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什么是渐冻人症

什么是渐冻人症

听这样一个病名就知道非常的特别,主要的症状又是什么呢?首先出现颅神经的异常表现。可以表现为球麻痹外,出现舌肌萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等。而在上肢则表现为远端为主的肌肉萎缩,主要是以大小鱼际肌、骨间肌为著,并且同时伴有肌束颤动,但是各种感觉还是正常的。两个下肢呈痉挛性瘫痪,更麻烦的是如果呼吸肌受累就会出现呼吸困难的症状。

之所以称为渐冻人症,就是因为这些症状不是一下子出现的,而是逐渐的出现,就像一个人在冰天雪地里站立了很久很久,逐渐的被冻僵了一样,肢体最后变成了一种僵直的状态。最后可能也会被冻死,其实,这是一种罕见的肌萎缩侧索硬化症,主要就是肌肉萎缩。是一种慢性进行性的病变,刚开始的时候是很容被忽略和误诊的。这种疾病男性比女性的发病率要高。而且,一般都会在40岁左右的年龄发病。

这种疾病也只能进行对症治疗,改善患者的一些症状,也没有特效的治疗方法,因此,一旦罹患此病会非常的痛苦,不仅给生活上带来很多的困扰,也会给亲人们带来很多的麻烦,因为这样的病人主要表现的是一种混合型的瘫痪,行动一般无法自理,必须要别人照顾才可以。也会使得整个家庭的生活水平骤然降低。

对于这样的疾病一旦罹患真是后患无穷,那最重要的是预防为主,预防主要从以下几个方面进行,首先讲究是优生优育,因为这种疾病有遗传的可能,如果母体有这样的疾病,很可能遗传给孩子。其次,就是要不断提升自身的抵抗力和免疫力,因为只有强大的免疫系统才能真正的抵御各种细菌病毒的入侵,才能抵抗各种感染以及炎症,才能确保我们的身体健康无虞,减少一些罕见的疾病的发生,现在是春天低声抵抗力的办法就是多吃一些富含蛋白质和维生素C类的食物。

哪些是渐冻人早期症状呢

哪些是渐冻人早期症状呢,此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查,以确定诊断。

哪些是渐冻人早期症状呢2、工作生活困难期

哪些是渐冻人早期症状呢,工作困难,此期已明显感到手脚无力甚至萎缩,生活虽尚能自理,但在工作上已发生障碍。接着,生活困难,病程进入中期,手或脚,或手脚同时已有严重障碍,生活无法自理,可能也无法行走、穿衣、拿筷,且口齿不清。

哪些是渐冻人早期症状呢,此时需要适度休息,以免病情加重。并由复健科医师评估,提供必要复健,且由社工师协助心理调适及社会资源。

哪些是渐冻人早期症状呢,相信该病对于许多人来说还是一个很陌生的概念,此病于19世纪中期首次发现,90%的“渐冻人”于发病后的3到5年可完全丧失运动功能至完全瘫痪,甚至危及生命而面临死亡,被世界卫生组织列为与癌症和艾滋病齐名的五大绝症之一。

渐冻人可以做什么 注意营养

很多渐冻人症患者最后死亡都是因为呼吸衰竭和营养不良。所以,渐冻人的饮食应该以蛋白质和维生素的摄入为主,保证每日都能有足够的 碳水化合物和微量元素摄入。

渐冻人症是什么病 渐冻人能治好吗

暂不能治愈

因为对渐冻人症在发病机制并不明确,因此目前来说并没有很好的治疗方法,只能通过药物、手术等方式延缓疾病的发展速度。

中医治疗渐冻人症 什么是“渐冻人”

渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化症,该病症的主要特点是全程没有病痛,但是病人可以清楚地感受到自己什么时候手不动、什么时候脚不能动、什么时候不能自主吃东西说话、什么时候不能自主呼吸,最后清晰地感受自己走向死亡。这是它的特点也是渐冻人症最残忍的地方。

渐冻人的中医疗法 渐冻人症中医疗法

目前,西医对于渐冻人症还没有寻求到有效的治疗方法。其实,在中医看来,渐冻人症也属于肌肉萎缩的范围。肌肉萎缩的根本原因就是因为身体血脉运行不畅。想要治疗肌肉萎缩早期可以服用当归四逆汤加大量的黄芪、鸡血藤、葛根、地鳖和水蛭,来达到血气顺畅的目的。所谓当归四逆汤主要取当归、桂枝、白芍、细辛、炙甘草、木通和大枣而成,而其中的黄芪能够补气,帮助推动身体血脉的运行,黄芪量可以适量加多;葛根能够起到起阴和阳的作用,帮助气血进入肌肉;而地鳖和水蛭这两种虫类可以帮助活血化瘀。到了渐冻人症后期可以用当归四逆汤加补肾强身的药材,如山药、生熟地、鹿角霜、紫河车等等。

中医治疗遵循的就是按络病通补法,只有经络通畅,血脉通畅,就不会导致病邪之气入肌肉引起肌肉萎缩。其实对于没有有效治疗办法的病症,中医治疗之道也不妨一试。

什么是渐冻人

渐冻人症在医学上也叫运动神经元病(MND),在法国又被称为夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

病因

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:

