地中海贫血

• 地中海贫血会不会传染

  地中海贫血会传染吗专家表示，地中海贫血是由基因缺陷导致的，没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自妈妈，另一组来自爸爸。假如父母中有一个人的血红蛋白携带这种遗传基因，你就可患上地中海贫血。因此，地中海贫血只有遗传性，没有传染性。地中海盆血和一般盆血的区别它们虽然都称之为贫血，但是这两种疾病的差别很大。地中海贫血是由于基因缺陷导致的，轻者不会对身体造成很大影响，如果是重症患者，可能需要

• 地中海贫血可以治愈吗

  地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。那么地中海贫血能治愈吗?地中海贫血一般来说可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。地中海贫血是一种易防难治的病情，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，如果是不进行造血干细胞移

• 地中海贫血能治愈吗

  地中海贫血想必大家应该是有听说过的，都是知道它是一种异常性的疾病，那么就地中海贫血能治愈吗这个问题大家是否知道呢，地中海贫血症状是什么呢，下面就让我们一起来了解一下地中海贫血吧。地中海贫血是属于慢性溶血性的贫血病，而且它在我们人群中是不完全显性的，人们又称它为海洋性贫血，它是一种遗传疾病哦。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形

• 地中海贫血的病因

  发病原因：蛋白基因的缺失或点突变：本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，组成珠蛋白的肽链有4种，即α，β，γ，δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变，通常将地中海贫血分为α，β，δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。β地中海贫血：人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5，β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变

• 惊！地中海贫血会缺铁性贫血吗？ 地贫孩子铁过量的原因

  他们体内的铁来源主要有三种途径：1.从肠道吸收的食物来源铁比普通人多。2.自身的红细胞有病理特征，寿命缩短，破坏增多，释放出铁元素。3.经过反复多次输血，输注的红细胞在死亡后，同样会释放出铁元素。所以，地中海贫血患者体内铁元素充足甚至过量，严重的时候，过多的铁元素会沉积到心、肝、肾脏等脏器，造成脏器功能不良，这在医学上称为含铁血黄素沉着症。因此，正规输血治疗的地中海贫血患者，同时也需要使用铁螯合剂

• 地中海贫血系数30是怎么回事

  在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。贫血者最好不要喝茶，多喝茶只会使贫血症状加重。因为

• 地中海贫血该如何提高MCV呢

  “地中海型贫血”(thalassaemia)是造血器官(骨髓)无法制造品质稳定的红血球所造成。一般人的红血球在体内存活的时间约为120天，但这类患者的红血球最多只能存活20天，需要终身定期输血。长期输血的副作用之一，是会形成体内铁离子的沈积，若不接受排铁治疗，可能会造成肝硬化、心脏衰竭、发育延缓、骨头併发症、糖尿病……等器官永久的伤害。这是一种遗传性的血液疾病，台湾的隐性带因者约佔总人口的6%，其

• 地中海贫血的危害

  1、轻度地中海贫血危害不大:轻度地中海贫血没有什么危害,患者就像正常人一样,没有什么特别的不良反应,家人也无需太注意,跟平常生活一样,不要进行特别的照顾。2、中、重度地中海贫血严重性危害:中、重度的地中海贫血会使患者出现贫血的症状,浑身无力、营养不良、肝脾肿大、黄,随着年龄增长会越来越严重。骨骼也会变大,导致头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。还会出现支气管炎和肾炎。各种脏器由于

• 地中海贫血的症状

  (一)β地中海贫血根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常

• 隐性地中海贫血具体表现是什么

  隐性地中海贫血的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并

• 宝宝地中海贫血吃什么比较好

  地中海贫血日常饮食：1、宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。2、多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。3、凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。地中海贫血食疗保健：1、 乌龙大枣汤取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。2、 冬虫夏草鸡用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归10克，乌鸡1只。加水适量，加

