如何查询是否打了假疫苗 第6步：正确对待疫苗事件

如何查询是否打了假疫苗 第6步：正确对待疫苗事件

中国每年接种的疫苗达10亿剂次，疫苗，是目前预防和控制传染病最经济、最有效的方法之一，而我国将疫苗分为第一类疫苗和第二类疫苗，第一类疫苗指政府免费向公民提供，且公民必须接种的疫苗；第二类疫苗则由公民选择性自费接种。

即使现在出了假疫苗事件，我们仍然要打疫苗，因为假疫苗最多是无效，但不打疫苗的后果更严重，可能是致命的，如被感染了狂犬病的狗咬了，不打狂犬疫苗，若是发病了，致死率接近100%。

而且制作疫苗的厂家有很多，这个厂家生产的有假，不代表市面上流通的所有厂家疫苗都是假疫苗，我们应根据自身家庭条件以及宝宝年龄和身体免疫能力采取正确的态度，选择合格正规的疫苗接种，有效预防疾病。

打了假疫苗怎么办 正确对待假疫苗问题

很多人认为，现在连疫苗都造假，以后是不是最好不要打疫苗了？

但事实上我们应该理性正确的对待疫苗造假的问题，疫苗造假需要严惩相关责任人，但造假的疫苗目前资料表明，其危害顶多是没有预防效果，并不会对人造成什么严重伤害，但如果不打疫苗很多疾病一旦发病，就是致命的危险，如狂犬病，在临床上几乎100%的致命。

而且并非所有的疫苗都是假的，我们可以选择其他厂家、正规医院的合格安全疫苗进行接种，提高免疫水平，达到预防和控制疾病的发生。尤其是对于免疫力低下的孩子而言，提前接种以下疫苗是必不可少的。

假疫苗会怎么样 打了假疫苗会怎么样

经调查，此次新闻中的“假疫苗”事件，有狂犬疫苗和百白破疫苗，如打了这两种疫苗，会出现以下问题：

7月15日，国家药监局发布通告称，在对长春长生进行飞行检查时发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售。

长春长生生物科技有限责任公司生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”经中国食品药品检定研究院检验，检验结果效价测定项不符合规定。效价不合格，很可能是疫苗免疫效果部分失效或者完全失效，就是接种疫苗后保护力不足，或者完全无保护力。

脊灰疫苗接种相关知识及注意事项

一、脊灰疫苗常见问题答疑

1、脊灰疫苗可以和百白破破疫苗一起接种吗?

妈咪007：我家宝宝快三个月了，需要打脊灰疫苗和百白破疫苗。脊灰疫苗打的是进口的，可以和百白破疫苗同时打吗?还是分开不同时间去打比较好呢?

小编点评：疫苗接种确实是一件很费神并且需要很小心的事情，宝宝抵抗力差，比成年人更为娇弱，因此，稍有不慎就会造成大错。对于脊灰疫苗接种来说，是不是可以喝百白破疫苗一起接种的问题，小编建议，妈妈去咨询医生，因为只有医生才知道这些不同疫苗是否可以同时进行，切不可盲目听信其他人的话。其实，预防小儿麻痹症是可以采用吃糖丸的方法，但是大部分情况下，妈妈们都会选择打针，因为打针会更有保障，让一切小儿麻痹症的风险远离宝宝。因此，小编建议，网友“猪包仔仔”还是给宝宝打针吧，至于是否需要选择进口的脊灰疫苗针，可以咨询医生。

宝宝打了假疫苗怎么办 第1步：查询疫苗

如果家长们怀疑宝宝是打了假疫苗的，首先要拿出证据，如：找到宝宝接种疫苗的本子或收费单子或病历单等，查验接种疫苗的生产批号以及疫苗种类和具体接种的时间，看儿童预防接种证上的疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格的假疫苗。

各地区的疫苗本基本都会有“批号”一栏或者“厂家”一栏。你在这里就可以看到你所接种的百白破疫苗的生产厂家和批号。要注意的是，在手写时，长春长生可能会被简单写成“长生”。

