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肥厚性梗阻性心肌病的发病症状

肥厚性梗阻性心肌病的发病症状

1,临床表现

临床症状有劳累后气急,昏厥或头晕和活动后心绞痛,与主动脉瓣狭窄相类似,约10%的病例因阵发性或持续性心房颤动引起心悸或体循环栓塞,晚期病例则出现充血性心力衰竭,端坐呼吸和肺水肿。

2,体格检查

常见体征有心尖搏动增强,向左下方移位,常见抬举性冲动或双重性冲动,胸骨左缘下部或心尖区可听到收缩中期喷射性杂音,传导到心基部,常伴有震颤,伴有二尖瓣关闭不全病例则心尖区呈现全收缩期杂音,第2心音分裂,也可听到第3心音或第4心音,但听不到收缩期喷射样喀喇音,周围动脉冲击波较强,消失波较小,与水冲脉相类似。

心肌肥厚症状是怎么引起的

病因未明。目前认为遗传因素是主要病因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主,心脏重量增加。

心肌肥厚可见于室间隔和游离壁,以前者为甚,常呈不对称(非同心)性肥厚,即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见,右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出,收缩时引起左心室流出道梗阻者,称为“肥厚型梗阻性心肌病”,旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”。室间隔肥厚程度较轻,收缩期未引起左室流出道明显梗阻者,称为“肥厚型非梗阻性心肌病”。前乳头肌也可肥厚,常移位而影响正常的瓣膜功能。

心肌高度肥厚时,左心室腔减小。不成比例的心肌肥厚常使室间隔的厚度与左心室后壁厚度之比≥1.3,少数可达3。有一种变异型肥厚型心肌病,以心尖区的心肌肥厚较著。此型的心包下冠状动脉正常,但心室壁内冠状动脉数增多而管腔狭窄。显微镜下见心肌细胞排列紊乱,细胞核畸形,细胞分支多,线粒体增多,心肌细胞极度肥大,细胞内糖原含量增多,此外,尚有间质纤维增生。电镜下见肌原纤维排列也紊乱。

2/3患者二尖瓣叶增大增长,与二尖瓣前叶相对处的左室内膜壁上有一纤维斑块是二尖瓣与室间隔碰击所致。各年龄均可发生本病,但心肌肥厚在40岁以下者比40岁以上者严重,此种肥厚与年龄的关系原因未明。随病程发展,心肌纤维化增多,心室壁肥厚减少,心腔狭小程度也减轻,呈晚期表现。

肥厚化瘀汤的好处

肥厚化瘀汤中药特效验方治疗肥厚性心肌病与常规药物存在根本上区别,是从肥厚性心肌病病因病理入手的治疗药物,通过阻断心肌纤维化进程,从根本上逆转心脏扩大,逆转心衰作用,可有效缓解心绞痛,改善心功能,减少猝死发生,且中药副作用小,用药安全等特点,成为肥厚性心肌病的首选药物,其疗效远在西药之上。

特效中药验方肥厚化瘀汤消除肥大心肌,逆转心力衰竭,杜绝猝死发生,让肥厚性心肌病患者无痛苦健康生存至少15年以上,彻底康复者超过80%。是目前治疗肥厚性心肌病唯一可替代并超过西药、手术的特效药。

同时,肥厚化瘀汤还具有安全无毒副作用,使用方便,无需住院,治疗费用极低的特点,是普通肥厚性心肌病患者走向康复的最理想选择。

梗阻性肥厚性心肌病的治疗方法

1.一般治疗

凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等,以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重,尽量不用。如有二尖瓣关闭不全,应预防发生感染性心内膜炎。

2.药物治疗

解除症状和控制心律失常。

(1)β受体阻滞剂使心肌收缩减弱,减轻流出道梗阻,减少心肌氧耗,增加舒张期心室扩张,且能减慢心率,增加心搏出量。

(2)钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩,又改善心肌顺应性而有利于舒张功能。β受体阻滞剂与钙拮抗剂合用可以减少副作用而提高疗效。

(3)抗心律失常药用于控制快速室性心律失常与心房颤动,以胺碘酮为较常用。药物治疗无效时考虑电击。

对晚期已有心室收缩功能损害而出现充血性心力衰竭者,其治疗与其他原因所致的心力衰竭相同。对诊断肯定,药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗,做室间膈肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。近年来试用双腔永久起搏器做右心室房室顺序起搏以缓解梗阻性患者的症状,但有待积累经验。

