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手臂肌肉萎缩有治愈吗

手臂肌肉萎缩有治愈吗

根据你的情况,神经源性导致的肌肉萎缩还是可以治好的,不过治疗的时间比较长.用B族维生素中的B12对营养神经还是有帮助的,另外可结合中医的针灸治疗,平时多对萎缩的肌肉进行按摩,有意识的运动患肢,对你的恢复有很大帮助.你还要有耐心,坚持治疗,不要急于求成,也不要忧愁,保持乐观心情.

​运动神经元病引发肌肉萎缩的分类

相信大家对于运动神经元病还是不太熟悉吧,运动神经元病是一种伤害性极大的疾病,运动神经元病最容易导致患者出现的一种症状就是肌肉萎缩了,运动神经元病引发的肌肉萎缩有很多种类型,所以我们要了解一下运动神经元病引发肌肉萎缩的分类,这样才有利于我们去预防和治疗肌肉萎缩。

运动神经元病常于中年后起病,男性多于女性,起病较缓慢,患者临床上主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累。运动神经元病患者病情逐渐发展可导致肌肉萎缩,根据患者症状各不相同,可分类为进行性肌肉萎缩、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹。

由运动神经元病引起的肌肉萎缩分类

1.进行性肌萎缩症:此类型患者主要病理表现脊髓前角细胞发生变性,患者临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力,以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等,下位运动神经元受损的特征。

2.肌萎缩侧索硬化:此类型患者病变常侵及脊髓前角及皮质脊髓束,表现上下运动神经元同时受损,并且表现出肌萎缩肌无力、肌束颤动、反射亢进病理征阳性。

3.进行性延髓麻痹:此类型肌肉萎缩患者发病年龄较晚,病变侵及脑桥与延髓运动神经核,呛咽下困难,咀嚼无力,舌肌萎缩伴肌束颤动,唇肌及咽喉肌萎缩。咽反射消失,本病多于中年后发病,病变限于运动神经元,无感觉障碍。

在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病,那就是运动神经元病,我们知道运动神经元病最容易引起的一个症状就是肌肉萎缩,由运动神经元病引发肌肉萎缩有多种分类,上文详细介绍了运动神经元病引发肌肉萎缩的三种类型。

脊肌萎缩症遗传吗

肌肉萎缩有很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。

引起萎缩的还有如:线粒体肌病,脑肌病和强直性肌病等。所以您还是应该叫您的朋友去明确他患病的病因,再去咨询一下专科医生看遗传的问题。 肌肉萎缩有很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性.

肌肉萎缩症状

肌肉萎缩主要就是一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩,肌肉萎缩的症状可不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退。一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状。肌肉萎缩的症状可有一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛。

肌肉萎缩的症状在初期主要就是起病缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常。肌肉萎缩的症状表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,肌肉萎缩患者可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。

面部肌肉萎缩症状表现在哪几方面

面部肌肉萎缩有哪些症状表现?面部肌肉萎缩起病较突然,患者发作前一般没有先兆,发作时表现为肌肉快速频繁的抽动,每次发作数秒钟至数分钟,在间歇期一切如常人。及时的了解它的症状表现,及时的进行治疗才是关键。那么关于面部肌肉萎缩有哪些症状表现?下面请专家来为大家详细介绍一下。

首先了解一下面部肌肉萎缩有哪些症状表现有以下几个方面:

面部肌肉萎缩病程较缓慢,可迁延终生,对患者工作、精神和生活都可产生很大影响。患者发作严重时可终日抽搐不停,甚至睡眠中也可抽搐,患者临床上常有眼睑变化以及其他组织变化。

眼睑变化:患者眼睑变化常表现为眼睑强制性收缩,从而导致睑裂变小,部分患者甚至面部肌肉也呈强直性收缩而致口角持续歪斜向病侧,还有少数患者可伴发三叉神经痛。

其他组织的变化:在排除皮肤和皮下脂肪影响后,可怀疑肌肉萎缩。缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。

肌肉萎缩分为哪几个类型

1.按发病机理分类

(1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。

(2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。

2.根据肌肉萎缩分布分类:

(1)全身弥漫性肌肉萎缩;

(2)头面部肌肉萎缩;

(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;

(4)上下肢远端肌肉萎缩;

(5)限局性肌肉萎缩

3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类

(1)神经原性肌肉萎缩

(2)肌原性肌肉萎缩

(3)废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩是由于全身消耗性疾病。

面部肌肉萎缩症该如何治疗

1中医医学对面部肌肉萎缩有一定的疗效,可选择针灸、敷药等方法,损伤较小,但治愈率不高,严格意义上说中医治疗面部肌肉萎缩也是外周治疗方法,此病的病因是面神经根部也就是中枢附近的受血管压迫,所以解除压迫才是最根本的治疗方法。

