血型的基因系统

血型的基因系统

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中，共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。

什么是血型遗传

血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。

据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统，但有这种血型的人极少。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。

不同的血型有不同的遗传基因：

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO，但是所表现出来的都是B型。

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

母儿血型不合是怎么回事

再一次流产之后，躺在产床上身心疲惫的柳欣再也控制不住，泪水顺着眼角簌簌而下。那是无法抑制的伤痛——宝宝再次离她而去，期盼多年的母亲梦再次破灭了。回想起结婚八年来的三次怀孕：一次人工流产，一次死胎，一次胎儿水肿畸形，柳欣再次潸然泪下……

八年前，柳欣和大学同学阿伟结婚，两人都在一家IT企业上班，也算是白领阶层。婚后小两口商议暂时不要孩子，全身心投入工作，等事业有成、经济宽裕以后再说。可是婚后第二年，有一次避孕失败，柳欣意外怀孕，她和丈夫没多想就去医院做了人工流产。谁知，这次不经意的决定竟为柳欣后来的怀孕埋下了祸根。

婚后第五年，小两口经济上有了一定的基础，阿伟事业上亦小有所成，于是便商定要个孩子。经过一番精心准备，柳欣如期怀孕了。三个月后索性辞职在家专心照料腹中的小生命。夫妻俩小心翼翼，精心呵护，期盼着一个健康聪明的宝宝降生。谁料天不遂人愿，怀孕六个月时，B超检查竟发现是死胎，随后施行引产手术。这次的不幸令小两口非常伤心，但他们没有多想，也没有进一步查找原因，伤心痛苦的日子持续一段时间也就过去了。事隔一年，他俩身心都完全恢复过来后，柳欣又如愿怀上了第三个孩子。夫妻俩在期盼与惶恐中挨过了六个月，不幸再次降临到他们头上，这次B超检查，发现胎儿为水肿畸形……夫妻俩怎么也承受不了接二连三的打击，彻底绝望了。柳欣泪水涟涟，后悔当初不该做掉第一个孩子，喋喋不休地向医生诉说自己的孕产经历。接诊医生十分同情夫妻俩的不幸遭遇，建议他们检查一下血型。结果发现，柳欣红细胞血型为Rh阴性，丈夫阿伟是Rh阳性，进一步检查，发现柳欣血中抗D抗体明显升高。医生告诉他们，导致接二连三发生不幸的根源就是母儿Rh血型不合。“假如第一次怀孕没有流产，假如及早发现母儿Rh血型不合，并采取相应的防治措施，很可能避免发生这样的悲剧。”医生很为夫妻俩的不幸遭遇感到惋惜。

母儿血型不合是怎么回事?

在怀孕期间，胎儿遗传了父亲的血型基因，可能形成与母亲不同的血型而发生母儿血型不合。与母亲血型不同的胎儿的红细胞通过胎盘进入母体内，作为一种异型抗原使母体致敏，并产生相应的破坏抗体，部分抗体透过胎盘进入胎儿血液循环，与胎儿红细胞发生免疫反应，使红细胞凝集、破坏，引起胎儿、新生儿溶血性疾病。溶血进一步导致胎儿流产或宫内死亡(即通常说的死胎)或胎儿水肿畸形;胎儿溶血持续存在会危及新生儿，还会引起新生儿贫血和早发性黄疸，甚至死亡，部分核黄疸幸存患儿的智力发育也多会受到影响。柳欣的红细胞血型为Rh阴性，丈夫为Rh阳性，其胎儿遗传了父亲的血型基因，因此是Rh阳性。胎儿的Rh阳性红细胞进入母体内刺激产生抗体，随后抗体进入胎儿体内，破坏红细胞导致溶血，进一步引起死胎和胎儿水肿。

按照不同的分类标准，可将人类血液系统分为ABO型和Rh型。在我国，导致母儿血型不合最常见的是ABO血型系统，占80%以上。其次是Rh血型系统，约占10%。柳欣的情况便属于Rh血型不合。

