遗传病的概念
遗传病的概念
遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质(染色体，DNA)异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。
我们知道，在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的(但可像母亲一样带的致病基因)。这样的妇女，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女性(如姐妹、姨母)都健康。
血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。
色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有假性肥大性肌营养不良症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。因此，为了得到健康的孩子，当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时，则不宜生男孩，在怀孕期到医院用产前诊断，男胎做流产术，女胎则保留。
精神病的概念
精神病(psychosis)指严重的心理障碍,患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常;不能正常的学习、工作、生活、;动作行为难以被一般人理解;在病态心理的支配下,有自杀或攻击、伤害他人的动作行为。
首先,需要明确一点,精神病人是一种以精神无能,行为异常为主要特征的疾病,无论采取任何办法,精神病人始终无民事能力,也就无法成家立业,越来越多的研究认为,精神分裂症和抑郁症是出生前与生俱来的疾病,是遗传因子(基因)发生了改变而引起的神经疾病,遗传因子为什么会发生改变,有研究认为可能是受精卵着床至形成脊椎时严重缺乏营养所致。
由于先天多基因发生改变而引的丘脑、大脑功能紊乱及病变而发生的感觉、记忆、思维、感情、行为等方面表现异常的疾病。所以药物只能治标不能治根,药物根治是绝对不可能的,因为疾病的主帅是基因。精神病多在青壮年时期显病,有的间歇发作,有的持续进展,并且逐渐趋于慢性化,致残率高,难以完成对家庭和社会应担负的责任。但是,如果早期发现、及时就医,患者可以在药物的辅助下,能勉强地生活、学习与工作。
所以说精神病患者如果自己不能够调整自己的状态的话那么基本上是很难把这个问题解决的,其实很多时候心理疾病比一些身体上面的疾病是更加的严重的,大家一定要注意调整自己的心理状态,不要等到事情发展的很严重了才后悔。
肺炎会不会遗传？如果会，遗传度是多少
我不知道楼上说肺炎会遗传是怎么考虑的，我手机不方便打开你的链接，你的文献来自哪里，什么样的研究？
肺炎，我们常说的是病原微生物引起的肺部炎症，是一种感染性疾病，怎么是遗传病呢？你见过谁的爸爸把肺炎遗传给孩子了？没有吧。
肺炎多是因为机体被细菌病毒等感染了，治好了就好了，不会说发展为慢性肺炎，没听说过有慢性肺炎这种概念。肺炎更不会是遗传病。
肺结核传染厉害吗 肺结核遗传吗
肺结核不是一种遗传性的疾病，而是一种传染性的疾病。传染性疾病和遗传性疾病，是完全两个不同的概念，在一个家庭里，如果父母亲友结合的话，有可能会容易把结核杆菌传给小孩子或者是说周围的其他人，那么很多人就会有一种错误的印象，认为这个结核是遗传的，其实这只是结核杆菌传染的结果。
第一个宝宝有遗传病还能再生育吗
显性遗传病后代发病的概率可达50%,原则上是不能再生育的。 但具体到每个患者，还要分析所患的疾病种类和疾病是否严重影响了个体生存，不同的情况做不同的处理。如果病情轻微、出生后可以治疗，在不影响生存能力的情况下完全可以再生育。例如，遗传性多指（趾）症是我们常见的显性遗传病，家族中代代都有发病情况，兄弟姐妹中也会有多人患病。既然多指（趾）症患者其他生理功能完全正常，出生后又很容易通过手术纠正，为什么不能再生育呢？人类中的显性遗传病真正能见到的很少，因为患有严重致命的显性遗传病的人往往活不到生育年龄，病情严 重的又没有生育能力，所以大多已经自然淘汰掉了。需要警惕的是新发生的显性遗传病，在环境因素致基因突变的情况下，会出现新的显性遗传病。 隐性遗传病后代的发病概率是25%,以前多见于近亲结婚的家庭，近几十年来，由于近亲结婚被禁止，因近亲结婚而发生的隐性遗传病也就很少见到了。 现在的隐性遗传病大多是在环境因素的作用下新发生的，环境致畸因素已经成为隐性遗传病的最大病因。一位30岁的女性，好不容易怀上了第一胎，当妊娠第24周做B超胎儿筛查时才发现，胎儿的肾为多囊肾。这种多囊肾属于隐性遗...
遗传病的遗传方法
一、 单基因病遗传方式，是由单个致病基因引起
1、性连锁显性遗传
如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。
2、 常染色体显性遗传
如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼 睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性(原发性)低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等。目前已被认识的 常染色体显性遗传病约有160余种。
3、 常染色体隐性遗传
如苯丙酮尿性、白化病、垂体侏儒症、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度远视、高度近视、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多。
4、性连锁隐性遗传
如红绿色盲、血友病、蚕豆病、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。
二、染色体病遗传方式
大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变，小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者，传给后代时，使子女发生染色体异常的疾病。常见的有先天愚型、先天性性腺发育不全以及猫叫综合征、小睾丸症、两性畸形等，共350余种。
三、 多基因病遗传方式
是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响，致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传病大多是较常见的疾病，例如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、低及中度近视、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等。
遗传病有怎样的风险?
