罕见先天性心脏病怎么医治?
罕见先天性心脏病怎么医治?
心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成,循环系统疾病也称为心血管病,包括上述所有组织器官的疾病,在内科疾病中属于常见病,其中以心脏病最为多见,能显著地影响患者的劳动力。
1.病因治疗对病因已明确的患者,积极治疗病因可收到良好效果。
2.解剖病变的治疗用介入或外科手术治疗可纠正病理解剖改变,目前大多数先心病可用外科手术或介入治疗根治。
3.病理生理的治疗对目前尚无法或难于根治的心血管病,主要是纠正其病理变化。
4.康复治疗根据患者的心脏病变、年龄、体力等情况,采用动静结合的办法,在恢复期尽早进行适当的体力活动,对改善心脏功能,促进身体健康有良好的作用。
在康复治疗中要注意心理康复,解除思想顾虑,加强与疾病作斗争的信心。恢复工作或学习后要注意劳逸结合,生活规律化。
如果患有罕见心脏病的朋友们,在上段文字中没有找到,你满意的治疗方法,你也可以前往医院去询问医生,然后了解到详细的治疗方法,当然以上方法你也可以试一试,治疗心脏病的最重要的一点就是要劳逸结合,不能够太累,这一点是非常重要的。
胎儿先天性心脏病怎么回事?
1、新生儿先天性心脏病的表现
新生儿先天性心脏病表现有:喂奶困难、容易哭闹、不好哄睡、有晕厥情况,容易呛奶等。比较严重的先天性心脏病会直接危及孩子的性命。先天性心脏病越早治疗,治愈的可能性越大。如果孩子逐渐长大,先天性心脏病的情况基本不可能治愈。心脏病患者不能参与耗体力的运动,容易导致心脏病发作。也不能在空气流通性差的地方长时间逗留,这都是心脏病患者要避免的。
2、先天性心脏病的原因
先天性心脏病一般是在母体中就已经形成的,并不是在出生后产生的。导致先天性心脏病的原因可能是遗传、也可能是胚胎在发育心脏时存在障碍,也可能是母亲在怀孕时饮食或者生活习惯上的影响。先天性心脏病也是可以治愈的,一般在五岁之前可以治愈,但并不等同于五岁之前的先天性心脏病孩童就一定可以治愈。没有治愈的先天性心脏病也并不一定就对生活影响深远。
3、什么是先天性心脏病
先天性心脏病就是在出生之后诊断患有心脏病,并非后天原因导致。先天性心脏病在发现的时候就应该进行正畸治疗,也是最好的治疗时段。如果时间久了,治愈的可能性几乎为零。先天性心脏病就是畸形的一种类别,但多数患者照样可以正常生活。先天性心脏病患者要避免剧烈运动,避免情绪波动太大,要学会安抚以及调和自己的心态以及情绪。
常见先天性心脏病原因是什么
一、有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了,而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为百分之二左右;若连续两胎皆为先心病者,再生的先心病儿可能增至百分之十。若母亲患有先心病,第二代患先病的危险性为百分之十。
二、孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者,可致胎儿先天性心脏病的危险性为2%,如果妊娠早期病情控制稳定,则危险性下降。
三、孕妇在妊娠早期接触致畸药物,如锂、苯妥英钠或类固醇等,都可导致胎儿先心病的患病率达到2%。
四、妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。
五、病毒感染。妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先天性心脏病的“作案者”。
六、近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先心病的高危因素。
七、不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先心病发生。婴儿先心病发病率,吸烟母亲所生婴儿是不吸烟母亲的二倍。夫妻“酒后同房受孕”,会使胎儿染色体发生异常,生下患酒精中毒症的婴儿,大多数伴有心脏血管异常。
家长应该怎样辨别孩子有无先天性心脏病
先天性心脏病分青紫型先天性心脏病和无青紫型先天性心脏病两种。
青紫型小儿先天性心脏病的主要表现是婴儿分娩出来后立即出现颜面青紫,唇色发绀,较易引起家长和医护人员的注意.
但是,无青紫型的小儿先天性心脏病就与上述情况有些不同了,它的早期表现由于看不出颜面发紫和唇色发绀,所以容易被忽视.无青紫型小儿先天性心脏病的早期表现主要有以下7条:山西省心血管病医院心血管外科徐一君
一是出生后婴儿哭声低弱.
二是吸乳无力,喂养困难,表现为吃点奶汁就非常疲倦,吃吃停停,间息吸吮,常常出现溢乳或呛咳现象.