父母血型如何遗传给孩子的

根据遗传学规律，人体细胞的23对(46条)染色体中有一半(23条)来自父方，另一半(23条)来自母方，血型基因位于第9对两条染色体上。在精、卵细胞结合时，父属第9对染色体中的1条和母属的第9对染色体中的1条配双成对，组成子女的第9对染色体，子女血型取决于其接受了父母的那一条染色体。若父母两人的血型一人为A，另一方为B，如果孩子接受了父母双方的显形基因，孩子的血型为AB型;如果接受了一方显形的A或B和另一方的O，那么孩子的血型就是A或B;如果孩子接受了父母双方的隐性基因O，孩子的血型就是O型。所以A型血的人和B型血的人结婚后，他们所生的孩子血型就有A、B、O、AB四种可能。文章开头所提到的那个孩子就是接受了父母双方的隐性基因O，因此表现为O型血，符合正常的遗传规律。

孟买血型为什么称为”伪O型血“

一对血型都为O型的夫妻，能不能生出B型血的孩子?广西一对夫妇就有这样的经历——他们夫妻的血型都是O型，但孩子却是B型血。亲子鉴定显示，孩子的确是这对夫妻的亲生孩子，那这种情况又是怎么发生的呢?经过家系调查和抗原检测，医生发现，孩子的父亲拥有着极为罕见的血型——孟买血型。这种于1952年发现于印度孟买而命名的血型迄今在我国仅发现不到半百之数。

科学家们已经发现，决定人类血型的等位基因有三个：A，B，i，其中A和B为显性，i为隐性。由此决定了AA或Ai表现为A型血，BB或Bi表现为B型血，AB表现为双显性的AB型血，ii则表现为纯隐性的O型血，这就是我们在验血时所采用的ABO血型系统的遗传依据。根据这一血型系统，一对同为O型血的夫妇只能生出血型基因为ii的O型血孩子，是不可能生出B型血的孩子的。

但ABO血型系统的检测是建立在红细胞表面存在H抗原的基础上的，在H抗原存在的前提下，红细胞表面才能合成ABO血型相关的抗原。其中只含有A抗原或B抗原的表现为A型或B型，同时含有这两种抗原的为AB型，这两种抗原都不表达的则为O型。也就是说，O型血的人其红细胞表面只表达H抗原。

H抗原的表达是由等位基因H和h决定的，HH和Hh为显性，表现为H抗原的表达，hh则为隐性。由于h的存在比例非常低，所以绝大多数人的红细胞表面都有H抗原，hh基因所导致的H抗原不表达的现象非常罕见。而一旦拥有hh基因，由于红细胞表面没有H抗原，即使拥有显性等位基因A或B，红细胞表面也不会合成A抗原和B抗原，在常规验血时就会因为检测不到A抗原和B抗原而误认为O型血，这就是我们之前提到的孟买血型。孟买血型基因和ABO血型基因独立遗传给下一代，两者互不影响。

了解了孟买血型，我们很容易就可以理清这对广西夫妇和他们孩子之间的血型关系。父亲是一名具有hh基因型，但携带B显性等位基因的孟买血型(hh/BB或hh/Bi)，虽然本身是B型血，但由于红细胞表面缺失H抗原造成无法合成B抗原，在验血时因为检测不到B抗原而成为了一个“伪O型”。母亲则是拥有真正的ii的O型血(HH/ii或Hh/ii)。在遗传过程中，父亲H抗原编码基因中的一个h与母亲的一个H遗传给了孩子，同时父亲ABO血型基因中的B与母亲的i也遗传给了孩子，这样孩子的血型为Hh/Bi，成为了一个编码H抗原携带B显性等位基因，从而能够在红细胞表面合成B抗原的人，因此血型检测为B型。

