肌肉萎缩症

• 肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些

  肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些?这是很多患者比较关心的问题，肌肉萎缩是一种自身免疫性疾病，除了正规的治疗以外，多吃一些对疾病有利的食物也患者的康复会非常有利，知道肌肉萎缩症的食疗方法是我们有护理的关键。那么，肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些呢?下面我们来看看相关专家的解说。 肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些? 肌肉萎缩症的食疗方法主要有以下几点： 1、肌病病人应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使肌肉萎缩患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。 2、肌病病

• 肌肉萎缩症人群

  肌肉萎缩症的高发人群有哪些? 肌肉萎缩症是一种对人体有严重伤害的疾病，谁都不想与这种疾病有任何联系的，但有时候一些人不可避免的就换上肌肉萎缩症，所以大家应该对肌肉萎缩症的易发人群有所了解，这样才能使这些人做好肌肉萎缩症的预防，避免疾病的侵害的。那么，肌肉萎缩症的高发人群有哪些?下面有请专家对此做具体的介绍。 肌肉萎缩症的高发人群有哪些? 1、肌肉萎缩症通常发生在中老年(平均50多岁)或更晚，虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生。一些肌肉萎缩症的遗传类型会引起在年轻人就出现肌肉萎缩症症状。 2、几年来，专家们试

• 神经肌肉萎缩症的症状

  早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。 依临床症状大致可分为两型： 1、肢体起病型 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 2、延髓起病型 在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。 四、治疗 无有效疗法，以对症为主。 1、呼吸困难者 吸氧，必要时辅助呼吸。 2、吞咽困难者 鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 3、神经营养药物 胞二磷胆碱，肌生射液，三磷酸

• 脊髓型肌肉萎缩症的症状

  1、婴儿脊髓性肌萎缩 (1)对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。 (2)肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。 (3)肌肉萎缩：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。 (4)肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。 (5)病程为进行性，晚期延髓支配的肌肉萎缩，以咽肌最为显著，伴有肌纤维震颤，咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。 2、少年型脊髓性肌萎缩 是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，

• 肌肉萎缩症的症状

  1.脊髓灰质软化可表现为远端进行性的肌萎蓿，或局限于手部，不侵犯前臂及上臂，萎缩进行到一定程度时就停止。它伴有感觉障碍，好发于老年，常由梅毒血管病变引起。 2.青年一侧性上肢肌萎缩症发病于14～24岁，男性多见，起病隐袭，表现为前臂中点以下变细，大、小鱼际和骨问肌萎缩明显，常为单侧，萎缩界限鲜明，无感觉障碍，但植物神经障碍比较明显。此病进行至1～3年内自行停止。 3.反射性肌萎缩 是指由于局部病变如关节病变使肌肉产生的一种废用性萎缩。见于创伤性、感染性、风湿性关节炎。类风湿性关节炎可致全身性肌萎缩。 五、

• 手掌肌肉萎缩症有哪些症状

  一、急性或亚急性肌萎缩 手掌肌肉萎缩症的常见症状：一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。 二、进行性四肢远端性肌萎缩 常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表

• 得了肌肉萎缩症注意什么事项

  肌肉萎缩的日常护理1、患者在日常的生活中要保持乐观愉快的情绪。如若患者在日常的生活中长期精神紧张、焦虑、烦燥不安等情绪变化，可致使患者大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，请患者在日常的生活中要特别的注意。 肌肉萎缩的日常护理2、患者在日常的生活中要严格预防感冒的发生，由于患者的免疫力低下，如若患者在日常的生活中一旦一旦感冒，会使患者的病情加重，病程延长，肌跳加重，不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。请患者在日常的生活中要特别的注意。 肌肉萎缩的日常护理3、要劳逸结合。日常生活中患者千万不能强行性的进行体

• 手掌肌肉萎缩症的病因

  神经源性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌源性肌萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。两大类疾病可以引起“肌萎缩”：神经受损称神经源性

• 肌肉萎缩症能治好吗

  西医目前无法治疗肌肉萎缩，没有治疗肌肉萎缩的药物也没有有效的治疗方法。 肌肉萎缩属中医痿症，中医认为肌肉萎缩的病因病机与肝、脾、肾密切相联。根据中医理论，本病的发生，大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本，脾肾肝亏、气血不足。初病在脾，进而损及肝肾，每因六淫、劳倦、情志而诱发。脾为后天之本，气血化生之源，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，则气血生化不足，肌肉无以营养而发病;肾为先天之本，主藏精、主骨生髓，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩;肝藏血，主筋，主一

