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城市孤独症是什么

城市孤独症是什么

孤独症,典型的特征是自我封闭,内心孤独,不愿意和他人交流。不过随着社会的快速发展,城市中的生活节奏越来越快,上班族的工作压力也越来越大,但交流圈子又比较小,这样略显密闭的生活已经影响到他们的心理健康,有人就将这种现象称为城市孤独症。

说起城市孤独症,你是否有些代入感?对于单身独居的筒子来说,即使前一秒刚聚会完,但回家后还是得一个人独自面对四面墙,一些社交能力较弱的筒子,可能除了上班和同事交流一下,平时连个说话的伴的没有,于是孤寂感慢慢袭来。

但即便身旁没有可以对话交流的人,有网络就足够了,上上网看看电影,和一些网友聊聊天,打发一下时间,自然也就没什么了,有了网络起码日子不会太难过。

引起自闭症的原因

自闭症,想必每个人都知道都了解它,对它并不陌生,自闭症又称孤独症,任何年龄段都可发生,这些患者不能很好的与别人沟通,可以说是缺乏沟通能力,不对周围的事物感兴趣,总是把自己封闭起来,自闭症其实会有很多的不同表现,你们知道引起自闭症的原因都有什么么?

自闭症是广泛性发育障碍的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为五种:孤独性障碍、RETTS综合征、童年瓦解性障碍、ASPERGER综合征和未特定的PDD。其中,孤独性障碍与ASPERGER综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一,一般认为约为儿童人口的2~5/万人,男女比例约为3:1~4:1,女孩症状一般较男孩严重。

 虽然自闭症的病因还不完全清楚,但目前的研究表明,某些危险因素可能同自闭症的发病相关。引起自闭症的危险因素可以归纳为:遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。

一、遗传因素

双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

 研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7Q、22Q13、2Q37、18Q、XP;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15Q双倍体和苯丙酮尿症。

 每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有CLOCK,PRKCBL、CNTN4,CNTCAP2、IMMUNEGENE、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、NEUREXINL、SLC25A12、JARDLC、PAX6。

  另有研究报道,在汉族孤独症患者中,NRP2基因存在遗传多态性。繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病,即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的疾病。

 二、感染与免疫因素

早在20世纪70年代末就有研究发现,孕妇患病毒感染后,其子代患孤独症的机率增大。后来数个研究均提示,孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系。目前已知的相关病原体有:风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。目前推测,这些病原体产生的抗体,由胎盘进入胎儿体内,与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应,干扰了神经系统的正常发育,从而导致了孤独症的发生。

 三、孕期理化因子刺激

 受孕早期孕妇若有反应停和丙戊酸盐类抗癫痫类药物的用药史以及酗酒等,可导致子代患孤独症的机率增加。根据这些研究,对怀孕12.5D的大鼠一次性高剂量腹腔注射丙戊酸钠,其子代鼠表现出类似孤独症的行为学表现。还有研究发现,孕期大鼠暴露于反复冷冻刺激中,也会增加子代患孤独症的机率;对孕鼠进行反复冷冻刺激,其子代也表现出孤独症的行为学特征。

网络社交对会造成城市孤独症吗

1、社交网站给人际关系带来的冲击,社交网络对人与人之间交往模式的改变,孤独、寂寞的男主角马克,轻轻点击鼠标就俘获超过133万名“好友”。但现实生活中,他最好的朋友在起诉他。[1]

2、一个人在社交网站上动不动就拥有成千上万的“好友”,社交网站所带来的人际关系正变得肤浅而低质。社交网站看似加深了人和人之间的了解,但实则毁灭着人性中最温情的部分,比如分手了的情侣,只需在主页上轻轻点一下“删除”,就可以让对方从自己的世界中彻底消失。

3、孤独将成为21世纪不断蔓延的“社会瘟疫”,英国心理健康基金会的调查结果证实了这样的预言。在接受调查的2000多名英国人中,约有1/10的受访者承认自己常常感到孤独,尤其是18岁到34岁的人群,感到孤独的人占六成,远远超过55岁以上人群35%。调查结果还显示,有1/3的人习惯在网络上和自己的家人及朋友联系,而非真正去探望他们、进行面对面交流。

什么叫自闭症

儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型,以男性多见,起病于婴幼儿期,主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。

该症患病率3~4/万。但近年报道有增高的趋势,据美国国立卫生研究院精神健康研究所(NIMH)的数据,美国孤独症患病率在1‰~2‰。国内未见孤独症的全国流调数据,仅部分地区作了相关报道,如2010年报道,广东孤独症患病率为0.67%,深圳地区高达1.32%。

孤独症疾病的病因

虽然孤独症的病因还不完全清楚,但目前的研究表明,某些危险因素可能同孤独症的发病相关。引起孤独症的危险因素可以归纳为:遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。

