重症肌无力有没有后遗症

重症肌无力有没有后遗症

重症肌无力治愈后一般没有显著的后遗症，依照患者治疗前的情况，恢复程度有所不同。重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向，可以通过系统治疗达到临床治愈，即彻底停药，且患者的症状和体征消失，但无法根治。

重症肌无力是一种终身性疾病，对于无法临床治愈的患者而言，不存在后遗症一说。 重症肌无力患者可表现出肌肉无力，容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状，根据影响部位的不同症状有所差异。重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微，至晚上逐渐加重。为了解病情，重症肌无力患者应及早就诊正规医院，进行血尿常规、肌电图、病理学等检查，做新斯的明试验一般可以明确诊断。

虽然重症肌无力的治疗难度较大，但可通过积极治疗控制病情，改善患者的生活质量。重症肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、放射治疗、血浆交换等，根据患者的具体病情应采用适当的治疗措施。伴有胸腺瘤的重症肌无力患者，可进行胸腔镜微创手术切除胸腺，创伤小，并发症少，术后恢复快。在手术切除后，有可能改善患者的症状，逐渐减药，甚至达到临床治愈。 根据以上介绍可知，重症肌无力治愈后多数情况下是没有后遗症的。目前来说，重症肌无力尚无法彻底根治。积极应用药物、手术等治疗方法后，部分患者能够临床治愈，不会有后遗症，而多数患者需要终身治疗，因此也不存在后遗症这一说法。

重症肌无力护理常规包括哪些

重症肌无力护理常规包括哪些?重症肌无力一旦发作就为严重威胁重症肌无力患者的生命安全，但是重症肌无力却并不是一种致命的疾病，虽说重症肌无力无时无刻不在威胁着患者的身体健康，但是重症肌无力却并不会导致重症肌无力患者失去生命，重症肌无力患者需要及时接受重症肌无力护理和治疗才可以缓解病情，下面为大家详细介绍。

重症肌无力护理常规包括哪些?重症肌无力护理包括以下几点：

一、重症肌无力患者，其病与过度劳累有很大关系，重症肌无力患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此重症肌无力患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，早日恢复健康。

二、劳逸结合是很有必要的重症肌无力护理事项，病人们注意恰当的运动锻炼，这样能够增强自身的体质，提高机体免疫力，但是不要使自己的身体太劳累，以免过劳使重症肌无力复发或产生危象。此外，注意肢体的功能锻炼还可以防止肌肉萎缩。

三、日常饮食的合理是重症肌无力护理的重点，饮食适量，注重各种营养额搭配，不要偏食。多吃些含有高蛋白的食物，像鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐以及黄豆、鸡蛋等食物，还要多吃些新鲜的蔬菜和水果，补充大量的维生素，增强自身的免疫力和抵抗力。

四、重症肌无力护理保健要主义情绪上的稳定，精神上的治疗是相当重要的。精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛，不易发生疾病，即使疾病发生，也能很快恢复。

上文为大家介绍的就是重症肌无力护理的相关常识，相信通过以上介绍之后，现在大家对“重症肌无力护理常规包括哪些”这个问题已经了解的非常清楚了吧。重症肌无力一旦发作就需要患者注意把握时机，尽早做好重症肌无力的相关防治是一件非常有必要的事情。如果您对重症肌无力的防治不太清楚的话，可以在线免费咨询专家。

重症肌无力患者怎么照顾

重症肌无力属于自身免疫系统紊乱类型的疾病，患有重症肌无力该怎样护理，患者常常会有乏力的感觉，病程长且病情容易复发，感冒或劳累后加重。因此，在治疗时了解重症肌无力护理工作，也就显得很必要了。下面请北京中医痿证研究治疗中心神经疾病专家讲到：

正因为如此，重症肌无力患者在疾病治疗期间一定要保持心情愉悦，对重症肌无力疾病保持积极向上的态度，树立治疗疾病的信心，不然过多的忧虑会加重重症肌无力患者的病情。从这点我们可以看出，重症肌无力护理工作中的心理护理工作确实很关键，护理工作的好坏直接影响到重症肌无力患者的病情。

重症肌无力护理工作中，对重症肌无力患者的心理辅导、护理都很关键，这样做的目的是使重症肌无力患者保持情志舒畅。有研究表明，精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛，不易发生疾病，即使疾病发生，也能很快恢复。

