酮尿症

• 酮尿症和苯丙酮尿症有什么区别

  苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出;酮尿症是尿液中有大量的酮体出现，酮体主要是由脂肪代谢产生的。指导意见：区别上面已经说了，一个是苯丙氨酸的代谢障碍，一个是由于脂肪的大量分解造成的。前者多是先天遗传性疾病，后者常见于糖尿病

• 笨苪酮尿症

  目前，饮食治疗的期限仍有争论。多数患儿6岁后可不必严格限制膳食，但苯丙氨酸摄入仍在限制之列。有苯丙氨酸血症而无PKU的儿童无必要饮食治疗。也有学者认为，饮食治疗应持续至青春期后以至终生。对饮食治疗的副作用，如生长落后、短身材、低体重、低血糖、低蛋白血症及骨龄延迟等必须有充分预料。因PA是人体必需氨基酸，完全缺乏可能导致严重后果，如嗜睡、贫血、厌食、腹泻和皮疹，甚至死亡。少数患儿是PKU变异型，限制

• 苯丙酸酮尿症的表现

  1.典型PKU病例出生时多表现正常，在1～6个月后婴儿逐步出现智商(IQ)降低，并出现易激惹，呕吐，过度活动或焦躁不安，有些婴儿出现湿疹。身体或衣服可闻到特殊的气味，如霉味或“鼠味”，是该病患儿的特征性表现。智力低下是本病最常见的症状，约90%以上的患儿可有中至重度智力低下，6个月以后IQ迅速下降，至1岁时降至50;3岁时降到40左右; 5～6岁时测定IQ评分通常50。2.患儿1岁后运动发育也明显