由于ABO血型的血液中至少含有A、B、H抗原中的一种，而孟买血型无法合成这三种抗原，因此对拥有孟买血型的人输入ABO血型血液时，这三种抗原会被免疫系统识别为外来抗原从而引起自身的免疫反应，从而发生输血事故。因此孟买血型的人在输血时只能输入其他孟买血型拥有者的血液，或者提前储存自身血液以备用，即自体储血。为了在输血时保证自身安全，拥有O型血的人有必要进行详细的检测，以确认自身是含有H抗原的ii血型，还是一个具有孟买血型的“伪O型”。

孩子会遗传谁的血型

血型遗传借助于细胞中的染色体，人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条染色单体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传给子代。

血型与性格 血型和性格的关系

血型基因属于人体遗传数万个基因中的一个，所以血型对于性格的影响是有限的。一般说来，性格的形成受到多种因素的共同作用，包括先天因素、家庭成长因素、社会经历等等。

引起母儿血型不合溶血病的病因是什么

ABO血型含有A、B及0三种血型基因，可排列组成6种基因型，艮PAA、AO、BB、BO、AB及00。6种基因决定4种血型——A型、B型、0型和AB型。A、B为显性基因，0为隐性基因。亲所缺少时，则一定数量的胎儿红细胞进入母体后，便会刺激母体 产生相应的抗体，而此抗体又可通过胎盘进入胎儿体内引起特异性 抗原-抗体反应而发生胎儿或新生儿溶血。根据父母血型的排列组合，列出下表显示父母血型与子代血型 的遗传关系。ABO溶血病可见于父为A型、B型或AB型，母为0型，胎儿 为A型或B型的情况下，而父母血型相同，或者父为0型，或母为 AB型时，胎婴儿则不会得病。理论上讲，ABO溶血病应该在第二胎时才发病，但临床上，第 一胎的发病占到了 40%~50%。这是因为0型血的妇女在孕前受到 其他原因如肠道寄生虫感染、大肠杆菌感染、预防接种，以及蔬菜 等有A及B血型物质，使体内产生抗体，怀孕后这类抗体通过胎盘 进入胎儿体内可引起溶血。虽然母亲和孩子血型不同常见，但真正发生ABO血型不合溶血 病却少得多。这是因为抗体通过...

血型配对基因系统

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中，共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。

科学原理编辑体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子(例如：有的A型染色体上的等位基因A及A)：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子(例如：有的A型人染色体上等位基因为A及O)。换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方

血型有多种的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A 型，而不是O型。一对染色体中都带有O基因才能表现为O型血。

遗传规律编辑血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。

血型是怎么形成的

血型分为四种，即A，B，AB，O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为B基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。

孟买血型分析

孟买血型基因型为hh的个体具有一种非常罕见的血型，最早由Y. M. Bhende于1952年在印度孟买发现，故亦称孟买血型。

孟买血型的人体内没有H抗原，无论其是否拥有A、B血型的等位基因，A抗原或B抗原都无法合成。他们不能接受任何ABO血型的血液，因为这些血液中至少含有A、B、H抗原中的一种，对他们来说均为外源抗原，从而引起自身免疫反应。因此，他们只能接受其他孟买血型个体的输血。由于孟买血型非常罕见，一般血库都没有这种血液储备。预计进行输血(如手术)的孟买血型病人往往预先储存自身血液，即自体储血。

一般的ABO血型检测并不能测出孟买血型，而被误认为是O型。若未经进一步详查，冒然输入O型血，则会引起输血事故。类孟买血型类孟买血型的人有一对调节基因zz,部分抑制了H基因在红细胞上形成H抗原的作用,但不影响唾液中H物质的合成。唾液中ABH物质的分泌受控于Se基因。红细胞上少量的H抗原可全部被A或B基因的作用转化为A或B抗原。因此,类孟买血型的红细胞上一般查不到H抗原,而只有少量A或B抗原。进行血型检测时，起初会表现为O型特征，而大约三小时左右会出现原本抗原与相应抗体间的现象而表现出本身血型特征。