重症肌无力患者若情志不畅，精神抑郁，则可使气机逆乱，阴阳气血失调，脏腑功能失常，正气减弱，从而发生疾病。临床上，重症肌无力疾病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑，悲伤等情志变化有关，如果在恢复期间，重症肌无力患者情志波动常可引起病情发展或恶化。

重症肌无力治疗偏方

中医重症肌无力治疗，主要是通过内服中药外加康复锻炼的。中医对于不同类型的重症肌无力治疗主要有：

1、脾胃虚弱型重症肌无力治疗：脾为后天之本，气血生化之源，主运化水谷，统血、主肌肉、四肢。脾胃虚损，运化无能、气血生化之源不足，肌肉失养而成为痿症。重症肌无力治疗原则：健脾生血、益气生肌。

2、肝肾亏虚型重症肌无力治疗：肝藏血、主筋，肾藏精，主骨、肝肾亏虚、精血不足，筋骨经脉失去濡养而成痿。重症肌无力治疗原则：益肝补肾、滋阴清热。

3、肺热伤津型重症肌无力治疗：肺主皮毛、宣发、升降。温邪上受，首先犯肺，肺热叶焦、津液不足、气血运行失常、四肢五体失养而成为痿。重症肌无力治疗原则：清肺润燥、益气养阴。

4、湿热浸淫型重症肌无力治疗：湿热之邪损伤胍脾胃，运化不能，湿从内生、浸入筋脉，路道不利，影响气血运行和荣养，致筋脉肌肉驰纵不收而成为痿。重症肌无力治疗原则：清热利湿、燥温化痰。

甲亢 与重症肌无力的后遗症

甲亢性肌病是甲亢的常见并发症之一，一般分为5种类型：(1)急性甲亢性肌病(ATM)。(2)慢性甲亢性肌病(CTM)。(3)甲亢伴周期性麻痹(TPP)。(4)甲亢伴重症肌无力。(5)突眼性眼肌麻痹。其中以CTM最常见，ATM最少见。甲亢患者可同时并发两种或两种以上的肌病。

①慢性甲亢性肌病(chronic thyrotoxic myopaty)较多见，起病缓慢，呈进行性肌无力，对新斯的明无效，尿肌酸排泄增高(男性>456μmol/24h, 女性>760μ/24h)。肌病与甲亢关系未明，一般认为系肌细胞线粒体受损，能量代谢障碍所致。

②甲亢伴周期性麻痹(thyrotoxicosis associated with periodic paralysia)多见于东方国家人种，好发于年轻男性，发病迅速，下肢重于上肢，发作时可伴随低钾血症。发病机理不明，可能和Na-K泵的功能障碍，钾离子向细胞内转移有关。

③甲亢伴重症肌无力(thyrotoxicosis associated with myasthenia gravis)主要累及眼部肌肉，表现为睑下垂，眼球运动障碍和复视，朝轻暮重。对新斯的明有良好反应。甲亢和重症肌无力均属自身免疫性疾病。重症肌无力临床是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解，症状通常晨轻晚重除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状

甲亢病人合并重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。胸腺是人体的一个中枢淋巴器官，研究发现，甲亢和重症肌无力患者的胸腺均增大，进一步提示免疫功能紊乱是二者伴发的基础。在甲亢和重症肌无力患者的血中可分别检测出抗甲状腺和抗肌纤维自身抗体，这种自身抗体可损害乙酰胆碱受体，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力，影响肌神经传递功能。

重症肌无力可发生在甲亢病程的各个阶段。甲亢伴重症肌无力多为眼肌型，且以女性多见。重症肌无力主要表现为受累骨骼肌肉无力，疲劳后加重;朝轻暮重，以眼外肌受累最常见，其次为延髓肌，再为脊髓肌。疲劳后加重，新斯的明治疗有效。而慢性甲亢性肌病的肌无力无明显波动，同时伴有肌萎缩。首先累及近端肌群。鉴别慢性甲亢性肌病与重症肌无力，应注意肌无力受累的骨骼肌有否肌萎缩，同时进行疲劳试验及新斯的明试验有助于二者的鉴别。