3.手术治疗

(1)常用的手术方法经主动脉和左心室联合切口心肌切除术、经主动脉切口心室间隔心肌切除及切开术。

(2)治疗效果手术死亡率约为10%。常见的死亡原因为低心排血量和左心室切口出血。术后约5%的病例并发完全性传导阻滞,左束支或右束支传导阻滞的发生率更高。

临床症状明显,内科药物治疗未能奏效,静息时左心室腔与流出道收缩压差超过50mmHg者应施行外科手术治疗,切除心室间隔肥厚的心肌以解除梗阻。

肥厚型梗阻性心肌病治疗

1.一般治疗

(1)避免剧烈的体力活动或情绪激动,即使休息时无明显梗阻的病人,在情绪激动时或体力劳动时,也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。

(2)慎用降低心脏前、后负荷的药物及措施,这点有别于其他心脏病,特别当出现心功能不全时,洋地黄制剂及利尿药使心室收缩力加强及血容量减少,反可加重心室内梗阻,若心衰时有快速心室率的房颤,可以用洋地黄。

2.内科药物治疗

(1)β-受体阻滞药仍为治疗HCM的首选药物,因 本病患者心肌对儿茶酚胺敏感性较高,β-受体阻滞药可阻断儿茶酚胺的作用,降低心肌收缩力,并可通过减慢心率,延长心室舒张充盈期,增加舒张期充盈量,减 轻左室流出道梗阻,并有预防、治疗心律失常的作用。此外,由于β-受体阻滞药能减慢心率,延长舒张期心室充盈,并通过负性肌力作用减少心肌耗氧量,故能有 效缓解患者的呼吸困难和心绞痛,改善运动耐量,并可防止运动时伴随的流出道梗阻的加重,尤其适用于梗阻型HCM。

(2)钙通道阻滞药:是 治疗有症状性肥厚型心肌病的重要药物。该药可选择性抑制细胞膜Ca2 内流,降低细胞内Ca2 利用度和细胞膜与Ca2 的结合力,减轻细胞内钙超负荷,减少心肌细胞内ATP的消耗,干扰兴奋收缩耦联,抑制心肌收缩,改善左室舒张功能及局部室壁运动的非同步性,减轻心内膜下 心肌缺血,从而有利于减轻左室流出道梗阻,降低左心室流出道压力阶差,长期应用可获良好疗效。

保守治疗肥厚性心肌病的方法

肥厚性心肌病是一种极为复杂的心脏病,单靠一种对症治疗方法难以全面解决问题,只能治标,缓解症状,无法治本,即使几种方法联合使用,也只能是硬性的暂时性的改变缓解部分症状,而无法兼顾整体,做到系统治疗,因此总体效果不尽人意,达不到患者预期,过后复发甚至加重、死亡,也是必然的结果。

这也是为什么肥厚性心肌病方法虽多,但却没有根治方法,致使许多肥厚性心肌病患者花了大把的钱,去了一个又一个大医院,方法用了一种又一种,最终也没有治好疾病,而陷入反复发作,随时面临猝死威胁的痛苦煎熬之中。

目前治疗肥厚性心肌病大家公认的最有效的方法是孔教授为首的专家研发的“肥厚化瘀汤”。

治疗肥厚性心肌病,首选中医治疗:

特效中药验方肥厚化瘀汤,精选纯中药入药,因人用药,根据病人的症状,特点,标本兼顾,同病异治,在治疗不同阶段,根据病情变化进行辨证加减治疗,这样就显著提高了治疗效果。不仅对治疗肥厚性心肌病有效,而且对其它脏腑也有调节保健作用。

该特效验方就是根据多年临床经验,在二十多年的临床应用中逐渐改良、锤炼、完善后而形成的治疗特效药物。肥厚性心肌病患者治疗后可使肥大心脏逐渐缩小,逐步恢复心脏瓣膜功能,改善心肌供血,增强心肌收缩功能等。临床证明疗效确切,解除了众多肥厚性心肌病患者的痛苦。

经过7年多临床应用,疗效卓著,再经过不断改进完善,日臻完美,先后治疗肥厚性心肌病患者数万例,患者服用1—2个月,即可肥厚性心肌病临床症状,使用2 —3个月,可彻底治愈。经多年临床观察及愈后随访,无效者不足5%。治愈后复发率不足2%。这对于传统方法危险性高,副作用大,难以根治,易复发的情况可以说是巨大的突破!是10年内治疗肥厚性心肌病最佳用药,希望有此病的患者能够尽早使用,一定会及早康复。

肥厚性心肌病患者、肥厚型梗阻性心肌病患者从此再不用担心心衰、猝死的发性,不必再手术、再服西药,不用担心药物依赖和毒副作用,身体会越来越健康,心脏会越来越强壮,只需花半次手术的钱,治好一生的心病,开始无忧无虑、健康快乐的新生活。

