轻度的鱼鳞病能治吗
轻度的鱼鳞病能治吗
1从目前的医学发展的角度来讲轻度的鱼鳞病是不能治愈的。建议在平时的日常生活中要做好皮肤的护理是很重要的。如果皮肤做不好护理的话，很容易加重该疾病的症状的。特别是到了干燥的季节。
2鱼鳞病这种疾病是目前无法彻底的治愈的.因为该疾病主要是遗传造成的。但是患者如果能够加强自身的皮肤的护理的话，然后再结合一些医生所开的药物的治疗的话，是可以控制好病情的。
3建议在日常生活中，特别是干燥的季节，一定要在皮肤上面涂抹一些含油脂性的护肤品或是药膏的。这样可以减少皮肤水分的流失，可以在一定的程度上保护好皮肤。这点是很重要的。
究竟生活中哪些原因会引发鱼鳞病呢
鱼鳞病是一种先天性疾病，70%属于遗传，多发于儿童时期，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，皮屑边缘略翘起，状似蛇皮，或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身。鱼鳞病常见的有寻常型鱼鳞病、性连锁隐患性鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、板层状鱼鳞病四种。
鱼鳞病是遗传性疾病，根源在于基因的异常，不同类型的鱼鳞病，异常基因所在的染色体和定位不相同，专家观察发现，鱼鳞病的发生与神经精神因素、内分泌紊乱、免疫学异常、消化道疾患等有关，鱼鳞病的病因可归纳为几大因素：遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等等，可见此病的发病因素是多方面的，广大朋友应提高警惕，注意防范。
日常不良的生活习惯也会引起鱼鳞病，睡眠不足、过度疲劳及偏食等不良生活习性，容易破坏身体状况，血液循环变差。当健康失去平衡时，肌肤就会没有活力，容易产生干燥及粗糙的现象。还有化妆品，使用化妆品不当也会引起疾病，现代人离不开化妆品，尤其是都市上班一族。如果过度使用化妆品或者使用不当，容易出现皮肤分泌油脂能力下降，导致干燥缺水现象。
鱼鳞病在生活中出现的越来越频繁，很多的人患上这个病后都不晓得该怎么面对，专家建议患者首先是要搞明白自己患上鱼鳞病的原因，因为对于这种皮肤病鱼鳞病来说就是要因病进行治疗才能好的更快。
鱼鳞病有哪些典型症状
鱼鳞病影响着人们的身体健康，影响着美观!鱼鳞病的主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病。显性遗传寻常性鱼鳞病表现为：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化;
鱼鳞病与牛皮癣都一样，都是有很大的遗传性的，根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，鱼鳞病的预防方法，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，鱼鳞病的预防方法，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠的方法，利用这种方法可以比较有效的防止下一代患有鱼鳞病。
表皮松解角化过度鱼鳞病的症状为角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。本病属常染色体显性遗传，过去又称为大疱性鱼鳞病样红皮病。患儿出生时即有，皮肤增厚如角质样，有销甲状鳞屑覆盖全身，出生后鳞屑即脱落，留下粗糙的潮湿面和皮肤潮红，其上可再度形成鳞屑。
鱼鳞病有哪些表现
鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。多于儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。好治而容易复发，虽然对人体健康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉， 特别影响人体的外形美，严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，造成极大的痛苦。
1.遗传性疾病;
2.四型的皮损表现;
3.组织病理改变
(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失;
(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚;
(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。
鱼鳞病诊断鉴别
鱼鳞病的诊断依据：
1、有家族史。
2、皮损表现。
3、组织病理改变
(1)显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失。
(2)性联寻常型鱼鳞病 角化过度，颗粒层正常或稍厚。
(3)表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。
鱼鳞病的四大类型鉴别：
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累，发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病，皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝，及肘窝等部位亦可受累;腹部，背部尤重，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面，一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见，生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害，泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离，往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝，腋窝和外阴等部较为明显，掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
鱼鳞病的遗传方式
寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。
鱼鳞病最容易发生在什么部位
显性遗传寻常性鱼鳞病表现为：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化;
性联遗传性鱼鳞病表现为：出生至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在。面部两侧、颈部、头皮受累最重，驱干腹侧比背侧严重，还可累及肘、腕、腘窝。几乎全为男性发病，一生中皮疹几乎无变化;
板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，生时或生后不久发病，皮疹为大的灰棕色鳞屑，四边形、中央粘着边缘游离，全身弥漫性红斑，轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度，毛囊口如火山中样。部分患者出现脸外翻;
表皮松解性角化过度鱼鳞病：常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红，有较厚的角质鳞片如铠甲样，还可有水疱，以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。
