者;⑤出凝血机制障碍者;⑥大量咯血未控制者。
(4)开胸胸膜活检：胸胸膜活检或小切口开胸取胸膜组织活检。前者可在直视下有选择地取样，阳性率高，特异性和敏感性均高于其他检查方法，且可根据病人情况进行适当的外科处理，但创伤较大，手术风险高，因此需严格掌握适应证;后者创伤相对较小。