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孕妇为何要做绒毛细胞检查呢

孕妇为何要做绒毛细胞检查呢

由于绒毛细胞的染色体与胚胎是一致的,所以取绒毛细胞诊断有无遗传性疾病和性别的准确率很高。临床通常在怀孕后的40-70天,是做这项检查的最佳时期,它可以诊断出各种染色体病和先天性代谢病,同时可使胎儿诊断从孕中期(16-24周)的羊膜腔穿刺提前到孕早期。

一旦发现胚胎有病则可以及时做人工流产,既避免了患有缺陷胎儿的出生,也免去了孕中期引产的痛苦,而且对于胎儿和孕妇也没有什么不良影响,孩子即使出生后,也不会引起生长发育的异常。

高龄产妇怀孕后需要做哪些检查

1、母血筛查化验先天愚型儿除了遗传因素外,唯一与之相关的因素就是妊娠年龄。目前,母血筛查是早期发现先天愚型儿的首选办法。优生专家建议,有条件的孕妇应该在怀孕8-9周时去做母血筛查化验,35岁以上的高龄妊娠者是重点筛查对象之一。这种检查安全、无创伤,筛查率可以达到60%- 80%。对筛查出的可疑胎儿通过羊水诊断便能确诊,准确率达到99%。

2、绒毛膜绒毛细胞检查在怀孕后40-70天是做这项检查的最适宜时机。通过取绒毛膜就能诊断胎儿有无遗传病,准确率很高。而且,这项检查的时间早于羊水检查,可以使对胎儿的诊断从孕中期提前到孕早期。一旦发现胎儿异常,便能在孕早期及时进行人工流产,不仅可以避免有缺陷的胎儿出生,还可以免去孕中期引产的痛苦。这项检查对胎儿和孕妇没什么不良影响。

3、羊水穿刺检查这项检查主要用于高危妊娠的女性。目前,在B超的协助下于妊娠16-18周穿刺羊水,从中取出胎儿脱落的细胞进行染色体分析,便可以对胎儿做出宫内诊断,判定其有无遗传性或先天性代谢疾病等。年龄大于35岁的高龄妊娠女性,一旦怀孕都应该在适宜的时间去做这项检查。如果诊断胎儿是先天愚型儿,可以及时终止妊娠。

4、B超检查B超可以检查出多种先天畸形,如无脑儿、脑积水、头小畸形、脊柱裂、多囊肾、肾盂积水等。一般在妊娠16周左右及以后都可以在正规医院里进行这种检查,对孕妇毫无痛苦,对胎儿也是无害的。

绒毛穿刺准确率有多高

绒毛活检通过分析你的胎盘绒毛细胞,来判断胎儿是否有唐氏综合征等染色体异问题。绒毛活检的准确率要比颈后透明带扫描高,但是绒毛活检属于侵入性检查,为你做检查的医生必须医术娴熟。绒毛活检后,如果你发觉阴道有任何异常,要马上去医院检查。

绒毛活检,是一项特殊的孕妇产前检查,用于检测唐氏综合征等胎儿染色体异常的疾病。绒毛活检的主要目的,是从你的胎盘上获取一小部分组织样本,然后送到实验室进行分析。

因此,绒毛检测性别准确率是比较高的,但注意进一步检查确定的。概括来说,绒毛穿刺检查具有一定的风险,但是准确率超过了99%。

绒毛穿刺可以判断胎儿性别吗

· 绒毛穿刺可判断胎儿性别

绒毛细胞的染色体核型和胚胎之间存在一致的关系。

绒毛的形成过程如下:随着时间的推移,受精卵不断发育并最终形成了胚囊,靠近子宫内膜的胚囊就会在其表面上生长出一些细胞,随后这些细胞就会生出大量的类似绒毛形状的突起,也就是绒毛。绒毛会在怀孕的第7-9周非常地繁盛,此时倘若可以采集到绒毛,通过对绒毛进行分析就可以判断胎儿的性别。