• 地中海贫血症状

  一、症状：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等

• 地中海贫血症状

  轻型地中海贫血症常见于遗传型为杂合子的基因型，轻型地中海贫血的特点是症状不明显，患者无症状或有轻度贫血，β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大，α地中海贫血形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红细胞渗透脆性降低。轻型的地中海贫血常在患者体检时才发现。重型β地中海贫血患儿出生时无症状，3-12个月开始发病，面色苍白，肝脾大，语法不良，多伴有轻度黄疸;表现为头颅变大、额部隆起、鼻梁塌陷、两眼距增宽，

• 地中海贫血主要危害要注意

  1、地中海贫血的危害来自于贫血。长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松。长期地中海贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等。2、地中海贫血对人们的危害表现在很多方面，FH患者疾病严重程度取决于其基因型———纯合与杂合。3、地中海贫血疾病的危害性还包括给家人带来负担。为了缓解患者的痛苦，家人一般都会极力的进行救治，再加上旁人的议论等等，从而带

• 地中海贫血最长寿命是多少

  地中海贫血是一种很严重的遗传性血液疾病，患者的血红蛋白的含量比较少，并不是说补铁就能够解决的问题，地中海贫血的患者轻度的患者是完全没有症状的，如果是重度或者是中度的地中海贫血那么很有可能就需要输血进行治疗，地中海贫血虽然说起来并不一定导致患者死亡，但是也是会影响到患者的生命长度的。重度的地中海贫血的患者在出生之后三到十二个月就会发病，并且伴随着一些并发症，比如肝脾肿大，其中最严重的是心力衰竭，是导

• 地中海贫血能生育吗

  很多的患者都会问到了，对于地中海贫血可以生育吗，通常来说，对于这种疾病，它是具有遗传性的，所以说患者很担心这样的病情会传染给孩子，一般认为，地中海贫血是一种遗传性的疾病，并不在意要孩子，如果说患者出现了携带贫血的基因的话，是可以要孩子的，当患者在怀孕之前，一定要做好相关的检查。当发生地中海贫血的孕妇要更加的注意了，在日常生活中，可以采取一些针对性的方法来进行治疗，可以通过输血或者是去铁的方法治疗，

• 地中海贫血筛查项目有什么？

  1、胎儿水肿：亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。2、缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高，但患者无贫血。4

• 地中海贫血有几种

  1、地中海贫血有几种：重型又称Cooley贫血重型地中海贫血是相对比较少见的，一般就是指在出生数日之后就出现贫血的情况，并且，也还出现发育不良的情况出现，主要的表现形式就是头大、眼距增宽、马鞍鼻等方面的特点，一定要对地中海贫血疾病有足够的重视。2、地中海贫血有几种：轻型患者无症状或轻度贫血这种类型的地中海贫血是比较常见的类型之一，主要的表现形式就是脾不大或轻度大的特点，及时治疗的情况下，治疗效果也

• 地中海贫血血常规表现是什么

  地中海贫血患者多会有贫血的现象，通过血常规检查可以看到一些地中海贫血的“苗头”，但不能作为最终确诊的依据。血常规化验单，只能提示存在“小细胞低色素性贫血”可能， 如果是“小细胞低色素性贫血”，常见有以下几种可能：缺铁性贫血，地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，等等。地中海贫血，学名珠蛋白生成障碍性贫血，是一种小细胞低色素性贫血，常见RBC正常甚至偏高，但Hb已经降低的现象。另外，MCV、MCH和MCHC

• 地中海贫血与一般贫血有什么区别

  所谓的贫血就是你的红细胞减少或者是血红蛋白减少。贫血有很多种类，例如：红细胞生成减少性贫血、溶血性贫血、失血性贫血等。地贫是溶血性贫血的一种类型，由基因决定，有遗传性，用药物无法治愈。地贫是一种隐性基因遗传病。多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状，我们称之为地贫基因携带者。地中海贫血是全球分布最广、累积人群最多的一种基因病，全世界约有3.5亿基因携带者。只要见于地中海沿岸国家和东南亚各国。