肌无力具有遗传性吗

专家表示：重症肌无力有一定的遗传性，但是比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。

重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质，对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育，重症肌无力患者妊娠时，重症肌无力具有遗传性吗?约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。重症肌无力具有遗传性吗?分娩和产后常使患者症状加重，严重者可以发生肌无力危象。为此，建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠，但需要严格预防产后肌无力危象发生。

这种病去医院看神经内科，根据患者的年龄、病史、发病情况等需要长期治疗或服用苭物。重症肌无力具有遗传性吗?在一些重症肌无力患者当中，有的一家之中就有好几位患肌无力病。因此有很多病人担心自己的子女以后会不会得重症肌无力，还有尚未结婚生育的青年人也有这样的顾虑，不能说一点也没有，但这种遗传的几率在临床上是很低的。

重症肌无力是否遗传

重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。

家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

重症肌无力有没有后遗症

重症肌无力是一种神经肌肉接触点障碍所致的自身免疫性疾病，可发生于各个年龄阶段，常常合并有胸腺瘤。重症肌无力的治疗需要采取综合性措施，患者应坚持配合治疗，以延缓病情进展。很多人关心重症肌无力治愈后是否有后遗症，接下来就为大家介绍一下这一问题。

重症肌无力治愈后一般没有显著的后遗症，依照患者治疗前的情况，恢复程度有所不同。重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向，可以通过系统治疗达到临床治愈，即彻底停药，且患者的症状和体征消失，但无法根治。

重症肌无力是一种终身性疾病，对于无法临床治愈的患者而言，不存在后遗症一说。 重症肌无力患者可表现出肌肉无力，容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状，根据影响部位的不同症状有所差异。重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微，至晚上逐渐加重。为了解病情，重症肌无力患者应及早就诊正规医院，进行血尿常规、肌电图、病理学等检查，做新斯的明试验一般可以明确诊断。

虽然重症肌无力的治疗难度较大，但可通过积极治疗控制病情，改善患者的生活质量。重症肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、放射治疗、血浆交换等，根据患者的具体病情应采用适当的治疗措施。伴有胸腺瘤的重症肌无力患者，可进行胸腔镜微创手术切除胸腺，创伤小，并发症少，术后恢复快。在手术切除后，有可能改善患者的症状，逐渐减药，甚至达到临床治愈。 根据以上介绍可知，重症肌无力治愈后多数情况下是没有后遗症的。目前来说，重症肌无力尚无法彻底根治。积极应用药物、手术等治疗方法后，部分患者能够临床治愈，不会有后遗症，而多数患者需要终身治疗，因此也不存在后遗症这一说法。

为什么会得重症肌无力？怎么治疗才好

重症肌无力的病发原因是多方面的，下面为您介绍几种： 1、遗传因素据了解重症肌无力的病因与遗传有着重要的关系，是引发重症肌无力最主要的内因。 2、营养因素长期营养不足、营养不良是重症肌无力常见的一个病发原因。 3、劳累过度过度劳累以及精神上的紧张都会造成免疫功能紊乱，诱发重症肌无力这种疾病。 4、后天环境的影响临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用某些药物诱发某些基因缺陷等。 5、人体胸腺细胞的异常重症肌无力与胸腺瘤之间也有相当关联性，由于人体胸腺不正常淋巴球增生，产生对抗自体的抗体，影响神经肌肉无力的症状，是引发重症肌无力的病因之一。 目前治疗重症肌无力的方法是生物治疗法，可用神经修复细胞治疗法治疗重症肌无力，通过修复受损神经因子达到治愈的目的，祝患者早日恢复健康！

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简易取穴：俯卧，与肚脐中相对应处为第2腰椎，由第2腰椎往下摸1个椎体，即为第3腰椎，其棘突下缘旁开约2横指（食指，中指处）是穴。

进针方向：从背侧向腹侧直刺，与背面成90°。

深度：针0.5-1.0寸，留20分钟；艾炷灸3-5壮，或温和灸10-20分钟。

感觉及放射方向：酸向腰深部。

功能主治：补肾壮阳，行气活血，主治腰痛，痛经，痔漏，腰肌劳损，坐骨神经痛，中风后遗症，小儿麻痹后遗症，末梢神经炎，重症肌无力症。

肌无力的三大症状

重症肌无力症状之一：首先要清楚一点那就是重症肌无力任何年龄阶段都可能患发，大多见于儿童，女性患病人数要多于男性。重症肌无力发病有急性也有慢性，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往在晨起时肌力较好，到下午或傍晚肌无力症状严重，大部分患者可累及眼外肌。