而本次百白破役苗，不合格的批次有：

长春长生生物科技有限公司，生产批号：201605014-01

武汉生物制品研究所有限公司，生产批号：201607050-2

以上这两个批次，不符合标准规定，可能影响免役保护效果。

备注：也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格的假疫苗。还可以拨打12320卫生热线咨询。

进口疫苗存在什么问题 选什么不重要，打疫苗是必须的

其实无论是国产疫苗还是进口疫苗，在制作研发使用过程中，都是会有一些问题存在的，我们要理性正确的对待疫苗接种问题，不要认为疫苗有问题了，就不打疫苗，毕竟疫苗的作用是大家有目共睹的，它是目前最好的预防和控制疾病的方法，无论是选择是国产疫苗还是进口疫苗，我们重要的是要预防疾病的发生，降低人群死亡率和控制传染病。

因此选择打什么疫苗不重要，重要的是一定要按时按要求接种疫苗，这样我们生活的环境才会更健康，更美好。

打了假疫苗怎么办 确认疫苗真假

疫苗造假事件曝出后，很多人都担心自己打的疫苗是不是就是假的，那么首先不要恐慌，先确认疫苗真假，因为目前对疫苗检测，仅发现长春长生有假，其他公司制的疫苗是安全合格的，大家可直接咨询接种疫苗的医院单位和疫苗收费票据或疫苗接种本对照造假的批次等方法进行真假辨别。

不合格百白破疫苗相应批号

1、长春长生生物科技有限公司生产批号：201605014-01

2、武汉生物制品研究所有责任公司生产批号：201607050-2

儿子打疫苗肾衰竭接种出血热疫苗导致

儿子注射出血热疫苗之后导致肾衰竭!2002年，禄护仓的儿子只有11岁8个月大。当时，村里广播通知说县防疫站(现为县疾控中心)到该村接种出血热疫苗，禄护仓专门找到防疫站的工作人员咨询，不到12岁的孩子还能不能打。当时对方说“10岁以上就能打，而且还能预防感冒。”于是，禄护仓带孩子分三次打了该疫苗。第一针由防疫站的工作人员打，后两针是村医给打的。

就在最后一针注射后的第二天，孩子出现异常，孩子回忆，当时感觉眼睛胀得厉害，“第三天放学时，觉得脚后跟疼。”很快，他的全身开始浮肿。禄护仓和妻子赶紧将孩子送到医院，经西安市儿童医院、肾病医院等诊断，确诊患上了肾病综合征。

而在这之前，孩子的身体一直很好。事发后，禄护仓查看儿子注射的“流行性出血热双价灭活疫苗使用说明书”发现，该说明书“接种对象”一栏显示疫苗接种主要对象为“16-60岁的高危人群”。因此，他认为儿子的肾病就是打出血热疫苗引起的。2013年，记者多方求证给禄护仓儿子接种的医师张某和黄某，发现两名接种医师当时并无医师从业资格。

两种疫苗竟使用同一药品批号

最初，对禄护仓坚持儿子患病系接种疫苗异常反应的说法，周至县卫生局，西安市卫生局、陕西省卫生厅相继给出了结论，认为“患病没有证据证明与疫苗有关”。为此，禄护仓曾试图自杀，也曾暴怒之下打砸当时相关负责人的办公室，还因此被拘留。

2004年，禄护仓开始通过司法途径解决此事。当时，西安交大法医学司法鉴定中心所作的最终鉴定称，因“禄护仓的儿子接种时年龄不足12岁，在28天内接种三针，注射量过大”，导致了三型变态反应，造成免疫复合物沉积于肾脏组织，成为原发性肾病综合征。因此，“接种出血热疫苗和其所患肾病综合征之间存在因果关系。”此鉴定推翻之前各级卫生部门的结论。从那以后禄护仓与防疫站、疫苗生产厂家打了十几场官司，先后获得赔偿近30万元，但相对50多万元外债，仍远远不够。