· 绒毛穿刺风险大,不建议采取

行绒毛穿刺术时会侵入身体内部,因此不能完全保证其安全性,胎儿可能因此而畸形,此外绒毛活检也可能会导致流产,比率为0.5%-1%。并且绒毛穿刺的安全性与设备、技术、医生经验等紧密相关。因此,孕妇要切记不能去小诊所或医疗条件较差的医院做绒毛穿刺。而且鉴别胎儿的性别需要有医学相关的指征,如果是因为遗传的原因而会使胎儿有X连锁遗传疾病的时候,才被允许鉴定性别,否则不能鉴定。在生男生女这一问题上,父母应顺其自然,保持宽敞的心态。

怎么鉴定胎儿性别

绒毛

抽绒毛鉴定又叫绒毛取样,就是在超音波导引之下,用一支细长针, 经由孕妇的腹部、子宫壁、羊膜而进入羊膜腔,抽取少量(约20CC)的羊水。胎儿及其四周的羊水,是由一层羊膜所包围。羊水中含有许多胎儿皮肤、呼吸道、消化道、泌尿道黏膜所剥落的细胞,可供检查。一般多在怀孕10周以后施行。自1968年第一个羊水培养成功至今已30年。但是,抽绒毛鉴定有一定的风险会使孕妇流产或导致胎儿畸形.

要目的和羊膜穿刺术一样,是为了诊断胎儿的染色体是否正常,但也可用来诊断胎儿的性别。准确率可达100%,2天得到结果。利用绒毛采检术虽然在怀孕10周左右即能判断胎儿的性别,但它可能造成流产(1 % 可能伤害胎儿)。

母血

母血鉴定就是利用孕妇末梢血,也就是毛细血管血,从孕妇耳垂上采血几滴,制成血涂片,经过特殊染色,利用细胞形态学的技术,来鉴定胎儿的性别,此项检查比较安全,准确率都在95%以上,要求条件,妊娠45天以上即可.母血鉴定不会使孕妇流产或致畸.

B超

B超鉴定胎儿性别要求孕妇怀孕19周以上,但是,即便是最有经验的影像学专家也只能在妊娠三个半月或者三个月以上才能看出婴儿性别,准确率也不能达到100%.但是安全性最高.

穿刺

羊水穿刺是一种入侵性性别鉴定方法,具有1%-3%流产,胎儿畸形,感染的风险。准确率可达95%左右。羊水是一种反映胎儿各项功能和某些病症的特殊液体,羊水中含有从胎儿皮肤、呼吸道和尿道脱落的细胞。医界不赞成只为了测知胎儿性别就做羊膜穿刺术:羊膜腔穿刺是用一根长针,经孕妇复壁进行羊膜腔中吸取羊水,从而检测胎儿情况。

绒毛染色体检查方法

绒毛检查也称"绒毛细胞检查"或"绒毛活检"。70年代有人发现绒毛膜细胞脱落后,可存在于孕妇的宫颈 粘液中,这个发现为预测胎儿性别提供了一条捷径,它主要采用 一根细的塑料管或金属管,通过孕妇的子宫口,沿子宫壁插入,吸取少量绒毛,进行细胞学的检查。

绒毛检查是在怀孕50天后经阴道或腹取胚胎的绒毛做染色体或其它检查,看孩子是否有染色体疾病,但是这种方法有流产的风险还有就是有可能导致孩子的肢体残缺,由于比较危险,所以一般不用经阴道的了。母血筛查主要是筛查21-三体(唐氏综合症)或18-三体,还有就是神经管缺陷这三种,一般是在怀孕15-20周左右空腹抽母血做的。结果会告诉你怀疑上那三种有病的孩子的风险,如果结果是高危,一般建议羊水穿刺确诊。价格大概是150-200左右。

绒毛细胞检查是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术。它主要用一根细细的塑料管或金属管,通过孕妇的子宫口,沿子宫壁入内,吸取少量绒毛进行细胞学检查。怀孕40-70天时,胚泡周围布满绒毛,是进行检查的最佳时间,比羊膜腔穿刺的最佳时间(第16-20周)要早得多,其意义当然就大多了。它主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常,其准确性很高,国内已开始逐步推广诮用。从前几年应用的情况来看,对孕妇无不良影响,对出生的新生儿及其日后的随访观察,也未发现有任何异常。因此它是一种较为安全的、极有前途的产前诊断技术。