2还有,面部注射肉毒素对局部肌肉肌肉萎缩可有一定的缓解效果,是一种保守的外周治疗方法,注射位置准确的话,可有一定的效果,若注射部位不准确,可出现肌肉萎缩无法缓解,甚至出现长久的后遗症如面瘫。

3运用扎针治疗的主要方法是行面神经外周分支的毁损,阻止其诱发萎缩。其实,外周神经的毁损短时间内获得肌肉萎缩缓解的效果,但远期疗效不佳,外周神经再生后面神经主干的传导再次传至面肌,又可再次引发肌肉萎缩。

注意事项:

在治疗这类面部肌肉萎缩的时候,在很多时候也是在治疗患者的心理。只有使她有足够的信心或者是比较坚强的意志力,这样才能更好的帮助我们取得良好的效果。

肌肉萎缩有什么偏方呢

方一:主要组成:黄柏、苍术、萆、防己、当归、牛膝,龟版。

临证加减:若湿盛,伴胸脘痞闷,肢重且肿者,可加厚朴、薏苡仁、茯苓、泽泻;长夏雨季,可加藿香、佩兰;若形体消瘦,足胫发热,心烦,舌红苔剥脱者,为热甚伤阴,上方去苍术加生地、麦冬;肢体麻木,关节运动不利,加赤芍、丹参、桃仁、红花。

注意:①本证因湿热浸淫所致,不可急于填补,以免助湿。②祛湿要慎用辛温苦燥之品,以免伤阴。

方二:组成:水发海参,熟地,淮山药,山萸肉,猪肥瘦肉,白菜心,绍酒,蒜苗,豆瓣,酱油,湿淀粉,盐,味精,白糖。

方法:将熟地、山药、萸肉烘干研成末。水发海参洗净,切成斧形片;肥瘦肉洗净,切成颗粒;豆瓣剁细;蒜苗洗净切成小节;白菜心洗净。将砂锅置旺火上,加清水,海参、绍酒、精盐,沸后煨煮短时,倒出锅内汤;照上法反复煨煮。

将熟猪油下锅,烧至四成熟时,下猪肉、绍酒、盐,肉粒炒散后,盛于盘内。再加熟猪油入锅,烧至五成熟时,入白菜心、绍酒、盐,炒至白菜刚去生,即入盘,再下猪油,入豆瓣,炒出香味,油呈红色,加入清汤、药汁,烧开,除去豆瓣渣,再下海参片、肉粒,加入绍酒、酱油、味精、蒜苗同煮,至汁亮,下湿淀粉稀汁,最后将白菜心放在面上即可食用。

肌肉萎缩的常见分类

不管是什么疾病,如果想要很好的预防和治疗,就需要详细的了解该病,了解该病的病情,肌肉萎缩这种疾病也不例外,首先要知道的就是肌肉萎缩的常见分类,了解该病以便于能更好的帮助该病患者,让患者少受该病的伤害。

一、进行性脊肌萎缩症

患有这种疾病的患者,其临床表现通常是开始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞,其首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩,然后前臂和上臂肌肉收缩力降低,还会出现肌束镇颤、无感觉障碍等。

二、肌萎缩侧索硬化症

这种也是肌肉萎缩的常见分类之一,该病还会随着年龄的增加,其发病率也会有所升高。该病的主要特点为:上运动神经元和下运动神经元都受损害,上肢既有肌萎缩和肌肉震颤,又有深反射亢进,下肢常见痉挛性瘫痪。

三、原发性侧索硬化症

这种类型的肌肉萎缩,其临床表现为:双侧锥体术有损害,并且呈双下肢痉挛性瘫痪,肌张力增加,腱反射亢体,有病理反射出现,晚期有尿失禁。

四、进行性延髓麻痹

对于这种类型的肌肉萎缩,最开始是舌肌运动容易疲乏,然后还会出现吞咽困难、吞水可能呛出。在检查该病时,会发现舌不能伸,舌肌萎缩有肌肉震颤。

知道了肌肉萎缩的常见分类都有什么,就能更好的对该病进行预防和治疗,能让患者受到该病最少的伤害,避免正常的生活受到太大的影响。

肌肉萎缩的分类

按发病机理分类

(1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。

(2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。

根据肌肉萎缩分布分类:

(1)全身弥漫性肌肉萎缩;

(2)头面部肌肉萎缩;

(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;

(4)上下肢远端肌肉萎缩;

(5)限局性肌肉萎缩

3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类

(1)神经原性肌肉萎缩

(2)肌原性肌肉萎缩

(3)废用性肌肉萎缩。

神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。

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手部肌肉萎缩什么症状

1.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。 2.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌醛磷酸

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