遗传因素

双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。

每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道,在汉族孤独症患者中,NRP2基因存在遗传多态性。

繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病,即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的疾病。

感染与免疫因素

早在20世纪70年代末就有研究发现,孕妇患病毒感染后,其子代患孤独症的机率增大。后来数个研究均提示,孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系。目前已知的相关病原体有:风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。目前推测,这些病原体产生的抗体,由胎盘进入胎儿体内,与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应,干扰了神经系统的正常发育,从而导致了孤独症的发生。

孕期理化因子刺激

受孕早期孕妇若有反应停和丙戊酸盐类抗癫痫类药物的用药史以及酗酒等,可导致子代患孤独症的机率增加。根据这些研究,对怀孕12.5 d的大鼠一次性高剂量腹腔注射丙戊酸钠,其子代鼠表现出类似孤独症的行为学表现。还有研究发现,孕期大鼠暴露于反复冷冻刺激中,也会增加子代患孤独症的机率;对孕鼠进行反复冷冻刺激,其子代也表现出孤独症的行为学特征。

城市孤独症的背景以及原因

1、人们面对面接触时,脑下垂体后叶会分泌一种类似催产素的荷尔蒙,这种荷尔蒙可以帮助人们减缓压力,提高信任感,甚至激发爱的感觉,然而网络交流难以刺激大脑产生出这种荷尔蒙。 2、对于网络社交兴起的原因,被调查对象们持不同看法,有些网友把网络交友归咎于年轻人的懒惰,也有些表示不会怪罪社交网站,要怪只能怪人们的自私,因为大家不愿在现实生活中花时间去真正了解他人。 3、研究者认为城市孤独、极端个人主义和单身人群膨胀曾是20世纪下半叶的突出问题,事实上只是现代化的联系方式缓解了他们的孤独感,但并不能消除这种孤独感。 4、人与人的肢体接触越来越弱化的同时,隐藏在其背后的距离却在不断扩展,如今人们借助互联网就可以隐藏自己的真实身份,伪装成另外的人。 5、这个充满无数关系的虚拟世界具有一个重要特性无需与他人见面便可与之保持联系,国外调查显示一方面人与人之间的网络联系在不断增加,另一方面大城市中只有一人居住的住宅占据了住宅总数的1/3。

交朋友能预防城市孤独症吗

城市孤独症的预防很简单,就是多交友,多和人交流。不和外界交流迟早会被这个世界淘汰,而这只是迟早的问题而已。但即使你停滞不前,有人仍然会奋斗不止,慢慢的,别人都赚钱、娶妻、炒股、旅游、生子,走上人生巅峰,而你却逐渐被淘汰,而且这些精英们也会毫不犹豫的加快这个淘汰的过程。

不想被时代淘汰,你需要重新找到生活的乐趣,发现生活的光热,没有朋友,内心孤寂,你就需要改变自己的性格,变得阳关、乐观起来,这样才会赢得别人的好感。相信大家都很清楚,当你无法改变这个世界的时候,你就只能去适应它。

其实或许你也不缺乏朋友,或许只是不知道自己需要的是什么,不知道自己每天忙成狗的意义是什么,因为你没有人生的目标。其实至少你在前进,你想要过得比昨天更好一些,这也是很大的进步。

儿童孤独症尿检可以诊断

目前儿童出现孤独症的原因还是一个迷,很多家长都想了解怎么才能知道孩子是否得了孤独症,专家指出:儿童孤独症尿检可以诊断。

孤独症是发生在婴儿时期的一种特殊精神障碍。通常观点认为,儿童孤独症由遗传基因、脑部疾病或创伤及其他生理原因所致,而现有诊断方法多以观察儿童社交能力、交流反应等为主,诊断精确度差且诊断时间长。科学家新近发现,通过尿检也可判断儿童是否患孤独症。

尽管儿童孤独症及相关紊乱症患儿的比例如今在全球已达到5%。~7%。,但在临床诊断环节依旧存在诸多障碍,缺乏一套完善的化学检验方法。

而最近,英国的一项针对一批孤独症儿童展开尿检后发现,孤独症儿童尿检中可检测出某种菌群留下的特殊化学记号。

研究人员说,孤独症儿童通常伴有肠道疾病,原因是他们内脏中存在一种特殊菌群。这种菌群在患者尿液中留下一种特殊化学记号,可经由光谱分光镜等设备轻松分辨。

这种检验手段的问世对儿童孤独症患者的治疗具有重要意义。快速诊断儿童孤独症使对症早期治疗成为可能。而传统诊断一般需在儿童3岁以后进行,错过最佳治疗时间。研究人员称,此项研究对儿童进行孤独症尿检是一项重大进步,由此可以对患者展开早期治疗。

