强直性脊柱属于多基因遗传病

强直性脊柱属于多基因遗传病

强直性脊椎炎(简称AS)是脊椎的慢性进行性炎症，侵及骶髂关节、关节突、附近韧带和近躯干的大关节，导致纤维性或骨性强直和畸形。患者渴望了解AS是否会遗传下一代的问题。

强直性脊柱炎的遗传问题当天先后被两次问及。加拿大WALTER教授表示：“强直性脊柱炎是一种与遗传有密切关系的疾病，但至今没有有效的办法完全解决强直性脊柱炎的遗传问题。”

古洁若教授对此问题进行了补充说明。“有些病是单基因遗传的，有些病是多基因遗传的。强直性脊柱炎属于多基因遗传病。就算知晓几个致病基因的情况也不足以解释清楚强直性脊柱炎的遗传现象。据我们调查发现，中国的AS患者中大概有20%-30%存在家族遗传的现象。第一代的遗传风险率为16%，第二代的风险率为8%-10%，第三代的风险率为4%-5%。”

古洁若教授向与会的病友特别强调：“其实大家不必对生育问题存在过多的顾虑，遗传因素对大部分病人没有什么过多影响。”

强直性脊柱炎遗传吗

强直性脊柱炎跟遗传关联，但它不是遗传病，只是有高风险。虽然有数据显示，患者子女的发病率是普通人的100倍，但是，并非全部强直的病人都会将病遗传给下一代，因为强直不是单基因的遗传模式，后天外部因素如外伤、感染、精神因素等都可能致病。不能说强直患者生的孩子一定有强直。

近来医学界有了几个新发现，强直性脊柱炎的发病可能跟基因HLA-B27有很大关系，在“强直”病人中，90%都带有这个基因。因此临床上，也将HLA-B27基因作为“强直”最有鉴别意义的检查指标。

强直性脊柱炎的病人觉得性生活受到了疾病的影响。但大多是心理因素导致病人的性生活受影响，现在也没有证据证明疾病本身对生育能力有影响，疾病本身的影响都是可以克服的。

引起强直性脊柱炎的病因有哪些

1、家族遗传原因

强直性脊柱炎的家族遗传性早已受到医学家的重视，1964年kellgren在对强直性脊柱炎家族的普查时发现，该病患者家属中的平均患病率为4%，而全国人口平均患病率仅为0.1%，两者之间发病率竟相差40倍，说明家族遗传性确与强直性脊柱炎的发病有关。

brewerton等1973年在强直性脊柱炎病人的组织分型中获得明显基因因素的证据，他们在75例典型病人中，发现72例hla-b27抗原阳性，占96%，在其60名一级亲属中31名(占51%)hla-b27抗原为阳性，而在75名对照组中，hla-b27仅3例阳性，占4%，说明hla-b27阳性者与强直性脊柱炎发病关系密切。由于hla系统与血型抗原一样，是由遗传决定的，因此遗传是强直性脊柱炎发病的重要原因之一。 在hla-b27阳性人群中，本病的发病率大约只占20%，其余80%为何不患此病? 说明除遗传因素外尚存在其它致病因素。

2、风寒湿致病原因造成强直性脊柱炎

强直性脊柱炎属于风湿类疾病的范畴，所以使人很容易想到此病和风寒潮湿的关系，本病也确实在高寒和潮湿地区发病率较高，是本病的一种诱发因素。

3、自身免疫原因造成强直性脊柱炎

在强直性脊柱炎病人中，人体淋巴细胞组织相容抗原(hla-b27)高达90%，部分强直性脊柱炎病人的免疫球蛋白升高，本病用免疫抑制剂治疗有效，以上事实均支持本病是一种自身免疫性疾病。

4、内分泌原因造成强直性脊柱炎

本病男性发病率明显高于女性，尤其是男性在14—17岁为本病发病的高峰年龄，此年龄正是男性的青春发育期。因此，考虑此病发病是否与男性内分泌激素有关。总之，此病至今对其发病原因尚无明确结论。我院认为，这四种病因的集合即可发病。

强直性脊柱炎是什么原因引起的

(一)遗传因素：一个家族中常有2个以上的成员发生强直性脊柱炎。家系调查发现在强直性脊柱炎患者的第—代亲属中，发生强直性脊柱炎的危险性比一般人群高出20～40倍。孪生子女的调查中发现：单卵孪生中，另—个患病的可能性超过50%。

(二)感染因素：近来的研究认为该病的发生可能与感染有天;强直性脊柱炎病人大便培养肺炎克雷白杆菌阳性率达79%，而在正常人群中为30%，说明患者肺炎克雷白杆菌感染的频率明显高于正常人。另外还发现强直性脊柱炎患者血清抗肺炎克雷白杆菌抗体水平明显升高，阳性率为43.3%，而正常人阳性率仅4.4%。柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎收到较好的疗效，也进一步支持肠道感染与强直性脊柱炎有一定关系。

(三)基因因素：强直性脊柱炎的HLA-B27 阳性率高达90%～96%，家族遗传阳性率达23.7%，强直性脊柱炎家族的发病率为正常人的30倍。HLA-B27基因属MHC I类，根据DNA分型法，迄今已发现15种亚型。流行病学资料表明，强直性脊柱炎与B2704、B2705和B2702正相关，而与B2709和B2706负相关，其原因可能是由于B27分子某些部位氨基酸序列的差异。

