胎儿畸形逃不过3大检查
胎儿畸形逃不过3大检查
1.筛查测试
怀孕一开始,医生会给怀孕妈妈做些筛选检查,比如血液检查、特殊超声扫描或者是两者组合。这些筛查结果会告诉孕妈怀上畸形胎儿的机率。如果检查结果显示妈妈怀上畸形胎儿机率比较高,那么就需要进一步做诊断测试,判断胎儿是否会受影响。如果检查结果显示机率小,那么就不需要做其它测试。但也不能完全保证胎儿正常,要知道诊断测试只能预测宝宝畸形机率。
2.血液测试
血清甲胎蛋白(AFP)测试:这主要查看宝宝有无脑畸形、头盖骨缺损、脊柱开裂等情况,这个检查主要是通过血液检测,所以孕妈在怀孕16周以后在进行,如果不能确定怀孕时间,最好用预产期扫描确定测试日期。
血清筛选测试:孕妈在怀孕2到3个月时就可以进行血液检测,看看宝宝是不是有唐氏综合症,这项检测可在试AFP的血液样品上进行,所以一般是在怀孕3个月的时候。怀孕女性年龄、AFP的水平和血液中其他成分可以判定宝宝是否有唐氏综合症。
3.超声筛选
在怀孕两个月的时候女性需要做颈部半透明带扫描即NT,测试会记录宝宝颈后部体液的量,电脑根据宝宝大小、年纪以及NT扫描结果判断宝宝患唐氏综合症的机率。
结果:这些检测做完以后,医生会告诉你什么时候拿报告。如果宝宝检测正常,医生会建议你做进一步的检测比如高分辨超声扫描、慢性绒毛取样(怀孕两个月)或者羊膜穿刺术(怀孕3个月)。判断宝宝是不是异常。如果有问题,孕妈妈可以直接向医生咨询。不是所有怀孕女性都需要做的,要根据医生建议进行相应检查。
几个月可以查出胎儿畸形 检查胎儿畸形的方法
唐氏综合征筛查,就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度,察看胎儿是否存在染色体方面的异常。
检查时间:14周+6天~18周+6天,最好是在16~18周之间。
检查方法:少量抽取准妈妈的静脉血,很安全,对准妈妈和胎儿都不存在危险性。
温馨提示:唐氏综合征筛查要严格控制检查的时间,因为无论是提前或是错后,都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段,无法再补检,只能进行羊膜穿刺检查。
检查时间:孕妇应该在怀孕20周左右去医院进行检查,最好不要超过28周。
检查项目:观察胎儿鼻唇部、心脏,可发现大部分解剖异常和出生缺陷,如无脑儿、脑积水、脊柱裂、肢体畸形、严重唇腭裂、先天性心脏病等。
温馨提示:并不是所有的畸形胎儿都能用B超测出,因染色体异常而导致的先天愚型儿或小的畸形儿,B超就测不出来。
检查时间段:孕16~22周
检查方法:医生在超声波探头的引导下,用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔,抽取20~30ml羊水,以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等,是目前最常用的一种产前诊断技术。
检查胎儿畸形的方法
1、唐氏症筛检
·时间:14周+6天~18周+6天,最好是在16~18周之间。
·检查目的:唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。
·唐筛检查的准确度是多少?
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
·为什么要做唐氏筛查?
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。80%的唐氏综合征发生在《35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。
2、绒毛膜取样术
·时间:绒毛膜取样术的最佳检查时机为,怀孕10~12周。
·检查目的:了解胎儿健康并在发现胎儿异常时做最适当的处置。若是因母体的原因导致胎儿异常,如妊娠高血压可能导致生长迟缓,即会调整母体的健康状况,让宝宝的生长步上正常轨道,但某些先天性的异常并无法经由调整母体状态来改善。
·检查方法:绒毛膜取样检查是一种从孕妈妈子宫采取少许胎盘组织进行的检查。先超声检查确定胎盘位置和胎儿胎龄,然后根据确定的胎盘位置,选择取样的方法。一种是通过阴道、子宫颈插入一根柔韧的细导管到正发育的胎盘(经宫颈的方法),另一种是经过腹部插入一根细针到胎盘(经腹部的方法),取得少量的绒毛组织以供分析。一般常用前一种方法。
·绒毛膜取样检查准确率是多少?
