海洋性贫血

• 海洋性贫血怎么形成的 宝宝有多少遗传机率

  海洋性贫血的遗传机率如下：1、夫妻中有一人带因：如果夫妻中有一人是带因者，子女并不会患重度海洋性贫血，但仍有1/2的机会成为带因者。2、夫妻两人皆为带因：假如夫妻两人都属同一型带因的海洋性贫血，生下的子女有1/4机率成为重度海洋性贫血；有1/2的机会成为带因者；正常的机会则有1/4。男宝宝和女宝宝遗传海洋性贫血的机会是一样的，并不会因为性别而有差异。缺铁性贫血是比较普遍的疾病，最主要是因为体内无法

• 宝宝有多少遗传机率 如何检验海洋性贫血

  海洋性贫血主要检查步骤包括：早期检查可从抽血结果做初步判断，一开始从血红素容积（MCV）可以知道，如果容积足够就没问题，若血容积小于80，有两种可能：(1)海洋性贫血带因。(2)缺铁性贫血。检查结果血红素容积比较低，必须请先生也到医院检查，假如夫妻两人检查都偏低，就要进一步做基因诊断，看是否属于不同型。因为夫妻两人都带因，如果是同型，则每生一胎就会有1/4机会成为重度海洋性贫血。万一夫妻都是同型的

• 海洋性贫血怎么形成的 重度甲型胎儿，出生不久会死亡

  产前筛检如果确定胎儿为重度甲型海洋性贫血，妈妈在怀孕中期以后，容易出现胎儿水肿现象，少数会胎死腹中，而大部份胎儿出生后不久就会死亡。假如胎儿被诊断为重度乙型海洋性贫血，超音波检查并不会表现出异常，不过出生大约半年后，就会发生贫血现象，必须接受终身定期输血的命运。输血主要在提供病患短暂拥有正常血红素的红血球，达到携带足够氧气的目的。这类病患不但要长期输血才能维持生命，而且会因为输血太频繁，而造成铁剂

• 海洋性贫血的种类有哪些

  ⑴纯合子海洋性贫血：婴儿期(生后6～9月)发病，进行性贫血，面色苍白，黄疸，消瘦，腹部逐渐隆起，肝脾进行性肿大。因为发育迟缓可形成特殊外观：头大，额、顶、枕骨隆起，两颊突出，鼻梁低平，两眼距离增宽。⑵杂合子海洋性贫血：多数患者无症状，少数患者常感乏力，可有轻度贫血，脾肿大。生长发育正常，无骨骼改变，一般在家族调查或普查时发现。低色素贫血。⑶中间型海洋性贫血：中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同

• 什么是海洋性贫血

  海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏，从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常。其中α珠蛋白链合成受抑者，叫做“α海洋性贫血”;β珠蛋白链合成受抑者，叫做“β海洋性贫血 ”。地中海、中东、阿拉伯、印度、东南亚地区β海洋性贫血发病率最高;东南亚，包括我国南方是α海洋性贫血的高发区。我国广东、广西