唐筛检查项目是什么

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

绒毛膜取样有助判断胎儿染色体异常

绒毛是生长在胎盘内的一种指状组织,其染色体和基因构成与胎儿完全相同,因此借助于超声波,医生可以提取部分绒毛细胞作为样本来判断胎儿是否有染色体异常。

直接抽取胎盘位置的绒毛,取20毫克左右,经子宫颈法、经腹部法、经阴道法、经膀胱法等4种检测方法中的任何一种都可,最早也最常使用的是经子宫颈法。绒毛膜取样检查分析胎儿染色体准确率高达99%,在极少数情况下需进一步做羊膜腔穿刺术。

这一检查可以早于羊水检查,妊娠早期即可进行取样,宜选择在怀孕9~11周时进行,一般需10~14天得出结果,最快可于数小时内得知结果。若发现胎儿有异常,妊娠早期的人流刮宫术比妊娠中期的引产术要安全、经济。遵循操作常规进行绒毛膜取样的并发症的发生率约为1%,一般不主张对怀双胎的孕妇做绒毛膜取样。

高龄孕妇必做几项检查

高龄孕妇必做几项检查:超声波检查、绒毛及羊水检查、高龄孕妇孕期纪律、脐带穿刺甲胎蛋白检测,这五项检查高龄孕妇必做。

高龄孕妇必做几项检查第一项:超声波检查

一般需要做两次,分别在12周和20周的时候进行。这项检查可用来进一步确定你的怀孕日期及任何发育异常的情况,如腭裂、脏器异常,同时可发现多胞胎,际妇都应做此项检查。

高龄孕妇必做几项检查第二项:绒毛及羊水检查

1、在11周左右,用一根活检针通过宫颈或腹壁进入宫腔到达胎盘位置,取出少许绒毛组织,进行检查。

2、也可在16周左右,在麻醉的状态下,以针头穿刺的方法,取羊水、收集胚胎脱落细胞,进行检查。

这些都是很准确地检测胎儿是否异常的方法。此项检查一般用于高龄孕妇,此检查有引起流产的危险,需要在有经验的医生指导下进行。

高龄孕妇必做几项检查第三项:高龄孕妇孕期纪律

1、严格做常规检查及特殊的检查。

2、不要使用电热毯。

3、避免热水浴、桑拿浴、蒸汽浴。

4、避免阴道冲洗,这样容易造成感染、出血、胎膜早破等问题。

5、睡时,采取侧卧的睡姿,同时胎高双脚。

6、把心里话说出来,切忌闷闷不乐。

7、学会控制情绪,当感到紧张、不舒服时,做深呼吸练习,避免愤怒、急躁。

高龄孕妇必做几项检查第四项:脐带穿刺

20周后,在局部麻醉的情况下,用针头取胎儿脐带血,进行检查,这种方法可以检测染色体是否异常和遗传性血液病。此方法仅用于高危孕妇,引起流产的几率高于羊水检查。

高龄孕妇必做几项检查第五项:甲胎蛋白检测

在16—20周进行,是一种无危险的血样检查,测定血液中用甲胎蛋白水平,可发现神经缺损,Down综合征、肾脏和肝脏疾病等,是所有孕妇都要进行的检查。

高龄孕妇的产检有哪些

高龄孕妇要做哪些检查

高龄孕妇要做哪些检查

1.孕妇糖筛查:高龄孕妇要做哪些检查应在怀孕24~28周进行糖筛查,糖筛查阳性要进一步做糖耐量试验,可早期发现妊娠期糖尿病。

2.胎心监护:在怀孕最后的一个月,高龄孕妇要特别注意胎动情况,有条件者应每周做一次胎心监护,了解胎儿在宫内的情况。

3.产前筛查:高龄孕妇要做哪些检查,怀孕早期或中期进行产前筛查,一般检查孕妇血中甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素水平,再结合年龄、孕周等,测算出是否属于高风险,另外B超检查胎儿发育状况也是很重要的方法。

唐氏综合症的检查诊断

1、对外周血细胞染色体核型分析:细胞遗传学研究发现,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。

2、羊水细胞染色体检查:羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

3、荧光原位杂交:以21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。

4、产前筛查血清标志物:采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年,这是一种怀孕中期指标(13周以后),根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率,根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。

5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查:部分患儿可发现先天性心脏病,骨龄落后,脑电图异常等改变。