2012年，禄护仓在一场庭审中无意间发现，当年县卫生防疫站给儿子接种的“流行性出血热双价灭活疫苗(I型+II型)”，居然与一种“肾综合征出血热双价灭活疫苗”共用一个批准文号——“国药准字S19990020”。禄护仓意识到，当年儿子打的疫苗可能有问题。

资料显示，“国药准字S19990020”的批准文号下登记的是“双价肾综合征出血热灭活疫苗”，而无“流行性出血热双价灭活疫苗(I型+II型)疫苗”。因此，禄护仓认定，当年儿子打的疫苗是假冒伪劣产品。2012年9月，禄护仓将疫苗的生产厂家浙江天元生物药业有限公司起诉至周至县法院。

同年，案件转至周至县公安局补充侦查，周至县公安局多次到国家食药监总局调查。同时，禄护仓本人也先后多次向国家药监总局、省药监局进行投诉，要求药监部门对该批疫苗造假进行认定并查处假冒药品，但至今未得到明确答复。由于相关部门未对该疫苗是否涉假做出确认，因此周至县公安局未立案。

起诉省药监局 监管未履行职责胜诉

由于各级药监部门迟迟不能对当年的疫苗做出认定，禄护仓认为食药监部门未履行疫苗生产流通环节监管的法定职责，他曾试图起诉国家食药监总局不作为，但因种种原因未能立案。

2015年9月份，在法律人士的建议下，禄护仓起诉陕西省食药监局，要求省食药监局履行对疫苗生产流通环节的监管职责，对浙江天元公司生产的流行性出血热灭活疫苗(双价)的造假行为进行查处，对疫苗的监管失职和行政不作为行为向受害者及家属公开道歉并赔偿相关经济损失。2015年11月13日，雁塔区法院公开审理了此案，今年8月4日法院进行了判决，8月27日禄护仓拿到了判决书。

法院认为，按照相关规定，原告投诉举报的疫苗问题属于重要投诉举报范围，被告省食药监局对原告投诉的疫苗问题，做了调查取证的工作和疫苗规程的理解、请示工作，所取得的证据资料是否完整，是否能满足完成履行审查环节所具备的要件，在案件中均没有予以体现。

而被告在承接国家食药监总局的交办案件，在办理中又接原告数次投诉，在履行了一定职责后，仅是把所取得的回复送达给了原告，没有证据证明被告履行了审查义务，对于原告投诉举报中的诉求，没有依法给予答复。因此，被告辩称其已履行了法定职责的理由与法相悖，责令被告依法继续履行职责。

法院一审判决责令省食药监局于判决生效后两个月内履行法定职责，按照相关法律反馈禄护仓投诉举报事项的处理结果。另外，由于无相关证据、法规支持，法院驳回了禄护仓要求省食药监局公开道歉和相关赔偿的请求。

禄护仓的儿子今年26岁，由于肾病不敢剧烈运动，也无法参加劳动，只能在家休养治疗。

禄护仓的儿子接种出血热疫苗导致肾衰竭，那么在接种出血热疫苗时要注意哪些事项?

接种出血热疫苗注意事项

1.以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。

2.注射免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种疫苗，以免影响免疫效果。

3.注射后应在现场观察至少30分钟。

哪些人群不能接种出血热疫苗

1.已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以及抗生素过敏者。

2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

4.妊娠及哺乳期妇女。

出血热疫苗副作用

1.常见不良反应：接种本疫苗后，注射部位可出现局部疼痛、发痒、轻微红肿。全身性反应表现为轻度发热反应、不适、疲倦等，一般不需处理可自行消退。

2.罕见不良反应：

(1)短暂中度以上发热：应采用物理方法或药物对症处理，以防高热惊厥或继发其他疾病。

(2)局部中度以上红肿，一般3天内即可自行消退，不需任何处理，适当休息即可恢复正常;反应较重的局部红肿可用干净的毛巾热敷，每天数次，每次10-15分钟可助红肿消退。