三是呼吸频率较同月龄的婴幼儿要快,特别是睡眠时一分钟的呼吸次数明显地比一般小儿要快。
四是患儿平时易多汗,有时胸前多汗较突出。
五是有过度哭吵、剧哭时在唇周可见到青紫。
六是体重增加不理想,体格检查时往往不够标准。
七是容易反复发生呼吸道感染,特别容易多次患上肺炎。就医时可听到胸前的杂音。
先天性小儿心脏病患者要防止发生感冒,定期到医院随访,选择适当机会进行手术治疗.
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能活多久
常常有网友问,是不是先天性心脏病活不过三十五岁,这是一种错误的认识。
先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。
我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来源。
因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。
一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。
出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。
出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。
先天性心脏病需要做哪些化验检查
1、血液化验:血液化验是诊断先天性心脏病的重要手段,主要包括:全血细胞计数:红细胞增加提示组织缺氧,可能患有紫绀性先天性心脏病;血生化;蛋白总量和白蛋白;部分凝血酶原时间(PTT)、凝血酶原时间(PT);血气检查和指套血氧饱和度;
2、胸部X线检查:胸部X线检查是一种传统的、但同时也是非常有用的一种胸部疾病检查方法。借此我们可以了解:心脏形态大小改变、是否存在心包或胸腔积液、肺部是否有充血、缺血或感染;
3、心电图(ECG)、24小时连续心电图检测(Holter monitoring):这两种方法都是非常快速和有效的心脏疾病检查方法,许多先天性心脏病都可以通过ECG和Holter获得丰富的信息,为您孩子的进一步诊断和治疗提供指导;另外有时候我们可能还需要进行一些运动或药物的刺激,以此观察ECG的改变;
4、超声心动图:毫无疑问,超声心动图的出现带动了整个心脏病学的发展,而在小儿先天性心脏病的诊断中超声心动图已经成为了最为有力的武器。当您怀疑您的孩子可能有心脏异常时,在完成了以上的一些简单检查后,首先想到的就应该是为他/她进行心脏超声检查。心脏结构以及功能的异常在超声上都能得到很好的体现,但前提是心脏病医生或超声科医生需要非常有经验,因为复杂先天性心脏病的诊断是一项非常困难的工作;
5、心导管检查:这是一种特殊的检查手段。简单的说就是把一根柔软、细长的管道通过静脉或动脉插入患者心脏内,进行一系列的检查,例如测量压力、采取标本、显示结构;另外还可以通过心导管进行一些简单的治疗,如房间隔开窗、流出道扩张、PDA或主肺侧支的封堵等;心导管检查相对复杂、昂贵,但对于一些复杂的先天性心脏病还是必不可少的。
最常见的先天性心脏病种类是什么
先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。
先天性心脏病有很多类型,既有可能是间隔的简单缺损(即“房间隔”或“室间隔”上有小孔)导致心脏左右血液的混合,也有可能是动脉瓣膜过于狭窄而阻碍了血液流向肺部或身体其它部分。另一些缺陷则更为复杂。这包括各种简单缺陷的组合,心脏上各血管的位置失当,甚至心脏发育的严重异常。
常见先天性心脏病:
房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。
先天性心脏病患者应定期去医院心脏心科门诊随访,严格遵照医嘱服药,尤其是强心、利尿药,由于其药理特性,必须绝对控制剂量,按时、按疗程服用,以确保疗效。每次服用强心药前,须测量脉搏数,若心率过慢,应立即停服,以防药物毒性作用发生,危及孩子生命。
先天性心脏病都是遗传病吗
先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。
先天性心脏病确实具有家族遗传性。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了,而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先心病者,再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病,第二代患先病的危险性为10%。
但是先天性心脏病的发生并不只是遗传因素造成的,还和其他因素有很大的关系:
1.胎儿发育的环境因素:
(1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
(2)其它:如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
2.其它:有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义。
由此可见,先天性心脏病并不都是遗传病,没有家族史的同样会患上这种疾病,所以,任何人都不应该掉以轻心。
先天性心脏病怎么发现呢?