绒毛膜取样检查准确率比较高,达99%。但极少情况下,有时还要求进一步做羊膜腔穿刺术。
·哪些人需要做绒毛膜取样检查?
并不是所有孕妈妈都需要做绒毛膜取样检查,如果遇到下列情况可以推荐此方法。
★年龄大于35岁的孕妈妈,想尽早知道胎儿是否有染色体异常。
★生过畸形儿的女性再次怀孕。
★家族中有遗传病历史。
3、羊膜穿刺术
·时间:怀孕16~24周
·检查目的:羊水穿刺的主要目的在于帮助医生诊断胎儿是否存有异常现象,比如神经管是否有不足,染色体是否正常或者有无遗传疾病等。
·检查方法:羊膜穿刺术是在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,经过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行分析检验。
·哪些孕妇需要做羊水穿刺?
羊水穿刺术虽经医学认可,但仍会因为术前或术后护理不当等因素,而存在一定的安全性问题。所以不是所有人都得做的,只有在需要的时候才会做此手术。包含以下人群:
1.35岁以上的高龄孕妇。
2.唐氏筛查高危的准妈妈。
3.孕妇以前生产过先天性异常婴儿,特别是染色体异常。
4.夫妻其中有一个染色体不正常或者平衡异位。
5.女性是性连锁遗传疾病的携带者,在怀孕的中期阶段有必要清楚胎宝宝是男是女。
6.孕妇有过特殊生育史或血清异常。女性曾经生产过神经管异常的宝宝,或者是在怀孕阶段有过血清中的甲胎蛋白异常情况。
4、脐带血检验
·时间:20周至生产前
·检查目的:胎儿的脐带血可检查胎儿的染色体、基因、生化机能、血红素、凝血机能、缺氧状态以及病毒感染等情况。
·检测方法:胎儿脐带血除了能在出生时进行储存外,在怀孕过程中也能进行脐带血检验。脐带血检验属侵袭性的检查,主要是经由超音波导引,经由孕妇的腹部,抽取胎儿之脐带血以供检验。
·检查过程
(1) 取上清液做生物化学测定以监测胎儿成熟度或发现某些先天性畸形,特别是神经管的缺陷,如无脑儿、脑积水等;(2) 对细胞部分进行性染色质检查、染色体分析以及酶的生物化学测定,以预测或确定胎儿的性别,有助于诊断染色体异常的遗传性疾病及先天性代谢缺陷病。
·那些孕妇要做脐带血检验?
脐血检查确实存在一定风险,因此在孕期查脐带血有严格的适应症。但对于高龄孕妇,这个检查最好是做。
5、胎儿超音波
·时间:整个孕期,妈妈手册上所预定的3次胎儿超音波时间分别为:第一次产检,确认胎儿的心跳、第二次在20~22周,第三次在30~32周左右。
·检查目的:胎儿超音波可观察胎儿外部的结构,因此主要为检查胎儿是否有部分的结构性异常,可能发现的结构性异常包含:唇颚裂、脊膨出、腹壁裂,或是手脚指不健全等,若是发现结构性异常,会根据异常去推测可能有的基因或染色体缺失部分。
·胎儿超音波的准确率是多少?
超音波检查非100%准确,会受到许多限制。若是母亲腹部脂肪组织太厚、胎儿姿势无法看到某些器官,都可能造成无法判读;而羊水的多少也会影响超音波检查的准确性。
·超声检查对孕妇、胎儿会造成伤害吗?