3.极罕见不良反应：

(1)过敏性皮疹：一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应时应及时就诊，给予抗过敏治疗。

(2)过敏性休克：一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

(3)过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

(4)周围神经炎：应及时就诊。

假疫苗打了有哪些症状 如何避免打疫苗

一般疫苗的接种都是按照国家规定的疫苗接种点安排接种，大家不要跑到一些小诊所、不正规的私人医院进行接种，以避免打到假的不合格的疫苗。

目前已经查明的假疫苗生产厂家有长春长生公司，因此接种对象可向医生咨询此次疫苗是不是该厂家生产的，如是，就停止接种，要求更换其他牌子或厂家的疫苗完成接种。

假疫苗打了之后很可能不会产生抗体，为了避免打假疫苗不能起到相应的预防疾病效果，建议打完疫苗后及时检测抗体，若没有产生相应的抗体，需及时补打。

打了假的狂犬疫苗怎么办 第1步：查看疫苗记录

对于最近刚出的假狂犬疫苗事件，首先我们要判断自己是不是真的打了这个公司产的疫苗，根据目前的检查，现在只有长春长生生物公司出现疫苗造假，其他公司并没有。

根据之前打疫苗的收费单以及医院的接种记录查看，对比疫苗生产企业和批号，看是否接种的长春长生公司产的假狂犬疫苗。

打了假疫苗会怎么样 社会危害

国产的假疫苗事件，不仅对疫苗接种对象造成身心伤害，还对整个社会造成严重危害，导致人们对国家社会不信任，对国家医德以及医术甚至整个制药行业的怀疑和痛恨，因此我们坚决抵制假疫苗，对假疫苗事件要严惩不贷，建立更严苛的医药检测流程。

假疫苗打了有哪些症状 如何判断是否打了假疫苗

（1）材质

真疫苗的包装精美，材质正规。而假疫苗一般使用较为低劣的材质。

（2）瓶盖

真疫苗使用机器轧盖，瓶盖平整光滑有光泽。而假疫苗的可能由于轧盖技术限制，做工很差，瓶盖凹凸不平。

（3）瓶签

真疫苗的瓶签字迹清楚，印刷清楚，而且使用机器贴签，瓶签平整光滑，与瓶身紧密贴合。而假疫苗的瓶签可能模糊不清，贴的签凹凸不平。

（4）瓶签内容

真疫苗有效期至：查看瓶签内容的有效期，“有效期至”精确到天，正确格式为年月日如“20150222”。疫苗名称为中英文对照，而假苗可能只有中文名称，保质期不明确。

（5）疫苗品质

针疫苗经纯化，需2—8度环境冷藏，其中杂质极少，呈现透明液体，而假疫苗制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。

真疫苗在接种完成后，检测接种对象血液成分会发现预防疾病的抗体；而假疫苗即使完成了全部接种流程，日后也没有相对应预防疾病的抗体产生，是无用的疫苗。

据相关新闻调查显示，此次长春长生的假疫苗流向地区主要有：上海、河南、海南、重庆、山东、山西、广西、河北，8个省市的疾控中心，不过事后都明确表示，全面停用、或是暂停使用长春长生狂犬病疫苗。

而湖南、福建、广东这3省疾控中心表示，该省境内没有涉事批次狂犬疫苗。

另外，还有西藏、北京、天津、江西四地疾控部门称，未采购长春长生公司狂犬病疫苗产品或是采购此次涉事疫苗批次。

正规厂家生产的每一个批次的真疫苗都有一个“生产批号”，生产批号就相当于疫苗的身份证。每一批正规的疫苗都可以在中监所的网站上查到。可根据生产批号判断疫苗的真假身份。

根据疫苗收费单或接种疫苗的本子等资料说明，向接种疫苗单位询问其使用的疫苗是不是长春长生公司产的假疫苗。