鱼鳞病患者一般无自觉症状，入冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗困难感到周身不适，轻度患者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑，重度患者皮肤伴有糠秕状鳞屑，厚为3-8毫米，病情轻重不一，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞，可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身。
鱼鳞病症状
常见症状
表皮角化 层状鱼鳞癣 大量皮肤脱屑 红斑鳞屑 皮肤边缘翘起 皮肤过敏 肢端角化
主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。
组织病理改变：
1、显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失;
2、性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚;
3、表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。
蛇皮病的分类
鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性皮肤病，中医称为蛇皮癣。依遗传方式不同而分为：1.常染色体显性遗传寻常鱼鳞病：①常见。常于生后数月开始发病，病情随年龄增长而加重，症状冬重夏轻。②基本特点：皮肤干燥、疹色为黄褐色或污褐色鳞屑呈菱形或多角形，边缘翘起，中央紧贴于皮肤，细小或糠状。③皮疹主要发生于四肢伸侧，其次为背部，头部可有轻度鳞屑，重者可波及全身，但腋窝、臀皱折部位常不波及，手背可有毛囊角化性损害。④多数患者因全身皮肤的皮脂腺和汗腺分泌减少，致使皮肤干燥少汗，患者因此感到不适。2.性联遗传性寻常鱼鳞病1).少见。属性联隐性遗传，仅发生于男性(女子为携带者)，出生后不久发病。2).皮疹分布广泛，屈侧和皱折部位亦可累及，腹部较背部为重，皮疹鳞屑较大而明显，可波及肘窝、腋下、脶窝。3).眼裂隙镜检查，男、女均可见到在角膜后壁或弹性层膜上具有多数小的混浊点。3.表皮松解性角化过度鱼鳞病(先天性鱼鳞病样红皮病)为常染色体显性遗传病，过去称为大疱性鱼鳞病样红皮病。此病出生时即有皮肤增厚如角质样，有铠甲样鳞屑覆盖整个身体。出生后脱屑留有粗糙的潮湿面，可见松弛性大疱。其上再度形成鳞屑。四肢屈侧和皱襞部腹股沟、腕，腋和肘部有灰色厚的或疣状鳞屑，局部呈疣状损害，所以又称豪猪状鱼鳞病。4.层板状鱼鳞病(先天性鱼鳞病样红皮病)为常染色体隐性遗传，过去称为无大疱的鱼鳞病样红皮病，可分轻重二型。1).重型者为丑胎多数为死胎或产后死亡。2).轻型者即所谓层板状鱼鳞病，出生后即发病，外被的角质层较薄如火棉胶状角质层脱离后，皮肤呈红色并有脱屑。5.限局性线状鱼鳞病常染色体隐性遗传，为层板状鱼鳞病的一种变异。
鱼鳞病临床表现都有哪些
一、寻常型鱼鳞病的临床表现
最常见，属常染色体性遗传。出生后数月发病，两岁开始加重，青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑，以四肢伸侧为重，不累及腘窝和肘凹，冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。
二、板层状鱼鳞病的临床表现
又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病，这种鱼鳞病症状主要是出生时或出生后不久发病，发展缓慢，可持续终生，部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑，部分病例可发生连续性板层表皮脱落，约有1/3病例眼睑外翻。
三、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病的临床表现
又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病，出生时或出生后一周内发病，突然泛发，以四肢屈侧为明显。红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑，婴儿期可伴有大疱。
四、性联寻常型鱼鳞病的临床表现
这种鱼鳞病较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。
鱼鳞病的4大类型鉴别
1.寻常型鱼鳞病
此类型患者主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻。
2.性连锁隐患性鱼鳞病
此类型鱼鳞病可于生后或婴儿发病，患者皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3.表皮松解性角化过度鱼鳞病
此类型鱼鳞病为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见。生后或生后数月发生，可有泛发性及局面限性损害。
4.板层状鱼鳞病
此类型鱼鳞病往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。
鱼鳞病的诊断依据有哪些
1.患者的皮肤呈暗红色、光滑、微亮、变厚。
2.一般无全身症状，少数可伴瘙痒感。
3.重症婴儿喂养困难，甚至早死。较轻的，红色在几个月后或儿童期消退，留下局限性角化过度，特别在皱褶处。
4.组织病理改变。
5.四型的皮损表现。
6.皮松懈角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松懈，颗粒变性。
7.显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失。
8.性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚。
鱼鳞病通常会被其它疾病引发，如：红斑狼疮、淋巴网状系统肿瘤等，但鱼鳞病一般发病较晚，可在这些疾病表现出现数周或数月后才表现出来，常见的发病部位分布在躯干和四肢，而且这些原发病得到治疗后，患处皮损还能获得改善。
鱼鳞病能治愈吗
鱼鳞病能治愈吗
相信很对很对于鱼鳞病能否治愈存有疑问，因为鱼鳞病属于遗传性疾病，在大家的眼里，遗传病是治不好的。然而鱼鳞病是可以治愈的，只要找到正确的方法，还是有可能治愈的。那有什么可以治愈呢?下面小编就来教大家一些治愈鱼鳞病的方法吧。
1、中医治疗
(1)内服法
血虚风燥证，无家族史，幼年发病，皮肤干燥，体质素虚者，服十全大补丸配苍术膏;瘀血阻滞证有家族史，自幼发病，皮肤干燥、粗糙，皲裂，两目黯黑者，服血府逐瘀口服液。
(2)外治法
血虚风燥证，可用杏仁60g，研碎煎汤外洗，然后将胡桃90g，乳汁10g，捣烂和成膏外用;瘀血阻滞证可用大黄15g，桂枝20g，桃仁30g，煎汤外洗，然后外搽当归膏(当归20g，香油50g，黄蜡6g，先将香油熬开，入当归煎至焦枯，去渣令温，加入黄蜡成膏。
2、西医治疗
(1)内服法
口服大剂量维生素A，每日10～30万u或维生素A酸，每日1mg/kg/日。但长期服用可出现骨质脱钙，脱发和其他中毒症状。
(2)外治法
外用10%尿素脂，0.1%维生素A酸霜或20%鱼肝油软膏等，对缓和皮肤干燥、脱屑、皲裂有一定疗效。
什么是鱼鳞病
鱼鳞病是一种较常见的角化障碍性遗传病。主要表现为四肢伸侧或躯干部发生形如鱼鳞或蛇皮的角质层增生，皮肤粗糙、干燥。有家族遗传史。
分型：寻常型鱼鳞病、层板装鱼鳞病、表皮松解型角化过度鱼鳞病、胶样婴儿四种类型
治疗：补充维生素A维生素E,局部外涂维甲酸或脲素脂。还可用用药治疗，十全大补丸、左归丸、血府逐瘀丸、八珍益母丸。