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孤独症人格障碍

孤独症的主要特征为社会交往功能和交流游戏技巧的障碍、异常动作和兴趣以及复杂多样化的重复刻板行为。这种并非有意装出来的不合群,常常让患儿父母痛苦不堪,欲哭无泪。 孤独症的发现最早可追溯到1938年。美国精神科医生凯纳观察到一个5岁的男孩唐纳德,表现出一些奇特的症状:这个孩子似乎生活在自己独有的世界里,他旁若无人,记忆力惊人却不能与人正常对话,两岁半时他就能流利背诵《圣经》23节以及历届美国正副总统的名字,说话时你我不分,迷恋旋转木棍、平锅和其他圆形物体,对周围物体的安放位置记忆清楚,同时对位置的变动和生活规

儿童孤独症男孩明显高于女孩

有时,生活中能见到这样的孩子:和人不亲近,对周围发生的事情不关心;他沉默寡言,或者自言自语说一些别人听不懂的话; 他不懂玩玩具,不遵守游戏规则,只以自己独特的方式玩,却对一些不玩具的物品或物体的局部十分迷恋;他特别喜欢做单调、重复的动作,或把东西按同样的方式摆放,如果阻止他,就表现非常烦躁……这些现象很可能一种严重的儿童发育障碍——儿童孤独症的表现。 儿童孤独症,男孩明显高于女孩 儿童孤独症一种广泛性发育障碍,又称自闭症、孤独症,发病于婴幼儿时期,男孩发病率明显高于女孩,患病的儿童往往会有社交障碍

家有孤独症儿童家长该怎么办

孤独症一种发病率较高的儿童发育障碍性疾病,主要表现为: 1.交流障碍,儿童缺乏与他人的交流或交流技巧,总独自玩耍。缺乏与亲人的目光对视,对父母亲缺乏特别的情感。 2语言障碍,这大多数自闭症儿童就诊的主要原因,孩子通常语言发育落后,不会说话或只会象鹦鹉学舌样说话。 3.刻板行为如转圈、撕纸、玩开关、特别依恋某一物件、重复看电视广告等。 4.智力落后,但有些儿童可以在记忆力、音乐等方面显得有高智商。 5.多动、发脾气、攻击、自伤行为。 确诊孤独症,医生主要依靠对儿童行为的观察和病史询问,但为了排除其他的

尿检可测儿童孤独症

尿检可测儿童孤独症,孤独症又称自闭症,许多人认为这种疾病患者后天与外界交流不够造成的,但实际上,许多孤独症患者因大脑结构发育异常而导致出现社交障碍。目前在英国,孤独症发病率约为1%。 研究称尿检可测儿童孤独症 孤独症发生在婴儿时期的一种特殊精神障碍。通常观点认为,儿童孤独症由遗传基因、脑部疾病或创伤及其他生理原因所致,而现有诊断方法多以观察儿童社交能力、交流反应等为主,诊断精确度差且诊断时间长。科学家新近发现,通过尿检也可判断儿童否患孤独症。 尽管儿童孤独症及相关紊乱症患儿的比例如今在全球已达到5

引起自闭症的原因

一、遗传因素 双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。 研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7Q、22Q13、2Q37、18Q、XP;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15Q双倍体和苯丙酮尿症。 每年均有新

儿童孤独症可以确诊吗

中国孤独症网总裁、康达能力训练中心主任张桂娥说:"儿童孤独症一种精神发育障碍性疾病,可以说一种最严重的残疾。狼孩因为后天环境而蜕化,但孤独症儿童却在他(她)自己把自己封闭起来的森林中不断蜕化。他(她)们生来什么也不缺,甚至比大多数孩子聪明漂亮,但却在不断地失去、封闭与我们的世界沟通的方式。" 张桂娥介绍说,孤独症儿童的诊断有三大标准,首先语言交流障碍。这些孩子很少说话,有的几乎终生不语,有的孩子原本很正常,但突然会在一夜之间不再说话,失去了人类交流沟通最重要的工具。他们也会模仿别人说过的话,

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孤独症病因

遗传因素 双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。 研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。 每年均有新的关

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从家族和挛生子的研究中,发现自闭症人士的挛生兄弟姊妹大约有百分之十可能有轻微的自闭倾向。从家族和挛生子的研究中,发现自闭症人士的挛生兄弟姊妹大约有百分之二十可能有轻微的自闭倾向。因此先天性自闭症的原因主要和遗传有关。 部分自闭症患儿存在T淋巴细胞数量减少、辅助T细胞和B细胞数量减少、诱导抑制性T细胞缺乏、自然杀伤细胞活性减低等,提示自闭症的病因与免疫系统功能异常有关。最近有人发现一些患者髓鞘基质蛋白抗体较对照组高6倍以上,提示自闭症患者存在脑组织抗原细胞介导反应,即自闭症可能一种自身免疫性疾病。 双生子