如果孕妇在怀孕早期就过频、过多的给宝宝做超声检查,甚至给肚子里的宝宝拍超声录像,那就无法保证宝宝的绝对安全。但是如果在医生的指导下,进行规范的超声检查,对准妈妈和宝宝造成伤害的可能性就微乎其微了。
小排畸检查什么内容
孕期大排畸:是系统筛查胎儿有无显著畸形。一般采用三维或四维彩超进行,能检出绝大多数的胎儿畸形,如颜面部、四肢、大脑、内脏器官、心脏畸形等;小排畸多是指唐氏筛查,主要是在孕15-20周左右检查,主要是检查生出先天缺陷胎儿的危险系数的方法。大排畸主要指的是在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况。
孕妇小排畸检查项目之唐氏筛查
原理:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
检查时间:唐氏筛查的检查时间是怀孕的14~20周。
孕妇大排畸检查项目之系统性畸形筛查
原理:
孕期系统性畸形筛查就是系统筛查胎儿有无显著畸形。
像美国GE四维彩超,能检出绝大多数的胎儿畸形,如颜面部、四肢、大脑、内脏器官、心脏畸形等。能够通过超声诊断结果来看胎儿发育是否正常、是否有严重畸形。
检查时间:系统性畸形筛查一般安排在孕21~孕24周左右。
羊水过少爱隐藏几项检查帮你揪出它
羊水过少这是孕妇的常见病,它可以由许多原因形成,例如胎儿畸形、药物等。羊水过少它会导致胎儿缺氧等,所以说女性朋友一定要及时检查,确诊羊水过少。接下来小编为大家介绍下羊水过少的三大检查,希望能对您有所帮助。
一切正常羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞,在接受检测之前会被置于实验室进行培养。两周之后结果就出来了。在大多数情况下,只是检测胎儿染色体的状况。尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%,但是它无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病。携带基因疾病如家族黑蒙性白痴,囊肿性纤维化以及镰状红细胞等的夫妇必须接受针对性更强的羊水诊断。
一、实验室检查:
根据病情选择做血、尿、便常规检查生化肝肾功检查。
二、b超检查:
b超检查是诊断羊水过少的主要方法,包括定性诊断和半定量诊断。b超下发现羊水量明显减少、羊水和胎儿界面不清、胎儿肢体明显聚集重叠即可以做出羊水过少的定性诊断。
定性诊断后通过进一步测量羊水池的深度对羊水过少做出半定量诊断妊娠28~40周期间,b型超声测定最大羊水池径线稳定在5.1cm±2.0cm范围,若最大羊水池垂直深度(afv)≤2cm为羊水过少,≤1cm为严重羊水过少。多采用羊水指数法(afi)诊断羊水过少,该方法比afv准确可靠。afi≤8cm时为诊断羊水过少的临界值,若afi≤5cm则诊断为羊水过少。
三、磁共振技术:
磁共振技术是近些年发展起来的一项可以于产科应用的新的影像学技术,磁共振技术除可以准确判断羊水池的深度,还可以利用三维成像技术和体积计算技术对羊水总量进行估计,是诊断羊水过少的重要方法。对于羊水过少患者,通过影像学技术判断羊水量固然重要,影像学技术更大的作用是对胎儿畸形的诊断,明确有无胎儿畸形是制定治疗方案的关键。对于宫内诊断胎儿畸形b超技术已经是一里程碑,新兴的磁共振技术较b超技术有更大的优点。
温馨提示:综上所述,以上内容讲述的是羊水过少的三大检查,这样就可以让孕妇更好的诊断羊水过少,而且羊水过少的孕妇要及时治疗,一定要避免对胎儿的影响才行。
胎儿畸形检查有哪些 做胎儿畸形的检查有哪些
1
胎儿B超
这是检查胎儿畸形的常用方法,一般在怀孕20~24周进行。通过胎儿B超,可以看出胎儿的各个脏器,如果B超发现此时胎儿严重畸形,就应及时流产,以免拖至妊娠晚期给孕妇造成更大的痛苦。
不过,并不是所有的畸形胎儿都能用B超测出,因染色体异常而导致的先天愚型儿或一些微小畸形,B超就测不出来。另外,还有一些畸形要到孕晚期才能够表现出来,所以这个时候的B超检测也查不出胎儿畸形。而且,因为超生的分辨率有限以及技术的原因,有些畸形会在超生检查时漏诊。
2
胎儿磁共振检查
这也是检查胎儿畸形的方法之一。磁共振因具有多位成像、软组织分辨率高、无辐射、对胎儿安全等特点,在产科的应用具有广阔前景。目前,胎儿磁共振检查,已经成为产前诊断中对超声检查发现的胎儿异常的重要验证和补充诊断手段。尤其是在诊断胎儿中枢神经系统异常,如鉴别脑出血等方面有较为突出的表现。
3
介入性产前诊断
这种检查方法指的是通过羊水穿刺、脐带血穿刺等技术,对胎儿细胞进行染色体核型分析、基因检测,从而对某些胎儿先天性疾病做出诊断。
然而!并非所有胎儿畸形都可以筛查出来
24周左右做三维彩超,可清晰显示胎儿各部位脏器,了解胎儿生长发育情况,观察头,肢体及各脏器大体结构是否有畸形。另外还要定期检查胎心、血压等等。
以下8种胎儿畸形,B超查不出,准妈要记住啦!