重症肌无力症状之二：患上重症肌无力后长时间的讲话，声音会逐渐低沉，构音不清而带鼻音，有些病人是会出现咀嚼及吞咽功能甚至是呼吸方面的困难。也是有着极少数暴发型肌无力病人起病迅速，在短期之内即是可发生延髓肌无力以及呼吸方面的困难。

重症肌无力症状之三：临床上重症肌无力病人眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，会导致表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现。延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难等。

年龄不同重症肌无力的症状也不同

重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。对于重症肌无力来说，从新生儿到老年人的任何年龄都可能发病，且不同时期的患者，其症状表现也有所不同。

1、新生儿重症肌无力的症状表现：

约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿，患重症肌无力通常出生时即有体征。常表现为合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸;眼睑下垂，面肌无务，表情差。

2、青少年重症肌无力的症状表现：

青少年重症肌无力患者与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

3、成人重症肌无力的症状表现：

成人重症肌无力患者，老年人10%～15%病例有胸腺瘤;3/4眼肌受累的患者，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。

新生儿患上重症肌无力怎么办

人们对于重症肌无力疾病的发病方面应该要有正确的认识，孩子也会患重症肌无力，其中新生儿不在少数。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，即暂时性新生儿重症肌无力。通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。

重症肌无力患者的后代他们患上重症肌无力疾病的几率那是比正常人高的，所以患者一定要注意。这种暂时性新生儿重症肌无力的原因在于母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。

重症肌无力的预防

重症肌无力是常见的疾病，与患者的生活息息相关，重症肌无力重在预防，对重症肌无力患者来说，及时做好预防可以有效的避免该病的发生，早期的预防也有助于重症肌无力的治疗，下面就让我们一起来了解下重症肌无力的预防吧。

重症肌无力患者要想做好预防工作，就需要注意以下几点：

重症肌无力的预防1：劳逸结合

重症肌无力患者要注意避免过度的劳累，长期的过度劳累就很容易导致该病的发生。所以，生活中，患者要学会劳逸结合，注意放松身体，防止病情的加重。

重症肌无力的预防2：起居有常

重症肌无力患者要注意个人的起居生活，合理的安排作息时间，做到早睡、早起，对身体是有益的，这有这样才能使治疗得到较好的效果。

重症肌无力的预防3：保持良好的心情

患者要有一个舒畅的心情，精神情绪与人体的生理变化有密切关系，精神愉快，则气机畅通，不易受到疾病的骚扰，病体也能得到较好的恢复。重症肌无力的发病往往与患者的长期精神紧张或过度劳累有关，因此，治疗期间还是要保持一个开心愉快的心情，使身体早日康复。

重症肌无力的预防4：饮食合理

饮食也起到了预防重症肌无力的作用，合理的饮食能较好的补充人体的营养物质，增加身体对疾病的抵抗力和免疫力。相反，无规律的饮食会损害身体的机能，体质下降，所以，重症肌无力患者在饮食上要做到合理饮食，注意荤素搭配，不要偏食挑食。

重症肌无力的预防?医生为大家介绍一些保健养生知识、健康小窍门，助您更好、更科学地调理好自己的身体，健康快乐地度过每一天!

重症肌无力的药物

重症肌无力这种病情一旦发生，很多人都喜欢用一些药来控制这种病的严重，现在治疗重症肌无力的医院这么多，治疗重症肌无力的药物也很多，那么、患者该怎么选择自身重症肌无力的治疗药物呢，下面我们一起看下重症肌无力的药物治疗。

重症肌无力的药物治疗

1胆碱酯酶抑制剂——是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。

2免疫抑制——常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。

3血浆置换——通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。

4静脉注射免疫球蛋白——人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。

5中医药治疗——重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。

重症肌无力的药物治疗上述介绍大家知道了吗?重症肌无力的治疗药物有很多，但并不是每一种都适合大家，因为大家发生的重症肌无力类型和病因都是不一样的，建议大家最好先做好检查再去选择药物治疗。