孟买型血型在中国人当中极其稀有，因其红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中可以找到A或B抗原 亚孟买血型是孟买血型的一种分支，最早于1952年在印度孟买市发现，学术名词叫亚型，所以称为亚孟买血型(或者称为类孟买血型)。所谓亚孟买血型，简单地说就是，A型或B型表现不太出来，通通被误以为是O型血型。如果帮这些被误以为是O型血型的亚孟买血型的人，做O型血型抗原检验，就会知道他们不是O型血型了。

目前孟买血型分为三类：H缺乏非分泌型(孟买血型Bombay)、H部分缺乏非分泌型(亚孟买血型Para-bombay)及H部分缺乏分泌型(亚孟买血型Para-bombay)。“分泌型”与“非分泌型”的差别在于唾液中是否含有H物质(O型基因的表现)，“分泌型”的人在唾液中可发现H物质，而“非分泌型”唾液中发现不到H物质。在孟买型最多的孟买，这类血型的出现频率才约为一万分之一，华人出现孟买型的机会更少，在台湾的捐血人中所发现的皆为“分泌型亚孟买血型”，发现的频率约为每一个万个人中会有一位，目前尚未发现“孟买血型”。 但在中国部分少数民族聚居区，局部出现频率较高。据广西自治区血站对南宁附近地区10000多份壮族供血者血样中的1000多份分析，出现亚孟买血型的概率高达5‰

血型亲子鉴定的观念

血型鉴定主要测ABO血型，对亲子鉴定只能做否定推断，而不能做出肯定判断。父亲A型血，母亲O型血，则其子女血型可能为A型、O型,如果子女血型为前二者之一，并不能说明其一定是双方亲生的;而如果子女血型为B型，则可能其并非亲生。这主要与ABO血型的基因型有关，可以查阅血型基因型以及生物遗传学说。血型遗传是遗传中的一点，有A、B、AB、O四种血型，重合的机率很高，用其来判断亲子关系是不科学的。亲子鉴定是对DNA的数据进行排列对比，判断是否符合遗传规律，从而判断亲子关系的可能性。

血型遗传的临床应用有哪些

输血和移植配型

在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体，常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释，并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。

临床器官移植中选择供者和受者时，必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合,Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下，未见其他血型系统有影响。

新生儿溶血症

这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症，其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。

亲子鉴定

根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子，则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲，余类推。

基因定位

某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定，如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上，P座位在第6号染色体上，Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上，Xg座位在X染色体上。 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。

疾病遗传研究

利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0，假定该女孩是Xg(a+)，父亲也是Xg(a+)，而母亲是Xg(a-)，那么她的X 染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY，假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因，由于重组率很低，所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。

群体遗传学和人类学的研究

血型这一性状不受环境的影响而改变，身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变，也不致影响到个体血型的改变，也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。

abo系统血型系统有几种

根据红细胞表面有无特异性抗原(凝集原)A和B来划分的血液类型系统。ABO血型系统是1900年奥地利兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统。根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、O四型。红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素;红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素;红细胞上A、B两种凝集原都有的为AB型血，其血清中无抗A、抗B凝集素;红细胞上A、B两种凝集原皆无者为O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。具有凝集原A的红细胞可被抗A凝集素凝集;抗B凝集素可使含凝集原B的红细胞发生凝集。

红细胞血型是1900年由奥地利的K.兰德施泰纳发现的。他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后，发现有的血液之间发生凝集反应，有的则不发生。他认为凡是凝集者，红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原，血清中有A抗体，便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无关，是独立遗传的，是另外的血型系统。而且M、N与P也不是一个系统。控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个系统的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是独立遗传的。

血型遗传规律表

我们人类的血型有很多种型，每一种血型都是由遗传因子决定的，最常见的血型是ABO血型，其次为Rh血型，再次为MN及MNSs血型。血型遗传，是父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因：

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B.

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO.由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。