哪些孕妇需要做绒毛穿刺

通常如果检查准妈妈的血清发现风险程度较大,医生就会建议做绒毛穿刺,从而更进一步地确定胎儿的染色体是否异常。但是如果孕妇各项指标检查都属于正常,那么就不需要做此检查。以下是需要做绒毛穿刺的孕妇:

1.生产过患有遗传病孩子的孕妇。如果准妈妈曾经生育过患有遗传疾病的孩子,由于再次怀孕存在一定的机率使胎儿患有遗传性疾病,因此再次怀孕后,在孕早期医生一般会建议孕妇做绒毛组织活检,以及时发现问题。

2.夫妇一方是染色体异常者或平衡异位的携带者。

3.确定胎儿性别。性连锁遗传疾病的携带者,在孕中期有必要知道胎儿的性别。

4.曾生育过神经管缺陷儿或甲胎蛋白值高。孕妇曾经生产过神经管异常的宝宝或者是自身在孕期血清中的甲胎蛋白明显要比正常孕妇高。

5.高龄孕妇。孕妇的年龄超过35岁,同时对胎儿的发育有一定担忧。

6.唐氏综合征筛查存在高风险的孕妇。

7.地中海贫血携带者。夫妇双方都为同一类型地中海贫血携带者的孕妇。

8.超声显示胎儿结构异常。

9.家族遗传病。如果家族中已有或者存在可疑的遗传病,如苯丙酮尿症、血友病等。

诊断唐氏综合症需要做哪些检查

脐带血检查:一般在妊娠17周后可以进行。95%成功率可以获得脐血。操作技术要求更高,需要经过特殊培训,一般医院无法完成此项操作。流产率大约是1%---3.%。脐带血检查不仅可以检测唐氏综合症的染色体核型,还可以检测出一些血液系统的异常,如镰刀型贫血症和血友病等;胎儿的宫内感染性疾病,如风疹病毒、巨细胞病毒和弓形虫感染等。

羊水细胞染色体检查:羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

产前筛查血清标志物:唐氏综合症采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年,这是一种怀孕中期指标(13周以后),根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率,根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。

荧光原位杂交:诊断唐氏综合症需要做哪些检查?以21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。

可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查:部分唐氏综合症患儿可发现先天性心脏病,骨龄落后,脑电图异常等改变。

胎儿能做亲子鉴定吗

胎儿能做亲子鉴定吗

1、胎儿能做亲子鉴定吗?

可以。胎儿亲子鉴定是采用DNA分析技术鉴定胎儿生父,胎儿亲子鉴定样本需抽取孕妇12-26周羊水约5ml,羊水要求透明不含红细胞。同时提供母亲和可疑父亲血液样本。准确率99.9999%,现在抽羊水做亲子鉴定是一项成熟的技术,关键是抽羊水要求高,要三甲以上医院才可以。

“产前亲子鉴定”,也称胚胎期亲子鉴定、胎儿亲子鉴定,是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲。当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时,“产前亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞,通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。

2、产前胎儿鉴定的术前检查

在进行绒毛组织或羊水提取前,产妇必须经过必要的术前检查,在排除穿刺术禁忌症后方可进行。术前检查包括血常规、凝血功能、术前感染三项筛查(乙肝、梅毒、艾滋),如孕妇系乙肝大、小三阳患者,则还需加测肝功能、血HBV DNA检测。

3、胎儿亲子鉴定流程

被鉴定者可事先与鉴定中心客服工作人员联系,客服工作人员会在第一时间帮您解决疑问,并帮您获取鉴定专家的预约。

被鉴定者需亲自到鉴定中心现场验证身份,胎儿亲子鉴定样本(羊水,绒毛)在市人民医院进行采集。

样本送入实验室进行检测。

鉴定报告一般在5个工作日出具,加急6小时候出具鉴定结果。

4、胎儿做亲子鉴定的价格

个人鉴定费用为:900元/样,做父子鉴定的费用共需1800元。结果仅供个人参考不可以作为法庭物证使用,司法鉴定费用为3200元。鉴定结果可以作为法庭物证使用。我中心的司法鉴定结论在国内国际上都具有司法效力。

胎儿亲子鉴定的样本类型

胎儿亲子鉴定是一种“三联体”鉴定缺一不可。

胎儿的流产物

流产物可以作为亲子鉴定样本,对于由委托方提供的孕早期(10周以内)经过刮宫处理的胚胎组织,因该阶段胎儿样本极少,手术时随清宫器具流失的可能性较大,因此有可能提取不到胎儿DNA信息而无法进行鉴定。