什么是肥厚性心脏病

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。

2 疾病病因

可能因素有:

一、遗传:一个家族中可有多人发病,提示与遗传有关。

二、内分泌紊乱:嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多,人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验,静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。

3 疾病症状

本病男女间有显著差异,大多在30-40岁出现症状,随着年龄增长,症状更加明显,主要症状有①呼吸困难,劳力性呼吸困难,严重呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。②心绞痛;常有典型心绞痛,劳力后发作。胸痛持续时间较长,用硝酸甘油含化不但无效且可加重。③晕厥与头晕;多在劳累时发生。血压下降所致,发生过速或过缓型心律失常时,也可引起晕厥与头晕。④心悸;患者感觉心脏跳动强烈,尤其左侧卧位更明显,可能由于心律失常或心功能改变所致。

老年人肥厚型心肌病怎么个治疗法

肥厚型心肌病的治疗目前常用β-肾上腺能阻滞剂(如倍他乐克等),可使肥厚型梗阻性心肌病的心脏杂音减弱,如病人症状减轻可长期应用。另外,长期使用钙通道阻滞剂(如地尔硫卓等)也具有较好效果。重症梗阻型病人可以试用植入双腔DDD型起搏器、介入治疗(室间隔心肌化学消融术)或手术治疗。

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肥厚型心肌病饮食

1、多吃冬枣,冬枣含有丰富的维生素和钾、钠、铁微量元素,能维持血管壁的弹性;冬枣中还含有较高的环磷酸腺苷,可以调节免疫系统,具有增强心肌收缩力,防止肥厚性心肌病的作用。 2、马铃薯也是首选食物,马铃薯含有较多的维C和钠、钾、铁等,尤以钾含量最为丰富,是少有的高钾食物。肥厚性心肌病人常吃马铃薯,既可以补钾,又可以补充糖、蛋白质、矿物质、维生素,对肥厚性心肌病的康复有一定辅助作用。 3、 给予低脂、高蛋白等易消化的食物;多补充适量纤维素;多吃新鲜水果蔬菜;进食宜清淡消化低脂肪高蛋白之品。少食多餐,每餐不宜过饱

心脏起搏器手术适应症

病态窦房结综合征(SSS)是心脏起搏器的适应症之一 病态窦房结综合征(SSS):并且伴有与缓慢心律失常直接有关的症状。(1)心动过缓导致心输出量下降,引起如头晕、黑朦、心力衰竭和晕厥等症状;(2)心动过缓-心动过速综合征而必须用药物控制心动过速发作者。 房室传导阻滞(AVB)也是心脏起搏器的适应症 房室传导阻滞(AVB):主要取决于有无症状和阻滞部位。 (1)有症状的II度以上AVB,不论有无症状和类型; (2)无症状的II度以上AVB,但心室率3秒; (3)由高度AVB诱发的快速异位心律失常而需药物治疗

肥厚化瘀汤有效果吗

常用于肥厚心肌病治疗的药物一直以西药为主。这些西药(包括:β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、心律平、慢心律、奎尼丁,以及利尿剂、收缩血管的药物等)大都是激素、化学制品,在治疗肥厚性心肌病过程中对肝、肾、脾、胃等其它器官和组织伤害很大,即使肥厚性心肌病治好了,也会带来其它严重的疾病问题,这种治疗完全是以损害其它脏腑器官为代价的,是得不偿失的手段。 近年来,在肥厚性心肌病并发难治性心力衰竭病人治疗中,特效中药验方肥厚化瘀汤取得较好的疗效。尤其是肥厚化瘀汤可说是一类很有效的消除心肌炎性损害,阻断心肌纤维化进程,逆转心

哪些高血脂患者禁止运动

合并有轻度高血压、糖尿病和无症状性冠心病及肥胖的患者,可在医生指导下,进行适量的运动。 1、高血脂症患者合并下列疾病时禁止运动:①急性心肌梗塞急性期;②不稳定型心绞痛;③充血性心力衰竭;④严重的室性和室上性心律失常;⑤重度高血压;⑥严重糖尿病;⑦肝、肾功能不全。 2、高脂血症患者合并下列疾病时应尽量减少运动量,并在医疗监护下进行运动:①频发室性早搏和心房颤动;②室壁瘤;③肥厚型梗阻性心肌病、扩张型心肌病和明显的心脏肥大;④未能控制的糖尿病;⑤甲状腺功能亢进;⑥肝、肾功能损害。