也因为超音波受限于妈妈肚皮及子宫的阻挡,无法调整胎儿的姿势及位置,无法获得某些角度的影像。以下几项,因胎儿成长状况而造成超音波检查有所限制的情况:
1、脑:有许多水脑或水肾的状况,都会到了怀孕后期才逐渐产生。
2、全盲:胎儿在子宫内因为没有光线的刺激,因此不会睁开眼睛,所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。
3、听力:在胎儿5~6个月大时,听力已有发育,但目前没有任何的方式可以得知,胎儿是否有先天性听障的问题。
4、先天心脏病:心脏的心房中隔(即卵圆孔),以及动静脉导管,都是在出生后才会逐渐关闭,虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病,却无法在出生前就得知。
5、肠胃道阻塞:肠胃道的阻塞病变,极少数会出现在怀孕24周之前,因为胎儿在怀孕前期,很少大口的吞进羊水。
6、肢(指、趾)端异常:像是手脚内翻或外翻、多指(趾)、并指或指节缺失等异常状况,也因为胎儿常处于握拳状态,几乎无法由超音波确切诊断。
7、侏儒症:有部分的侏儒症状,无法在早期诊断出来。因为胎儿在6~7个月大的时候,就会逐渐停止骨头的发育生长。
8、先天性代谢异常:绝大部分的生化代谢异常疾病,例如黏多醣症,都要等到宝宝出生进食后,才会逐渐发病。也因此许多致死性的生化代谢异常,在产前无法辨认,除非妈妈已生过类似疾病的宝宝。
据专家介绍,B超仪器的优劣及其分辨率的高低会直接关系到超声图像质量及诊断结果,高分辨率四维超声仪才能显示胎儿少见畸形或细小畸形,尤其是对先天性心脏病及胎儿表面结构畸形的显示与观察。
胎儿畸形的检查
目前,我国对重大胎儿畸形进行孕期筛查,主要包括:21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷、无脑儿、重度脑积水、某些严重的先天性心脏病等。
1.胎儿B超
是检查胎儿畸形的常用方法,一般在怀孕20~24周检查,胎儿的各个脏器都已能通过B超清楚地显现出来,如果B超发现此时胎儿严重畸形,就应及时流产,以免拖至妊娠晚期给孕妇造成更大的痛苦。但并不是所有的畸形胎儿都能用B超测出,因染色体异常而导致的先天愚型儿或一些微小畸形,B超就测不出来;有些畸形要到妊娠后期才能表现出来;由于超声的分辨率有限,以及技术的原因,有些畸形会在超声检查时漏诊。
2.胎儿磁共振检查
磁共振因具有多位成像、软组织分辨率高、无辐射、对胎儿安全等特点,在产科的应用具有广阔前景。并成为产前诊断中对超声检查发现的胎儿异常的重要验证和补充诊断手段。尤其在诊断胎儿中枢神经系统异常,如鉴别脑出血等方面有较为突出的表现。
3.介入性产前诊断
通过羊水穿刺、脐带血穿刺等技术,可对胎儿细胞进行染色体核型分析、基因检测,从而对某些胎儿先天性疾病做出诊断。
胎儿畸形
胎儿畸形,又叫做出生缺陷,是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常,也就是说胎儿内在发育异常而引起的器官或者身体某个部位的缺陷。据统计,人类胎儿畸形率较高。