胎儿绒毛组织

怀孕8-13周时(实际孕周计算,月经规则以末次月经计算,月经不规则,由B超确定孕龄),可以进行绒毛穿刺检查,提取出少许绒毛组织以进行DNA物质的提取检测。

胎儿羊水样本

怀孕14-28周时,在具备相应资质的三甲医院妇产科,由经验丰富的临床医师在B超辅助引导下抽取羊水。这个时期胎儿发育已渐平稳,胎儿较小,而羊水相对丰富,胎儿周围有较宽的羊水带,在可视设备下进行穿刺时可有效避开胚胎,提取少量羊水(5ml左右)也不会引起子宫腔骤然变小而导致意外发生,因此对胎儿及产妇影响较小,相对安全可靠。

胎儿亲子鉴定注意事项

绒毛活检需要孕妇的白带清洁度要高,是1度;孕妇不要有感冒、嗓子疼、发烧等炎症,血常规检查,白细胞不高。

羊水鉴定孕妇不要有感冒、嗓子疼、发烧等炎症,血常规检查,白细胞不高。

孕妇在手术前需要注意休息,如果有感冒,嗓子疼发烧的现象则不可以接受手术

医院检查的当天可以吃早饭,不需要空腹抽血

绒毛活检的孕妇来前,需要做一下b超。确定孕期,做一个白带的检查,清洁度正常就可以手术了。

孕妇手术后当天不可以洗澡,半个月不可以有性生活。

怀孕50天

从第8周起,可开始称胎儿,其发育特点是骨架形成,人形毕现,胎儿的尾巴完全消失。

每日胎教

现在您已确定怀上了一个宝宝,在激动与欣喜之余,别忘了给还未出生的宝宝进行科学而有规律的胎教,您的爱心与细心,定会为宝宝未来的聪明伶俐打下良好的基础。

孕期生理

到妊娠两个月末时,已停经两个月,此时妊娠反应明显,可确诊妊娠。在做妇科检查时,可发现子宫颈发炎、变软、子宫体增大,柔软。做妊娠试验,尿妊娠试验阳性,或血绒毛膜促性腺激素(HCG)升高。做超声波扫描可显示胎囊影像。孕8周时子宫如拳头大小,柔软。

准妈须知

X线,α或γ射线,电磁波,电子,α离子及其他离子放射线均可使胎儿畸形。

准爸爸必读

丈夫要关心、体贴怀孕妻子,挤出时间多陪陪妻子。除了帮助妻子主持家务,减轻体力劳动外,还要妥善安排好妻子的饮食,以保证营养物质的摄入。

你知道吗?

羊水检查,要到妊娠16~20周才能进行,科学家们经过苦心钻研,发明了绒毛细胞检查,这就可把检查的时间提前到妊娠6~8周。可诊断严重的染色体疾病。一般来说,有以下情况的孕妇可以做绒毛细胞检查:

(1)35岁以上的高龄孕妇。

(2)以前生过一个染色体异常儿的孕妇。

(3)有某些遗传病家族史的孕妇。

(4)夫妇一方有染色体平衡易位者。

(5)有多次流产死产史的孕妇。

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唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查绒毛检查。 唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但

早产的检查方法是什么

1.临床推算 详细了解以往月经周期,询问末次月经日期、早孕反应开始出现时间及胎动开始时间;根据早孕期妇科检查时子宫体大小是否与停经月份相符合;参照目前耻骨联合上子宫长度和腹围推算孕周。 2.超声检查 胎儿头径、头围、腹围、股骨长度与胎龄及体重密切相关。根据超声测量值可估计孕周与胎儿大小。双顶径的测量较为准确误差少,如85mm,96%的胎儿体重2500g;股骨长度测量的可靠性约90%如6.8cm,胎儿体重2500g。 3.胎儿纤维连接蛋白fFN棉拭子检测 胎儿纤维连接蛋白fFN是由羊膜、蜕膜、绒毛膜联合分泌

唐筛的必

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏 症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必所有的女性都羊膜穿刺检查绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年轻孕妇唐筛检查,其中显示危险