1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。

3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。

你无法想象的绝望——记渐冻人症 无法治愈

在“冰桶挑战”还未流行起来之前,许多人对“冰冻人”毫无概念。但是如果把物理学界的巨擘霍金和“渐冻人”划上等号,相信大家就能立即明白冰冻人是 怎样一种病了。

霍金是20世纪以来最伟大的物理学家,提出来宇宙大爆炸理论,写出了对物理学发展具有里程碑意义的《时间简史》,使之享誉世界。同样令他闻名世界的另外一个原因是他大半生几乎都是在轮椅上度过,因为21岁的时候患了“渐冻人症”,除了八核式的大脑和三个手指有活动能力,其余身体部位基本无知觉。这位物理学家绝对算是世上少有了,也可以说接受过在这种病方面最先进的治疗,但在这种奇怪的病面前,还是被禁锢在轮椅上长达50多年,也许这种禁锢还会继续。值得一提的是这位伟大的物理学家对待自己所面临的状况十分乐观,他常说:“我还有可以活动的手指,灵活的思维,和追求的梦想。”

可想而知,对于基本的医疗设施都不健全的落后地区的“渐冻人症”患者来说,患上这种病是一件多么可怕的事。由于信息闭塞,医疗水平落后,难以在早期发现病症,患者也很难得到及时治疗,许多人甚至不知道自己患了什么病便已在迷茫和无助中逝去。

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渐冻人的饮食如何来照顾

渐冻人(肌萎缩侧索硬化症,也称动动神经元病)在前段时间的冰桶挑战里得到大家广泛的关注。面对这样的一个患者群体,有些人选择了冰桶挑战,有些人选择给病人捐钱,甚至有人投身当志愿者。家人也好,志愿者也好,对于渐冻人的饮食一定都有很多的疑问,或者有一些完全想不到的要注意的细节,而患者本人可能跟你交流也有一定的困难,不能直接告诉你。下面通过一个患者的"讲述"而整理出来的一些细节问题,方便大家更好的照顾渐冻人。 1、给患者易咀嚼易下咽的食物渐冻人由于口腔肌肉萎缩,咀嚼能力受到很大的限制,所以一定要给病人吃容易咀

霍金得的病渐冻症吗 渐冻症的病因

迄今还不知道确切的肌萎缩侧索硬化症致病原因。目前归纳可能有关的因素有以下各种可能: 此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%,但无法解释散发性病人的原因。 比如铅(Pb)、锰( Mn) 等重金属中毒; 过多激活性胺基酸(excitotoxic amino acids)及自由基(free radicals)的刺激造成运动神经元的死亡。 由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元,造成运动神经元的死亡。 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。 目前在体外贾验结果发现运

渐冻人下一代遗传概率

渐冻症"有家族性和散发性两种类型,在我国90%~95%为散发性。 散发性以男性多见,一般中年后发病,多数患者为50~70岁,平均发病年龄为55岁,40岁以下发病也有报告,20~30岁发病约占5%; 而家族性发病率占5%~10%,多为染色体显性遗传,男女发病率相等。所以,"渐冻症"否遗传也要看个人情况,建议患病者如有生育需求可先进行染色体相关检查。

怎样就会患上渐冻人症 运动神经细胞膜受损

一种说法自由基导致运动细胞受损。我们的身体离不开自由基,若身体抗氧化、修复自由基带来的损伤能力减弱,自由基就能给身体带来危害,比如人体的衰老等等。所以,平时可以多吃蔬菜水果增强身体的抗氧化力。

揭秘渐冻人-渐冻过程

1.症状开始期:罹病初期,可能手无法握筷,或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始,无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查,以确定诊断。 2.工作困难期:已明显肢体无力,甚至萎缩,生活尚能自理,但在职场上则已出现障碍。此时需要适度休息,以免病情加重。并由复健科医师评估,提供必要复健,且由社工师协助心理调适及社会资源。 3.生活困难期:病程进入中期,手或脚,或手脚同时已有严重障碍,生活无法自理,可能也无法行走、穿衣、拿筷,且口齿不清。 4.吞咽困难期:进入中末期,四

渐冻症怎么得的

1、遗传因素:5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关,突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%,其他ALS基因尚待确定。 2、散发

肌萎缩侧索硬化症吃什么好?平时应该怎样护理好呀

您好,肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症运动神经元病的一种,累及上运动神经元,又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 治疗总则,无有效疗法,以对症为主、呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡、神经营养药物,应用比较广,疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子,神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂,

渐冻人如何形成的

不同部位肌肉萎缩的原因: 1、面部肌肉萎缩的病变因素,肌源性病变,遗传性肌肉疾病。这因为遗传基因异常所引起,如,各种肌营养不良症等。洁节性多动脉炎,复发性脂膜炎,寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎。这些肌肉萎缩的原因比较常见。 2、废用性肌肉病变的原因不清楚,把它归入下运动N元病变以上的抑制造成的,但可能与肌肉的长期不运动密切有关。如,病性肌无力,老年性肌无力。这也引起肌肉萎缩的病因。 3、神经肌肉接头的病变很少见的,系因为运动终极的神经末梢变性造成的神经肌肉传递不能造成的肌萎缩,如,重症肌无力的眼肌,颈

运动神经元疾病的检查方法

运动神经元疾病的检查方法: 运动神经元疾病一组忙性进行性疾病,主要以损害脊髓前脚、锥体束、桥延脑颅神经运动核为主。主要临床表现以上、或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪。其中两者合并受损者较常见。 运动神经元与艾滋病、癌症齐名。只要患了此病,首先表现的就肌肉萎缩,最后呼吸衰竭,从而引起患者死亡。因此这种并也被称为渐冻人,引起运动神经元病的病因目前还不清楚,虽然经过调查和研究发现了很多致病原因:免疫功能异常、遗传因素、慢病毒感染、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等但都没有没有被证实。 1,脑脊液检

渐冻人症什么病

渐冻人症又称之为肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病。 随着病情的发展,该病会损害到运动神经系统,有时还会涉及到上神经元或者下神经元,有的则都上下皆有。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 目前来说,这种病的发病机制并不明确,炎症感染、免疫、外伤、中毒、营养不良、微量元素缺乏等因素都可成为诱因。