• 肌肉萎缩症的病因

  一、肌源性肌萎缩：此类肌肉萎缩是由于肌肉本身的疾病导致的，主要有营养不良性肌强直症、药源性肌病、周期性麻、缺血性肌病、肌营养不良、代谢性肌病、内分泌性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病等都是导致肌肉萎缩的病因。 二、神经源性肌萎缩：此类肌肉萎缩的病因主要是由于脊髓和下运动神经元的病变导致的。主要有脊椎椎骨骨质增生、运动神经元性疾病、脊髓空洞症、神经损伤等，还有就是由于脑部病变或者是脊髓病变而导致的废用性肌肉萎缩等。 三、废用性肌萎缩：此类肌肉萎缩也是有上运动神经元病变系引起的，主要是由于肌肉长期不运动而造成的全

• 脊髓肌肉萎缩症的对患者的危害有哪些

  肌肉萎缩表现的特征,但不影响其起病的形式,例如损伤和炎症多为急性起病,引起肌肉急性失神经支配,遗传性和变性起病缓慢,逐步进展,产生慢性失神经支配,肌肉萎缩的发生亦较慢,神经根损害所致者,表现为阶段性肌肉萎缩,神经丛损害所致者,出现一组肌肉萎缩,神经干或末梢神经损害所致者,产生局部范围或个别肌肉萎缩。肌肉萎缩不及时治疗危及生命。 肌肉萎缩患者之所以会有这样的顾虑,这是因为得上肌肉萎缩之后由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。 大家都知道

• 肌肉萎缩症能活多久

  肌肉萎缩表现的特征，但不影响其起病的形式，例如损伤和炎症多为急性起病，引起肌肉急性失神经支配，遗传性和变性起病缓慢，逐步进展，产生慢性失神经支配，肌肉萎缩的发生亦较慢，神经根损害所致者，表现为阶段性肌肉萎缩，神经丛损害所致者，出现一组肌肉萎缩，神经干或末梢神经损害所致者，产生局部范围或个别肌肉萎缩。肌肉萎缩不及时治疗危及生命。 肌肉萎缩患者之所以会有这样的顾虑，这是因为得上肌肉萎缩之后由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。 肌肉萎缩是

• 肌肉萎缩症能活多久

  肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类 1.按发病机理分类 (1)由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 (2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2.根据肌肉萎缩分布分类： (1)全身弥漫性肌肉萎缩;(2)头面部肌肉萎缩; (3)头和

• 肌肉萎缩症的常见原因

  在生活中，受多方面的影响，人们患上疾病的可能性很大。就如患上肌肉萎缩一样，肌肉萎缩症具体病因及症状有很多，肌肉萎缩症是一种常见的疾病，没有及时治疗会导致瘫痪等情况。那么，肌肉萎缩症具体病因及症状有哪些? 肌肉萎缩症的常见原因有哪些的介绍： 1、神经源性肌肉萎缩的病因：主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌

• 肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症的原因

  神经系统疾病是引起肌肉萎缩症的原因之一，常见的神经性疾病因素包括脊髓神经及颅神经运动核病变，例如：脊髓发育不全、脊髓灰质炎、脊髓损伤、脊髓压迫症等；周围神经性病变中包括原发性、遗传性、继发性。引起的肌肉萎缩症常见的周围神经性疾病包括遗传性肥大性间质性神经病、感染性、免疫性、中毒性等；大脑病变主要表现在大脑皮质萎缩、大脑半球深部占位病变、炎症等。 肌性因素中引起的肌肉萎缩症主要包括各种原因所致的疾病（遗传性、炎症性、免疫性）；神经肌接头病变（重症肌无力、药物中毒等）；废用性病变（脑血管意外后偏瘫、反射性、癔

• 肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症分级

  肌肉萎缩症是一种由复杂多样病原因引起的一种疾病，临床上把肌肉的力量情况分级用来判断肌肉萎缩的严重程度。Ⅰ级：完全瘫痪，肢体运动时，可见肌肉轻微萎缩，但肌体不能移动。Ⅱ级：肢体能在床上平行移动，但不能抬离床面。Ⅲ级：肢体可以克服地心吸引力，能抬离桌面。Ⅳ级：肢体能做对抗外界阻力的运动。Ⅴ级：肌力正常，行动自如。

• 肌肉萎缩症是什么 什么是肌肉萎缩症

  肌肉萎缩是症简称肌萎缩，主要是指横纹肌营养不良导致肌肉体积减少，肌纤维减少、消失的一种疾病。