常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：
1.患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。
2.不是连续传代，即不代代传，是散发的。
3.如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险;如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。
常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为多指(趾)、并指(趾)、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为：
1.患者的双亲之一必定有此病。
2.连续几代都有此病，即代代传。
3.如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2;如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4;如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。
近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。
精神病遗传概率是多少
常见的精神病遗传疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是由遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示，其遗传度为80%。
精神病中最常见的疾病，精神分裂症是多基因遗传病，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。
大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性精神分裂症等，而另一些精神病的发病有遗传因素起作用，在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见。
神经性皮炎具有传染性吗
1、由神经性皮炎的前期症状引起的错觉。
部分神经性皮炎患者在皮疹出现前有发热等前期症状，有时在外伤或感冒后发生皮炎，因此患者和周围人误认为神经性皮炎是被传染而引起的。尤其是神经性皮炎的急诊发疹期，往往出现同形反应，在搓澡或外伤后皮损增多，与某些由病毒、细菌或真菌感染引起的神经性皮炎的发病原因和传染途径极为相似，于是认为神经性皮炎也是被某些病原体感染所致。
2、对传染与遗传概念上的混淆。
神经性皮炎是多基因遗传性疾病，部分患者对传染和遗传的概念不清，理解有误，认为遗传就是传染，其实传染与遗传是两个完全不同的概念，传染是病原体如真菌、细菌或病毒侵入生物体，使生物体产生病理反应，如头痛、腹泻、皮炎等。
遗传性疾病概述
人体细胞的遗传信息几乎全部都编码在组成染色体的DNA分子长链上。DNA分子是由两条多核苷酸链依靠核苷酸碱基之间的氢键相连接而成的双螺旋结构。其中一条核苷酸链的腺嘌呤(A)必定与另一条上的胸腺嘧啶(T)配对，而鸟嘌呤(G)必定与胞嘧啶(C)配对，因此，A和T、G和C即称为互补碱基对。在DNA长链上，每三个相邻的核苷酸碱基组成的特定顺序(密码子)即代表一种氨基酸，亦即是DNA分子贮存的遗传信息。能够编码一条肽链的一个DNA分子片段即是基因。染色体是DNA(亦即遗传信息)的载体，正常人每一个配子(卵子和精子)含有22条常染色体(autosome)和一条性染色体(sex-chromosome)，X或 Y，即是22+X或22+Y的一个染色体组(chromosome set)，称为单倍体(haploid，n)。单倍体染色体的全部DNA分子称为基因组(genome)，人的基因组DNA共约有30亿个碱基对(bp)，组成约10万个左右结构基因，每个基因在染色体上都有特定的座位(locus)。预计在2005年以前，人的全部基因结构和功能将被探明，这无疑将促进对遗传性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病和衰老等方面的更高层次研究。
基因的表达是将DNA分子贮存的遗传信息经过转录，形成mRNA，释放入细胞浆作为合成蛋白质的模板，由tRNA按照密码子选择相应的氨基酸，在核蛋白体上合成蛋白质。基因突变(gene mutation)，即DNA分子中的碱基顺序发生变异时，必然导致组成蛋白质的氨基酸发生改变，遗传表型亦因此不同，临床上就有可能出现遗传性疾病。
除染色体外，人类还有少量遗传物质存在于线粒体中。各类体细胞中含有的线粒体数目不同，每个线粒体含有多个环状双链结构的DNA分子(mtDNA)以及合成蛋白所需的 rRNA和 tRNA。mtDNA含有 16500个碱基对，可以编码细胞色素 C氧化酶、NADH脱氢酶等10余种参与能量代谢的线粒体酶。mtDNA的突变可以导致一些罕见的遗传性疾病，由于精子不含mtDNA，因此线粒体基因组的表达是经由母系遗传的。
肺癌传染吗 传染的概念
想要知道肺癌是否会传染，首先必须了解传染的概念。所谓传染，简单的说是某种疾病从一个人身上通过某种途径传播到另一个人身上。传染必须具备3个条件：传染源、传播途径及易感人群，三者缺一不可。
鱼鳞病的遗传概率 鱼鳞病会遗传吗
会