1、血液化验:血液化验是诊断先天性心脏病的重要手段,主要包括: 全血细胞计数:红细胞增加提示组织缺氧,可能患有紫绀性先天性心脏病; 血生化;
蛋白总量和白蛋白; 部分凝血酶原时间(PTT)、凝血酶原时间(PT); 血气检查和指套血氧饱和度;
2、胸部X线检查:胸部X线检查是一种传统的、但同时也是非常有用的一种胸部疾病检查方法。借此我们可以了解:心脏形态大小改变、是否存在心包或胸腔积液、肺部是否有充血、缺血或感染;
3、心电图(ECG)、24小时连续心电图检测(Holter monitoring):这两种方法都是非常快速和有效的心脏疾病检查方法,许多先天性心脏病都可以通过ECG和Holter获得丰富的信息,为您孩子的进一步诊断和治疗提供指导;另外有时候我们可能还需要进行一些运动或药物的刺激,以此观察ECG的改变;
4、心导管检查:这是一种特殊的检查手段。简单的说就是把一根柔软、细长的管道通过静脉或动脉插入患者心脏内,进行一系列的检查,例如测量压力、采取标本、显示结构;另外还可以通过心导管进行一些简单的治疗,如房间隔开窗、流出道扩张、PDA或主肺侧支的封堵等。
由此可见,先天性心脏病的患者们在日常生活中一定要注意避免过大的情绪波动,以乐观平和的心态来面对生活。与此同时,多吃一些降血压平稳心跳的食物,比方说卷心菜等之类的食物,另外,保证适当的作息也是很好的治疗方式。
先天复杂性心脏病怎么治疗
传统的治疗方法采用房缺修补术、室缺修补术、房室间隔缺损修补术、法四根治术等。我科采用小切口微创、完全胸腔镜下胸壁打孔手术修补房缺、室缺等先天性心脏病,具有创伤小、美观、术后恢复快等优点。据估算,我国先天性心脏病约占活产新生儿的7‰~8‰,每年先天性心脏病手术4万余例,其中复杂性先天性心脏病约占20%。
复杂性先天性心脏病指法乐四联症、肺动脉闭锁、右室双出口、大动脉转位、左室发育不良、右室发育不良、完全型肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主动脉弓中断等心血管畸形复杂的疾病。
保守观察的先天性心脏病病例。
1.直径较小、无肺高压倾向的继发孔房缺者,可观察到3~5岁再手术;
2.直径小于4毫米的膜部室间隔缺损,对心功能影响轻,并且有自动闭合的可能,所以也可以观察到3~5岁,如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能,而目前外科手术安全性己非常高,所以目前多不主张较长时间等待;
3.跨瓣压差小于40mmHg的主动脉瓣、小于60mmHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是,必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上,另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查,以免造成误诊而贻误治疗时机。
先天性复杂性心脏病,对医学来说也是一种非常罕见的一种心脏疾病,从医学的角度上来讲,暂时还没有找到,能够完全治愈疾病的方法,但是我们自身也可以,通过一定的药物治疗和环境的改变,去缓解疾病的发生,这是完全有可能的。
婴儿心脏有一个洞是怎么回事
1、可能是先天性心脏病,先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,需要做手术治疗,目前这项手术还是比较成熟的,建议尽快住院治疗
2、早产儿不是单独心脏没有发育完好的,身体的各个脏器都,没有发育完好的。所以早产儿是要加强护理和喂养的。使起尽快的生长发育完善的。如果自身有发育缺陷的话,那是要积极治疗的。
3、孩子先心病应该是对疫苗没有影响的,而之后的疫苗也是可以接种的。而对于动脉导管闭塞通常是可以自己长好的,如果不能自己长好选择介入即可
动脉导管未闭为胎儿时期血液经肺动脉至主动脉的通道(即动脉导管,本应出生后闭合),因某种原因未能闭合的疾患。先天动脉导管未闭为常见的婴儿先天性心脏病,约占先天性疾病的15%,女性比男性多见,先天动脉导管未闭可能与其他先天性心脏病合并发生。先天动脉导管未闭病因不详,但有些动脉导管未闭患儿出生一年后可以自行闭合。
先天性心脏病主要是胎儿在母体内发育时,心脏那部分没有发育完全,俗话说就是还没有长好,有些先天性心脏病,例如动脉导管未闭,房间隔缺损等,是可以在孩子出生后自己长好的,但是一般到5-6岁一般都得长好。
关于婴儿心脏有一个洞是怎么回事,大家也知道是怎样回事了。在刚出生的时候家长一定要及时的给自己的孩子做好检查,这样是为了确保及时的发现病情并治疗。同时在生活中孩子的一些饮食和生活方面的护理也是需要家长们细心呵护的。