先天性心脏病隔代遗传几率多大

先天性心脏病的遗传方式：单基因

单基因病也就是孟德尔遗传病，很多种类的先心病的遗传就属于单基因遗传。如马凡综合征、Noonan综合征、Holt-Oram综合征、不伴耳聋的长Q-T综合征和主动脉瓣上狭窄等都是属于单基因遗传中的常染色体显性遗传。另外，Ellis-Van综合征、伴耳聋的LQT综合征等是单基因遗传中的常染色体隐性隐性遗传。

先天性心脏病的遗传方式：多基因

多基因遗传是指疾病的遗传是由两对以上的基因控制，而且疾病的发生还与环境有关，基因是一部分因素。法洛四联症就是属于多基因遗传。

先天性心脏病的遗传方式：染色体

染色体遗传的心血管疾病有很多，多达50多种，比较常见的是21-三体综合征，这种疾病可能会使患者的出现心血管疾病，如心内膜垫缺损、室间隔缺损、房间隔缺损。另外，染色体遗传病还有18-三体综合征，该病会导致患者有室间隔缺损以及动脉导管未闭，还可能会有房间隔缺损。13-三体综合症也会导致先心病，如动脉导管未闭、室间隔缺损等等。

先天性心脏病的遗传方式：线粒体

线粒体遗传的先心病主要是某些心肌病，线粒体遗传病主要使神经系统以及神经肌肉类的疾病。

强直性脊柱炎遗传率

强直性脊椎炎的遗传与血型有关吗?对孩子而言，都希望能遗传父母好的基因，聪明，漂亮，性格开朗，谁也不愿意父母把疾病遗传给自己。然而，强直性脊柱炎的家族遗传性已被人们所熟知，甚至有些强直性脊柱炎患者担心会把疾病遗传给下一代，不敢贸然生育。

对于父母患有强直性脊柱炎的孩子来说，他们最担心的莫过于自己也会遗传这个疾病。这种担心也不无道理，但是过于担心也是没有必要的。 专家介绍，强直性脊柱炎有明显的家族聚集性，一般家族患病率大约在4~5%，即使在家族中HLA-B27阳性者，其发展成为强直性脊柱炎病人的发病率也只达到20%左右。

这就说明HLA-B27阳性者，在其家族中存在着易感性，但是这不意味着HLA-B27阳性者就一定要患强直性脊柱炎。如果夫妻俩一方患强直性脊柱炎，孩子的患病几率约为25%，如果双方均患强直性脊柱炎，孩子的患病几率约为50%。如果患强直性脊柱炎的父亲或母亲，HLA-B27是阴性的，则孩子的患病几率下降。

强直性脊椎炎的遗传与血型有关吗?作为家长，没必要整天忧心忡忡，认为孩子一定会遗传自己的疾病。但在日常生活中预防强直性脊柱炎很重要，要多关注孩子，应避免阴冷潮湿环境的刺激;积极预防肠道、泌尿系感染;注意饮食卫生;加强体育锻炼，增强机体免疫力等。

强直性脊椎炎的遗传与血型有关吗?当然，对强直性脊柱炎患者的亲属或子女应是需要高度警惕的，应密切注意各种发病迹象，以便早期诊断，及早治疗强直性脊柱炎。特别是年轻男性以膝关节肿痛为首发症状，而无典型中轴关节病变，却有家族史者，应高度疑及强直性脊柱炎的可能，力争早期诊断、早期治疗。

强直性脊柱炎病因是什么

病因目前强直性脊柱炎的病因不明，其中环境因素与遗传特性（易感性）是导致强 直性脊柱炎发病的两个重要因素。科学家们已经发现在90%的患者中有一种称为 HLA-B27的基因与本病有关，但是，有HLA-B27基因并不意味着就一定会得强直 性脊柱炎。一个携带有HLA-B27基因的人，如果他的亲属中没有人患有强直性脊 柱炎，那么他本人患强直性脊柱炎的可能性只有2%。对于父母或兄弟姐妹患有强 直性脊柱炎而本人又带有HLA-B27基因的人，患病的概率也只有20%。所以，除 了 HLA-B27基因外还有别的因素导致了强直性脊柱炎的发生，如肠道细菌及肠道炎症。

强直性脊柱炎遗传吗

强直性脊柱炎精神疾病是有着一定的遗传性的，但是这种疾病的遗传并没有规律，可能是隔代遗传，也可能是几代遗传，所以大家一定要引起重视。

中医认为，强直性脊柱炎主要是脊柱部位受累。肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，脊又为督脉所过，所以该病与肾和督脉有密切关系，也就是说与先天秉赋直接有关。

对于强直性脊柱炎是遗传病吗专家调查发现，在每个家族中都是存在个别的患者，即在一个家族中常有2个以上的成员发生强直性脊柱炎。家族第―代亲属中，发生强直性脊柱炎的危险性比一般人群高出20～40倍。孪生子女中，另―个患病的可能性超过50%，可见强直性脊柱炎是一种遗传病。

强直性脊柱炎遗传发病没有一定的规律性，有的隔代遗传，有的几代遗传，有的在一代人中几人先后发病。家族患病率大约在4-5%。临床表现，此病男性患者比女性患者多，如果生育的是女性，患强直性脊柱炎的可能性就很小，如果生育的是男性，很容易被遗传。

以上是对强直性脊柱炎是遗传病吗的解说，由此可见该病遗传，亲人中如果存在患病者，自己要特别警惕，一旦身体出现异常，要注意早期检查，早期治疗。祝大家早日恢复健康!