鱼鳞病与遗传存在一定的关系，在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹同时患鱼鳞病的症状比较多。今年来，在上万的病例患者中有家族史的蘸80%，所以此病是会遗传给下一代的。
粘多糖贮积症的检查
粘多糖贮积症是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。根据病因目前本病可分为八大类型，我国已报告200从余例，主要表现为严重的骨骼畸型、肿脾肿大，智力障碍以及其它畸形。粘多糖沉积病产前诊断以测定培养羊水细胞内特异的酶活力最为可靠，但实验要求高，一般实验室难开展。两种较简单的实用的方法是甲苯胺蓝定性及糖醛酸法半定量测定。
1.甲苯胺蓝定性：方法同尿液粘多糖检查。妊娠早期羊水正常者可呈阳性，妊娠中后期为阴性如阳性提示胎儿患粘多糖沉积病。
2.糖醛酸半定量测定：羊水中酸性粘多糖与四硼酸钠硫酸溶液反应生成糖醛酸，以每毫无肌酐中糖醛酸的量反映酸性糖多糖的多少。随着妊娠的进展，糖醛酸含量逐渐减少，妊娠16-20周的参考值为3.3～7.0mg/mgcr，如高于此值应考虑有粘多糖沉积肥病。本法除morguio综合征外对其它类型的粘多糖沉积病均有诊断意义。
3.常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder):致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”(one gene one enzyme)或“一个顺反子、一个多肽”(one cistron one polypeptide)的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆状核变性(wilson病)及半乳糖血症等。
红斑狼疮症会传染的吗
红斑狼疮症会传染的吗?红斑狼疮虽是一种慢性结缔组织疾病，但是医学研究证实，该病不是由致病菌直截感染所致，即不是由细菌、真菌或寄生虫等直截引起的。因此长期紧密接触不会传染他人。
现代医学检验手段已相当发达，但至今仍不能证实本病有传染性致病因子。故红斑狼疮是没有传染性的。
现实中有许多人与红斑狼疮患者接触紧密，甚至是在一起吃饭，互穿衬衫，但并没有传染上红斑狼疮。之所以有人对红斑狼疮是否传染心存疑虑，究其原因如下：
1、由红斑狼疮的某些前期症状引起的错觉。部分红斑狼疮患者在皮疹出现前有发热等前期症状，有时在外伤或感冒后发生皮肤损害，因此患者和周围人误认为红斑狼疮是被传染而引起的。
特别是红斑狼疮的急诊发疹期，往往出现同形反应，在搓澡或外伤后皮损增多，与某些由病毒、细菌或真菌感染引起的皮肤病的发病原因和传染方法极为相似，于是认为红斑狼疮也是被某些病原体感染所致。
2、对传染与遗传概念上的混淆。红斑狼疮存在遗传倾向，部分患者对传染和遗传的概念不清，理解有误，认为遗传就是传染，其实传染与遗传是两个完全不同的概念，遗传和传染之间无任何联系。
有一个血统家族中出现几代人同时发生红斑狼疮的情况，只能用遗传因素来说明。推见朗读：红斑狼疮是遗传免疫疾病吗
认为红斑狼疮是传染病的，这是一种熟习上的误区，红斑狼疮患者病情操控的好的话，还是可以像正常人一样工作和学习的。
癫痫遗传概率
癫痫会遗传，但不是百分百，具体与病情和性别有关系，原发性癫痫比继发性癫痫高，女性癫痫患比男性癫痫患者高，所以男性癫痫遗传几率非常低。
【温馨提示】癫痫病人切忌过饥或过饱，勿暴饮暴食。过度饥饿使血糖水平降低，而低血糖往往诱发癫痫发作，而过饱后血糖水平会快速升高，体内胰岛素分泌增加，加速葡萄糖代谢，血糖水平先高后低，波动很大，也会诱发癫痫;暴饮暴食，过度饮水使胃部过度牵张，也容易诱发癫痫发作。当患者腹泄、呕吐，大量失液后，应及时补充水分和电解质以维持水及电解质平衡，避免诱发癫痫。患者应尽量少用兴奋性饮料，因此类饮料中含咖啡因可使大脑细胞兴奋，异常放电，使癫痫发作。应忌酒，饮酒可使神经系统高度兴奋，并使癫痫灶阈值降低，容易诱发发作。另外饮酒后寻衅滋事，造成人身伤亡，或形成脑外伤而引起继发性癫痫。
癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3%-4%，继发性患者中为0-1%，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方都有癫痫或有以子女已发病，则第三代的发病率为20%;因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫病人选择配偶时，不要选择患过癫痫病的人或有家族病史的人，血缘关系越远越好。另外，胎儿的影响主要来自母亲，有癫痫病的父亲一般不必有所顾虑。
腋臭是怎样引起的
1. 环境因素：人体的汗腺分两种。一种为外排泄腺又名小汗腺它散布在认得全身。另一种名为顶浆腺它处于人体的皮肤真皮层，只散布在腋下和眉毛等处，。会排泄较浓的稠之液体，其间含有很多的油脂，蛋白质及铁。经由腋下的细菌分解排泄汗来构成恶臭。
2. 遗传：信民堂专家解说狐臭一般始发于人的青春期。所以说在青壮年时期较为严峻，研讨证明，该病是一种常染色体显性遗传病。爸爸妈妈双发均为患者，母亲为显性，那子孙患病概率是100%。爸爸妈妈双方均为患者，母亲为隐形，那子孙男性患病概率为50%，女人患病率为100%。父为患者母亲正常者，子孙女人患病率为100%，男性为0%。父无病，母为显性者，子孙患病几率均为100%。父无病，母为阴性者，子孙患病概率各为50%。
3. 激素水平：狐臭患者顶泌汗腺细胞核二氢睾酮的浓度高于睾酮，且腋臭患者顶泌汗腺细胞核内雄激素和细胞浆性激素受体水平比正常人群高。同时，此类患者顶泌汗腺中5α-还原酶活性较高，而5α-还原酶I型在雄激素的代谢中起主要作用。