一般而言,先天带畸形的新生儿通常是一些小毛病,例如比正常婴儿多出一个指头,或者伴有心脏杂音等问题,但是有些严重的胎儿畸形可能导致新生儿严重残疾或死亡。全世界每年大约有500万出生缺陷婴儿出生,平均每5~6分钟就有一个畸形胎儿,国外发病率约15%。国内发病率约为l3.7‰,胎儿畸形约占活产儿的3%。在我国先天带有某中缺陷的婴儿总数也是相当惊人,高达80~120万,占我国出生人口总数的4%~6%。这些触目惊心的数字也许会让许多准爸妈们担忧,其实完全没有这个必要。
据统计研究,孕妇在怀孕期间出现会发生胎儿畸形的概率为2%,孕妈妈们只要好好预防,是可以避免此类事情的发生的。每个准爸妈都希望自己的宝宝健健康康,那么这就要求在备孕怀孕直至胎儿出生这短期将内,爸爸妈妈们能多了解一些这方面的权威知识,并尽量按照这些建议去准备,相信每一位准爸妈们都会喜迎自己健康漂亮的小宝宝。
胎儿小头畸形的检查方法
检查方法:
遗传因素,是导致继发性小头畸形的主要原因,而妊娠早期感染是造成原发性小头畸形的主要原因。
对于已经造成的现状,建议采取CT,MRI检查手段进行评估,一般治疗手段有高压氧舱,肌注神经生长因子,康复训练。
做好孕期检查,常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动 等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后.应该做好唐氏筛查,这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间 进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛 查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检 查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
孕期查胎儿小头畸形需要B超可以明确诊断.家族有生育畸形儿的历史 一方有基因缺陷的疾病 孕期接触至畸的物质等等情况都有可能,预防的办法是做好孕前检查,并将家族病史如实告知医生,孕前做好身体各项准备,孕后尽量远离不安全源,适当补充各种维生素和微量元素,从孕12周起定期做好产前检查,配合各项筛查.
有些孕妇认为,胎儿越大越容易发现胎儿异常,其实不然.怀孕20周左右,羊水相对较多,胎儿大小比较适中,在宫内有较大的活动空间,做B超有较好的对比度,可以对胎儿从头到脚检查,能清晰地看到胎儿的各个器官,如果发现有异常,还可以进一步做其他检查.所以,检查胎儿是否有畸形的最佳时间是在妊娠中期,即孕16~20周.
以上这篇文章就为大家详细介绍了一下胎儿小头畸形的检查方法,相信大家已经有了一个比较初步的认识了,所以在平时的生活中的时候,就要定期的做检查,如果发现有不对的地方,要确诊后在作出处理的。
排畸准确率有多高
排畸检查是指彩超排畸检查。一般在妊娠24—28周,孕妇需要进行一次彩超排畸检查。彩超检查可以排除大部分胎儿畸形,但是由于时间不同、胎位不同,生成的图像也不同,因此,并不能完全将所有的胎儿畸形排出开来。因此,也会有人发出疑问,排畸检查的准确率到底有多高呢?
据调查,大排畸检查的准确率高达75%,排畸检查可以排除大部分胎儿畸形,例如新生儿先天性心脏病、唇腭裂、水肿胎、多指(趾)和外耳等方面的畸形均可查出,但是由于时间不同、胎位不同,生成的图像也不同,因此,并不能完全将所有的胎儿畸形排出开来。所以,我们应该正确对待排畸检查的结果。并且,要按照孕期进行检查,因为只有在特殊的孕期,才能很清晰地观察胎儿的情况。