心肌病或与家族遗传有关

心肌病是一种原因不明的心肌疾病,它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病心肌病可分为三种:扩张型性心肌病,肥厚型心肌病和限制性心肌病。其中以扩张型心肌病和肥厚型心肌病较为常见。心肌病发病原因至今未明。 (1) 扩张型心肌病:扩张型心肌病可能和某些因素病毒。细菌药物中毒代谢异常所致的心肌损伤有关,其中病毒性心肌炎被认为是最主要的原因。 (2) 肥厚性心肌病:可能与常染色体显性遗传有关,约1/3的有明显家庭史,儿茶酚胺代谢异常,高血压,高强度运动为其仲发因素。 (3)限制型心肌病:以心内膜心肌纤维

心源性哮喘的发病原因都是什么

①左心室心肌病变,如冠心病、急性心肌梗死、充血型心肌病、肥厚型心肌病、心肌炎等; ②左心室压力负荷过重,如高血压、主动脉瓣狭窄、梗阻型心肌病等; ③左心室容量负荷过度,如主动脉瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全、某些有左至右分流的先天性心血管病(室间隔缺损、动脉导管未闭等); ④左心室舒张期顺应性减低,主要见于冠心病、高血压、梗阻型心肌病及伴有左心室肥厚的疾病; ⑤严重心律失常,如心房颤动、心房扑动、阵发性心动过速、高度房室传导阻滞等; ⑥心外疾病,如肺栓塞、脑血管意外、吸入刺激性气体、静脉补液过量、肾炎、肾衰竭

什么是高血压性心脏病

1.病史 有高血压病史。 2.临床表现 在心功能代偿期仅有高血压的一般症状;当心功能代偿不全时,可出现左心衰竭的症状,轻者仅于劳累后出现呼吸困难,重者则出现端坐呼吸、心源性哮喘,甚至发生急性肺水肿;久病患者可发生右心衰竭最终导致全心衰竭。 3.体格检查 发现心尖搏动增强呈抬举性,心界向左下扩大,主动脉瓣区第二心音亢进可呈金属调,肺动脉瓣听诊区可因肺动脉高压而出现第二心音亢进,心尖区或(和)主动脉瓣区可闻及Ⅱ~Ⅲ/Ⅳ级收缩期吹风样杂音,左心衰竭时心尖部可闻及舒张期奔马律。全心衰竭时,皮肤黏膜重度发绀、颈静脉

心肌病要当心出现并发症

1、心律失常 谈肥厚型心肌病的并发症时,不得不说到心律失常,作为并发症的心律失常具有病发率高的特征,多见的室性心律失常、室上性心律失常及房颤,更为严重的病人还可有室性心动过速、室颤、停搏、猝死等情况出现,尤其是室性心律失常和房颤,要积极救治。 2、心脏性猝死 很多肥厚型心肌病人之所以死亡就是出现了此种并发症,约占此病死亡率的一半之上(曾有统计约为78),原因在于严重心律失常,特别是室速、房颤。 3、动脉栓塞 肥厚型心肌病并发动脉栓塞的几率为9,分析病例发现病人并发的部位往往是左心耳,进展到肥厚型心肌病扩张

心脏病真的会遗传吗

遗传性心脏病在众人眼里大多是指与遗传相关的心脏病,但在严格意义上讲,目前医学上并没有遗传性心脏病的诊断。 其实,与遗传相关的心脏病是由多种因素共同作用的结果,遗传因素仅仅是内因,只有内因和外因相结合,才能诱发疾病。怎样控制这些与遗传相关的心脏病呢?关键在于做到提前筛查提前预防。下面我们就来看看各种心脏病究竟会不会遗传。 1.冠心病 研究发现,冠心病的发病具有明显的家族性。 双亲中有1人患冠心病,其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲均患冠心病,则子女患病率为双亲正常者的4倍。若父母亲均早年患冠心病,其子

心肌病的病因

心肌病是一种原因不明的心肌疾病,它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病心肌病可分为三种:扩张型性心肌病,肥厚型心肌病和限制性心肌病。其中以扩张型心肌病和肥厚型心肌病较为常见。心肌病发病原因至今未明。 1、 扩张型心肌病: 扩张型心肌病可能和某些因素病毒。细菌药物中毒代谢异常所致的心肌损伤有关,其中病毒性心肌炎被认为是最主要的原因。 2、 肥厚性心肌病: 可能与常染色体显性遗传有关,约1/3的有明显家庭史,儿茶酚胺代谢异常,高血压,高强度运动为其仲发因素。 3、限制型心肌病: 以心内膜心肌纤维